冷等离子体处理的小麦次粉单分子层水和结合水特性研究

为了解释冷等离子体(CP)处理提高小麦次粉吸水率,采用动态水分吸附仪测定120W低压强射频氦或氧CP处理不同时间样品的水分吸着等温线。结果表明,Caurie方程能够拟合出等温线,其系数C0给出样品吸附水的密度,对吸附或解吸样品,随着同一功率氦或氧CP处理时间增加,吸附水的密度没有差异,而系数M0给出样品单分子层吸附水含量,对吸附或解吸样品,随着同一功率氦CP处理时间增加,单分子层水含量显著增加;对氧等离子体处理的样品,其吸附单分子层水含量随着处理时间增加则先减少后增加,而解吸单分子水含量随着处理时间增加呈现减少趋势。为了提高Caurie方程的拟合度,将M0修正为A+Bt(t是温度,A和B是常数)。分析修正Caurie方程的系数显示,随着120 W氦CP处理次粉时间(0~180 s)的增加,单分子层水、吸附水分子层数、结合水含量及水吸附表面积均呈现持续增加的趋势;对氧CP,这些指标在前60s处理呈现增加趋势,之后再延长处理时间则显示减少趋势。结果表明,与氧冷等离子体比较,高能量的氦冷等离子体改善了次粉蛋白质和多糖的亲水性,随着处理时间延长,这些大分子吸附水的表面积和层数、单分子层和结合水含量均持续增加。

双共振和频光谱分析自组装单分子层/铂界面的电子结构

[目的]界面电子结构对于物理和化学过程具有重要的影响,发展界面电子结构的表征方法具有重要意义.[方法]以Pt表面自组装单分子层(SAM)为模型体系,根据和频(SFG)光谱强度随入射光波长的变化,研究SAM对Pt基底电子结构的影响.[结果]研究发现,对巯基苯甲腈分子自组装于Pt基底表面时,基底的SFG响应显著增强.对巯基苯甲腈分子通过巯基与Pt表面相互作用,改变了界面电子结构,形成了SAM/Pt电荷转移态,在510~620 nm波段出现了新的吸收带,从而产生双共振SFG效应使基底的SFG响应显著增强.[结论]具有界面选择性的SFG光谱可以有效分析金属界面的电荷转移态,是研究界面电子结构的有力工具.

SiO2表面自组装单分子层的疏水改性研究

随着纳米技术的快速发展,对多功能材料的需求促使科研人员不断探索如何在微观层面上控制材料的表面结构和功能。本文使用食人鱼溶液和RCA标准清洗液对基片表面进行彻底地清洗、氧化和羟基化,采用提拉法在SiO2表面自组装上一层十八烷基三氯硅烷(OTS)分子层,在120℃条件下加热1.5 h,对自组装膜进行热固化,得到排列紧密且取向有序的疏水单分子膜。测试结果显示,自组装前后基材表面的粗糙程度基本保持不变,表面水润湿性向疏水状态转变。自组装膜在强酸、高盐和有机溶剂等环境下能保持性能稳定持续256 h,在强碱环境下16 h就会完全损失,单分子膜在经历了1000 r的摩擦损伤后仍能保持90˚的疏水效果,测试结果体现出改性得到的自组装单分子层(SAM)具有一定的物理和化学稳定性。

自组装单分子层在电池中的应用展望

高能量密度是电池技术发展的主要趋势之一,也是规模储能、新能源汽车等快速发展的重大需求之一。使用高能量密度的电极活性材料是研制高比能电池最直接的方法。然而,高能量密度材料通常具有不稳定的界面化学,极大地影响电池的循环寿命和安全性能。例如,高镍正极材料1和金属锂负极2对空气环境的敏感性,以及二者在电化学循环中的性能衰减行为,都显著受到其界面化学性质的影响。对界面进行稳定化调控成为高比能电池发展的重要方面。

硫醇在金电极上的SA单分子层膜的电化学研究

金基底上的硫醇自组装单分子层膜（Ｓｅｌｆ－ａｓｅｍｂｌｅｄｍｏｎｏｌａｙｅｒｓ，ＳＡＭｓ）具有良好的稳定性和有序性，因此在基础研究及应用技术等领域都受到了广泛的重视［１］．通过电化学方法测定自组装膜对溶液中电活性物质的异向电子转移的阻碍作用，可以非常...

在Au表面硫醇自组装单分子层微结构的原子力显微镜表征

利用原子力显微镜(AFM)对亚丁硫醇,正十二硫醇以及两种硫醇等摩尔混合物在Au表面的自组装单分子层的微结构进行了表征.由原子分辨的AFM图象观察到了3种单分子层的周期性排列结构,最邻近间距分别约为0.50nm、0.52nm、0.51nm,与Au(111)晶格表面上的间距为0.50nm的(3^(1/2)×3^(1/2))R30°吸附层结构排列一致、用AFM观察测量单分子层的厚度分别为0.67nm、1.60nm、1.30nm.

