紫胶蚧7种寄主植物“树皮”比较解剖与寄生特性研究

不同寄主植物"树皮"从外向内皆由周皮、皮层、次生韧皮部构成,但是在每层结构中,不同寄主之间存在一定的差异。大叶千斤拔的周皮最薄,光叶合欢的皮层最薄。在栾树和苏门答腊金合欢的周皮中,局部地方木栓层显著加厚,滇刺枣的木栓层角质化呈点状分布。滇刺枣石细胞纤维层最厚,共有4层,聚果榕、苏门答腊金合欢的皮层中未见连续的石细胞纤维层。苏门答腊金合欢的韧皮部最薄,聚果榕的韧皮部最厚,栾树周皮到次生韧皮部的最小距离最短,苏门答腊金合欢到韧皮部的最大距离最短。苏门答腊金合欢筛管在单位面积的分布密度最大。在筛分子具功能区,大叶千斤拔、栾树、滇刺枣射线为单列,偶有多列;聚果榕、光叶合欢、久树射线单列、双列、多列并存;苏门答腊金合欢射线为多列。文中还从寄主植物的韧皮部厚度、节管密度等解剖特征研究了不同寄主树对紫胶蚧的固虫密度和死亡的影响。

四种紫胶虫雄性外生殖器观察及初步杂交试验

紫胶虫遗传育种工作在我国几乎还是空白。印度人在紫胶虫的育种方面做过的工作,主要是在紫胶虫种内不同品系间进行杂交。紫胶虫种间杂交的研究,国内外尚未见报道。 杂交育种是解决我国紫胶质量的有效途径之一。紫胶虫的种间杂交首先必须弄清杂交亲本双方能否进行交配,即在交配上有无障碍,生殖器是否吻合。为解决这个问题,我们对四种不同种的紫胶虫的雄性外生殖器进行了观察、比较,探讨了四种紫胶虫相互杂交的可能性,并进行了初步的杂交验证。

紫胶虫经济评价指标及评价方法探讨

本文在紫胶虫培育和生产中的评价指标基础上 ,建立综合评价方法及评价公式 :(1)种胶的判断公式是E =e×p× (1-m)× (1-s) ;(2 )生产判断公式是I =(Nt+ 1) /Nt=∏(si)·p♀·F ;(3)寄主植物的判断公式是E =p× (1-m)× (1-s) ×d。采用综合评价方法能较科学地反映和评价紫胶虫的种胶。

三种紫胶虫胶质比较研究

三种紫胶虫胶质比较研究李金元，赵玉兰，李义龙，黄维垣关键词紫胶虫，紫胶树脂，原胶质量我国生产上主要放养三个紫胶虫种［１］：紫胶虫〔Ｋｅｒｒｉａｌａｃｃａ（Ｋｅｒｒ）〕、信德紫胶虫〔ｋｅｒｒｉａｓｉｎｄｉｃａ（Ｍａｈｄ．）〕和中国紫胶虫〔Ｋｅｒｒｉａｃ...

紫胶虫种群死亡率探讨与计算方法改进

对紫胶蚧夏代的7种寄主植物生长情况及紫胶蚧死亡状况进行了研究。结果表明:不同寄主植物生长速度不一样,到紫胶蚧世代末,不同寄主植物未被紫胶蚧寄生枝条的面积增长值为30%～50%,被紫胶蚧寄生枝条面积增长值为15%～40%;紫胶蚧寄主植物枝长和枝径的增长速度差异为5倍;紫胶蚧寄主植物在紫胶蚧世代初(前45d)的生长量约占整个世代生长量的15%,而在紫胶蚧成虫期的生长量占整个世代中的生长量的85%。紫胶蚧在幼虫期死亡率较高,到世代末,紫胶蚧累计死亡率达到90%以上。目前的紫胶虫死亡率计算公式是:M=(d-d')/d,该公式没有考虑紫胶虫寄主植物的生长对紫胶虫死亡率统计的影响,本研究结合紫胶虫寄主植物的生长情况,采用校正系数C对紫胶虫死亡率计算公式进行了改进,新的公式为:M=(d-Cd )/d,并对利用校正系数改进原统计方法进行了探讨。

