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Langerhans cell histiocytosis presenting as an isolated brain tumour:A case report
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作者 Han-Xiang Liang Yue-Long Yang +3 位作者 Qing Zhang Zhi Xie En-Tao Liu Shu-Xia Wang 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2022年第4期1423-1431,共9页
Langerhans cell histiocytosis(LCH)is a rare proliferative histiocyte disorder.It can affect any organ or system,especially the bone,skin,lung,and central nervous system(CNS).In the CNS,the hypothalamic-pituitary is pr... Langerhans cell histiocytosis(LCH)is a rare proliferative histiocyte disorder.It can affect any organ or system,especially the bone,skin,lung,and central nervous system(CNS).In the CNS,the hypothalamic-pituitary is predominantly affected,whereas the brain parenchyma is rarely affected.LCH occurring in the brain parenchyma can be easily confused with glioblastoma or brain metastases.Thus,multimodal imaging is useful for the differential diagnosis of these intracerebral lesions and detection of lesions in the other organs.CASE SUMMARY A 47-year-old man presented with a headache for one week and sudden syncope.Brain computed tomography(CT)and magnetic resonance imaging showed an irregularly shaped nodule with heterogeneous enhancement.On^(18)F-fluorodeoxyglucose(^(18)F-FDG)positron emission tomography/CT,a nodule with^(18)F-FDG uptake and multiple cysts in the upper lobes of both lungs were noted,which was also confirmed by high-resolution CT.Thus,the patient underwent surgical resection of the brain lesion for further examination.Postoperative pathology confirmed LCH.The patient received chemotherapy after surgery.No recurrence was observed in the brain at the 12-mo follow-up.CONCLUSION Multimodal imaging is useful for evaluating the systemic condition of LCH,developing treatment plans,and designing post-treatment strategies. 展开更多
关键词 langerhans cell histiocytosis Brain neoplasms LUNG computed tomography Magnetic resonance imaging Positron emission tomography/computed tomography Case report
