基于电子鼻技术的臭灵丹草指纹图谱建立及谱效关系研究

目的:基于超快速气相电子鼻技术,建立15批臭灵丹草饮片的气味指纹图谱,结合谱效相关性分析,筛选与抗氧化活性相关的成分。方法:使用超快速气相电子鼻建立15批臭灵丹草饮片的气味指纹图谱,进行相似度评价。结合AroChemBase数据库进行定性分析。以DPPH自由基、ABTS自由基清除能力为指标评价臭灵丹草饮片挥发性成分的抗氧化活性,结合多元统计分析评价谱效关系,筛选与抗氧化活性关联度较大的成分。结果:建立了15批臭灵丹草饮片的气味指纹图谱,结合AroChemBase数据库标定了14个共有峰,分别为异戊烷、乙叉降冰生烯、α-蒎烯、α-水芹烯、1,8-桉叶素、5-甲基-4-壬烯、柠檬烯、二溴氯丙烷、芳樟醇、甲基丁香酚、十一酸甲酯、β-石竹烯、醋酸十一酯、覆盆子酮。臭灵丹草饮片挥发油清除DPPH、ABTS自由基的IC50分别为6.56~21.26 mg/mL、3.89~18.34 mg/mL,灰色关联度分析及偏最小二乘回归分析结果表明柠檬烯、甲基丁香酚、覆盆子酮等与其抗氧化相关性较大。结论:臭灵丹草饮片超快速气相电子鼻气味指纹图谱结合谱效关系研究初步筛选了与抗氧化能力相关性较大的3个成分,可为臭灵丹草饮片质量控制提供依据。

臭灵丹中黄酮类化合物的鉴定及抗氧化活性的研究

采用乙醇室温浸泡臭灵丹粉,60℃减压浓缩后,用石油醚除脂,然后用乙酸乙酯萃取,得到臭灵丹的乙酸乙酯萃取物;利用硅胶柱层析法对乙酸乙酯萃取物进行分离,得到两个单体化合物;利用核磁共振技术鉴定单体化合物为黄酮类化合物;采用高效液相色谱法检测单体化合物的纯度均大于95%;以维生素C为对照,采用清除DPPH自由基试验方法研究单体化合物的抗氧化活性。结果显示臭灵丹中含有的黄酮类化合物为洋艾素和金腰乙素,它们均有明显的抗氧化作用,其体系终浓度IC50分别为9.88μg/mL和10.28μg/mL,但其抗氧化活性均弱于维生素C。

臭灵丹抗甲1型流感病毒FM1株感染小鼠的药效学研究

【目的】观察臭灵丹抑制甲1型流感病毒FM1株感染的体内药效。【方法】采用小鼠流感病毒性肺炎模型,通过检测小鼠体质量变化和肺指数、肺组织病理变化确认药物的体内抗病毒药效。【结果】病毒对照组的肺指数较正常对照组显著升高(P<0.001),表明该模型复制成功;臭灵丹高、中、低剂量组均未能有效缓解流感病毒感染小鼠的体质量下降(P>0.05);臭灵丹高、中、低剂量组可显著降低流感病毒感染小鼠的肺指数(P<0.05)。小鼠肺组织病理检查结果显示:臭灵丹低剂量组可以缓解肺组织病理性炎症。【结论】臭灵丹对甲1型流感病毒FM1株感染小鼠的病毒性肺炎具有一定的抑制作用。

灵丹油清咽喷雾剂制备工艺的研究

目的研究灵丹油清咽喷雾剂的制备工艺。方法根据微乳剂处方组成要求,对处方中表面活性剂、助表面活性剂的种类及配比进行优选;另外进行了抗氧剂、防腐剂及矫味矫臭剂筛选。结果聚乙二醇-12-羟基硬脂酸酯、吐温80和乙醇作为表面活性剂与助表面活性剂,与灵丹草油比例为9:1时,可制得外观稳定的灵丹草油微乳。结论按研究确定的工艺参数,所制得的灵丹油清咽喷雾剂澄清透明,性质稳定。

