中华绒螯蟹不同组织LDH同工酶凝胶电泳分析

采用高pH不连续系统聚丙烯酰胺垂直板凝胶电泳,特异性组织化学染色对中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)的血清、肌肉、鳃、心脏、肝胰腺、精巢和精子等组织的乳酸脱氢酶(LDH)同工酶酶谱进行了研究。同时,利用2种底物(乳酸钠和α-羟基丁酸钠)进行了特异性反应,并对其精子特异性乳酸脱氢酶进行了研究。结果表明:以乳酸钠为底物时,中华绒螯蟹的肌肉、鳃、血清和心脏有2条谱带,而精巢和精子有3条谱带,但在肝胰腺中未发现谱带;以α-羟基丁酸钠为底物时,只在血清、精巢和精子发现有1条谱带。从而说明,中华绒螯蟹乳酸脱氢酶同工酶存在组织特异性;精子存在特异性乳酸脱氢酶。

云南、广西树鼩乳酸脱氢酶(LDH)同功酶的比较研究

本文利用同功酶丙烯酰胺圆盘电泳技术,研究了云南昆明、广西南宁和瑶山树鼩的乳酸脱氢酶(LDH)同功酶和种群关系。对三种树鼩的六种组织(心、肝、肺、脾、肾和肌肉)的LDH作了比较分析,其酶谱表现了组织的异质性,但无性别的差异。不同产地的树鼩的LDH同功酶酶谱也出现一定的差异,与有关形态分类的研究结果一致。昆明、南宁和瑶山树鼩似应为三个亚种。

从LDH同工酶的分析探讨野牦牛的育种价值

采用聚丙酰胺凝胶电泳法分离野牦牛血清LDH同工酶并对之作理化分析,发现它具有H型亚基占相对优势的酶谱分布特征,各同工酶在单位时间内的活力、作用pH区限、热稳定性及对尿素变性剂的抗力显著不同,测定4种牛血清LDH的活力结果表明,野牦牛的总活力和比活力最大,次为犏牛,黄牛,而牦牛最低,结果为犏牛杂优效应分析和牦牛育种方案——导入野牦牛血液(基因)提高家牦牛生产性能的研究提供了有意义的生化学基础。

大足蝠八种组织乳酸脱氢酶(LDH)同工酶比较研究

本文用聚丙烯酰胺不连续凝胶盘电泳,对大足蝠8种组织的LDH同工酶进行了报道。大足蝠心肌、肾、脑、血清、睾丸、胸肌、大腿肌组织的LDH同工酶的5条主带,以H亚基的活性最高,肝组织的5条主带以M亚基的活性最高。值得注意的是,在血清的谱带中,在LDH_3和LDH_4之间,出现了一条额外的LDH_e带,在心肌、肝LDH中,还分别出现了一条向阳极泳动比LDH_1还快的带,暂称为LDH_0带。

贵州剑河白香猪和黑香猪组织器官的LDH同工酶比较

用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术测定 6月龄贵州剑河白香猪和黑香猪的心、肝、肾、肺、胃、脾、小肠、眼肌和血清 9种组织器官乳酸脱氢酶 (LDH)同工酶。结果表明 ,贵州剑河白香猪和黑香猪各组织器官LDH同工酶的分布和含量差异不显著 (P >0 0 5 ) ,两个猪群的心、肝、肾、肺、胃、小肠和血清 7种组织器官以LDH1+LDH2 为主 ,骨骼肌以LDH5为主 ,而脾脏LDH五种同工酶含量较均衡 ,A∶B亚基之比接近 1∶1,发现控制LDH同工酶A亚基的基因出现变异。

黑眉锦蛇LDH同工酶及血糖浓度的季节变化

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳等方法，对黑眉锦蛇（Ｅｌａｐｈｅｔａｅｎｉｕｒｕｓｃｏｐｅ）在活动期与蛰伏期的血清、脑、骨骼肌和肝中的乳酸脱氢酶（Ｌａｃｔａｔｅｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓｅ，ＬＤＨ）同工酶和血糖浓度进行了比较研究．结果提示，ＬＤＨ同工酶和血糖浓度的季节变化与动物的生态环境和能量代谢水平相适应．

运动对小白鼠乳酸脱氢酶(LDH)同工酶的影响初探

经总酶活性测定和凝胶电泳图谱分析发现:剧烈运动后,小白鼠六种组织LDH总酶活性,骨骼肌有显著升高,(p<0.05),其余五种组织均变化不显著;心肌、骨骼肌、肾脏的M型LDH相对活性显著升高(P<0.05),而H型LDH相对活性显著下降(p<0.05);相应地,A亚基比例显著升高,B亚基比例显著下降,这种变化似能反应剧烈运动对小白鼠厌氧代谢的明显影响.