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Preliminary study on the evaluation of Langerhans cell histiocytosis using F-18-fluoro-deoxy-glucose PET/CT 被引量:2
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作者 Zhou Wenlan Wu Hubing +3 位作者 Han Yanjiang Wang Shaobo Dong Ye Wang Quanshi 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2014年第13期2458-2462,共5页
Background Limited number of studies have been reported regarding the utilization of F-18-fluoro-deoxy-glucose (F-18-FDG) positron emission tomography/computed tomography (F-18-FDG PET/CT) in Langerhans cell histi... Background Limited number of studies have been reported regarding the utilization of F-18-fluoro-deoxy-glucose (F-18-FDG) positron emission tomography/computed tomography (F-18-FDG PET/CT) in Langerhans cell histiocytosis (LCH).The aim of this study was to assess the role of F-18-FDG PET/CT in the diagnosis and treatment of LCH.Methods Eight newly diagnosed and seven recurrent patients with LCH received F-18-FDG PET/CT scans.The diagnosis of LCH was established by pathology,multi-modality imaging,and clinical follow-up.Results F-18-FDG PET/CT was positive in 14 patients with 13 true positives and one false positive.All 45 LCH lesions were F-18-FDG avid including six small bone lesions <1.0 cm in diameter.The mean maximal standardized uptake value (SUVmax) was 7.13±4.91.F-18-FDG uptake showed no significant difference between newly diagnosed lesions vs recurrent lesions (SUVmax:6.50±2.97 vs.7.93±6.60,t=-0.901,P=0.376).Among 45 LCH lesions,68.9% (31/45) were found in bones and 31.1% (14/45) in soft tissue.The most commonly involved bones were the pelvis and vertebrae.There was no significant difference in F-18-FDG uptake between bone lesions vs.non-bone lesions (SUVmax:6.30±2.87 vs.8.97±7.58,t=1.277,P=0.221).In two patients,changes in F-18-FDG uptake on serial PET/CT scans reflected response of lesions to treatment.Conclusions The present study suggests that F-18-FDG PET/CT may be useful for diagnosis and assessing the treatment response of LCH.Because of the small sample size,further research is warranted to confirm our findings. 展开更多
关键词 langerhans cell histiocytosis diagnosis FOLLOW-UP positron emission tomography computed tomography F-18-FDG
