Supercritical Fluid Carbon Dioxide in the Extraction of Lanolin and Its Alcohol

The use of supercritical fluid carbon dioxide (SFCO2) in extraction of lanolin and its alcohol is superior to the conventional solvent extraction method. Its distinctive advantages include high extractive ratio, nontoxic and nonflammable solvents, and minimal by -product pollution. The resulting refined lanolin and its alcohol have light color and little odor, and can be used as raw materials for high grade cosmetic products.

Metal lanolin fatty acid as novel thermal stabilizers for rigid poly(vinyl chloride)

The synergistic stabilization effect of different metal lanolin fatty acids as natural-based thermal stabilizers for poly（vinyl chloride） （PVC） including calcium lanolin fatty acid （Calan2）,zinc lanolin fatty acid （Znlan2） and lanthanum lanolin fatty acid （Lalan3） were studied through Congo red testing,color measurements,FTIR analyses and thermal behavior in this paper. The results showed that Lalan3/Calan2/Znlan2 stabilizers exhibited more excellent thermal stabilization efficiency to PVC than Calan2/Znlan2 thermal stabilizers,and the optimal mass ratio of Lalan3/Calan2/Znlan2 was 8：9：3. At last,the effect of degradation mechanism on PVC and synergistic stabilization was also investigated by FTIR analyses and thermal behavior.

医药级微粒状羊毛醇的制备

为了提高日化级羊毛醇的附加值以及为大规模制备医药级羊毛醇提供技术参考,以日化级羊毛醇为原料,通过吸附剂脱色、两级分子蒸馏及冷却喷雾造粒技术制备医药级微粒状羊毛醇,对吸附剂进行筛选,考察了造粒条件对造粒合格率的影响,并对制备的医药级微粒状羊毛醇的质量指标(酸值、过氧化值、皂化值、加德纳色度)进行测定。结果表明:AB-8大孔树脂吸附脱色效果好,产品收率高;在冷却空气温度10℃、冷却空气湿度20%、喷雾压力0.6 MPa、喷头转速6000 r/min的条件下,医药级微粒状羊毛醇的造粒合格率达到95.78%,所制备的医药级羊毛醇符合欧洲和美国药典对医药级羊毛醇的要求。综上,此制备方法可以得到质量合格的医药级羊毛醇。

一种新型唇霜产品的制备方法及其功效评价

使用35 wt%高含量的PEG-5季戊四醇醚和PPG-5季戊四醇醚(“类羊毛脂”)结合助乳化剂甘油硬脂酸酯,作为唇部护理产品中的乳化剂和润肤剂,所制备的唇霜产品无急性经口毒性、无致敏性。在使用28天后,受试者唇部角质层水分含量显著提升56.11%(P<0.05),经表皮失水率降低17.27%,唇部光泽度提升27.89%,下唇唇纹体积、面积和深度分别改善35.01%、28.91%和12.13%,唇部皮肤颜色提亮2.77%。100%受试者认为该唇霜温和无刺激,90.91%受试者从整体上认同该产品。

羊毛醇中胆固醇提取工艺的研究

以羊毛醇为原料,通过皂化、萃取、浓缩结晶及重结晶等工序,建立了胆固醇的产业化工艺路线,研究了各工艺条件的影响。确定最佳工艺条件为:乙醇用量为羊毛醇质量的2倍,10%碱液用量为羊毛醇质量的1倍,时间为7h;萃取剂为环己烷,用量为皂化液总质量的5倍,时间为60min,重复萃取2次;结晶试剂为乙酸乙酯,用量为浓缩物质量的8倍,加热回流时间为1h;重结晶试剂为无水乙醇,用量为胆固醇质量的8倍,pH值为10.5,回流时间为2h,结晶温度为5~10℃。在上述工艺条件下,所得胆固醇产品的收率≥90%,含量(质量分数)≥95%,熔点≥147℃。

