蓝芩口服液联合利巴韦林气雾剂对手足口病患儿症状恢复时间及病毒转阴率的影响

目的探讨蓝芩口服液联合利巴韦林气雾剂对手足口病患儿症状恢复时间及病毒转阴率的影响。方法选取2021年7月至2023年6月聊城市第二人民医院收治的96例手足口病患儿作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组(48例)和观察组(48例)。对照组采用利巴韦林气雾剂治疗,观察组在对照组基础上采用蓝芩口服液治疗,两组均治疗2周。比较两组临床疗效、症状恢复时间、血清免疫球蛋白水平与病毒转阴率。结果观察组临床总有效率高于对照组,症状恢复时间及住院时间均短于对照组,观察组治疗后免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)水平高于对照组,观察组肠道病毒转阴率与人肠道病毒71型(EV71)病毒转阴率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在利巴韦林气雾剂基础上给予蓝芩口服液治疗能够显著提高临床疗效,快速缓解临床症状,改善免疫球蛋白水平,提升病毒转阴率。

蓝芩口服液联合抗菌药物治疗急性扁桃体炎有效性与安全性的系统评价与Meta分析

目的系统评价蓝芩口服液联合抗菌药物治疗急性扁桃体炎的有效性与安全性。方法检索Cochrane Library、PubMed、EMbase、SinoMed、中国知网、万方数据、维普网,收集蓝芩口服液治疗急性扁桃体炎的随机对照试验(RCTs),检索时限从建库至2023年1月1日,采用RevMan 5.3软件进行数据分析。结果5项随机对照试验(RCTs),共计640例急性扁桃体炎患者。Meta分析结果显示,蓝芩口服液联合抗生素治疗急性扁桃体炎,在退热时间(MD=-20.21,95%CI[-25.18,-15.24],P<0.001),咽痛缓解时间(MD=-22.62,95%CI[-30.48,-14.75],P<0.001),有效率(RR=3.07,95%CI[1.92,4.89],P<0.001)方面优于单用抗菌药物,差异具有统计学意义。结论临床试验质量不高,以上结论仍需更多高质量临床试验进一步证明,且需要关注不良反应的问题。

揿针与蓝芩口服液治疗小儿急性扁桃体炎的临床疗效观察

目的观察揿针与蓝芩口服液治疗小儿急性扁桃体炎的临床疗效。方法选择200例小儿急性扁桃体炎患儿进行研究,根据随机数字表法分为参照组及研讨组,各100例。参照组患儿运用蓝芩口服液治疗,研讨组患儿运用揿针与蓝芩口服液治疗。比较两组临床疗效,临床症状改善时间与复发情况,生活质量,用药不良反应发生情况。结果研讨组患儿的治疗总有效率96.00%高于参照组的82.00%,组间数据对比结果符合统计学意义(P<0.05)。研讨组患儿的复发率2.00%低于参照组的11.00%,咽不适或疼痛症状消失时间(46.38±4.82)h、体温恢复正常时间(31.72±3.07)h短于参照组的(68.41±5.04)、(49.31±4.79)h,组间数据对比结果符合统计学意义(P<0.05)。治疗后,研讨组患儿的情感功能、生理功能、社交功能以及精神状态评分分别为(87.06±7.27)、(85.26±7.66)、(84.16±7.94)、(83.89±7.68)分,高于参照组的(76.17±6.89)、(72.08±6.84)、(75.41±6.91)、(73.52±6.65)分,组间数据对比结果符合统计学意义(P<0.05)。研讨组患儿的用药不良反应发生率6.00%低于参照组的21.00%,组间数据对比结果符合统计学意义(P<0.05)。结论揿针与蓝芩口服液治疗小儿急性扁桃体炎的临床疗效较为理想,能够缩短临床症状改善时间,促进患儿尽早康复,建议广泛推广。