几种紫胶虫优良寄主树的自然分布概况及耐旱性与水分生理

从六种紫胶虫优良寄主树钝叶黄檀、思茅黄檀、瓦氏葛藤、大叶千斤拔、山合欢、聚果榕的自然分布与生态特性看出，它们均为耐旱性较强的树种。进一步测定其蒸腾强度、水势、水分饱和亏等水分生理指标发现，蒸腾强度与水势受气温、空气相对湿度、光照和风速等综合气候因素的影响。蒸腾强度随气温、光照强度、风速的增大而增高，随相对湿度的增大而降低；水势的变化则正好相反。蒸腾强度增大，水势下降，被动吸水能力随之增强，抗旱能力增强。植物体内的临界饱和亏越大，需水程度就越小，抗干旱能力越强。测定结果反映出，六种紫胶虫优良寄主树种的抗旱性由强到弱依次为：山合欢，钝叶黄檀，瓦氏葛滕，思茅黄檀，大叶千斤拔，聚果榕。

久树开花结实习性及繁殖技术研究

久树引种到云南干热河谷区能正常生长和开花结实,其植株开花率约30%,19 2%开雄花,10 8%开杂性花;风媒为主;花期主要集中在每年3月中旬至4月上旬;结果率为开花数的39 9%,存果率仅为开花数的6 3%,大量落花落果的主要原因是3—4月的河谷大风和雨季初期的大风降雨;在元江河谷区于7月下旬至8月初可采种,其它地方稍晚。久树种子育苗需对种皮进行处理,机械破壳是目前最简便、经济和有效的方法,育苗地要选择光照和通风好的地方。

紫胶虫主要生产种的RAPD分子标记分析

用RAPD技术研究了紫胶虫7种主要生产种12个群体之间的亲缘关系，研究中每个群体使用了24个标本，共有288个个体用于研究。在试用的45种随机引物中，筛选出9种引物用于随机引物扩增，共得到121个清晰稳定的位点，其中118个为多态性位点，多态百分率为97．52％，每条引物检测到的位点数为11～16个，长度为150～3000bp。根据扩增结果，用UPGMA法对Nei＇s遗传距离进行聚类分析，构建分子系统树。7种紫胶虫聚类结果显示：紫胶虫各群体间的遗传距离为0．0443～0．7917，其中，种间的遗传平均距离为0．4430，种内的遗传平均距离为0．1707。根据聚类分析，讨论了紫胶虫主要生产种的亲缘关系。

紫胶园生物群落的研究

1987～1989年,在云南镇源热区研究紫胶园生物群落与环境的关系;群落内种间的相互影响;紫胶园间种粮食作物的作用;不同群落结构与产量、产值的关系。结果表明:胶粮间作群落、乔灌混交群落,能较好地利用自然条件和种群间的有利关系,使群落的经济产品总量较对照提高2.4～4.4倍,产值较对照提高1.9～2.0倍。