米力农治疗急性心功能不全合并呼吸衰竭及肾功能不全的临床疗效

目的探讨米力农与去乙酰毛花苷治疗急性心功能不全(ACI)合并呼吸衰竭及肾功能不全的临床疗效。方法选取2015年3月至2020年8月赣州市第五人民医院收治的120例明确诊断为ACI合并呼吸衰竭及肾功能不全患者作为研究对象,根据患者入院时治疗药物不同分为A组、B组与C组,每组40例。A组行常规药物治疗,B组在A组基础上静脉注射去乙酰毛花苷治疗,C组在A组基础上给予米力农静脉注射治疗,比较3组临床疗效、治疗前后心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末内径(LVEDD)、短轴缩短率(FS)]、拔管率、脱机率、不同时间点呼吸功能指标[呼吸机支持压力(PS)及呼吸机氧浓度变化]、治疗前后肾小球滤过率(eGFR)。结果3组治疗总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);C组总有效率明显高于A组、B组,且B组明显高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,3组LVEDD明显短于治疗前,LVEF、FS明显高于治疗前,且C组LVEDD明显短于A组、B组,LVEF、FS均明显高于A组、B组,B组LVEDD明显短于A组,LVEF、FS均明显高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。3组拔管率比较差异无统计学意义。3组脱机率比较差异有统计学意义(P<0.05),C组脱机率明显高于A组,差异有统计学意义(P<0.05);其他各组两两比较差异无统计学意义。3组呼吸机氧浓度、PS随治疗时间延长,呈逐渐降低趋势,且C组低于A组、B组,B组低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,3组eGFR均高于治疗前,且C组明显高于A组、B组,B组明显高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。3组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。C组不良反应发生率明显低于A组,差异有统计学意义(P<0.05),其他各组两两比较差异无统计学意义。结论米力农治疗ACI合并呼吸衰竭及肾功能临床疗效显著,可明显提高患者心功能和肾功能,有效改善呼吸困难等症状,提高脱机率,且临床不良反应发生率较低,具有一定安全性。

MLA型磺化琥珀酸羊毛醇酯皮革加脂剂的制备及性能

将羊毛醇与其他活性氢化合物改性剂混合并融化均匀,同顺丁烯二酸酐在 95℃反应 3h,形成顺丁烯二酸单酯,加入Na2SO3 饱和水溶液,在 80℃磺化反应 2h得到磺化琥珀酸羊毛醇酯钠盐。将其与氧化亚硫酸化鱼油、氧化亚硫酸化蓖麻油、硬脂酸聚氧乙烯酯和烷基酚聚氧乙烯醚复配,制得以磺化琥珀酸酯钠盐为主要组分的MLA型皮革加脂剂。多媒体显微镜显示该加脂剂乳液平均粒径在 0. 5μm以下。并对该加脂剂的制备原理和性能进行了探讨,从加脂革的组织结构、理化指标分析等验证了MLA型皮革加脂剂具有良好的加脂效果。

羊毛脂琥珀酸酯磺酸盐加脂剂的制备及性能

将等物质的量的羊毛脂和马来酸酐在 6 0℃加热 2 0min ,加入催化剂对甲苯磺酸 ,在 10 0℃反应 3h ,可得到羊毛脂琥珀酸酯。调节pH值至 6～ 7,加入NaHSO3 饱和水溶液 ,反应 1h ,85℃时反应 2h ,最后升温并在减压下除去水分。向产物中加适量的过氧化氢 ,将未反应的亚硫酸氢钠氧化成硫酸钠 ,得羊毛脂琥珀酸酯磺酸盐。将其与氯化石蜡、硬脂酸聚氧乙烯酯及非离子表面活性剂复配 ,制得AS结合型加脂剂。透射电镜照片显示加脂剂乳液粒子尺寸为 0 5 μm以下 ,且分布均匀 ,产品具有良好的水分散性、耐酸性。

改性羊毛脂加脂剂的制备及性能

羊毛脂经多步反应改性后引入多种结合活性基，和改性矿物油、改性植物油和合成蜡复合后则得到改性羊毛脂加脂剂，可使革特别柔软和丰满，手感滋润，明显提高质量档次。

羊毛脂衍生物及其应用

介绍了羊毛脂的主要衍生物 ,论述了羊毛脂衍生物的应用性能及其在各个方面的应用 ,并对我国的羊毛脂回收和羊毛脂衍生物的研究及应用技术开发提出了见解。羊毛脂是一种非常独特的油脂 ,它的衍生物在多种领域 ,尤其是在日用化学品领域有着广泛的应用。在医药领域的应用实例 。

高浓度洗毛废水的生物絮凝处理工艺研究

研究了生物絮凝剂代替化学絮凝剂处理高浓度洗毛废水的絮凝效果 ,试验结果表明 ,微生物絮凝剂的絮凝效果优于化学絮凝剂 ,可以使洗毛废水的COD的去除率达到 85 %。SS去除率达到 88% ,水的颜色由灰黑色变成红褐色液体 ,更为重要的是微生物絮凝剂无二次污染。

陶瓷膜过滤洗毛废水回收羊毛脂的研究

研究了陶瓷微滤膜分离法浓缩洗毛废水回收羊毛脂的工艺条件 ,考察了错流速度、过膜压力、过滤温度、反冲条件对过滤效果的影响 ,确定最佳工艺条件为 :错流速度 4m/s,过滤温度 60℃ ,过膜压力 0 2MPa,反冲周期 1 0min ,在此条件下滤液通量可达 1 80L/ (m2 ·h) ,滤液中的羊毛脂含量为 1 5 0mg/L ,羊毛脂回收率可达到 98% .