质子泵抑制剂联合蓝芩口服液治疗咽喉反流性疾病的Meta分析与试验序贯分析

目的系统评价质子泵抑制剂联合蓝芩口服液治疗咽喉反流性疾病的疗效和安全性,为临床提供循证医学证据。方法系统检索国家知识基础设施数据库(CNKI)、万方数据库(Wanfang Database)、维普数据库(China Science and Technology Journal Database)、中国生物医学文献数据库(CBM)等中文数据库和PubMed、Embase、Cochrane library等外文数据库,收集蓝芩口服液联合质子泵抑制剂治疗咽喉反流性疾病的随机对照试验,分别进行信息提取、文献质量评价和结局指标分析以及试验序贯分析。结果共纳入15项研究,包含1214例患者。Meta分析结果显示,相较于单纯使用质子泵抑制剂,联合蓝芩口服液可提高治疗总有效率[RR=1.23,95%CI(1.17,1.30),P<0.00001]、降低RSI评分[MD=-2.96,95%CI(-3.62,-2.30),P<0.00001]和RFS评分[MD=-1.72,95%CI(-2.10,-1.33),P<0.00001]、缩短咽喉部症状缓解时间[MD=-2.15,95%CI(-2.74,-1.57),P<0.00001]。纳入的研究均未报告发生严重不良反应。结论蓝芩口服液联合质子泵抑制剂治疗咽喉反流性疾病效果显著,安全性良好。但是其疗效和安全性仍需更多高质量的试验予以支持。

蓝芩口服液联合头孢呋辛酯治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染的临床效果

目的 探究蓝芩口服液联合头孢呋辛酯治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染的临床效果。方法 选取2022年6月至2023年5月于新乡市妇幼保健院就诊的328例急性细菌性上呼吸道感染患者为研究对象,采用抽签法将其随机分为观察组(164例)与对照组(164例)。对照组接受头孢呋辛酯治疗,观察组在对照组的基础上接受蓝芩口服液联合头孢呋辛酯治疗,两组患者均持续用药5 d,治疗后比较两组患者的临床疗效、症状消退时间(发热、脓涕、咽喉肿痛、咳嗽)、白细胞计数(WBC)和C反应蛋白(CRP)水平、不良反应发生情况。结果 观察组的总有效率(95.12%)高于对照组(88.41%)(P<0.05)。观察组的发热、脓涕、咽喉肿痛、咳嗽临床症状消退时间短于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前CRP、WBC水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后第5天CRP、WBC水平降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率相比,差异无统计学意义(P<0.05)。结论 蓝芩口服液联合头孢呋辛酯治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染具有较好的临床效果,缩短患者临床症状的消退时间,临床推广价值较高。

健儿清解液联合蓝芩口服液治疗手足口病临床观察

目的 观察健儿清解液联合蓝芩口服液治疗儿童手足口病的临床疗效及不良反应。方法 随机将门诊270例患儿分成2组,试验组140例,对照组130例,对照组给予蓝芩口服液治疗;试验组给予健儿清解液联合蓝芩口服液治疗。观察患儿治疗后发热持续时间、皮疹消退时间、口腔疱疹消退时间及治愈时间。结果 治疗后,试验组总有效率高于对照组(P<0.05);试验组的发热持续时间、皮疹消退时间、口腔疱疹消退时间、治愈时间明显少于对照组(P<0.05);试验组和对照组无明显不良反应。结论 健儿清解液与蓝芩口服液合用治疗急性手足口病效果显著,发热、咽痛等持续时间短,治愈快,不良反应少。

蓝芩口服液联合西药治疗小儿手足口病的Meta分析

目的:评价蓝芩口服液联合西药治疗小儿手足口病的临床疗效和安全性。方法:检索国家知识基础设施数据库(CNKI)、中国学术期刊数据库(CSPD)及中文科技期刊数据库(CCD)、SinMed、PubMed、Web of science、EMbase、Cochrane Library中的蓝芩口服液或联合西药治疗小儿手足口病的随机对照试验。对最终纳入的文献进行Meta分析。结果:共纳入45篇文献,总样本量为5374例。结果显示高质量的研究占22.2%,中等质量的研究占62.2%,低质量的研究占15.6%,整体质量不高。Meta分析结果显示蓝芩口服液联合利巴韦林的效果优于利巴韦林(RR=1.22,95%CI为1.19~1.26,P<0.05),蓝芩口服液总有效率优于利巴韦林(RR=1.15,95%CI为1.05~1.26,P<0.05),安全性差异不大(RR=1.20,95%CI为0.84~1.70,P>0.05)。结论:蓝芩口服液或联合西药小儿手足口病的临床疗效较好,但由于纳入文献数量少,还需要寻找更多的证据。

