紫胶树脂玻璃化转变温度的测定及其对贮存稳定性的影响

作为聚合物的紫胶树脂应该具有玻璃化转变温度(T g),但始终未能明确,确切的T g将能够解释紫胶树脂的贮存不稳定性问题并指导其贮存温度条件。为验证其玻璃化转变温度,通过聚合物的玻璃化转变研究方法及理论,应用X射线衍射法(X-ray Diffraction,XRD)、差示扫描量热法(Differential Scanning Calorimetry,DSC)和动态热机械分析法(Dynamic Thermomechanical Analysis,DMA)对紫胶树脂的玻璃化转变T g值进行了验证实验。由XRD图及2.93%的结晶度计算结果证实紫胶树脂属非晶态聚合物,其5次DSC二次升温扫描曲线中表现出0.071 J/(g·K)的平均比热容差,结合其DMA曲线中的储能模量在36.0℃处的拐点、耗能模量在19.5℃处、损耗因子在36.9℃处的峰值温度,共同证实了紫胶树脂存在玻璃化转变及T g,其T g值在DSC和DMA测试条件下分别为27.3℃和36.0℃;根据紫胶树脂的玻璃化转变及T g温度,对其贮存不稳定性问题的解释为:当贮存温度低于其T g时,由于物理老化作用会导致其性质变异,但仍可相对较长时间贮存,当温度高于其T g时,由于接有活性端基的链段可以运动使得紫胶树脂更易发生活性端基间反应,致使紫胶树脂的贮存时间缩短,利用此点可指导紫胶及紫胶树脂的贮存温度条件,即应低于其T g温度。

紫胶树脂溶解性及其钠盐的理化性质

紫胶树脂在碳酸钠溶液中的溶解是紫胶加工、改性和应用过程中必不可少的前工序,通过测定在不同碳酸钠浓度、不同温度条件下溶解过程中紫胶树脂溶解量的变化以及与溶液pH值和TDS值(total dissolved solids,溶解性总固体量又称可溶性固体含量)的变化关系,建立紫胶树脂溶解曲线,并对其溶解原理以及溶解初期的动力学进行探讨;对紫胶树脂钠盐和紫胶树脂的理化性质进行测定和对比,并考察紫胶树脂盐作为独立生物材料的可能性。结果表明:紫胶树脂在碳酸钠溶液中的溶解过程也是酸碱反应的过程,是-COOH和CO32-之间的反应;对紫胶树脂的溶解前期进行的动力学分析,证明其为零级反应。比较紫胶树脂钠盐膜与紫胶树脂膜的理化性质表明,紫胶树脂钠盐较紫胶树脂有更好的耐热性、更强的硬度、更好的润湿性并且在模拟胃液pH1.0、肠液pH6.8等液体环境中有更佳的溶解性。

中国紫胶树脂基本组成的研究

定量测定了紫胶树脂基本成分的含量;分离得到了紫胶树脂链状脂肪酸和环状萜烯酸的代表物——紫胶桐酸和壳脑酸.研究发现国产紫胶中软树脂的含量高于印度紫胶.结果证明国产紫胶与印度胶在组成和树脂分子构成方面基本一致.

三种紫胶虫胶质比较研究

三种紫胶虫胶质比较研究李金元，赵玉兰，李义龙，黄维垣关键词紫胶虫，紫胶树脂，原胶质量我国生产上主要放养三个紫胶虫种［１］：紫胶虫〔Ｋｅｒｒｉａｌａｃｃａ（Ｋｅｒｒ）〕、信德紫胶虫〔ｋｅｒｒｉａｓｉｎｄｉｃａ（Ｍａｈｄ．）〕和中国紫胶虫〔Ｋｅｒｒｉａｃ...

差示扫描量热法测定紫胶树脂玻璃化转变温度的条件研究

基于紫胶树脂的聚合物特性,玻璃化转变温度是否存在及其测定方法是紫胶树脂热性质中被长期忽视的重要命题;通过差示扫描量热（DSC）法的精细操作及直接测定,在所测得的DSC曲线上成功地观测到了碱提紫胶树脂与其他聚合物相同的比热容阶跃,并计算了此DSC曲线上比热容阶跃变化率最大处所对应的温度（Tg）,而聚合物的此阶跃均由玻璃化转变引起;进一步研究发现,当升温速率为（7±0.5）℃/min,试样量为（7.0±0.1） mg,吹扫气流量为（15±1）mL/min,试样粒径为125～250 μm,消除热历史温度为（35士0.5）℃时,测得的DSC曲线符合规则的玻璃化转变线型;在此优化条件下测得云南紫胶虫紫胶、普萨紫胶虫紫胶、仰光紫胶虫紫胶、紫胶蚧紫胶、碱提紫胶树脂、紫胶颗粒胶、紫胶片胶、NaClO漂白胶、H2 O2漂白胶的Tg值分别为22.7℃、29.8℃、30.8℃、32.9℃、34.3℃、33.9℃、28.6℃、23.3℃、16.4℃,对评价各类紫胶原胶及其树脂产品的热稳定条件具有一定的指导意义,但仍需进一步研究证实.

