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用Langdon二体代换系统建立小麦染色体RAPD标记
被引量:
21
1
作者
陈建莉
薛秀庄
《Acta Genetica Sinica》
SCIE
CAS
CSCD
1996年第1期32-39,共8页
以一套Langdon硬粒小麦二体代换系及其亲本Langdon、中国春和中国春双端体为材料,研究适于硬粒小麦和普通小麦的理想RAPD分析条件,进行小麦A、B和D染色体组各个染色体的RAPD分析。结果表明,AmpliTa...
以一套Langdon硬粒小麦二体代换系及其亲本Langdon、中国春和中国春双端体为材料,研究适于硬粒小麦和普通小麦的理想RAPD分析条件,进行小麦A、B和D染色体组各个染色体的RAPD分析。结果表明,AmpliTaqStoffelfragment比TaqDNAPolymerase优越。所用12个随机引物中,7个引物扩增出的13个特异产物,可确定在硬粒小麦LangdonA、B染色体组和中国春D染色体组中的10个个别染色体上。4个标记进一步定位在相应的4个染色体臂上。结果还表明,用Langdon二体代换系统、中国春双端体为材料,容易得到重复性高、特异性强的RAPD标记。
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关键词
小麦
RAPD分析
langdon小麦
二体代换系
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职称材料
四倍体小麦Langdon HMT1基因的克隆及原核表达
2
作者
吴丽军
尚玥
+6 位作者
刘韬
陈文杰
刘宝龙
张连全
刘登才
张波
张怀刚
《麦类作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第9期1139-1147,共9页
硒是人类不可缺少的重要微量元素之一,人类必须补充足够的硒才能保证身体健康。同型半胱氨酸甲基转移酶(homocysteine-S-methyltransferase,HMT)基因与植物富硒关键酶硒代半胱氨酸甲基转移酶(selenocysteine methyltransferase,SMT)基...
硒是人类不可缺少的重要微量元素之一,人类必须补充足够的硒才能保证身体健康。同型半胱氨酸甲基转移酶(homocysteine-S-methyltransferase,HMT)基因与植物富硒关键酶硒代半胱氨酸甲基转移酶(selenocysteine methyltransferase,SMT)基因同源。为了发掘并利用麦类作物中的富硒关键酶基因,基于NCBI已公布的节节麦(Aegilops tauschii Coss.)同型半胱氨酸甲基转移酶1基因(AetHMT1)的序列设计HMT1基因的特异性引物H1-F/H1-R,克隆四倍体小麦Langdon HMT1的开放阅读框(open reading frame,ORF)后进行序列分析,并通过原核表达验证该基因。结果表明,利用H1-F/H1-R从四倍体小麦Langdon(LDN)克隆出两条长度均为975bp的序列,分别命名为LDNHMT1-1和LDNHMT1-2。LDNHMT1-1、LDNHMT1-2与AetHMT1基因一样,均编码342个氨基酸,分子量大小分别为35.19kDa和35.18kDa。通过氨基酸序列比对和进化树分析发现,LDNHMT1-1、LDNHMT1-2与其他HMT、SMT有较高的相似性。构建原核表达载体,并通过SDS-PAGE鉴定,成功获得LDNHMT1-1、LDNHMT1-2的原核表达菌株,且原核表达的蛋白质与预测分子量大小一致。
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关键词
四倍体
小麦
langdon
硒
同型半胱氨酸甲基转移酶
基因克隆
原核表达
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职称材料
题名
用Langdon二体代换系统建立小麦染色体RAPD标记
被引量:
21
1
作者
陈建莉
薛秀庄
机构
陕西省农业科学院
出处
《Acta Genetica Sinica》
SCIE
CAS
CSCD
1996年第1期32-39,共8页
基金
UNDP项目资助
文摘
以一套Langdon硬粒小麦二体代换系及其亲本Langdon、中国春和中国春双端体为材料,研究适于硬粒小麦和普通小麦的理想RAPD分析条件,进行小麦A、B和D染色体组各个染色体的RAPD分析。结果表明,AmpliTaqStoffelfragment比TaqDNAPolymerase优越。所用12个随机引物中,7个引物扩增出的13个特异产物,可确定在硬粒小麦LangdonA、B染色体组和中国春D染色体组中的10个个别染色体上。4个标记进一步定位在相应的4个染色体臂上。结果还表明,用Langdon二体代换系统、中国春双端体为材料,容易得到重复性高、特异性强的RAPD标记。
关键词
小麦
RAPD分析
langdon小麦
二体代换系
Keywords
Wheat RAPD assay,
langdon
disomic substitution lines,RAPD markers for wheat chromosome USDA-ARS-FRRL,USU.Logan,UT84322-6300 USDA-ARS-CCR,1307 N18th St.,Fargo,ND 58105 Supported by UNDP CPR/91/135.
