基于电子鼻技术的臭灵丹草指纹图谱建立及谱效关系研究

目的:基于超快速气相电子鼻技术,建立15批臭灵丹草饮片的气味指纹图谱,结合谱效相关性分析,筛选与抗氧化活性相关的成分。方法:使用超快速气相电子鼻建立15批臭灵丹草饮片的气味指纹图谱,进行相似度评价。结合AroChemBase数据库进行定性分析。以DPPH自由基、ABTS自由基清除能力为指标评价臭灵丹草饮片挥发性成分的抗氧化活性,结合多元统计分析评价谱效关系,筛选与抗氧化活性关联度较大的成分。结果:建立了15批臭灵丹草饮片的气味指纹图谱,结合AroChemBase数据库标定了14个共有峰,分别为异戊烷、乙叉降冰生烯、α-蒎烯、α-水芹烯、1,8-桉叶素、5-甲基-4-壬烯、柠檬烯、二溴氯丙烷、芳樟醇、甲基丁香酚、十一酸甲酯、β-石竹烯、醋酸十一酯、覆盆子酮。臭灵丹草饮片挥发油清除DPPH、ABTS自由基的IC50分别为6.56~21.26 mg/mL、3.89~18.34 mg/mL,灰色关联度分析及偏最小二乘回归分析结果表明柠檬烯、甲基丁香酚、覆盆子酮等与其抗氧化相关性较大。结论:臭灵丹草饮片超快速气相电子鼻气味指纹图谱结合谱效关系研究初步筛选了与抗氧化能力相关性较大的3个成分,可为臭灵丹草饮片质量控制提供依据。

臭灵丹萜类和黄酮化合物(英文)

臭灵丹(Laggera pterodonta)为菊科四棱峰属植物,是云南民间抗菌消炎的良药。本文对臭灵丹地上部分的化学成分进行了研究。其地上部分用水煎煮提取,硅胶柱色谱和重结晶等方法进行分离纯化。从该植物中分离得到11个化合物,其结构分别鉴定为:6-O-β-D-glucopyranosyl-carvotanacetone(1),臭灵丹酸(2),1β-hydroxypterondontic acid(3),pterodontoside A(4),臭灵丹二醇(5),臭灵丹三醇乙(6),5-hydroxy-3,4′,6,7-tetramethoxyflavone(7),洋艾素(8),金腰素乙(9),槲皮素(10)和β-谷甾醇(11)。化合物1为新的单萜苷,化合物10和11为首次从该植物中发现。应用滤纸扩散法对该植物中的两个化合物2和5的抑菌活性进行检测,结果表明这两个化合物对金黄葡球菌、铜绿假单孢菌、枯草芽胞杆菌、草分支杆菌和环状芽胞杆菌均呈现明显的抑菌活性,但对大肠埃希氏菌均未呈现抑菌活性。

云南民间草药臭灵丹根部的化学成分研究

目的 :系统研究臭灵丹的化学成分 ,为后续的开发提供理论支持。方法 :应用萃取 ,色谱等分离手段及各种波谱技术 ,对样品中各极性部位的化学成分进行分离纯化和结构测定。结果 :从臭灵丹根部分离得 5 2个化合物 ,鉴定结构 39个 ,其中新化合物 (19)的结构用波谱技术鉴定为 4β,9α,11-三羟基对映桉烷。结论

臭灵丹中黄酮类化合物的鉴定及抗氧化活性的研究

采用乙醇室温浸泡臭灵丹粉,60℃减压浓缩后,用石油醚除脂,然后用乙酸乙酯萃取,得到臭灵丹的乙酸乙酯萃取物;利用硅胶柱层析法对乙酸乙酯萃取物进行分离,得到两个单体化合物;利用核磁共振技术鉴定单体化合物为黄酮类化合物;采用高效液相色谱法检测单体化合物的纯度均大于95%;以维生素C为对照,采用清除DPPH自由基试验方法研究单体化合物的抗氧化活性。结果显示臭灵丹中含有的黄酮类化合物为洋艾素和金腰乙素,它们均有明显的抗氧化作用,其体系终浓度IC50分别为9.88μg/mL和10.28μg/mL,但其抗氧化活性均弱于维生素C。