紫胶树脂改性研究进展

本文概述了紫胶树脂的特点和应用范围,并且分析和阐述了其化学改性和物理改性的方法和原理,在化学方面,利用各种化学试剂对紫胶树脂上的羧基、羟基、醛基等活性基团进行改性;在物理方面,对紫胶树脂的成膜性质和相态进行改进。展望了紫胶树脂作为未来绿色材料的发展前景和方向。

油墨专用紫胶树脂的研制和应用

研究漂白紫胶加工改性为油墨专用树脂的工艺，使其既保持天然紫胶树脂的一系列优良特性，又适应其在油墨加工中的应用。文章阐述了专用树脂在各类油墨中的使用及特性，既扩大了紫胶树脂的用途又开发了油墨新产品，该树脂有良好的应用前景。

攀枝花地区紫胶组分分析

采用溶剂分级法分析了攀枝花6个地区紫胶原胶水溶物、色素、紫胶树脂和紫胶蜡等成分的差异,并用真空直读型电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-AES)测定了不同地区紫胶原胶中的Cu、Fe、Zn、Mn、K、Ca、Mg、S、P9种元素的质量分数。结果表明,6个地区原胶中的含水率存在显著差异(p<0.05);米易方田的紫胶原胶中水溶物和色素的质量分数与其他地区有显著性差异,盐源地区的紫胶原胶中紫胶红色素质量分数是12.41%,为6个地区中最高的;部分地区紫胶原胶中总树脂质量分数差异不显著,但二滩地区紫胶原胶中软树脂质量分数为27.91%,与其他地区差异显著;6个地区紫胶中紫胶蜡的质量分数差异未达到统计学显著水平;6个地区紫胶中元素S、P、K、Ca、Fe、Zn的质量分数均存在显著性差异,表明产区气候、地势等对紫胶的组成有一定的影响。

国产紫胶树脂组成的研究

对国产紫胶树脂进行了溶剂分级,并测定了紫胶树脂两类主要组分软树脂和硬树脂的分子量分布及紫外吸收光谱.首次用实验结果证明了紫胶树脂是由摩尔比1:1的链状脂肪酸及环状萜烯酸结合而成的。结果还表明国产紫胶中软树脂含量远高于印度紫胶;紫胶硬树脂由软树脂多聚而成,该聚合过程以树脂的羟基参与反应为特征。

紫胶改性酚醛树脂胶粘剂的研究

紫胶是一种具有多种用途的天然树脂,利用紫胶改性酚醛树脂胶粘剂,有利于扩大紫胶的应用范围,提高对可再生资源的综合利用。研究了对紫胶改性酚醛树脂胶粘剂的固化时间、粘接胶合板的粘接强度和甲醛释放量进行了测定。结果表明:紫胶改性酚醛胶的固化时间与普通酚醛胶接近,粘接胶合板的粘接强度达到Ⅰ类胶合板的要求,胶合板的甲醛释放量降低。因此,用紫胶改性酚醛树脂胶粘剂是可行的。

大孔吸附树脂精制紫胶红色素的研究

研究大孔吸附树脂吸附精制紫胶红色素的工艺。以紫胶红色素吸光度为指标,比较大孔吸附树脂的吸附性能和解吸参数,筛选从紫胶洗色原液精制紫胶红色素的较优大孔吸附树脂,确定大孔吸附树脂精制紫胶红色素的工艺参数。结果表明:AB-8大孔吸附树脂对紫胶红色素有良好的吸附性能;解吸液为pH7、20%乙醇溶液,除杂精制效果好,解吸率大于90%;经AB-8大孔吸附树脂吸附/解吸精制后的色素色价是未精制色素的2.96倍,树脂可多次重复使用,说明采用大孔吸附树脂精制紫胶红色素是可行的。

