Lamiken-R宫颈扩张器联合米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的疗效观察

目的探讨Lamiken-R宫颈扩张器联合米非司酮配伍米索前列醇在妊娠10~16周引产中的效果。方法将60例要求引产的妊娠10~16周孕妇按随机数字表法分为观察组及对照组,每组30例。观察组采用Lamiken-R宫颈扩张器联合米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠;对照组采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠。比较2组孕妇的引产时间(用药至胚胎、胎盘娩出时间)、引产效果、出血量及米索前列醇使用量等,观察2组治疗期间不良反应发生情况。结果观察组引产时间及米索前列醇使用量均较对照组显著减少(P<0.05);2组完全流产率及出血量比较差异均无统计学意义(P>0.05)。2组治疗期间无明显药物不良反应。结论 Lamiken-R宫颈扩张器联合米非司酮配伍米索前列醇终止10~16周妊娠的方法较单纯米非司酮配伍米索前列醇缩短了引产时间及降低了米索前列醇使用量,安全有效。

宫腔镜手术应用Lamiken-R一次性宫颈扩张器效果观察

目的探讨Lamiken-R一次性宫颈扩张器用于宫腔镜手术前扩张松弛宫颈的临床疗效及术前不良反应。方法选择2018年1~6月,诊断为子宫内膜息肉,宫腔粘连,子宫纵膈,子宫黏膜下肌瘤,围绝经期异常子宫出血需要进行宫腔镜检查及电切术的患者共142例,随机分为2组,试验组70例,术前1~2h给予宫颈内口放置Lamiken-R一次性宫颈扩张器;对照组72例,术前2h给予阴道后穹窿处放置卡前列甲酯栓1mg(2枚)。观察试验组Lamiken-R一次性宫颈扩张器置入成功率;2组宫颈扩张效果、术前不良反应及患者满意度。结果试验组70例,成功置入68例,成功率97.1%;不同孕产史患者的宫颈扩张程度比较,试验组已产(顺产)20例患者宫颈扩张器号码(8.01±0.65)大于对照组已产(顺产)25例(6.4±0.73),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组已产(剖宫产)28例患者宫颈扩张器号码(7.86±0.86)大于对照组已产(剖宫产)31例(6.51±0.74),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组未孕未产22例患者宫颈扩张器号码(7.23±0.65)大于对照组16例(5.87±0.62),差异有统计学意义(P<0.05);2组患者出现腹痛、腹泻、恶心呕吐、阴道流血、发热等不良反应的例数比较,试验组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组总满意度为95.7%,对照组总满意度为58.3%,试验组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论Lamiken-R一次性宫颈扩张器用于宫腔镜手术前扩张宫颈效果显著,术前不良反应少,患者痛苦小,患者满意度高,优于传统的卡前列甲酯栓。

一次性宫颈扩张棒在绝经后妇女取器术中的应用

妇女宜绝经后6～12个月取出宫内节育器（IUD），但临床上常有绝经后多年才要求取器的妇女，此时子宫已明显萎缩，取器较困难。本中心自2012年5月起使用普瑞达一次性宫颈扩张棒配合手术，收到良好的临床效果，报告如下。

一次性球囊宫颈扩张器在1500例初产妇足月妊娠计划分娩中的临床应用效果

目的总结分析一次性球囊宫颈扩张器在初产妇足月妊娠计划分娩中的应用效果。方法选择2013年1月至2015年3月有计划分娩指征的1 500例足月妊娠初产妇为研究组对象,给予一次性球囊宫颈扩张器辅助分娩,选取同期有阴道分娩指征的1 000例初产妇为对照组,给予缩宫素辅助分娩。分析比较两组孕妇就分娩时期第一产程、阴道分娩率、阴道助产率、新生儿Apgar评分、产后出血、宫内感染、产褥病率等指标的差异。结果研究组促宫颈成熟有效率、阴道分娩成功率,均明显高于对照组(98.27%比88.00%;79.66%比69.33%),且第一产程时间明显短于对照组(8.4±1.6 h比10.53±1.30 h),差异具有统计学意义(P<0.05)。两组阴道助产率、产后出血发生率、新生儿Apgar评分、宫内感染、产褥病率发生率之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论与传统的缩宫素分娩相比,一次性球囊宫颈扩张器促宫颈成熟效果好,能缩短产程,提高阴道分娩率,且不增加阴道手术助产率、新生儿Apgar评分、产后出血、宫内感染、产褥病率等并发症的发生,且经济实用,值得推广应用。