分类号
S512.103.2 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
四倍体小麦Langdon HMT1基因的克隆及原核表达
2
作者
吴丽军
尚玥
刘韬
陈文杰
刘宝龙
张连全
刘登才
张波
张怀刚
机构
中国科学院西北高原生物研究所
中国科学院大学
青海省作物分子育种重点实验室
四川农业大学小麦研究所
出处
《麦类作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第9期1139-1147,共9页
基金
国家自然科学基金项目(31101140)
中国科学院战略性A类先导科技专项子课题(XDA08030106)
+2 种基金
中国科学院西部之光一般项目
青海省重点研发与转化计划项目(2016-HZ-808)
青海省高原作物种质资源创新与利用国家重点实验室培育基地开放课题(2014-09)
文摘
硒是人类不可缺少的重要微量元素之一,人类必须补充足够的硒才能保证身体健康。同型半胱氨酸甲基转移酶(homocysteine-S-methyltransferase,HMT)基因与植物富硒关键酶硒代半胱氨酸甲基转移酶(selenocysteine methyltransferase,SMT)基因同源。为了发掘并利用麦类作物中的富硒关键酶基因,基于NCBI已公布的节节麦(Aegilops tauschii Coss.)同型半胱氨酸甲基转移酶1基因(AetHMT1)的序列设计HMT1基因的特异性引物H1-F/H1-R,克隆四倍体小麦Langdon HMT1的开放阅读框(open reading frame,ORF)后进行序列分析,并通过原核表达验证该基因。结果表明,利用H1-F/H1-R从四倍体小麦Langdon(LDN)克隆出两条长度均为975bp的序列,分别命名为LDNHMT1-1和LDNHMT1-2。LDNHMT1-1、LDNHMT1-2与AetHMT1基因一样,均编码342个氨基酸,分子量大小分别为35.19kDa和35.18kDa。通过氨基酸序列比对和进化树分析发现,LDNHMT1-1、LDNHMT1-2与其他HMT、SMT有较高的相似性。构建原核表达载体,并通过SDS-PAGE鉴定,成功获得LDNHMT1-1、LDNHMT1-2的原核表达菌株,且原核表达的蛋白质与预测分子量大小一致。
关键词
四倍体
小麦
langdon
硒
同型半胱氨酸甲基转移酶
基因克隆
原核表达
Keywords
Tetraploid wheat
langdon
Selenium
Homocysteine-S-methyltransferase
Gene cloning
Prokaryotic expression
分类号
S512.1 [农业科学—作物学]
S330 [农业科学—作物遗传育种]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
用Langdon二体代换系统建立小麦染色体RAPD标记
陈建莉
薛秀庄
《Acta Genetica Sinica》
SCIE
CAS
CSCD
1996
21
下载PDF
职称材料
2
四倍体小麦Langdon HMT1基因的克隆及原核表达
吴丽军
尚玥
刘韬
陈文杰
刘宝龙
张连全
刘登才
张波
张怀刚
《麦类作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
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