翼齿六棱菊化学成分研究

目的：研究翼齿六棱菊Laggera pterodonta（DC.）Benth.的化学成分。方法：采用硅胶、ODS和Sephadex LH-20等色谱手段分离翼齿六棱菊乙醇提取物的化学成分;根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果：从翼齿六棱菊中分离得到10个化合物,分别鉴定为：3,4＇,5-三羟基-6,7-二甲氧基黄酮（1）、3,3＇,5-三羟基-4＇,6,7-三甲氧基黄酮（2）、金腰带素B（3）、5-羟基-4＇,7-二甲氧基黄烷（4）、5,7,4＇-三羟基-3,3＇-二甲氧基黄酮（5）、洋艾素（6）、槲皮素（7）、乔松酮（8）、木犀草素（9）、芹菜素（10）。结论：其中,化合物1、2、4、5、8~10为首次从该植物中分离得到。

臭灵丹草氨基酸成分分析

用氨基酸分析仪分析中药臭灵丹草叶片的氨基酸成分,并比较其水解氨基酸和游离氨基酸含量。结果表明:臭灵丹草中鉴定出18种氨基酸成分,水解氨基酸总量为18.68%,游离氨基酸总量为2.75%。γ-氨基丁酸含量可达0.1%以上。

臭灵丹挥发油的化学成分研究

本文运用气相色谱质谱计算机联用,并利用标准图谱,对臭灵丹全株植物的挥发油成分进行了分析研究,气相色谱分离出87峰,作出60个化合物的质谱,从中鉴定48种化合物,主要含单萜类,倍半萜类化合物,以及芳香族酚类化合物,以2.6-双(1.1-二甲基乙基)-4-乙基苯酚含量最高,达28.27％。

基于民族用药经验研究臭灵丹挥发油体内外抗流感的药效学作用

云南民族草药臭灵丹广泛用于治疗上呼吸道感染,疗效得到临床初步验证,但相关基础实验报道甚少。臭灵丹气味浓烈,民族用药经验是鲜品泡服,倾向保留挥发油成分,提示挥发油很可能有药用价值。目的:验证臭灵丹挥发油的体内外抗流感药效。方法:(1)以MDCK细胞、细胞病变抑制法在治疗模式下研究臭灵丹挥发油对H1N1流感病的抑制作用;(2)以流感小鼠研究臭灵丹挥发油对流感病毒感染肺炎的抑制作用。结果:(1)体外抗流感实验显示臭灵丹挥发油TC50(mg/ml)<0.01%(浓度),IC50(mg/ml)>0.01%(浓度),SI<1,提示无效;(2)流感小鼠肺炎抑制实验显示,臭灵丹挥发油低剂量组(体积比:2%)、高剂量组(体积比:8%)的肺指数分别为1.74±0.08、1.58±0.13,与病毒组比较(肺指数:2.12±0.28)有统计学差异(P<0.05)。结论:灵丹挥发油体内对流感有抑制作用,但体外无药效,提示其抗流感机制并非直接抑制病毒蛋白。

UV-Vis法测定灵丹草油中总萜类含量

目的建立测定灵丹草油中总萜类含量的方法。方法以β-芹子烯为对照,用5%香草醛-冰乙酸溶液、高氯酸显色,在555 nm波长处测定吸收度。结果β-芹子烯检测浓度在0.0309～0.13095mg·mL-1范围内与吸收度呈良好线性关系(r=0.9990),平均回收率为99.38%,RSD=1.23%(n=6)。结论本方法简便、准确,可用于灵丹草挥发油的质量控制。