一次性球囊宫颈扩张器在足月妊娠引产中的效果观察

目的观察一次性球囊宫颈扩张器联合缩宫素对足月妊娠引产的效果。方法选取200例足月妊娠孕妇作为研究对象,随机分为两组各100例。观察组行一次性球囊宫颈扩张器联合缩宫素引产,对照组单纯使用缩宫素引产,观察并比较两组的临床效果。结果观察组的临产所需时间、总产程均明显短于对照组,产后2 h出血量、新生儿窒息率明显低于对照组,阴道分娩率明显高于对照组(P<0.05)。结论一次性球囊宫颈扩张器应用于足月妊娠引产可明显缩短产程时间,提高自然分娩率,降低新生儿窒息率,减少产后出血量,保障母婴安全,同时也减轻了医务人员的工作量和工作压力。

囊式宫颈扩张器在足月妊娠引产中的应用

目的:探讨囊式宫颈扩张器用于足月妊娠引产的可行性及安全性。方法:将有引产指征的209例足月单胎妊娠孕妇随机分为2组,A组(103例)使用一次性囊式扩张器加催产素,B组(106例)单纯使用催产素引产,观察2组引产成功率、用药到临产时间、第一产程时间、总产程时间、剖宫产率、产褥感染率、产后出血量和对新生儿的影响。结果:两组引产成功率、用药至临产时间、总产程时间、剖宫产率相比均有显著性差异(P<0.05),两组产后出血量、新生儿Apgar评分、新生儿窒息发生率、产褥感染率无显著性差异(P>0.05)。结论:与单纯使用催产素相比,囊式扩张器引产成功率高,总产程时间短且安全,方法简单,对母婴无不良影响,在足月妊娠宫颈评分低的孕妇中有很好的促宫颈成熟及引产效果,值得推广。

足月妊娠孕妇引产过程中应用宫颈球囊扩张器的临床效果分析

目的分析足月妊娠孕妇引产过程中应用宫颈球囊扩张器的临床效果。方法选取2017-01～2017-12该院需要引产的足月妊娠孕妇共130例作为研究对象,根据孕妇引产方法进行分组,65例接受催产素引产的孕妇为对照组,65例利用宫颈球囊扩张器引产的孕妇为观察组,比较两组引产效果。结果观察组阴道分娩率为92.31%,高于对照组的73.85%,差异有统计学意义(P <0.05);观察组临产发动时间、总产程时间、住院时间均短于对照组,出血量少于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组引产后感染及胎盘早剥发生率低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组孕妇对引产的满意度为95.38%,高于对照组的81.54%,差异有统计学意义(P <0.05)。结论足月妊娠孕妇引产过程中应用宫颈球囊扩张器能够提升阴道分娩率,提升引产成功率及孕妇的满意度,可临床推广应用。

一次性球囊宫颈扩张器在晚期妊娠引产临床应用效果及护理对策

目的探究一次性球囊宫颈扩张器在晚期妊娠引产临床应用效果及护理。方法选择我院收治的行引产的376例妊娠晚期产妇,随机分为两组,各188例。对照组予以缩宫素,观察组予以一次性球囊宫颈扩张器,两组患者均予以常规护理干预。记录两组促宫颈成熟时间、进入活跃期时间、分娩情况以及不良事件发生率。结果观察组产妇促宫颈成熟时间和进入活跃期时间均短于对照组(P<0.01);观察组剖宫产率低于对照组(P<0.05),24 h分娩率高于对照组(P<0.05)。观察组总产程时间短于对照组(P<0.01)。两组不良事件发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与缩宫素相比,在妊娠晚期促宫颈成熟术中使用一次性球囊宫颈扩张器治疗效果更佳,能有效缩短产程和促宫颈成熟时间,降低剖宫产率,提高引产成功率,同时配合良好的护理干预,是引产成功和减少母婴并发症的关键。