臭灵丹化学成分的再研究

从臭灵丹［Ｌａｇｇｅｒａｐｌｅｒｏｄｏｎｔａ（ＤＣ．）Ｂｅｎｔｈ］地上部分的水煎浓缩液的氯仿、醋酸乙酯、正丁醇提取液中，通过反复硅胶柱层析及重结晶，分得４个化合物。经理化性质及光谱测定，分别鉴定为：臭灵丹二醇（ｐｔｅｒｏｄｏｎｄｉｏｌ）、臭灵丹三醇乙（ｐｔｅｒｏｄｏｎｔｒｉｏｌＢ）、３’，４’，５－三轻基－３，６，７．三甲氧基黄酮（３’，４’，５－ｔｒｉｈｙｄｒｏｘｙ－３，６，７－ｔｒｉｍｅｔｈｏｘｙｆｌａｖｏｎｅ）和橙皮甙（ｈｅｓｐｅｒｉｄｉｎ）。其中，后２个为首次从该植物中分离得到的化合物。

臭灵丹抗甲1型流感病毒FM1株感染小鼠的药效学研究

【目的】观察臭灵丹抑制甲1型流感病毒FM1株感染的体内药效。【方法】采用小鼠流感病毒性肺炎模型,通过检测小鼠体质量变化和肺指数、肺组织病理变化确认药物的体内抗病毒药效。【结果】病毒对照组的肺指数较正常对照组显著升高(P<0.001),表明该模型复制成功;臭灵丹高、中、低剂量组均未能有效缓解流感病毒感染小鼠的体质量下降(P>0.05);臭灵丹高、中、低剂量组可显著降低流感病毒感染小鼠的肺指数(P<0.05)。小鼠肺组织病理检查结果显示:臭灵丹低剂量组可以缓解肺组织病理性炎症。【结论】臭灵丹对甲1型流感病毒FM1株感染小鼠的病毒性肺炎具有一定的抑制作用。

臭灵丹乙醇提取物体外抑制甲1型流感病毒实验研究

目的研究臭灵丹乙醇提取物体外抑制甲1型流感病毒感染药效.方法采用细胞病变抑制法,在预防和治疗2种试验策略下,探讨臭灵丹乙醇提取物体外对流感病毒的抑制作用及环节.结果臭灵丹乙醇提取物的TC50为3.07 mg/m L,在预防模式和治疗模式中,臭灵丹对甲1型流感病毒PR8株均有抑制作用,IC50分别为0.31 mg/m L,0.73 mg/m L,选择指数(SI)分别为9.90和4.21.结论臭灵丹乙醇提取物体外对甲1型流感病毒感染具有一定的抑制作用,在预防模式下效果较好.

臭灵丹水提取物的急性毒性及镇痛作用的实验研究(英文)

采用上下移动法,醋酸扭体法、热板法、福尔马林致痛试验对臭灵丹水提取物的急性毒性及镇痛作用进行了研究。结果显示:臭灵丹水提取物LD50(腹腔注射)为1.19g/kg;臭灵丹水提取物明显抑制醋酸所致的小鼠扭体数,显著减少福尔马林致痛试验后期小鼠舔足行为;而对热板法所致疼痛无明显作用。表明臭灵丹水提取物具有一定的外周镇痛作用。

臭灵丹中的黄酮醇成分

臭灵丹中的黄酮醇成分李顺林，丁靖垲（中国科学院昆明植物研究所植物化学开放研究室验室，昆明６５０２０４）关键词四棱峰属，臭灵丹，黄酮醇ＴＨＥＦＬＡＶＯＮＯＬＳＦＲＯＭＬＡＧＧＥＲＡＰＴＥＲＯＤＯＮＴＡ￥ＬＩＳｈｕｎ－Ｌｉｎ；ＤＩＮＧＪｉｎｇ－Ｋａｉ（Ｌ...