羊毛脂皂化工艺的研究

探讨了羊毛脂皂化反应机理及其影响因素 ,确定了影响羊毛脂皂化反应的主次因素及其最优工艺条件。采用此工艺 ,羊毛脂皂化率可达 97%

循环流化床垃圾焚烧炉混烧羊毛脂废料试验研究

以生活垃圾和煤混烧的400 t/d循环流化床垃圾焚烧锅炉为依托,对某大型生物医药公司的羊毛脂废料进行混烧的工业试验,了解混烧该废料对垃圾焚烧炉燃烧稳定性、炉膛温度、锅炉尾部常规污染物排放及飞灰含碳量的影响,以研究羊毛脂废料代替燃煤作为垃圾发电辅助燃料的可行性。试验表明,随着羊毛脂废料掺混量的增加,煤的添加量随之下降,烟气中的烟尘浓度,CO和SO2含量以及飞灰含碳量均有所下降;NO含量随掺混量的增加而增加,N2O随掺混量的增加而减少;HCl含量受掺混量影响不明显。随床温升高NO排放增加,CO排放下降,SO2和HCl浓度基本不变。试验表明循环流化床垃圾焚烧锅炉对羊毛脂废料具有良好的适应性。

从羊毛醇中提取胆甾醇的工艺研究

以羊毛醇为原料,提出了一条经过配合、水解及重结晶生产胆甾醇产品的工艺路线,研究了各工艺条件的影响。所得优化工艺条件为:配合过程的氯化钙摩尔量为胆甾醇摩尔量的7倍,温度78℃,时间3h;配合物纯化过程的溶剂为石油醚-乙醇混合溶剂,体积比为10∶1到13∶1,用量4mL/(g羊毛醇),冷却最终温度为20℃到10℃;配合物的水解选择用直接水解工艺,水解温度15℃,水与配合物的质量比为100∶1,水解时间1h;重结晶溶剂为乙醇。在上述条件下,所得胆甾醇产品的收率可达77%以上,纯度可达90%以上。

磷酸化羊毛脂加脂剂制备及性能的研究

本文研究以羊毛脂为主要原料，采用五氧化二磷为磷酸化试剂，合成磷酸化羊毛脂加脂剂及提高单酯含量的工艺条件。通过对该产品的物理化学性能的测试与应用试验结果看出。

从羊毛醇中提取胆甾醇方法的评述

分别对溴化法、色谱法、分子蒸馏法、溶剂选择结晶法和配合法进行了评述。溴化法所用试剂昂贵,胆甾醇收率低;色谱法溶剂用量大,柱负荷低;分子蒸馏法对设备和操作条件要求高;溶剂结晶法和无机盐配合法的实用性较强。溶剂结晶法的胆甾醇收率较高,但对原料和工艺控制要求较高;无机盐配合法过程较简单,容易操作与控制,对原料要求低,是一种较好的胆甾醇提取方法。

聚乙二醇酯化羊毛脂的制备研究

由马来酸酐与羊毛脂反应 ,形成单酯 ,再将其与聚乙二醇反应 ,得到聚乙二醇酯化羊毛脂。确定的最佳酯化合成条件分别为 (1)马来酸酐用量为羊毛脂的 30 % ,时间 3h,温度 12 0℃ ;(2 )以等摩尔量的酯化产物与 PEG(12 0 0 )进行酯化 ,甲苯作溶剂 ,对甲苯磺酸为催化剂 ,时间 3h,温度 12 0℃ ,得到单酯为主的高分子多功能皮革加脂剂 FS,其具有极好的乳化性和稳定性 ,与革纤维有一定的结合能力。还分别研究了催化剂、溶剂及反应时间、温度等对产物结构和性能的影响 ,对酯化羊毛脂加脂剂的结构及性能进行了表征 ,探讨了其与革作用的机理 ,对加脂后革的理化指标进行了检测和分析。

羊毛酸的提取

研究了二步调酸提取羊毛酸的工艺方法 ,并确定了提取过程中各工序的工艺参数。采用本工艺 ,羊毛酸得率可达 92 4 % ,产品达到国外同类产品质量指标。