原文传递
长骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症的影像诊断
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作者 赵建明 杨军舰 +1 位作者 宋传涛 孙博 《医学影像学杂志》 2023年第5期840-842,846,共4页
目的探讨分析长骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的影像学特征,旨在提高该病的诊断准确率,减少漏诊和误诊。方法选取34例长骨LCH患者的影像学资料,所有病例均经手术穿刺病理或随访证实。其中30例患者行X线摄影检查,18例行CT检查,11例... 目的探讨分析长骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的影像学特征,旨在提高该病的诊断准确率,减少漏诊和误诊。方法选取34例长骨LCH患者的影像学资料,所有病例均经手术穿刺病理或随访证实。其中30例患者行X线摄影检查,18例行CT检查,11例行MRI检查。结果14例患者病灶位于股骨,8例位于肱骨,5例位于胫骨,3例位于腓骨,3例位于尺骨,1例位于桡骨。30例病灶为单发,4例病灶为多发。病变位于骨干26例,干骺端8例。长骨LCH影像学特征性表现:髓腔扩大,内见溶骨性骨质破坏,伴有厚的层状骨膜反应,可见软组织肿块穿破骨皮质,周围软组织水肿。结论长骨LCH影像学表现常与骨髓炎、尤文肉瘤相似,因而影像学鉴别诊断常较为困难,综合应用各种影像学方法识别其影像学特征是诊断LCH的关键。 展开更多
关键词 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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肺郎格汉斯细胞组织细胞增生症的CT表现及文献复习 被引量:12
4
作者 江森 朱晓华 +6 位作者 孙兮文 易祥华 虞栋 李天女 尤正千 马骏 盛炳镛 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2006年第2期130-133,共4页
目的探讨肺郎格汉斯细胞组织细胞增生症(PLCH)的CT表现,提高对该病的认识。资料与方法回顾性分析2例病理证实的PLCH患者的临床和CT资料。2例患者行多次胸部CT检查,其中1例为戒烟3年后复查,另1例因反复气胸复查。结果1例早期PLCH的CT表... 目的探讨肺郎格汉斯细胞组织细胞增生症(PLCH)的CT表现,提高对该病的认识。资料与方法回顾性分析2例病理证实的PLCH患者的临床和CT资料。2例患者行多次胸部CT检查,其中1例为戒烟3年后复查,另1例因反复气胸复查。结果1例早期PLCH的CT表现为双肺以中上肺野为主广泛分布的小片状、结节状、小环状病灶,戒烟后病灶吸收;1例晚期PLCH的CT表现为双肺以中肺野为主广泛分布的大小不等的圆形、类圆形低密度透光区,部分呈囊状和蜂窝状改变,并合并反复气胸。结论PLCH的CT表现有一定特征性,结合临床可提高对此病的诊断。 展开更多
关键词 郎格汉斯细胞 组织细胞增生症 体层摄影术 X线计算机
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CT诊断肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症 被引量:8
5
作者 高凯波 吴坚 +1 位作者 胡罗健 赵绍宏 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2016年第5期741-744,共4页
目的探讨肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症(PLCH)的CT表现。方法回顾性分析10例经病理证实PLCH患者的临床资料及CT影像资料,分析病变的分布、大小和形态等CT特征。结果单系统(SS)朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)7例,其中早期1例,中晚期6例... 目的探讨肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症(PLCH)的CT表现。方法回顾性分析10例经病理证实PLCH患者的临床资料及CT影像资料,分析病变的分布、大小和形态等CT特征。结果单系统(SS)朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)7例,其中早期1例,中晚期6例;多系统(MS)LCH 3例,其中早期1例,中晚期2例。10例病变均呈弥漫、对称性分布,并以中上肺野分布为主。2例早期PLCH患者CT表现以多发小叶中央性结节为主,并见厚壁或薄壁空洞结节;8例中晚期患者,CT表现以囊腔为主,为圆形或类圆形囊腔、形态多样的融合囊腔合并/不合并少量结节、空洞结节,其中2例融合性囊腔形成肺大疱,并破裂产生气胸。结论双侧中上肺野多发小叶中心性分布结节、空洞结节,合并囊腔,特别是形态多样的囊腔为PLCH的CT特征表现。 展开更多