基于自组装单分子层技术的单晶硅表面化学镀镍工艺优化

传统的化学镀镍前处理会对单晶硅造成严重影响,进而影响两者的结合。以单因素条件设计并结合4因素3水平正交试验,对单晶硅表面进行改性活化处理,优选出化学镀镍的处理条件为:羟基化处理15h,偶联处理48h,再在化学镀液中于90℃下施镀1h,在此条件下对单晶硅化学镀镍可以获得的沉积速度高达6.137mg/(cm2.h),且镀层与硅片结合牢固,颗粒品质优良。

脱血红素细胞色素c插入磷脂单分子层能力的研究

介绍了一种改进的、用于研究膜脂-蛋白相互作用的气-液界面单分子层实验模型及实验装置,并在该实验装置上研究了来自马心和金枪鱼心的线粒体前体蛋白脱血红素细胞色素c与大豆磷脂单分子层的相互作用,实验结果表明这两种前体蛋白对大豆磷脂单分子层都具有较强的亲和性和插膜能力,其临界插膜压力分别为43mN/m、45mN/m.

单分子层自组装技术应用于硝酸铵防吸湿的探讨

The octadecylamine was selected as a monolayer forming material and xylene as a solvent to increase the surface energy of ammonium nitrate. After monolayer self assembling through hydrogen bonding, Coulomb′s force and polarization action on the interface of xylene/ammonium nitrate, the octadecylamine at a concentration of 2×10 -4 mol/L in xylene can be considered to be self assembled on the surface of ammonium nitrate. The moisture absorption of the ammonium nitrate after surface modification has only 58% of that of the pure ammonium nitrate.

利用自组装单分子层技术在传感器金膜表面构建DNA探针修饰电极的研究

目的 在压电基因传感器阵列表面构建 DNA探针修饰的金膜电极。方法 利用自组装单分子层 (self-assembled m onolayer,SAM)技术将 5′端带有巯基的 DNA探针共价交联到压电基因传感器的金膜表面 ,利用循环伏安计 (circled voltam meter,CV) ,扫描隧道显微镜 (scanning tunnel m icroscope,STM)分别观察探针交联前后金膜表面电化学表征及微观结构的改变。结果 CV测量结果显示随着 DNA探针在传感器金膜表面的吸附 ,界面电容减小 ;STM扫描结果更是直观地显示探针非常均匀、规整地在金膜电极表面形成一层 SAM。结论 利用 SAM技术可以很好地将 DNA探针固定在压电基因传感器金膜表面。

基于分子自组装的单分子层整流器

本文报道了一种含巯基的分子在金膜表面的自组装制备的单层分子整流器件Au/PPSC/Au,其中PPSC为取向整流分子膜。接触角、掠角反射红外光谱测量证明了单层分子膜存在;STM和电路测量都得到明显的不对称的整流I-V曲线。在STM模式下,在±2 V时,表观整流比为4.25;在电路测量模式,整流比在几十倍以上。

单分子层油酸包覆Fe_3O_4的研究

本文提出了一种共沉淀——溶液吸附法制备单分子层油酸包覆Fe_3O_4超微粒子的方法,并采用透射电镜比表面测定,差热和热重,X光衍射和红外光谱分析等对其颗粒的形状、大小和结构作了初步探讨.提出了颗粒度和油酸吸附量的简易估算和测定方法.

界面有序单分子层膜结构的红外和拉曼光谱表征

本文综述了近十几年来红外和拉曼光谱方法用于表征空气／水界面单分子层（Ｌａｎｇｍｉｕｒ膜）、油／水界面和空气／固界面单分子层（ＬＢ膜）分子结构的最新进展。

长链羧酸单分子层膜的制备和性能

首次在涂敷ＰＥＩ的玻璃表面上制备了癸酸及全氟癸酸的单分子层膜，研究了成膜机理及摩擦特性．结果表明，脱水剂ＤＣＣＤ促进了癸酸或全氟癸酸与ＰＥＩ酰胺化的反应，导致两种羧酸在ＰＥＩ表面产生了靠化学键（酰胺键）连接的稳定的单分子层膜，摩擦、磨损实验表明，单分子层有机膜的摩擦特性受膜的组成、表面能及有序性和堆积密度的重要影响．表面能越低，有序性和堆积密度越高，摩擦系数越低，与碳氢化合物相比，碳氟化合物形成的有序膜具有更高的强度和抗磨性能．