蓝芩口服液治疗上呼吸道感染作用机制网络药理学研究

目的探讨蓝芩口服液治疗上呼吸道感染(URTI)可能的活性成分和作用机制。方法利用中药系统药理学分析平台(TCMSP)和中药综合数据库(TCMID)检索蓝芩口服液的潜在活性成分,并预测其作用靶点,利用GeneCards获取URTI的疾病靶点,将共有靶点与活性成分导入Cytoscape 3.7.2软件,获取中药-成分-共有靶点-疾病相互作用网络及核心活性成分,利用String 11.0数据库获得共有靶点蛋白相互作用网络及核心靶点;通过Metascape数据库和R包分别进行基因本体论(GO)功能富集和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。利用Autodock软件对节点度值排名前10的核心活性成分及核心靶点进行分子对接验证。结果共获得119个潜在活性成分、240个作用靶点、213个共有靶点,其中核心活性成分包括槲皮素、β-谷甾醇、豆甾醇等,核心靶点包括AKT1,TP53,MAPK1等。KEGG通路主要涉及白细胞介素17(IL-17)信号通路、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、病毒感染通路等。分子对接结果显示,核心活性成分与核心靶点具有较好的结合活性。结论蓝芩口服液治疗URTI的可能机制是通过槲皮素等核心成分作用于AKT1等靶点发挥作用。

基于RP-HPLC双波长法的蓝芩口服液中主要成分的检测分析

目的基于反相高效液相色谱(RP-HPLC)双波长法测定蓝岑口服液中主要成分[包括栀子苷、(R,S)-告依春、盐酸小檗碱和黄岑苷]的检测价值。方法采用色谱柱Shimadzu C18柱,检测波长0~12 min为245 nm,12~20 min为275 nm;流速为1.0 ml/min;柱温为30℃;进样量为20μl;栀子苷、(R,S)-告依春、盐酸小檗碱检测波长240 nm,黄芩苷检测波长为275 nm。结果4种成分浓度与峰面积的线性回归方程分别是Y=1011X-31.41、Y=6408X-1.798、Y=4401X+28.61、Y=3755X-82.02,且在各自浓度线性范围内均呈现良好线性关系;平均加样回收率分别为98.31%、97.77%、98.33%和97.84%,相对标准差分别为1.12%、1.33%、0.74%和1.21%。结论基于RP-HPLC双波长法可以同时测定蓝岑口服液中栀子苷、(R,S)-告依春、盐酸小檗碱和黄岑苷的含量,且具有良好的稳定性、重复性和精密性,可以作为一种可靠检测方式应用于蓝岑口服液的质量控制中。

蓝芩口服液联合抗菌药物治疗小儿肺炎的临床疗效及对患儿血清白细胞介素-2和肿瘤坏死因子-α水平的影响

目的探究蓝芩口服液联合抗菌药物治疗小儿肺炎的临床疗效及对患儿血清白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法选取2018年10月至2021年4月于德兴市人民医院儿科确诊的80例小儿肺炎患儿作为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组40例。对照组采用安美汀联合头孢噻甲羧肟静脉滴注治疗,观察组在对照组治疗基础上加用蓝芩口服液治疗,比较两组临床疗效、肺部体征消失时间、扁桃体红肿消失时间、鼻塞流涕消失时间、炎症因子水平、不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为97.50%,明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组IL-2水平均高于治疗前,TNF-α水平均低于治疗前,且观察组血清IL-2水平高于对照组,TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组肺部体征消失时间、扁桃体红肿消失时间、鼻塞流涕消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为7.50%,低于对照组的25.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论蓝芩口服液联合安美汀及头孢噻甲羧肟治疗小儿肺炎疗效确切,不仅可有效缓解患儿的临床症状,缩短治疗时间,还可减少不良反应,值得临床推广应用。

蓝芩口服液辅治新生儿肺炎临床观察

目的:观察蓝芩口服液辅治新生儿肺炎的效果。方法:90例采用随机数字表法分为对照组和观察组各45例。两组均用阿莫西林克拉维酸钾及氨溴索治疗,观察组加用蓝芩口服液治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。体温恢复正常时间、肺部啰音、咳嗽及呼吸困难消失时间观察组短于对照组(P<0.05)。血清白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CPR)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)观察组低于对照组(P<0.05)。不良反应率观察组低于对照组(P<0.05)。结论:蓝芩口服液辅治新生儿肺炎疗效较好。