臭灵丹杀蝗虫活性成分的提取与分离研究

为了从有毒植物中发现新的农药活性化合物进行植物源农药的研究与开发,采用浸叶法测定了6种有毒植物乙醇提取物对蚜虫的触杀活性,结果表明臭灵丹乙醇提取物在2000 mg/L、5000 mg/L和10000 mg/L浓度时,对蚜虫的校正死亡率分别为76.83%、92.85%和100%;采用浸虫浸草法测定了6种有毒植物乙醇提取物对东亚飞蝗的触杀活性,结果表明臭灵丹乙醇提取物在10000 mg/L、作用120 h时,对东亚飞蝗的校正死亡率达到72.00%;采用活性跟踪法对臭灵丹杀蝗虫活性成分进行分离、纯化,最终得到活性较好的化合物1,在1000 mg/L、作用72 h时,对东亚飞蝗的校正死亡率为67.86%,为进一步研究臭灵丹的杀虫活性成分提供了一定理论研究基础.

灵丹油清咽喷雾剂制备工艺的研究

目的研究灵丹油清咽喷雾剂的制备工艺。方法根据微乳剂处方组成要求,对处方中表面活性剂、助表面活性剂的种类及配比进行优选;另外进行了抗氧剂、防腐剂及矫味矫臭剂筛选。结果聚乙二醇-12-羟基硬脂酸酯、吐温80和乙醇作为表面活性剂与助表面活性剂,与灵丹草油比例为9:1时,可制得外观稳定的灵丹草油微乳。结论按研究确定的工艺参数,所制得的灵丹油清咽喷雾剂澄清透明,性质稳定。

臭灵丹中三个新的倍半萜醇

从菊科植物臭灵丹(Laggera pterodonta)中分离得到3个新的倍半萜醇,命名为臭灵丹二醇(pterodondiol)(1),臭灵丹三醇甲(pterodontriol A)(2)和臭灵丹三醇乙(pterodontriol B)(3)。其结构分别被指定为:4β,11-二羟基-对映-桉烷(1),2α,4β,11-三羟基-对映-桉烷(2)和1α,4β,11-三羟基-对映-桉烷。

臭灵丹化学成分研究

[目的]研究臭灵丹的化学成分。[方法]利用柱层析对臭灵丹化学成分进行分离纯化,并根据化合物的理化性质、光谱数据等鉴定所得化合物的结构。[结果]从臭灵丹中分离到了8种化合物,分别鉴定为臭灵丹二醇、冬青酸、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、邻羟基苯甲酸、β-谷甾醇、4,5,7-三羟基-6-甲氧基黄酮-3-O-β-D-芸香糖苷、万寿菊素和柽柳素。[结论]研究结果为臭灵丹的进一步开发和利用提供了参考。

臭灵丹草氨基酸成分分析

用氨基酸分析仪分析中药臭灵丹草叶片的氨基酸成分,并比较其水解氨基酸和游离氨基酸含量。结果表明:臭灵丹草中鉴定出18种氨基酸成分,水解氨基酸总量为18.68%,游离氨基酸总量为2.75%。γ-氨基丁酸含量可达0.1%以上。