关键词 组织细胞增生症 朗格汉斯细胞 体层摄影术 X线计算机
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儿童骨朗格汉斯细胞组织细胞增多症的影像诊断 被引量:7
6
作者 张新荣 唐文伟 +1 位作者 高修成 卞宠平 《中国医学计算机成像杂志》 CSCD 北大核心 2009年第5期473-480,共8页
朗格汉斯细组织细胞增多症临床较少见,好发于小儿,骨骼系统最常受累,影像表现较为多样,本文主要介绍儿童骨骼系统朗格汉斯细组织细胞增多症的影像表现,包括常规的X线诊断、多层CT和三维重建的诊断价值以及磁共振成像表现。
关键词 组织细胞增多症 朗格汉斯细胞 嗜酸性肉芽肿 X线 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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婴幼儿朗格汉斯细胞组织细胞增生症肺部HRCT表现 被引量:11
7
作者 李素荣 车莉 袁新宇 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2010年第9期1708-1711,共4页
目的探讨婴幼儿朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)肺部HRCT表现,分析其与发病年龄、病程之间的关系。方法回顾性分析23例婴幼儿LCH病例的HRCT资料,依据HRCT表现对患儿分组(间质病变组和结节-气囊组),比较各组发病年龄和病程。结果 HRCT... 目的探讨婴幼儿朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)肺部HRCT表现,分析其与发病年龄、病程之间的关系。方法回顾性分析23例婴幼儿LCH病例的HRCT资料,依据HRCT表现对患儿分组(间质病变组和结节-气囊组),比较各组发病年龄和病程。结果 HRCT检查阳性率为86.96%;肺部表现包括肺间质病变、孤立或弥漫性结节及气囊。肺间质病变组与结节-气囊组的中位病程分别为3.0(0.7~12.0)个月和6.0(3.0~24.0)个月,前者病程较后者短(P<0.05)。15例于化疗后复查肺部HRCT,12例恢复正常,2例肺部遗留异常,1例死亡。结论婴幼儿LCH肺部受累的HRCT表现包括肺部间质病变、结节和(或)气囊,病程早期表现为肺间质病变,后期则以结节、气囊为主要特点。肺内未形成弥漫性结节或气囊者预后良好。 展开更多
关键词 组织细胞增多症 朗格汉斯细胞 体层摄影术 X线计算机 婴儿
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肺郎格罕氏细胞组织细胞增生症的CT表现 被引量:5
8
作者 吴玲秀 刘建平 张永平 《医学影像学杂志》 2013年第1期44-47,共4页
目的探讨肺朗格罕氏细胞组织细胞增生症(PLCH)的CT表现及鉴别诊断,提高对该疾病的认识。方法回顾性分析6例经病理证实的肺郎格罕细胞组织细胞增生症患者的临床和CT资料,分析病变的形态、数目、大小及分布情况。结果 2例早期PLCH,CT表现... 目的探讨肺朗格罕氏细胞组织细胞增生症(PLCH)的CT表现及鉴别诊断,提高对该疾病的认识。方法回顾性分析6例经病理证实的肺郎格罕细胞组织细胞增生症患者的临床和CT资料,分析病变的形态、数目、大小及分布情况。结果 2例早期PLCH,CT表现为双肺以中上肺野为主广泛分布的小片状、结节状病灶;2例中期PLCH,CT表现为两肺弥漫性小结节伴囊状透亮影;2例为晚期PLCH,CT表现为双肺以中肺野为主广泛分布的大小不等的圆形、类圆形低密度透光区伴纤维条索影,部分呈囊状和蜂窝状病灶,其中1例并合并反复气胸。结论 PLCH的CT表现有一定特征性,各期病灶可相互存在,早期诊断对PLCH的治疗起关键的作用。 展开更多
关键词 肺组织细胞增生症 郎格罕细胞 体层摄影术 X线计算机
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儿童颞骨朗格汉斯组织细胞增生症与神经母细胞瘤转移影像鉴别价值研究 被引量:3
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作者 郑慧 夏正荣 +3 位作者 曹雯君 冯赟 李玉华 汪登斌 《医学影像学杂志》 2019年第4期525-527,531,共4页