肾上腺色腙片联用蓝芩口服液治疗鼻出血的效果分析

目的 观察并分析对鼻出血患者应用肾上腺色腙片联用蓝芩口服液的治疗效果。方法 随机选取2021年6月—2023年1月深圳市龙华区人民医院耳鼻喉科收治的98例鼻出血患者,依据系统随机化法将其分为观察组(n=49)和对照组(n=49)。对照组给予单一蓝芩口服液,观察组在此基础上联合使用肾上腺色腙片,对比两组治疗效果、临床指标、鼻内镜检查评分以及鼻部伴随症状(流涕、鼻痒、喷嚏、鼻塞)视觉模拟评分法(Visual Analogue Scale, VAS)评分。结果 观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=7.830,P=0.005);观察组患者的鼻腔恢复通气时间和鼻腔黏膜愈合时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(t=30.806、33.895,P<0.05);观察组近1个月再出血率为4.08%,明显低于对照组18.37%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.018,P<0.05)。治疗后,观察组患者的鼻内镜检查评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(t=7.615,P<0.05);观察组患者的VAS评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(t=8.634,P<0.05)。结论 对鼻出血患者应用肾上腺色腙片联用蓝芩口服液的治疗方案,可有效改善其临床指标、鼻内镜检查评分以及鼻部伴随症状VAS评分,治疗效果良好。

蓝芩口服液联合莫西沙星+氨溴索治疗社区获得性肺炎的临床观察

目的探讨蓝芩口服液联合莫西沙星+氨溴索治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效。方法从2021年6月~2022年12月来我院就诊的CAP患者中随机筛选93例,按照数字编号信封法随机分为观察组(n=47)和对照组(n=46),观察组给予蓝芩口服液联合莫西沙星+氨溴索治疗,对照组给予莫西沙星+氨溴索治疗,比较两组治疗后的临床疗效差异,记录两组治疗过程中临床症状消失时间,比较两组治疗前后的炎性指标[白细胞计数(WBC)、降钙素原(PCT)、血清C-反应蛋白(CRP)]水平,记录治疗过程中不良反应发生率。结果治疗后,观察组临床疗效明显高于对照组(P<0.05);临床症状消失时间比对照组更短(P<0.05);观察组WBC、CRP、PCT水平低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论蓝芩口服液联合莫西沙星、氨溴索治疗CAP效果更好,可显著抑制患者炎症反应,促进症状快速消退,且安全性良好,值得在临床推广。

蓝芩口服液联合雾化吸入干扰素-α治疗儿童疱疹性咽峡炎疗效分析

目的探究蓝芩口服液联合雾化吸入干扰素-α治疗儿童疱疹性咽峡炎疗效,促进临床治疗有效性和安全性提升。方法选取300例儿童疱疹性咽峡炎患者,随机将其分为两组,对照组150例患儿,接受常规药物和利巴韦林静滴治疗,试验组150例,使用蓝芩口服液联合雾化吸入干扰素-α治疗,对比两组的临床疗效、治疗前后中医症候积分和炎症因子水平,以及症状和体征改善时间和药物治疗不良反应发生情况。结果试验组治疗总有效高出对照组(P<0.05);治疗前两组的中医证候积分和炎症因子水平无明显差异(P>0.05),治疗后试验组各项中医症候积分均低于对照组(P<0.05),治疗后两组的白细胞介素-2(IL-2)均显著升高,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)显著下降,且试验组指标水平明显优于对照组(P<0.05);试验组症状和体征改善时间明显较对照组短(P<0.05),两组不良反应发生率无明显差异,且均无严重不良反应出现(P>0.05)。结论在儿童疱疹性咽峡炎治疗中,应用中药蓝芩口服液和干扰素-α雾化吸入治疗方案,能够促进患儿症状和血清炎症因子指标改善,且治疗时间显著缩短,治疗有效性和安全性均较好,临床中要合理应用中医药手段进行治疗。