壳脑酸衍生物卤化反应的动力学研究和产物结构的鉴定

用紫色胶树脂环状萜烯酸的代表壳脑酸的衍生物模拟了紫胶漂白过程中紫胶树脂与含卤化合物的反应。跟踪壳脑酸二甲酯与溴反应的结果表明,壳脑酸与次氯酸钠的反应是游离氯对碳碳双键的加成反应,室温下即可快速发生,反应的主要产物是α,β-二溴壳脑酸二甲酯。脱卤处理的产物是β-溴壳脑酸二甲酯。这表明α位卤素比β位卤素容易脱落,是破坏漂白胶贮存性的根本原因。α位卤素脱去后,β位卤素上的孤对电子与碳碳双键的π电子产生p-π共轭,使之在通常条件下难以脱去。从而揭示了紫胶漂白过程中通过脱卤延长其贮存性的内在原因。

国产紫胶树脂组成的研究(续)

研究了国产紫胶树脂水解物的性质,利用长链脂肪酸及环状萜烯酸某些盐类性质的差异,分离得到了紫胶桐酸和壳脑酸。发现国产紫胶中,紫胶桐酸C_(9、10)上的二个羟基处于交叉位,用现代光谱学手段证实了前人用化学方法推测的壳脑酸分子结构。结果证明国产紫胶树脂具有代表性的分子构成及分子结构与印度紫胶树脂相同。

紫胶树脂稳定性的改进与应用

概述了紫胶树脂的历史应用及现代应用，阐述了其贮存不稳定性的原因，分析了改进其稳定性的原理及方法，着重总结了近年来在紫胶树脂稳定性改进方面所采用的化学及物理方法，包括形成化学键的化学反应及形成氢键或物理隔断的物理共混手段，在此基础上文末对未来紫胶树脂改性的方向和应用领域进行了展望。

紫胶软树脂含量的测定方法

采用索氏浸提法对紫胶软树脂含量的测定方法进行了研究。取紫胶树脂粉碎后过40目筛,用乙醚溶剂浸提,计算出软树脂的含量。从试验条件组合、再现性等角度对软树脂含量的测定方法进行了优选和验证。得到索氏浸提法测定紫胶软树脂的最佳条件为:溶剂乙醚,浸提时间6h,浸提前室温浸泡12h,称样量0.2g。

紫胶树脂的溶解性及溶剂挥发性能的研究

本文对紫胶树脂的溶解性及其溶剂的挥发性能进行了研究,结果表明:选用合宜的混合溶剂和一定聚合度的树脂可以有利于紫胶树脂的溶解并加快树脂液中溶剂的挥发,减少溶剂残留,有利于漆膜的干燥和漆膜性能的改善,对开发紫胶树脂在油墨,涂料等工业中的应用有实用价值。

紫胶改性水性醇酸树脂的合成工艺研究

从改进树脂综合性能着手,研究了水性醇酸树脂的合成工艺。确定了以熔融法和分步加料来制备醇酸树脂。以紫胶部分替代三羟甲基丙烷,顺丁烯二酸酐/偏苯三酸酐部分替代苯酐,所得水性醇酸树脂的干燥性能、硬度和柔韧性等性能得以提高。紫胶用量以5%为宜。

紫胶树脂稳定性的改进与应用

概述了紫胶树脂的历史应用及现代应用，阐述了其贮存不稳定性的原因，分析了改进其稳定性的原理及方法，着重总结了近年来在紫胶树脂稳定性改进方面所采用的化学及物理方法，包括形成化学键的化学反应及形成氢键或物理隔断的物理共混手段，在此基础上文末对未来紫胶树脂改性的方向和应用领域进行了展望。

紫胶改性酚醛模塑料的研究

紫胶是一种重要的林特产品,我国的年产量仅次于印度、泰国居世界第三位。本研究首次采用紫胶的改性产品(RL_2树脂)改性酚醛模塑料通用类产品(PF_2A_2131、PF_2A_2141)获得成功。产品质量达到或超过GB1404—86规定的各项技术指标,成本比不用紫胶树脂改性的同类产品约降低10％。填补了国内紫胶树脂用于生产紫胶改性酚醛模塑料的空白。

紫胶和顺丁烯二酸酐改性水性醇酸树脂合成的影响因素

以紫胶、蓖麻油、顺丁烯二酸酐、三羟甲基丙烷、偏苯三酸酐为原料,采用熔融法合成了水性醇酸树脂。研究了紫胶用量、蓖麻油酸加量、脂肪酸类型、多元醇类型和酯化时间对树脂性能的影响,确定了最佳的工艺参数。所得醇酸树脂产品的贮存稳定性、耐水性、耐冲击性、硬度、柔韧性等综合性能良好。