目的探讨儿童颞骨LCH与NB骨转移的发生部位及影像学表现。方法回顾性分析经病理证实的儿童LCH及NB骨转移的临床及影像学资料,按照病变中心位置评估病变部位(中耳、鳞部、岩部),在CT及MR图像上评估病变影像学表现。结果共纳入21例(28耳)... 目的探讨儿童颞骨LCH与NB骨转移的发生部位及影像学表现。方法回顾性分析经病理证实的儿童LCH及NB骨转移的临床及影像学资料,按照病变中心位置评估病变部位(中耳、鳞部、岩部),在CT及MR图像上评估病变影像学表现。结果共纳入21例(28耳)LCH患儿,乳突是最常见的累及部位(23例,82.1%),其次为鳞部和岩部。颞骨HRCT表现为较为完全的骨质破坏伴软组织肿块,边界清晰锐利,无骨膜反应,无钙化。除1例有T_1W高信号外,其余MR均表现为T_1W等低信号,T_2W等高信号,增强后明显均匀强化。共纳入NB骨转移10例,8例位于颞骨眶突移行处,2例位于颞骨鳞部。CT表现为边界欠清楚的骨质破坏伴放射状骨膜反应,软组织肿块表现为密度较均匀的略高密度,颅板骨质破坏不彻底,颅板变薄,但骨质仍连续。结论儿童LCH多累及颞骨乳中耳,NB骨转移多位于颞骨眶突移行处及鳞部。二者骨质破坏方式亦有不同,发病部位及影像学检查对于鉴别二者有重要价值。 展开更多
关键词 颞骨 儿童 朗格汉斯组织细胞增生症 神经母细胞瘤 体层摄影术 X线计算机
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颈椎郎格罕细胞组织细胞增生症的CT征象分析 被引量:6
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作者 庞超楠 刘晓光 袁慧书 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2009年第6期1072-1074,共3页
目的观察颈椎郎格罕细胞组织细胞增生症的CT表现及其演变过程。方法回顾分析33例经病理证实的颈椎郎格罕细胞组织细胞增生症及其中14例随访病例的CT表现。结果33例共34个病灶,病变以同时累及椎骨的前、后部结构最常见。全部病例均表现... 目的观察颈椎郎格罕细胞组织细胞增生症的CT表现及其演变过程。方法回顾分析33例经病理证实的颈椎郎格罕细胞组织细胞增生症及其中14例随访病例的CT表现。结果33例共34个病灶,病变以同时累及椎骨的前、后部结构最常见。全部病例均表现为不同程度的溶骨性骨质破坏,椎体有不同形态及程度的压缩,骨皮质不完整及软组织肿块形成。21个病灶有膨胀性改变,9个病灶骨皮质增厚,4个病灶周围骨质硬化,8个病灶有相邻椎骨的骨侵犯。随访病例CT表现为病灶范围缩小、骨密度增高,周围软组织肿块缩小或消失,病灶周围出现骨质硬化、骨皮质增厚,压缩椎体的高度有一定程度恢复。结论颈椎郎格罕细胞组织细胞增生症的CT表现具有多样性,其表现与病变发展的不同时期有关,具有一定特征性,对该病的诊断具有较大帮助。 展开更多
关键词 颈椎 郎格罕细胞组织细胞增生症 体层摄影术 X线计算机
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脊柱多发郎格汉斯细胞组织细胞增多症的CT、MRI征象分析 被引量:4
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作者 庞超楠 袁慧书 刘晓光 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2017年第3期449-453,共5页
目的探讨脊柱多发郎格汉斯细胞组织细胞增多症(LCH)的CT、MRI征象。方法回顾性分析13例经病理证实的脊柱多发LCH患者的影像学检查资料,13例均接受CT检查(1例增强扫描),其中12例接受MR检查(6例增强扫描)。结果 13例中,单中心病变8例,多... 目的探讨脊柱多发郎格汉斯细胞组织细胞增多症(LCH)的CT、MRI征象。方法回顾性分析13例经病理证实的脊柱多发LCH患者的影像学检查资料,13例均接受CT检查(1例增强扫描),其中12例接受MR检查(6例增强扫描)。结果 13例中,单中心病变8例,多中心病变5例。共34个病变脊椎,其中核心病变脊椎19个,邻近侵犯脊椎15个。18个(18/19,94.74%)核心病变脊椎存在不同形态、程度的压缩骨折。13例患者共34个病变脊椎CT均表现为溶骨性骨质破坏;19个核心病变脊椎中,18个(18/19,94.74%)骨皮质不完整、可见椎旁软组织肿块。MRI显示12例患者共33个病变脊椎,包括核心病变脊椎18个,邻近侵犯脊椎15个,T1WI均呈等、稍低或低信号,T2WI呈稍高或高信号,脂肪抑制序列呈高信号;17个(17/18,94.44%)核心病变脊椎有椎旁软组织肿块。结论脊柱多发LCH的CT、MRI表现具有一定特征性,加深对本病影像表现的认识可提高诊断和鉴别水平,但确诊需依靠病理检查。 展开更多
关键词 郎格汉斯细胞组织细胞增多症 脊柱 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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儿童脊柱郎格罕细胞组织细胞增生症化疗前后影像学特点分析 被引量:4
