Mn的掺入对LaSrCo_(1-x)Mn_xO_4催化剂催化性能的影响

采用无定形聚合体分解法,在较低温度及空气气氛下合成了具有类钙钛矿型结构的LaSrCO1-xMnxO4(x=0.1,0.3,0.5)催化剂,以CO氧化为探针反应,运用XRD、BET、DTA、DTG、XPS等手段进行表征。结果表明:低于500℃,样品的前驱体分解为组成LaSrCo1-xMnxO4复合氧化物的物种,且650℃焙烧6h后,均形成类钙钛矿型结构;焙烧温度严重影响颗粒大小及比表面积;随着锰的掺入量增多,LaSrCo1-xMnxO4复合氧化物中Co2+的特征峰强度减弱;Mn的2p3/2结合能显示锰元素主要以Mn3+形式存在,锰的含量对Mn的2p3/2结合能的影响甚微;CO氧化反应的催化活性与LaSrCo1-xMnxO4复合氧化物的B位正三价离子含量及晶格氧的脱附量有密切联系,掺入适量的锰,有利于促进CO氧化活性的改善。

Mn^(4+)掺杂对BiFeO_3陶瓷微观结构和电学性能的影响研究

利用传统的固相反应法制备了BiFe_(1-x)Mn_xO_3(x=0-0.20)陶瓷样品,研究了不同Mn^(4+)掺杂量对BiFeO_3陶瓷密度、物相结构、显微形貌、介电性能和铁电性能的影响.实验结果表明:所制备的BiFe_(1-x)Mn_xO_3陶瓷样品的钙钛矿主相均已形成,具有良好的晶体结构,且在掺杂量x=0.05附近开始出现结构相变.随着Mn^(4+)添加量的增加,体系的相结构有从菱方钙钛矿向斜方转变的趋势,且样品电容率大幅度增大,而介电损耗也略有增加;在测试频率为10~4Hz条件下,BiFe_(0.85)Mn_(0.15)O_3(ε_r=1065)的ε_r是纯BiFeO_3(ε_r=50.6)的22倍;掺杂后样品的铁电极化性能均有不同程度的提高,可能是由于Mn^(4+)稳定性优于Fe^(3+),高价位Mn^(4+)进行B位替代改性BiFeO_3陶瓷,能减少Bia+挥发,抑制Fe^(3+)价态波动,从而降低氧空位浓度,减小样品的电导和漏电流.

掺Mn对镧基复合氧化物合成及CO+NO活性的影响

采用分解无定形柠檬酸和乙二胺四乙酸聚合体法,合成了LaSrCo1-xMnxO4(x=0.1,0.3,0.5)催化材料,以CO+NO为探针反应,运用XRD、BET、TG-DTA、XPS等手段进行表征.结果表明:低于650℃,样品的前驱体分解为组成LaSrCo1-xMnxO4复合氧化物的物种,950℃焙烧8h后,均形成类钙钛矿型结构;随着掺入锰的量增多,Co2+的特征峰强度减弱;锰主要以Mn3+形式存在,锰的含量对Mn2p3/2影响甚微;对CO+NO反应,完全转化温度低于400℃,催化活性随x的增加而增大,且催化活性与LaSrCo1-xMnxO4的B位正3价离子、氧空位及比表面积有密切联系.