紫胶林中蚂蚁-紫胶虫互利关系和寄主植物多样性对节肢动物各营养级的影响

【目的】昆虫之间的互利关系和植物多样性在生态系统中具有重要的作用,本研究旨在探讨蚂蚁-紫胶虫互利关系的下行效应以及寄主植物多样性的上行效应对节肢动物群落各营养级的影响。【方法】试验样地位于云南省普洱市墨江县雅邑乡的人工紫胶林中。通过随机裂区试验方法,于2016年8月和9月分两次用手捡法、网扫法和震落法采集了蚂蚁-紫胶虫3种互利关系处理(有互利关系、无互利关系和自然对照)以及3种植物多样性处理(单一种植、2树种混植和3树种混植,分别代表植物多样性1, 2和3)下样地寄主植物上所有的节肢动物,并按照不同营养级将其分类。【结果】蚂蚁-紫胶虫互利关系会显著降低消费者多度[有互利关系(14.2±0.95)<自然对照(18.57±1.13)<无互利关系(23.27±1.38),(F=4.290,P=0.017)],植物多样性会显著提高消费者多度[植物多样性1(13.49±2.54)<植物多样性2(16.31±2.50)<植物多样性3(25.01±2.47),(F=56.03,P<0.001)];在两者的交互作用下,无论哪个植物多样性水平上,有互利关系处理的消费者多度都显著低于无互利关系处理的消费者多度(F=6.850,P<0.001)。互利关系对捕食者多度无显著影响(F=1.277,P=0.284),植物多样性会显著增加捕食者多度[植物多样性1 (1.72±0.49)<植物多样性2 (3.42±0.54)<植物多样性3 (3.59±0.55),(F=10.976,P<0.001)],两者的交互作用对捕食者多度无显著影响(F=0.428,P=0.788)。互利关系和植物多样性会显著增加蚂蚁多度[自然对照(44.08±8.94)<有互利关系(324.82±65.35),(F=48.9,P<0.001)],[植物多样性1(86.31±12.51)<植物多样性3 (131.20±18.80)<植物多样性2(151.27±21.68),(F=137.85,P<0.001)],两者的交互作用也会显著增加蚂蚁多度(F=80.31,P<0.001)。【结论】蚂蚁与紫胶虫的互利关系显著降低植物上的植食性害虫,对捕食者不产生显著作用,但显著提高蚂蚁多度;而植物多样性对节肢动物各营养级都有积极作用;两者会产生一定的联合作用,对各营养级产生不同的影响。

紫胶虫雌成虫群体密度测算公式及其测算结果分析

本文根据紫胶虫雌成虫在寄主植物上的群体结构特征,建立了其群体密度的新公式: (1) N=4/(πD^2), (2) N=1/D^2, (3) N=(4+π)/(2πD^2)。这些公式可以简单、迅速、准确地计算出紫胶虫雌成虫群体密度的置信区间和平均值。试验结果表明,运用这些公式计算紫胶虫雌成虫的群体密度比传统的测定方法,更为精确和简便。

紫胶虫外部形态扫描电镜观察

本文是用紫胶虫酒浸死虫标本进行光学显微镜和扫描电镜观察研究的结果。记述了该虫雌成虫的体形大小和肛上板、膊器、前气门、背刺、口器、触角、后气门、阴门、围阴腺群、周缘腺群、腹管腺群等形态特征,并与有关文献的记述进行了比较,以供有关部门和人员参考。

紫胶虫的有效性比

利用前人调查数据及近年研究结果,比较分析了几种紫胶虫的有效性比。结果表明,在同一种寄主植物上,相同的世代,不同年份间,田紫胶虫有效性比出现差异;相同年份、相同世代,在不同寄主植物上的田紫胶虫和紫胶蚧有效性比出现差异;在相同的寄主植物上,田紫胶虫和信德紫胶虫在一年中的2个不同世代的有效性比存在差异;对于同一种寄主植物,在相同年份的同一个世代,紫胶蚧和信德紫胶虫有效性比出现一定差异;在相同年份的同一个世代,不同种胶在相同寄主植物上,田紫胶虫的有效性比出现变化。环境温湿度和寄主植物的结构、营养和生长速度等对紫胶虫的有效性比可能产生影响。紫胶虫性比偏斜的机制可能同时遵循局域交配竞争和局域资源竞争。

紫胶虫库斯米品系卵胚发育研究

对紫胶虫库斯米品系卵胚的各个发育阶段进行系统研究，井进行了６个标准阶段划分。同时，与中国紫胶虫卵胚各期进行比较，两虫的６个胚体发育阶段形态大体相同，不同的是卵内营养物质的排列形态差异较大，各卵期发育所需时间及卵体大小不同。紫胶虫库斯米品系的卵胚发育，因有其特殊的、有别于中国紫胶虫种的地方，因而，不能采用单一的卵胚发育来预测预报它的适时采种期，而必须采用卵胚成熟度、“黄点”（孵化腔形成）数量及幼虫开始涌散天数三者相结合的综合测报方法。