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作者 曹琪 李东辉 +2 位作者 彭芸 段晓岷 孙国强 《放射学实践》 北大核心 2010年第12期1388-1391,共4页
目的:分析和探讨儿童脊柱郎格罕细胞组织细胞增生症(LCH)化疗前后的影像学特点和转归。方法:回顾性分析2003年-2008年确诊为LCH的44例小儿脊柱病变影像学资料,其中男22例,女22例,发病年龄6个月-13岁,平均年龄3.5岁,化疗随访时间4-7... 目的:分析和探讨儿童脊柱郎格罕细胞组织细胞增生症(LCH)化疗前后的影像学特点和转归。方法:回顾性分析2003年-2008年确诊为LCH的44例小儿脊柱病变影像学资料,其中男22例,女22例,发病年龄6个月-13岁,平均年龄3.5岁,化疗随访时间4-75个月。所有病例均行平片及CT检查,其中5例行MRI检查。结果:LCH中累及单块椎体13例(29%),累及多块椎体31例(71%);胸椎受累33例(75%)。所有病例中椎弓受累15例(34.1%),横突受累7例(15.9%)。化疗前椎体呈膨胀性溶骨性破坏33例,骨破坏病灶周围见骨质硬化边4例,椎体变扁呈广泛溶骨性破坏7例,椎体周围软组织浸润18例;化疗后骨破坏病变修复或累及范围减小24例,病变范围无变化15例,病变范围增大5例,软组织浸润吸收14例。结论:LCH脊柱病变具有多样性,常见多个椎体受累,并可伴有附件破坏以及软组织浸润。通过规范化疗,大部分病例(39/44)能够控制,多数病变(24/44)好转,少部分病例(5/44)对化疗不敏感。通过CT及MRI检查能够敏感地观察骨质破坏区范围,周围软组织情况,可对病程预后评估。 展开更多
关键词 郎格罕细胞组织细胞增生症 脊柱 儿童 体层摄影术 X线计算机
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肺郎格汉斯细胞组织细胞增生症的临床、X线、CT表现(2例报告并文献复习) 被引量:4
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作者 刘晓红 印建国 +1 位作者 石新霞 宋锦文 《临床军医杂志》 CAS 2012年第5期1276-1279,共4页
目的探讨肺郎格汉斯细胞组织细胞增生症(PLCH)的临床、X线及CT表现,以提高对该病的影像学认识。方法回顾性分析2例病理证实的PLCH患者的临床、X线和CT资料。2例患者均行胸部螺旋CT、高分辨CT(HRCT)扫描及X线胸部平片摄影,1例行头颅CT扫... 目的探讨肺郎格汉斯细胞组织细胞增生症(PLCH)的临床、X线及CT表现,以提高对该病的影像学认识。方法回顾性分析2例病理证实的PLCH患者的临床、X线和CT资料。2例患者均行胸部螺旋CT、高分辨CT(HRCT)扫描及X线胸部平片摄影,1例行头颅CT扫描。结果 2例患者CT及HRCT均为双中上肺野广泛分布的高密度小结节状影、纤维条索影及囊状和蜂窝状影。1例头颅CT示右枕骨局限性骨质破坏;胸部平片示双肺野透光度减低,双肺纹理模糊;另1例胸部平片示双肺纹理紊乱,右肺中野可见多个小囊状低密度区;纵隔影明显增宽。结论 PLCH的X线、CT及HRCT表现有一定的特征性,尤其是HRCT显示病变更加清晰,结合临床资料可提高对此病的诊断,确诊仍需病理学诊断。 展开更多
关键词 郎格汉斯细胞组织细胞增生症 临床特征 X线计算机 体层摄影术
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直接侵犯肝胆的儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症CT和MRI特征 被引量:4
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作者 伍光春 徐和平 +3 位作者 何四平 高雅君 陈桦 彭彩云 《医学临床研究》 CAS 2012年第7期1273-1275,共3页
【目的】探讨直接侵犯肝胆的儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)影像特征。【方法】回顾性分析经病理证实7例LCH患者腹部CT和MRI资料。【结果】7例LCH肝脏侵犯者表现为肝脏弥漫性增大,病灶为多发,弥漫分布在肝脏各叶,1例累及包... 【目的】探讨直接侵犯肝胆的儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)影像特征。【方法】回顾性分析经病理证实7例LCH患者腹部CT和MRI资料。【结果】7例LCH肝脏侵犯者表现为肝脏弥漫性增大,病灶为多发,弥漫分布在肝脏各叶,1例累及包膜下肝脏组织,大多呈圆形或类圆形,边缘模糊,大小不等,大者直径约25mm,小者如米粒大,沿门脉主干周围和肝边缘分布结节相互融合呈串珠状。CT平扫呈低密度,增强后较大病灶周边明显强化范围缩小,较小病灶明显强化呈等密度。延时后扫描大部分病灶明显强化,呈等密度或高密度。MRI扫描呈长T1长T2信号,DWI呈高信号,ADC图呈低信号;增强后病灶明显强化呈等信号,部分呈高信号。5例胆管侵犯者表现胆管壁不均匀性增厚,明显强化,胆管呈囊状或管状扩张,大部分位于肝内侵犯病灶中央。4例肝门区淋巴结增大,脾大3例,1例胆囊周围积液。【结论】儿童LCH肝胆直接侵犯见于多系统多灶性LCH,影像学检查结合临床有助于对该病的诊断,确诊有赖于病理检查。 展开更多
