海洋大气气溶胶的离子色谱分析

对分析方法如采样滤膜的均匀性，滤膜上阴、阳离子的萃取率，方法的精密度和检出限等进行了基础性研究，并采用该方法测定了厦门海域大气中的Cl－、F－、SO2－4、NO－3、NH＋4和Na＋。本方法有较高的灵敏度，重现性好，可同时测定多种无机离子，适用于海洋大气气溶胶分析。

兰州市城区与背景点冬季大气气溶胶中主要无机离子的组成特征

对冬季兰州市城区和环境背景观测点的大气气溶胶样品进行了综合分析.结果显示,在同一地区的气溶胶中,细颗粒(PM10)所富集的无机离子浓度要比粗颗粒(TSP)高出7.59%—15.3%.说明水溶性离子更易在细颗粒中富集.气溶胶在受到人为污染影响后,其水溶性离子的浓度和构成也会因此发生变化.我们可以用测定同一区域内不同采样点气溶胶水溶物浓度的方法,来判断该地区大气气溶胶受污染的程度.在城区集中燃放烟花爆竹的除夕夜,气溶胶中部分水溶性离子浓度会迅速上升.上升幅度最大的是K+,与非燃放期相比,TSP和PM10中K+分别高出10.70倍和11.5倍.其次是NO3-,SO42-,Mg2+,NH4+和Cl-离子.

兰州市大气PM_(2.5)中水溶性无机离子特征及其季节性差异

于2013年非采暖期(秋季)和采暖期(冬季)分别对兰州市代表性功能区(城关居民区和西固工业区)大气PM_(2.5)中的6种水溶性无机离子进行了观测研究.结果表明:兰州市大气PM_(2.5)中Na^+、K^+、NH_4^+、Cl^-、NO_3^-、SO_4^(2-)的质量浓度具有明显的季节性差异,采样期间平均质量浓度分别为1.17、1.45、10.75、5.92、13.09、15.46μg/m^3,水溶性无机离子在PM_(2.5)中所占的平均比例为37.01%,非采暖期平均质量浓度分别为0.91、1.23、9.57、3.74、11.56、14.69μg/m^3;采暖期平均质量浓度分别为1.44、1.67、11.93、8.10、14.62、16.23μg/m^3;采样期间6种水溶性无机离子的质量浓度均为采暖期大于非采暖期,西固工业区高于城关居民区(K^+除外).NO_3^-/SO_4^(2-)的比值表明兰州市大气污染正由煤烟型向汽车尾气型特征转换.兰州市大气PM_(2.5)中的NH_4^+与SO_4^(2-)主要以(NH_4)_2SO_4方式结合.

1990与2007年兰州冬季大气气溶胶中水溶性离子浓度比较

研究了兰州市1990和2007年冬季在同一地点采集的大气气溶胶样品,使用离子色谱法对其中8种水溶性无机阴离子和6种阳离子进行了分析.结果发现,17年来由于工业和能源结构的改变以及机动车数量的急剧增加,气溶胶中主要水溶性离子的构成比例和排序正在发生明显变化.2007年水溶性离子占TSP质量的比例比1990年上升了16%以上,上升最明显的是SO42-(4.43%),NH4+(3.11%),Ca2+(2.50%),NO3-(2.27%)和Cl-(2.07%).其主要离子的排序以及在被测阴、阳离子总和中的比例也发生了明显变化.阴离子中仍然以SO42-为首;而阳离子中,1990年是以Ca2+为首,到2007年则变成以NH4+为首.NH4+在被测阴、阳离子总和与阳离子总和中所占比例分别上升了7%和6%.在研究气溶胶的同时,应重视其水溶性离子对人体的危害和影响.

短期降水中氚和无机离子的变化研究

在水文学系统中,氚已经被证明是一种非常理想的示踪元素来观测气团移动和污染物的传播。为了解释气溶胶中化学成分变化和气团起源之间的关系,本研究采用电解蒸发浓缩的前处理方法处理样品,应用液体闪烁计数仪测定水样中氚的含量。同时,研究了雨水中无机离子(Na^+,K^+,Mg^(2+),NH_4^+,SO_4^(2-),NO_3^-and Cl^-)的浓度变化和气团迁移的模式关系,并且采用后方留迹计算气团的迁移路线。结果表明,无机离子和氚的浓度变化都可以解释气团的迁移模式及起源。

兰州市冬季细颗粒中微量金属元素及无机可溶性离子来源分析

通过对兰州市区4个在线大气监测点冬季细颗粒成分进行测定,测得微量金属元素和无机可溶性离子分别占细颗粒浓度的1%、52%。微量金属元素中Pb的检出量最高,占本文所测微量金属元素总含量的39.3%;无机可溶性离子含量最高的是SO2-4,其次为NO-3、Na+,分别占本文所测9种无机可溶性离子的23.3%、20.5%和19.7%。采用富集因子法与因子分析法对微量金属元素来源进行分析,结果表明,微量金属元素的来源为燃煤源、风沙土壤源、金属加工,燃煤源成因率最高,为61.2%;采用因子分析法对无机可溶性离子来源进行分析,结果表明,无机可溶性离子的来源为二次转化、人为排放、土壤源(包括风沙土壤尘和道路扬尘),土壤源成因率最高,为49.5%。