胶蚧属7种紫胶虫染色体的核型与演化分析

运用核型近似系数聚类分析方法,分析了胶蚧属7种紫胶虫的亲缘关系与系统演化。结果显示:田紫胶虫与云南紫胶虫核型似近系数为0.968 8,核型同源性最大,亲缘关系最近;信德紫胶虫与紫胶蚧核型似近系数为0.953 3,亲缘关系较紧密,聚在一起形成姐妹群;尼泊尔紫胶虫与普萨紫胶虫的核型似近系数为0.944 1,也构成姐妹群;而中华紫胶虫的核型较为特殊,与其它6种差异较大,未能与其它种形成姐妹群关系。从核型进化上看,尼泊尔紫胶虫和普萨紫胶虫与其它5种紫胶虫的核型似近系数均小于0.762 6,因此与它们亲缘关系较远,从群体中分化出来较早,属最原始的种类;信德紫胶虫与紫胶蚧出现分化的时间也较早,也属较原始的虫种;而田紫胶虫、云南紫胶虫的核型最为相似,进化距离最近,说明2者出现分化的时间最晚,属最进化的虫种;中华紫胶虫比前2者分化的时间较早,属较进化的虫种。通过对染色体核型对称性的比较,初步得出7种紫胶虫核型演化总体呈现出由不对称向着对称方向进化的趋势。

紫胶虫辐射试验

采用Ｃｏ６０对中华紫胶虫、紫胶蚧两种紫胶虫的不同虫态进行了辐射试验，结果表明，在中华紫胶虫卵胚发育２～３期以１０００ｒａｄ辐射可以产生子代，在紫胶蚧卵胚发育５～６期以１１０００ｒａｄ辐射，偶然得到子代。对辐射子代的怀卵量、性比、固虫密度、泌胶量等进行了观察。紫胶蚧子代的怀卵量、泌胶量与对照相似，有效生殖力和雌虫性比高于对照，固虫密度低于对照；中华紫胶虫子代固虫密度、雌虫性比高于对照，怀卵量、泌胶量正常。

紫胶虫自然死亡率及其死亡机理探讨

紫胶虫的自然死亡率体现了紫胶虫的种群生态学和遗传学特征,对于研究紫胶虫的生态学和数量遗传学具有重要的意义。国内外对紫胶虫的生物学等方面作了大量的工作,但对紫胶虫的自然死亡率、死亡机理的研究未见报道。本文在研究紫胶虫死亡率的基础上,拟讨论紫胶虫的自然死亡率、主要死亡因素及其死亡机理等问题。

我国紫胶科研的进展与今后的研究方向

本文简要地回顾总结了我国紫胶生产技术研究取得的成果以及通过推广应用所产生的巨大效益。同时指出了当前存在的主要问题,提出解决这一问题的途径和今后研究的方向。

我国常用紫胶虫寄主树产胶质量研究

紫胶虫Kerria chinensis Mahd.寄主树是紫胶生产的物质基础,紫胶质量的优劣,除与胶虫的种类或品系有直接关系外,因害主树种类的不同也有明显的差异。为了选择产胶质量好的寄主树种,对我国紫胶生产上常用的:钝叶黄檀Dalbergia obtusifolia Prain、思茅黄檀Dalbergia szemaoensis Prain、南岭黄檀Dalbergia balansae Prain、大叶千斤拔Flemingia macrophylla(Willd)Merr、马鹿花Pueraria wallichii DC.。

放养紫胶虫对大叶相思树皮提取物质量的影响

通过对大叶相思人工林放养紫胶虫与未放养紫胶虫的树皮提取物质量的研究 ,结果表明 ,放养紫胶虫后的树皮抽出物、戊聚糖、全氮和单宁等含量略有下降 ,但不影响其利用价值 。