一次性球囊宫颈扩张器在足月妊娠引产方面的临床效果观察

目的：观察一次性球囊宫颈扩张器在足月妊娠计划分娩中的临床应用效果，进而分析其安全性和可行性。方法选取2014年5～11月入住我院并有明显引产指征的160例足月妊娠初产妇，对其中80例进行一次性球囊宫颈扩张器引产，设为观察组，另80例为对照组，单用缩宫素进行引产，两组间孕妇条件差异无统计学意义，并分析比较两组的分娩总产程、宫颈Bishop评分、阴道分娩率、新生儿Apgar评分及产后出血量。结果观察组的分娩总产程、宫颈Bishop评分、阴道分娩率均高于对照组，且产后出血量低于对照组，P＜0.05；新生儿Apgar评分则无明显差别，P＞0.05。结论球囊宫颈扩张器在促进宫颈成熟及引产方面的效果都优于缩宫素，说明其在计划分娩中有广泛的应用价值。

一次性球囊宫颈扩张器在足月妊娠引产的临床分析

目的探讨分析足月妊娠引产产妇采用一次性宫颈球囊扩张器的临床效果。方法方便选取该院2015年5月—2016年5月收治的96例足月妊娠引产产妇,按照双盲法随机分为实验组(采用一次性球囊宫颈扩张器进行引产,48例)和对照组(仅仅采用缩宫素引产,48例),比较两组分娩方式、产后出血及新生儿等情况。结果实验组阴道分娩率、24h分娩率分别为81.3%、85.4%与对照组60.4%、60.4%比较明显高,差异有统计学意义,P<0.05;实验组产后出血率(2.1%)、新生儿窒息率(4.2%)和对照组6.3%、2.1%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论足月妊娠产妇采用一次性宫颈球囊扩张器进行引产的效果良好,有效降低产妇剖宫产率。

一次性球囊宫颈扩张器在产后出血中的应用

目的观察宫腔放置一次性球囊宫颈扩张器治疗产后出血的临床效果。方法选取2013年1月—2014年12月在我院分娩的产后出血产妇80例随机分为2组,试验组采用一次性球囊宫颈扩张器压迫止血40例,对照组采用宫腔纱条填塞止血40例,对2组患者的临床资料、总出血量、总操作时间、治疗后24 h血红蛋白及预后情况进行统计。结果对照组操作时间和总治疗时间长于试验组,对照组治疗后24 h血红蛋白低于试验组,对照组止血率低于试验组,子宫动脉结扎率和子宫切除率高于试验组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论宫腔放置一次性球囊宫颈扩张器治疗产后出血,操作简单,可快速止血,能显著改善产后出血产妇的预后,值得临床推广应用。

一次性球囊宫颈扩张器在足月羊水过少产妇引产中的应用效果

目的研究一次性球囊宫颈扩张器在足月妊娠羊水过少产妇促宫颈成熟引产的可行性。方法对于我院住院分娩的82例羊水过少产妇的临床资料进行回顾性分析,将42例采用(爱婴)一次性球囊宫颈扩张器促宫颈成熟后引产的产妇作为球囊组,将40例采用小剂量米索前列醇促宫颈成熟后引产的产妇作为米索组。观察两组产妇宫颈Bishop评分差值、阴道分娩率及母婴结局。结果球囊组的Bishop评分差值高于米索组,阴道分娩率明显高于米索组(P<0.05);两组产后尿潴留、新生儿窒息、宫颈裂伤发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于足月妊娠羊水过少的产妇采用(爱婴)一次性球囊宫颈扩张器促宫颈成熟后引产,在降低剖宫产率的同时不增加母婴并发症,值得临床推广。