巨蜥乳酸脱氢酶（LDH）同工酶的分离和测定

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法，对巨蜥（Ｖａｒｎａｕｓ Ｓａｌｖａｔｏｒ）的血清、脑、肾、肝、心肌、骨骼肌和小肠的乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）同工酶进行分离和测定．结果表明，ＬＤＨ同工酶具有明显的组织特异性．由此提示了这些组织或动物体糖代谢水平的特征．

镉对大鼠睾丸毒作用的酶学研究

为研究镉对睾丸的生化毒作用机理 ,应用氯化镉对成年雄性SD大鼠进行腹腔染毒 ,染毒剂量分别为 0 2、0 4和0 8mg/kg体重。连续染毒 7天后将动物处死 ,测定睾丸中各种酶的活性 ,同时进行睾丸精子头计数并计算每日精子生成量。结果显示 ,中剂量组碱性磷酸酶 (ALP)和乳酸脱氢酶同工酶 X(LDH X)活性即有显著降低 ,高剂量组降低更明显。而其它一些酶的活性如酸性磷酸酶 (ACP)、乳酸脱氢酶同工酶(LDH)、葡萄糖 6 磷酸脱氢酶 (G 6PD)、山梨醇脱氢酶 (SDH)等及睾丸精子头计数和每日精子生成量仅在高剂量组出现明显降低。因此镉的雄性生殖毒性机理与酶的活性间存在一定关系。ALP和LDH X可作为反映镉雄性生殖毒性较敏感的生化指标。

鲇和大口鲇同工酶比较研究

采用聚丙烯酰胺垂直平板凝胶电泳技术 ,对鲇和大口鲇的肌肉、心脏、肝脏、肾脏、脑、眼等 6种组织器官乳酸脱氢酶 (LDH)和酯酶 (EST)同工酶进行了比较研究 .结果表明 :2种鲇的同种组织中乳酸脱氢酶 (LDH)同工酶的酶谱相同 ,但在不同组织中表现出明显的组织特异性 ;而 2种鲇的酯酶 (EST)同工酶谱表现出明显的组织特异性和物种特异性 .笔者还对

乳酸脱氢酶与酯酶同工酶同板染色法

介绍一种在同一块凝胶板上染乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）与酯酶（ＥＳＴ）的染色方法．该同板染色法利用两种同工酶显色反应互不干扰和颜色不同的特点，先染ＬＤＨ，后染ＥＳＴ，可以在同一块胶板上得到两种同工酶清晰的酶带，每一种酶的酶带与单板染色的酶带完全一样．这种染色法，能节省同工酶分析所需的试剂、时间和经费，也便于样品的鉴定与比较，是一种经济有效的方法．此方法，同样适用于苹果酸脱氢酶（ＭＤＨ）与酯酶等同工酶的同板染色．

一种改进的乳酸脱氢酶同工酶染色法

以N 甲基吩嗪甲基硫酸盐 (PMS)为介体 ,使乳酸脱氢酶 (LDH)同工酶催化反应产生的NADH将铁氰化钾还原为亚铁氰化钾 ,利用亚铁氰化钾与三氯化铁反应生成普鲁士蓝的性质 ,实现对乳酸脱氢酶同工酶进行染色的目的 .

镉、铅对蟾蜍精巢毒作用的酶学研究

为研究镉、铅对精巢的生化毒作用机理 ,应用氯化镉、硝酸铅溶液对成年雄性蟾蜍进行腹腔染毒 (按镉计 0 .1、0 .2、0 .4、0 .8mg/ kg体重 ;按铅计 1、2、4、8mg/ kg体重 ) ,连续染毒 7d后活体解剖 ,测定分析精巢中各种酶的活性。结果显示 ,在镉染毒下 ,精巢乳酸脱氢酶 (L DH)和酸性磷酸酶 (ACP)的活性随镉染毒剂量的增加而降低 ,而碱性磷酸酶 (AL P)未发现明显变化 ;在铅染毒下 ,乳酸脱氢酶 (L DH)和碱性磷酸酶 (AL P)的活性随铅染毒剂量的增加而降低 ,而酸性磷酸酶 (ACP)未发现明显变化 ;乳酸脱氢酶 (L DH)同工酶在镉、铅染毒下则主要表现为酶带 L DH1 、L DH2 的抑制或缺失和 L DH5活性的增强。因此 ,镉、铅对蟾蜍的雄性生殖毒性机理可能与酶的活性存在着一定的关系 ,L DH可以考虑作为反映镉。

中菊头蝠和折翼蝠组织乳酸脱氢酶同工酶的研究

以聚丙烯酰胺凝胶电泳法，测定了中菊头蝠（Ｒｈｉｎｏｌｏｐｈｕｓａｆｆｉｎｉｓ）和折翼蝠（Ｍｉｎｉｏｐｔｅｒｕｓｓｃｈｒｅｉｂｅｒｓｉ）的心脏、肝、胃、肾脏、骨骼肌和脑等６种组织乳酸脱氢酶（ｌａｃｔａｔｅｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓｅ，ＬＤＨ）同工酶．结果显示：①ＬＤＨ同工酶在不同动物的不同组织中表达各异；②出现了骨骼肌中Ｂ亚基含量显著高于Ａ亚基的异常现象。