臭灵丹黄酮类化学成分研究

【目的】研究菊科臭灵丹的化学成分。【方法】应用各种色谱方法对臭灵丹的乙醇提取物进行分离纯化,通过化学和波谱分析鉴定其单体化合物结构。【结果】分离纯化得到6个化合物,分别鉴定为5,6-二羟基-3,7,4′-三甲氧基黄酮(1)、洋艾素(2)、蔓荆子黄素(3)、5,4′-二羟基-6,7,-二甲氧基黄酮(4)、喷杜素(5)和金腰带素B(6)。【结论】黄酮是臭灵丹的主要成分类型之一,化合物1、3、4系首次从该植物得到。

臭灵丹的药理作用及临床应用研究进展

臭灵丹具有抗菌消炎、祛痰镇咳、抗肿瘤、治疗疟疾、抗病毒等药理活性。民间主要用于治疗上呼吸道感染、扁桃体炎、咽喉炎、口腔炎、支气管炎、疟疾、痈肿疥疮等。文章对近年来臭灵丹的药理作用和临床应用研究进行综述。

云南不同产区臭灵丹中4种无机阴离子的超声波辅助提取-离子色谱法含量测定研究

为了探究臭灵丹中无机阴离子的含量和组成,建立一种快速、经济、有效的超声波辅助提取-离子色谱法测定臭灵丹中4种(SO2-4、PO3-4、Cl-、NO-3)阴离子的方法。通过对提取方法、溶剂种类和用量、温度和时间的比较,确定了最佳的预处理方法。超声辅助提取后,用阴离子柱分离样品中的硫酸根、磷酸盐、氯离子、硝酸根,选定的离子色谱检测条件进行检测,外标法进行定量。超声波提取法优于冷浸提取法,40 mL水作提取溶剂、提取时间30 min、提取温度25℃为最佳条件。臭灵丹样品中4种阴离子的回收率在97.3%~107.3%之间,RSD为0.17%~2.83%。所建立的分析方法准确、可靠,能满足阴离子分析的要求。不同产区臭灵丹中阴离子含量存在差异,4种阴离子平均含量高低次序为SO2-4(6.805 mg/g)、PO3-4(6.561 mg/g)、Cl-(5.986 mg/g)、NO3^-(1.354 mg/g)。其中NO3^-含量变异系数较大,说明不同产区臭灵丹之间NO-3含量差异较大,而Cl^-含量变异系数较小,说明Cl-含量在不同产区臭灵丹间较稳定。

灵丹草油提取工艺及其主要成分研究

目的采用L9(34)正交试验法,研究灵丹草油最优提取工艺,分析灵丹草油的成分组成。方法以灵丹草油提取量为评价指标,以加水量、浸泡时间、提取时间为因素进行正交试验;采用GC-MS对灵丹草油主要成分进行分离分析。结果最佳提取工艺条件为加水10倍量,浸泡2h,加热提取8h;从灵丹草油中分离鉴定了20种主要化合物。结论优选的提取工艺稳定可行;α-可巴烯、β-芹子烯及1,2,3,4,4a,5,6,7-八氢-4a,8-二甲基-α-亚甲基-2-萘乙酸是灵丹草挥发油的主要成分,它们相对含量之和占到了灵丹草油的34.63%。

臭灵丹提取物在卷烟中增香降害应用研究

臭灵丹作为一种具有特征香气香味和独特资源价值的植物,研究其在卷烟中的应用。制备臭灵丹提取物之后在卷烟中进行加香。检测卷烟烟气致香成分含量、卷烟主流烟气有害成分含量、计算危害性指数,并进行感官评价,结果表明:添加臭灵丹提取物之后与对照样相比较,卷烟烟气致香成分总量得到显著增加,致香物质总量增加67%,主要致香物质例如新植二烯增加97%、苯甲醛增加31%、苯甲醇增加90%、十四醛增加217%、β-紫罗兰酮增加132%;感官评价结果优于对照样,能有效提升卷烟烟气丰富性和韵调;卷烟主流烟气有害成分含量普遍降低,卷烟危害性指数降低0.91;表明臭灵丹提取物在卷烟中具有较高的增香降害应用价值。