一次性球囊宫颈扩张器在足月妊娠引产中的临床应用

目的:观察一次性球囊宫颈扩张器在足月妊娠引产中的临床应用效果。方法:选取我院2015年9月至2016年8月收治的160例符合引产指征足月妊娠、单胎头位、初产妇为本次实验研究对象,根据引产方式不同将所有产妇均分为实验组与对照组,对照组80例产妇给予缩宫剂引产,实验组80例产妇给予一次性球囊宫颈扩张器引产,比较两组产妇分娩结果。结果:实验组产妇引产至临产时间、第一产程、第二产程、总产程明显少于对照组,实验组产妇产后出血、产褥感染、软产道裂伤以及新生儿窒息等不良反应发生率明显低于对照组(6.3%vs11.3%),两组患者各项数据具有统计学意义(P<0.05)。结论:足月妊娠初产妇给予一次性球囊宫颈扩张器引产可有效扩张宫颈,缩短产妇产程,提高引产成功率,降低剖宫产率,减少产妇分娩后不良反应发生率。

一次性宫颈球囊扩张器在妊娠晚期引产产妇中的应用效果

目的探讨一次性宫颈球囊扩张器在妊娠晚期引产产妇中的应用效果。方法选取丰城市人民医院2015年6月-2018年6月收治的妊娠晚期引产产妇60例,采用随机双盲法分为对照组和观察组,各30例。对照组产妇给予缩宫素治疗,观察组产妇给予一次性宫颈球囊扩张器治疗。比较两组产妇引产前后宫颈评分量表(Bishop)评分,产妇临产时间、产程时间、分娩结局、产后出血量及新生儿窒息率;并观察两组产妇并发症发生情况。结果引产前两组产妇Bishop评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);引产后观察组产妇宫颈Bishop评分高于对照组(P<0.05)。观察组产妇临产时间、第一产程及第二产程时间短于对照组,阴道分娩率高于对照组,剖宫产率低于对照组,产后出血量少于对照组,并发症发生率低于对照组(P<0.05)。两组新生儿窒息率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论一次性宫颈球囊扩张器在妊娠晚期引产产妇中的应用效果良好,可促进产妇宫颈成熟,缩短引产时间,且母婴结局良好,安全性较高。

一次性球囊宫颈扩张器在妊娠晚期促宫颈成熟术中的应用

目的：比较一次性球囊宫颈扩张器和缩宫素在妊娠晚期促宫颈成熟术中的应用。方法：选择2012～2014年在太原市万柏林区中心医院住院实施促宫颈成熟术后分娩的产妇400例,对照组200例,给予静点0.5%缩宫素;试验组200例,给予宫腔内放置一次性球囊宫颈扩张器。对两组促宫颈成熟时间、进入活跃期时间、剖宫产、新生儿窒息、产后出血、宫颈裂伤、产褥感染等情况进行对比。结果：试验组促宫颈成熟时间、进入活跃期时间短于对照组,剖宫产低于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：一次性球囊宫颈扩张器在妊娠晚期促宫颈成熟术中应用,能明显缩短促宫颈成熟时间、进入活跃期时间,提高引产成功率,且并发症少,值得临床推广。

一次性宫颈扩张器在临床妇产科手术中的应用价值

目的:探讨一次性宫颈扩张器在临床妇产科手术中的应用价值。方法:选择2021年9—12月于我院妇产科行取宫内节育器(IUD)、妊娠10周内负压吸引人工流产术、宫腔镜检查及宫腔电切术的患者80例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和研究组,每组40例。对照组术前予以米索前列醇,研究组术前予以一次性宫颈扩张器艾可尔。评估研究组一次性宫颈扩张器置入成功率,并对比分析两组术前宫颈扩张效果、术后疼痛程度、感染指标、不良反应发生情况。结果:研究组一次性宫颈扩张器置入成功率为95.00%,术前宫颈扩张程度高于对照组,且术后6h疼痛程度轻于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);术前两组血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)相比,差异无统计学意义(P>0.05),术后6h研究组血清CRP、PCT均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为5.00%,低于对照组的20.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:一次性宫颈扩张器艾可尔具有良好的宫颈扩张效果,将其应用于需要宫颈扩张手术的患者中,可减轻疼痛程度,确保手术顺利实施,且不良反应较少,安全可靠。

