RP－HPLC法测定牛蒡子中木脂素的含量

用ＲＰ－ＨＰＬＣ法分离并测定了牛蒡子中５种２，３－二苄基丁内酯型木脂素——牛蒡甙（Ⅰ）、牛蒡酚Ａ（Ⅱ）、牛蒡酚Ｆ（Ⅲ）、牛蒡甙元（Ⅳ）、牛蒡素Ｂ（Ⅴ）。以安定为内标，分析柱Ｃ１８，甲醇－水－乙腈－四氢呋喃（５７：４９：１１：１）为流动相，梯度流速，１．０～１．５ｍ１／ｍｉｎ。检测波长２２０ｎｍ，线性范围０．０２９～０．２４２μｇ，相关系数ｒ＝０．９９９３～０．９９９９，回收率９６．１４～１０４．９９％。本法简便、快速、灵敏。

制备高效液相色谱法分离纯化牛蒡子木脂素

运用制备高效液相色谱法分离纯化牛蒡子中木脂素类化合物。采用制备高效液相色谱法,对木脂素类化合物进行分离纯化。根据理化常数和波谱数据对化合物的结构进行鉴定。结果表明:从牛蒡子中分离得到牛蒡子苷和拉帕酚C 2种木脂素类化合物。该分离纯化方法简便、快速,可为牛蒡子药材的质量控制提供科学依据。

云南牛蒡子的化学成分研究

从牛蒡子中分离得到6个化合物,分别鉴定为:β-谷甾醇(1),胡萝卜甙(2),牛蒡子甙(3),牛蒡酚A(4),牛蒡酚B(5),松脂醇(6).化合物6为首次从该种植物中分离得到.

牛蒡子中木脂素的薄层扫描测定

在高效硅胶薄层板上分离了牛蒡子中４种２，３－苄基丁内酯型木脂素──牛蒡甙元（Ｉ）、牛蒡素Ｂ（Ⅱ）、牛蒡酚Ａ（Ⅲ）、牛蒡酚Ｆ（Ⅳ）。流动相为二氯甲烷－乙醚－甲醇－己烷（４：１：０．４：１），室温放置，自然显色。薄层扫描法定量，各木脂素的线性范围在０．４５１～４．６０８μｇ，回收率为９９．９０％～１００．９０％，并用此法测定了不同产地牛蒡子中木脂素的含量。方法简便、快速，样品用量少。

超临界CO_(2)萃取对牛蒡子油脂及拉帕酚F的影响

研究超临界CO_(2)萃取对牛蒡子油脂及拉帕酚F的影响。在萃取温度55℃、分离Ⅰ压力9 MPa、分离Ⅰ温度50℃的萃取条件下,对比分析8、20、40、60 MPa的萃取压力对牛蒡子萃取效率的影响。通过GC-MS法及相关理化指标测定分析,研究不同萃取压力对牛蒡子油脂中脂肪酸的组成、理化指标等质量的影响。通过单因素试验,对超临界CO_(2)萃取拉帕酚F的影响因素进行了研究。不同的萃取压力对牛蒡子的萃取效率有明显差异,萃取压力越高,拉帕酚F(LAF)和油脂萃取效率越高,而且收率也相应提高,分离Ⅰ压力对LAF收率具有较大的影响;不同萃取压力下的牛蒡子油脂脂肪酸组成存在显著差异。从理化指标上看,高压萃取条件有助于降低牛蒡子油脂的酸值和过氧化值,提高油脂的品质。与传统方法和超临界CO_(2)传统压力萃取相比,高压超临界CO_(2)萃取更有利于牛蒡子油脂及LAF的萃取,为牛蒡子的后续研究及开发提供研究基础。

HPLC校正因子法测定牛蒡子提取物中总木脂素含量

目的建立牛蒡子提取物中木脂素含量测定方法,控制牛蒡子提取物有效成分含量。方法采用高效液相色谱法,以C18柱,甲醇-水(1∶1.1)为流动相,以牛蒡苷为对照,用校正因子法测定牛蒡苷、牛蒡苷元、拉帕酚C和拉帕酚H的含量。结果本法重现性好,回收率高,准确度高,牛蒡苷、牛蒡苷元、拉帕酚C和拉帕酚H的含量总和50%以上。结论用本法可不提供牛蒡苷元、拉帕酚C和拉帕酚H含量测定的对照品,只需鉴别和定位用的对照品即可。本法可以基本控制牛蒡子总木脂素的含量,为今后牛蒡子木脂素含量测定提供方便、可行的方法。