关键词 组织细胞增多症 郎格尔汉斯细胞/放射摄影术 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症的CT及MRI表现 被引量:3
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作者 张磊 黎昕 +1 位作者 朱文丰 周玉祥 《南昌大学学报(医学版)》 CAS 2010年第2期79-81,共3页
目的探讨骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症的CT及MRI表现,提高对其诊断水平。方法回顾性分析经手术及病理证实的42例骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者的CT及MRI资料。结果 38例为单发病灶,其中颅骨病变24例,肋骨5例,颈椎3例,腰椎2例,股骨3... 目的探讨骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症的CT及MRI表现,提高对其诊断水平。方法回顾性分析经手术及病理证实的42例骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者的CT及MRI资料。结果 38例为单发病灶,其中颅骨病变24例,肋骨5例,颈椎3例,腰椎2例,股骨3例,锁骨1例。4例为多发病变,其中颅骨3例,骨盆1例。其CT和MRI表现主要为不同程度的骨质破坏及软组织肿胀或肿块,因部位不同而异。结论对骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症,CT及MRI均能准确显示病变范围及邻近的组织病变,且影像学检查结合临床有助于对该病的诊断。 展开更多
关键词 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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小儿颅骨郎格罕斯细胞组织细胞增生症的CT诊断 被引量:2
16
作者 朱绍成 冯敢生 史大鹏 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2007年第12期1259-1261,共3页
目的探讨小儿颅骨郎格罕斯细胞组织细胞增生症(LCH)的CT表现特点,以提高对其认识。资料与方法回顾性分析15例经临床、实验室、病理检查确诊的LCH患儿的临床与颅骨CT图像资料。结果颅骨单发或多发的圆形、椭圆形及不规则形骨缺损区,边界... 目的探讨小儿颅骨郎格罕斯细胞组织细胞增生症(LCH)的CT表现特点,以提高对其认识。资料与方法回顾性分析15例经临床、实验室、病理检查确诊的LCH患儿的临床与颅骨CT图像资料。结果颅骨单发或多发的圆形、椭圆形及不规则形骨缺损区,边界清晰,小缺损区的软组织肿块以外凸为主,大缺损区的软组织肿块保持颅骨形状;3例累及中耳听小骨和内耳结构,2例累及眼外肌、视神经、眼球。结论小儿LCH的颅骨CT表现具有特征性,CT对病变范围、软组织改变及邻近结构受累情况显示清晰。 展开更多
关键词 郎格罕斯细胞 组织细胞增生症 颅骨 体层摄影术 X线计算机 小儿
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肺朗格罕氏细胞组织细胞增多症的影像学诊断 被引量:5
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作者 斯琴 张晖 +1 位作者 陆菁菁 刘慧斌 《实用医学影像杂志》 2007年第1期17-18,共2页
目的探讨肺郎格罕氏细胞组织细胞增生症(PLCH)的影像学表现及鉴别诊断。方法6例经病理证实的PLCH患者均经胸部X线平片和高分辨率CT(HRCT)检查,对其影像学表现进行了回顾性分析,并结合文献复习讨论了鉴别诊断。结果X线胸片与HRCT显示了... 目的探讨肺郎格罕氏细胞组织细胞增生症(PLCH)的影像学表现及鉴别诊断。方法6例经病理证实的PLCH患者均经胸部X线平片和高分辨率CT(HRCT)检查,对其影像学表现进行了回顾性分析,并结合文献复习讨论了鉴别诊断。结果X线胸片与HRCT显示了双肺弥漫网状、星状结节影2例,弥漫性分布的囊疱与星状结节并存2例,两肺实变影、磨玻璃样影是1例,以及单侧肺斑片状浸润性改变1例。结论两肺弥漫性分布的网状、星状结节影及囊疱影表现结合临床及实验室检查可提示PLCH的诊断。PLCH应与肺淋巴管平滑肌瘤病、特发性间质纤维化,以及结节病等鉴别。 展开更多