一次性球囊宫颈扩张器在计划分娩中的探讨

目的明确一次性球囊宫颈扩张器在计划分娩的有效性和安全性,科学指导临床,降低剖宫产率,减少围产儿和产妇并发症。方法选取湛江市妇幼保健院2014年1月1日—2015年12月31日在单胎头位足月妊娠初产妇,无其他内外科合并症和妊娠并发症、无阴道分娩禁忌症产妇,按产妇进入产程先后顺序,随机分为实验组与对照组。观察两组产程进展情况、分娩方式、母婴并发症及结局,用统计学方法进行显著性检验分析。结果实验组第一产程和总产程均比对照组短,剖宫产率比对照组低,产后出血、新生儿窒息和新生儿死亡率均与对照组无明显差异。结论采用"爱婴TM一次性球囊宫颈扩张器"辅助足月妊娠计划分娩,能有效促宫颈成熟,缩短产程时间、降低剖宫产率,引产成功率高,无明显不良反应,有效降低母婴风险。

小容量宫颈球扩张器在足月妊娠促宫颈成熟与引产中的应用效果

计划分娩或引产是产科的常规工作之一，而决定引产成功的关键在于产妇的宫颈是否成熟。就目前而言，促宫颈成熟的临床常用方式包括了药物方式和机械性方式，其中药物包括了前列腺素类药物和缩宫素，而机械性方式则包含了Foley尿管、宫颈扩张球囊等。虽然药物干预能够在很大程度上改善产妇的宫颈成熟度，但是容易导致宫缩不协调、胎儿窘迫等不良事件的发生，同时还可能增加羊水污染的风险，引发羊水栓塞。在该次研究中，对宫颈未成熟并具有引产指征的足月妊娠产妇采用了小容量宫颈球扩张器，现报告如下。

球囊宫颈扩张器联合缩宫素用于足月引产的临床研究

目的:探究球囊宫颈扩张器联合静滴缩宫素应用于孕足月引产的临床意义。方法:选取某医院进行引产的100例孕足月产妇,将其随机分为常规组及研究组,对常规组产妇行单纯静滴缩宫素治疗,对研究组产妇行球囊宫颈扩张器联合静滴缩宫素治疗,比较两组产妇宫颈情况、分娩情况、产后并发症及新生儿情况。结果:研究组产妇宫颈Bishop评分显著优于常规组(P<0.05),分娩时间均短于常规组(P<0.05),且顺产率达94.00%,显著高于常规组(P<0.05),两组新生儿Apgar评分基本相同(P>0.05),研究组产妇产后并发症发生率显著低于常规组(P<0.05)。结论:采用球囊宫颈扩张器联合静滴缩宫素对孕足月产妇进行引产,能够显著提高顺产率,缩短产程,同时降低产后各类并发症发生率,值得推广。

卡前列氨丁三醇联合一次性球囊宫颈扩张器对剖宫产手术产后出血的预防效果分析

目的:分析卡前列氨丁三醇联合一次性球囊宫颈扩张器对剖宫产手术产后出血的预防效果。方法:选择2020年5月-2021年5月在我院行剖宫产手术的患者60例,按照随机数字表法分为两组,各30例。对照组单纯使用卡前列氨丁三醇止血,观察组在对照组基础上联合一次性球囊宫颈扩张器止血。记录两组产后24h出血量、恶露持续时间及产后出血发生率;观察两组治疗效果,对比两组治疗前及治疗后凝血功能相关指标[活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)及纤维原蛋白(FIB)]水平。结果:观察组产后24h出血量较对照组少,恶露持续时间较对照组短,产后出血发生率较对照组低,而治疗总有效率较对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组APTT、PT均短于治疗前,FIB小于治疗前(P<0.05);且观察组APTT、PT短于对照组,FIB小于对照组(P<0.05)。结论:卡前列氨丁三醇联合一次性球囊宫颈扩张器可有效预防剖宫产手术产后出血,够改善凝血功能指标,且疗效较佳。