HIV-1 gp41N端融合肽与脂膜作用的荧光及单分子层膜研究

我们以前的实验证明ＨＩＶ－１ｇｐ４１Ｎ端２３肽即融合肽ＨＩＶｗｔ能促融合，但它的突变体ＨＩＶＧｌｕ（２位Ｖ→Ｅ）却不能诱发融合。为了进一步研究多肽结构与功能的关系，我们用荧光及单分子层膜技术研究ＨＩＶｗｔ及ＨＩＶＧｌｕ与脂的相互作用。荧光淬灭实验表明ＨＩＶｗｔ插入带负电磷脂并插入较深；而ＨＩＶＧｌｕ虽然能与带负电脂结合但并不插膜。单层膜实验进一步证实了上述结果：ＨＩＶｗｔ对带负电磷脂ＰＯＰＧ的临界插膜压达到４３ｍＮ／ｍ，而ＨＩＶＧｌｕ的临界插膜压只有３１ｍＮ／ｍ。这提示ＨＩＶｗｔ与单层膜不仅存在静电作用还有较强的疏水作用。结合上述实验结果推测ＨＩＶｗｔ能插入脂膜的酰基链因而容易促发融合；

脂肪酶在负离子化PET表面的单分子层自组装膜研究

研究了脂肪酶分子在表面负离子化聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET)薄膜表面的分子自组装 ,由 AFM和FTIR-ATR等方法研究脂肪酶单分子层膜的表面结构 ;活力测定表明 :脂肪酶 /PET自组装单分子层膜的酶活力表现率约为 2 .

金纳米粒子表面自组装巯基十一烷醇单分子层体系的制备及其光散射特性研究

采用柠檬酸钠还原法制备了水相金纳米粒子, 通过巯基的自组装, 成功获得了巯基十一烷醇(MUN)单分子层保护的金纳米粒子. 用紫外可见光谱、透射电子显微镜、激光散射粒度分析、同步散射光谱和发射光谱等手段对组装前后的金纳米粒子的性质进行了研究. 结果表明: 制备的金纳米粒子最大吸收波长518 nm, 形状规则, 粒度均匀, 平均粒径为14.6 nm, 每个粒子含有约9.64×104原子; 组装之后的金纳米粒子表面等离子体共振吸收峰红移17.0 nm, 平均粒径增大为20.2 nm, 组装层的平均厚度2.8 nm, 与MUN 分子长度相当, 结合量实验证明每一个金纳米粒子可以结合约7.52×103 个MUN, 表面覆盖率为83.6%, 粒子分散均匀, 稳定性增强可长期保存; 同步散射光谱变化和发射光谱中分频、差频和倍频峰的存在证明, 金纳米粒子组装前后均具有非线性光学特性.

基于活性金电极上硫代水杨酸自组装单分子层的电化学表面增强拉曼光谱

采用原位电化学表面增强拉曼光谱(EC-SERS)研究了硫代水杨酸(TSA)吸附在活性Au电极表面的自组装单分子层(SAMs).TSA在活性Au表面的化学吸附及不同酸碱度下的TSA浸饰单层膜的SERS光谱,表明随pH值的增加,峰强呈现2个不同的下降阶段.通过EC-SERS考察不同电富集时间和电位的影响,显示在酸性介质和0.7 V及70 s富集时间下,可以获得最大EC-SERS信号,并随着电位负移,信号逐渐减弱,直至基本消失,表明TSA分子在Au表面排布状态会随外加条件的改变而发生变化.通过计算TSA在不同pH值下的分布分数以及探针分子在不同电位下的增强因子(EF),结合SERS和EC-SERS的变化走势对比,得出TSA在活性Au表面自组装形成单分子层/膜的机理,指出由于TSA不同的电化学吸附取向,以及高负电位下的还原/脱附作用,使得Au表面拉曼活性降低,造成EF显著减小,不可逆地失去了SERS的活性.

单分子层复合微粉研究

研究了ＣｅＯ２／γ－Ａｌ２Ｏ３单分子层复合微粉的制备机理。研究结果说明，ＣｅＯ２可以在γ－Ａｌ２Ｏ３表面形成单层分散相，可以通过浸渍、焙烧的方法制备ＣｅＯ２／γ－Ａｌ２Ｏ３单分子层复合微粉；ＣｅＯ２起始物的种类对其单层分散阈值（最大单层分散容量）有影响，以硝酸亚铈为起始物的ＣｅＯ２／γ－Ａｌ２Ｏ３复合微粉的ＣｅＯ２单层分散阈值为０．０４２ｇＣｅＯ２／ｇ（γ－Ａｌ２Ｏ３），而以醋酸亚铈为起始物的ＣｅＯ２单层分散阈值则为０．１０ｇＣｅＯ２／ｇ（γ－Ａｌ２Ｏ３）。

45°载荷作用下单分子层的微屈曲分析

通过发展Ｃｈｉｓｋｓ和Ｐａｒｎｅｓ提出的弹簧模型模拟了单分子层的微屈曲现象，结果显示，单分子层的屈曲模态由其横向抗弯刚度及其与基体间粘结刚度密切相关．随着涂层横向抗弯刚度的升高和涂层与基体粘结刚度的降低，屈曲模态趋于光滑且临界屈曲载荷降低．单分子层的纵向抗剪能力对其模态值没有影响，但临界屈曲载荷会随纵向抗剪力的增大而减小．此外，还给出了单分子层不发生屈曲的临界判据，对于工程设计具有指导意义．