关键词 郎格罕氏细胞组织细胞增生症 X线胸片 体层摄影术 X线计算机
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脊柱郎格汉斯细胞组织细胞增生症的影像表现及鉴别诊断 被引量:2
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作者 张建保 岳瑞杰 潘晓磊 《中国中西医结合影像学杂志》 2010年第2期124-126,共3页
目的:探讨脊柱郎格汉斯细胞组织细胞增生症的影像学表现,进一步提高对本病的诊断水平。方法:回顾性分析43例经病理证实的脊柱嗜酸性肉芽肿的X线、CT和MRI表现。结果:35例(35/43)椎体呈楔形改变或椎体变扁,24例呈囊状破坏,7例显示软组织... 目的:探讨脊柱郎格汉斯细胞组织细胞增生症的影像学表现,进一步提高对本病的诊断水平。方法:回顾性分析43例经病理证实的脊柱嗜酸性肉芽肿的X线、CT和MRI表现。结果:35例(35/43)椎体呈楔形改变或椎体变扁,24例呈囊状破坏,7例显示软组织肿块,6例椎间隙变窄。27例患者行CT检查,CT主要表现为椎体不规则破坏和椎旁软组织肿块。15例行MRI检查,显示椎体破坏、信号异常和椎旁软组织肿块,8例软组织肿块在冠状面和矢状面呈"套袖状",相邻椎间盘信号无明显改变。结论:加深对骨嗜酸性肉芽肿病程及影像学表现的认识,能提高对该病的诊断水平,但正确诊断有赖于临床、病理和影像表现相结合。 展开更多
关键词 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像 郎格汉斯细胞组织细胞增生症 脊柱
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郎格尔汉斯细胞组织细胞增生症的影像学表现 被引量:3
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作者 史洪平 戴洪修 杜云 《中国误诊学杂志》 CAS 2001年第12期1797-1798,共2页
目的 进一步提高对郎格尔汉斯细胞组织细胞增生症 (L angerhans cell histiocytosis,L CH)影像学表现的认识。方法 回顾性分析经实验室及病理证实的 16例 L CH的临床和影像学特点。结果 按传统分型 ,符合勒 -雪氏病 (L S) 3例 ,韩 -... 目的 进一步提高对郎格尔汉斯细胞组织细胞增生症 (L angerhans cell histiocytosis,L CH)影像学表现的认识。方法 回顾性分析经实验室及病理证实的 16例 L CH的临床和影像学特点。结果 按传统分型 ,符合勒 -雪氏病 (L S) 3例 ,韩 -薛柯氏病 (HSC) 2例 ,骨嗜酸性肉芽肿 (EGB) 11例。颅骨单发破坏 8例 ,多发破坏 2例 ,下颌骨、肋骨、股骨及尺骨破坏各 1例 ;伴肺内浸润 3例 ,软组织肿块 7例。结论 L CH影像学表现缺乏特异性 ,传统 X线检查仍为首选的影像学检查 ,CT能更准确地显示病变范围。 展开更多
关键词 组织细胞增生症 郎格尔汉斯细胞 体层摄影术 X线计算机 放射摄影术
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影像学评价长骨朗格汉斯细胞组织细胞增多症
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作者 张彦舫 周阳泱 +3 位作者 窦永充 林振文 柳曦 李欣 《中国介入影像与治疗学》 CSCD 2013年第8期481-485,共5页
目的探讨长骨朗格汉斯细胞组织细胞增多症(LCH)的影像学表现。方法回顾性分析7例经手术病理证实的LCH患者的综合影像学资料。7例均接受X线平片检查,6例接受CT,4例接受MR,6例接受ECT检查。分析各种影像学检查的表现和诊断价值。结果共8... 目的探讨长骨朗格汉斯细胞组织细胞增多症(LCH)的影像学表现。方法回顾性分析7例经手术病理证实的LCH患者的综合影像学资料。7例均接受X线平片检查,6例接受CT,4例接受MR,6例接受ECT检查。分析各种影像学检查的表现和诊断价值。结果共8处长骨病灶,7处位于骨干部,1处在干骺端,X线平片和CT示8处病灶均表现为溶骨性骨质破坏,其中6处边界清楚,2处周缘见少许骨质增生;6处周围骨膜增生明显,其中2处表现为多层骨膜增生,4处病灶旁可见骨膜新生骨。4处病灶呈T1WI低-等信号,T2WI上呈均质或不均质高信号,病灶周围均见明显骨髓水肿和软组织肿胀。MRI显示软组织肿块2处。ECT示6例共7处病灶均表现为放射性浓聚区。结论长骨LCH影像学表现有一定特征性,应用综合影像学检查可更好地诊断。 展开更多
关键词 组织细胞增多症 朗格汉斯细胞 体层摄影术 X线计算机 X线 磁共振成像 放射性核素显像
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