二阶导数光谱法测定蓝芩口服液黄芩甙的含量

利用二阶导数光谱法测定含黄芩制剂蓝芩口服液中黄芩甙的含量，可以较好的消除其他成分的干扰，方法简便、灵敏、快速、准确。

手足口病应用利巴韦林气雾剂联合蓝芩口服液治疗的临床效果评价

目的:评价在手足口病的治疗中共同使用蓝芩口服液和利巴韦林气雾剂的临床作用。方法:选取2014年8月—2015年6月在医院接受诊断和治疗88例手足口病患者,按照随机数字表法分为两组,对照组给予单一利巴韦林气雾剂治疗,实验组给予蓝芩口服液联合利巴韦林气雾剂治疗。对比两组患者临床症状好转时间、病毒转阴情况、临床综合作用效果和不良反应发生情况。结果:实验组患者的退热、疱疹结痂、疱疹消退、初次进食时间与对照组患者的相比明显缩短;实验组患者的EV71病毒的转阴率(92.31%)、总肠道病毒转阴率(92.68%)明显高于对照组患者的EV71病毒的转阴率(61.54%)、总肠道病毒转阴率(65.85%);实验组患者总有效率(90.91%)与对照组的(70.45%)存在明显差异,差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组患者不良反应发生率6.82%与对照组的9.09%相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:蓝芩口服液联合利巴韦林气雾剂治疗手足口病临床效果显著,加快患者临床症状改善的程度,提高临床病毒的转阴率。

HPLC法同时测定蓝芩口服液中盐酸小檗碱与黄芩苷的含量

目的:建立同时测定蓝芩口服液中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Zorbax XDB-C18柱(4.6×150mm,5μm),流动相:甲醇-0.5%磷酸溶液梯度洗脱,比例为0～16.5min,甲醇38%～40%,流速1ml/min;16.8～18min,甲醇99%,流速1.6ml/min;18.1～22min,甲醇38%,流速1.6ml/min;22.1～23min,甲醇38%,流速1ml/min。检测波长为275nm,柱温30℃。结果:盐酸小檗碱在6.8～65.28μg/ml,黄芩苷在31.2～299.52μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系。加样回收率在97.0%～101.3%,RSD小于2.0%。结论:本法操作简便、结果准确、分离效果好,可用于蓝芩口服液中盐酸小檗碱和黄芩苷含量的测定。

银翘蓝芩口服液薄层色谱鉴别方法研究

为建立复方银翘蓝芩口服液的质量标准,采用薄层色谱法对组方中的药材进行定性鉴别,确定了该试剂中金银花、连翘、黄芩及苦参的薄层鉴别方法。在选定的色谱条件下,色谱斑点分离效果较好,该方法能有效的鉴别复方中的金银花、连翘、黄芩及苦参。所建立的方法简便、专属性强、重复性好,可为该口服液的质量控制提供依据。

蓝芩口服液配合干扰素α1b注射液对疱疹性咽峡炎患儿炎性因子及体液免疫水平的影响

目的观察蓝芩口服液配合干扰素α1b注射液治疗疱疹性咽峡炎的疗效,并探讨其对患儿炎性因子及体液免疫水平的影响。方法选取2017年1月至2020年1月于西安市中心医院儿科门诊收治的180例疱疹性咽峡炎患儿为研究对象,采用随机数表法将患儿分为对照组和观察组,每组90例。对照组患儿在常规治疗的基础上予以干扰素α1b注射液治疗,观察组患儿在对照组治疗的基础上联合蓝芩口服液治疗,两组疗程均为7 d。治疗结束后比较两组患儿的治疗效果和症状缓解时间,比较两组患者治疗前和治疗7 d后的中医证候积分、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤细胞坏死因子-α(TNF-α)]和体液免疫[免疫球蛋白G(IgG)、IgA、IgM]水平的差异。结果治疗7 d后,观察组患儿的治疗总有效率为97.78%,明显高于对照组的90.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患儿的各项症状缓解时间明显快于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗7 d后,两组患儿的CRP、IL-10、TNF-α、中医证候积分均较治疗前下降,且观察组明显低于同期对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗7 d后,两组患儿的Ig G、IgA、IgM均较治疗前上升,且观察组明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论蓝芩口服液配合干扰素α1b注射液治疗疱疹性咽峡炎疗效显著,其不仅能促进患儿症状缓解,降低中医证候积分、炎性因子水平,还能提高患儿的体液免疫水平。

HPLC法测定蓝芩口服液中的栀子苷含量

建立高效液相色谱法测定蓝芩口服液中的栀子苷含量的方法.色谱柱:Kromasil C18柱;流动相:0.05mol·L-1磷酸氢二钠-甲醇(70:30);流速1.0ml·min-1;检测波长238nm.栀子苷在9.6～48.0μg·ml -1之间峰面积与浓度呈良好的线性关系,r =0.9999,平均回收率为98.5%(n =6),RSD为0.66% . 该方法可用于蓝芩口服液中栀子苷的质量控制.