温度对鱼类同工酶活性的影响

通过人工低温环境,对某些鱼类乳酸脱氫酶(LDH)同工酶,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PDH)同工酶,乙酰胆碱酯酶(AchE)同工酶活性进行了测定,对LDH-A,LDH-B亚基变化进行了分析,以探索鱼类酶系统对低温环境的适应和抗低温机制。

水牛血清乳酸脱氢酶同工酶与产奶量的关系

用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳和光密度扫描法，对摩拉（Ｍｕｒｒａｈ）、尼里（Ｎｉｌｉ－Ｒａｖｉ）及三品系杂交［Ｎｉ♂Ｘ（Ｍｕ♂×Ｎａｎｎｉｎｇ♀）♀］三种母奶水牛血清ＬＤＨ同工酶谱型、活力及其与产奶量的关系进行了定量测定和”分析。再次确证其同工酶谱型特点是ＬＤＨ１＞ＬＤＨ２＞ＬＤＨ３＞ＬＤＨ４＞ＬＤＨ５和ＬＤＨ６的发现。其相对总活力为尼里＞摩拉＞三品杂。种间ＬＤＨ１和ＬＤＨ２的相对百分含量与产奶量呈正相关趋势，ＬＤＨ３与之正相反，ＬＤＨ４和ＬＤＨ５是尼里＜摩拉＜三品杂。种内其相对总活力和相对百分含量在ＬＤＨ１的三种牛、ＬＤＨ２的尼里和三品杂、ＬＤＨ５的摩拉等均与产奶量呈正相关趋势，而在ＬＤＨ２的摩拉、ＬＤＨ３、ＬＤＨ４、ＬＤＨ５的尼里和三品杂等则与之正相反。

四川短尾鼩和中麝鼩乳酸脱氢酶同工酶的比较研究

采用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳法，测定了四川短尾 （ｎｏｕｒｏｓｏｒｅｘＳｑｕａｍｉｐｅｓ）和中麝 （Ｃｏｃｉｄｕｒａｒｕｓｓｕｌａ）的心脏、肾、骨骼肌、肝和脑中的乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）同工酶．结果表明，各组织ＬＤＨ同工酶的区带数、各区带的迁移率，相对活力及亚基含量具有明显的种属特异性和组织特异性．

喜马拉雅土拨鼠非冬眠期乳酸脱氢酶同工酶基因表达特征

用聚丙烯酰胺凝胶电泳和紫外光谱法分析非冬眠期喜马拉雅土拨鼠4种组织的乳酸脱氢酶(LDH)同工酶的酶谱及其活力,该鼠骨骼肌酶带的多态分布,可能是潜在的调节基因调控所致。另外,本文还对构象异构体产生的亚带进行了研讨。

保加利亚乳杆菌ATCC11842 L-乳酸脱氢酶同工酶基因的克隆与表达分析

通过对保加利亚乳杆菌(Lactobacillus delbrueckii subsp.bulgaricus)L-乳酸脱氢酶(L-lactate dehydrogenase, L-LDH)同工酶基因的异源表达、酶活测定和摇瓶发酵研究L-LDH在乳酸合成中的作用。将保加利亚乳杆菌ATCC11842中L-乳酸脱氢酶基因ldb0120和ldb0094分别克隆至载体pET28a(+)中,构建重组表达载体pET28aldb0120和pET28aldb0094,并转化到大肠埃希菌(Escherichia coli) BL21(DE3)中进行表达。进一步对重组蛋白进行Ni-NTA柱亲和层析和酶学活性测定,结果显示,LDB0120和LDB0094的比活力分别为0和25 U/mg,表明LDB0094是具有低活性的L-乳酸脱氢酶,而LDB0120不具有活性。对两株重组菌分别进行好氧和微好氧发酵,重组菌E.coli BL21/pET28aldb0094在好氧和微好氧条件可以合成L-乳酸,浓度分别为41.9和227.9 mg/L,而菌株E.coli BL21/pET28aldb0120在两种培养条件下均基本不合成L-乳酸,推测保加利亚乳杆菌中L-乳酸脱氢酶LDB0094为催化L-乳酸合成的关键酶。首次对保加利亚乳杆菌的L-乳酸脱氢酶同工酶基因进行研究,通过基因异源表达、蛋白纯化、酶活测定和摇瓶发酵,揭示Ldb0094酶为保加利亚乳杆菌ATCC11842中催化L-乳酸合成的关键酶。

懒猴和树的乳酸脱氢酶同工酶的研究

用聚丙烯酰胺凝胶园盘电泳和光电扫描仪对懒猴和树的心、肌、肝,肾、肠、脾、肺、血的乳酸脱氢酶同工酶进行了分析,结果表明,除懒猴肝脏仅显示3条酶带和树血液显示4条酶带以外,两种动物所有被测的其它器官组织均有5条酶带;不同种的同一器官组织,同一物种的不同器官组织,各酶带的相对百分含量绝大多数都显著不同.表现了种属特异性和组织特异性.同时,计算了血清乳酸脱氢酶同工酶A、B亚基的相对百分含量,并与人、猴、小白鼠已知血清参数进行了比较,发现A亚基的百分比值:小白鼠>树(>懒猴>猴>人,表明亚基的百分含量与动物的进化有关.