臭灵丹中四个新的倍半萜酸

从云南省芒市产臭灵丹［ＬａｇｇｅｒａＰｔｅｒｏｄｏｎｔａ（ＤＣ）Ｂｅｎｔｈ］中，分离得到４个新的桉烷型倍半萜酸，结构鉴定为５，１２－二烯－桉烷－１３－酸（１）；１β－羟基－５，１２－二烯－桉烷－１３－酸（２）；３β－羟基－５，１２－二烯－桉烷－１３－酸（３）；２α，３β－二羟基－５，１２－二烯－桉烷－１３－酸（４）。并依次命名为臭灵丹酸（Ｐｔｅｒｏｄｏｎｔｉｃａｃｉｄ）（１）；１β－羟基－臭灵丹酸（１β－ｈｙｄｒｏｘｙＰｔｅｒｏｄｏｎｔｉｃａｃｉｄ）（２）；３β－羟基－臭灵丹酸（３β－ｈｙｄｒｏｘｙＰｔｅｒｏｄｏｎｔｉｃａｃｉｄ）（３）和２α，３β－二羟基－臭灵丹酸（２α，３β－ｄｉｈｙｄｒｏｘｙＰｔｅｒｏｄｏｎｔｉｃａｃｉｄ）（４）。

翼齿六棱菊化学成分研究

目的：研究翼齿六棱菊Laggera pterodonta（DC.）Benth.的化学成分。方法：采用硅胶、ODS和Sephadex LH-20等色谱手段分离翼齿六棱菊乙醇提取物的化学成分;根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果：从翼齿六棱菊中分离得到10个化合物,分别鉴定为：3,4＇,5-三羟基-6,7-二甲氧基黄酮（1）、3,3＇,5-三羟基-4＇,6,7-三甲氧基黄酮（2）、金腰带素B（3）、5-羟基-4＇,7-二甲氧基黄烷（4）、5,7,4＇-三羟基-3,3＇-二甲氧基黄酮（5）、洋艾素（6）、槲皮素（7）、乔松酮（8）、木犀草素（9）、芹菜素（10）。结论：其中,化合物1、2、4、5、8~10为首次从该植物中分离得到。

正交设计筛选抗幽门螺杆菌甲硝唑耐药株天然药物的最佳组合方案

目的筛选天然药物治疗幽门螺杆菌(Hp)甲硝唑耐药株的最佳组合方案。方法运用正交设计方法筛选臭灵丹、石榴皮、蒲公英三种天然药物抗Hp甲硝唑耐药株的最佳组合。结果三种天然药物对Hp甲硝唑耐药株的最佳组合方案为:臭灵丹(MIC90,77.9mg/ml),石榴皮(MIC90,131.1mg/ml),蒲公英(MIC75,117.27mg/ml)。结论正交设计方法有效的筛选出了三种天然药物的最佳组合方案,提高了实验效率,节约科研资源。

臭灵丹挥发油的化学成分研究

本文运用气相色谱质谱计算机联用,并利用标准图谱,对臭灵丹全株植物的挥发油成分进行了分析研究,气相色谱分离出87峰,作出60个化合物的质谱,从中鉴定48种化合物,主要含单萜类,倍半萜类化合物,以及芳香族酚类化合物,以2.6-双(1.1-二甲基乙基)-4-乙基苯酚含量最高,达28.27％。

臭灵丹中总黄酮微波辅助提取工艺研究

以云南臭灵丹为材料,采用单因素试验和正交试验相结合,对影响臭灵丹总黄酮类物质提取率的因素进行了研究,并得出最佳的提取工艺条件:料液比1∶60 g/m L、乙醇体积分数为60%、微波功率为350W、微波时间为60s,总黄酮平均得率为9.64%。

臭灵丹四醇的结构

臭灵丹四醇的结构李顺林，丁靖垲（中国科学院昆明植物研究所植物化学开放研究室验室，昆明６５０２０４）关键词四棱峰，臭灵丹，倍半萜，臭灵丹四醇ＴＨＥＳＴＲＵＣＴＵＲＥＯＦＰＴＥＲＯＤＯＮＴＥＴＲＡＡＯＬＦＲＯＭＬＡＧＧＥＲＡＰＴＥＲＯＤＯＮＴＡ￥ＬＩＳｈ...