Clinical effect of ambroxol hydrochloride combined with rehabilitation training on COPD and its effect on pulmonary function

Objective:To explore the clinical effect of ambroxol hydrochloride combined with rehabilitation training on COPD and its effect on pulmonary function.Methods:92 patients with COPD from May 2017 to may 2019 were randomly divided into control group(n=46)and observation group(n=46).The control group was treated with oxygen inhalation,expectorant,antispasmodic,anti infection and so on.The observation group was treated with ambroxol hydrochloride combined with rehabilitation training on this basis.Blood gas,lung function and inflammatory factors were compared before and after treatment.Results:the levels of SaO2 and PaO2 in the two groups were significantly higher than those before treatment P There was significant difference between the two groups(P<0.05-0.01).Besides,the level of lung function related indexes in the observation group was significantly higher than that in the control group(P<0.05).Conclusion:ambroxol hydrochloride combined with rehabilitation training has a significant clinical effect on COPD,which can effectively improve the blood gas index and reduce the level of blood gas inflammatory factors,thus affecting the lung function of COPD patients.

Evaluation of systemic inflammatory and stress response in patients with COPD complicated by pulmonary infection after bronchoalveolar lavage with ambroxol hydrochloride

Objective: To evaluate the systemic inflammatory and stress response in patients with COPD complicated by pulmonary infection after bronchoalveolar lavage with ambroxol hydrochloride. Methods: A total of 78 patients with COPD complicated by acute pulmonary infection who were treated in the hospital between October 2015 and January 2017 were collected as research subjects and divided into control group (n=39) and study group (n=39) by random number table. Control group received routine treatment, and study group received the routine + bronchoalveolar lavage with ambroxol hydrochloride. The differences in serum levels of inflammatory factors and oxidative stress indexes were compared between the two groups before treatment and after 1 week of treatment. Results: There was no statistically significant difference in serum levels of inflammatory factors and oxidative stress indexes between the two groups before treatment. After 1 week of treatment, serum inflammatory factors IL-2, IL-6, IL-8, TNF- , CRP and PCT levels of study group were lower than those of control group;serum oxidation indexes MDA, MPO and AOPPs levels were lower than those of control group while anti-oxidation indexes SOD, T-AOC and GSH-Px levels were higher than those of control group. Conclusion: Bronchoalveolar lavage with ambroxol hydrochloride can significantly inhibit the systemic inflammatory and oxidative stress response and help control the disease in patients with COPD complicated by pulmonary infection.

药用棕色中硼硅玻璃安瓿与吸入用盐酸氨溴索溶液的相容性研究

目的考察药用棕色中硼硅玻璃安瓿与吸入用盐酸氨溴索溶液的相容性。方法采用SEM、ICP-MS等方法,通过模拟试验及迁移试验研究药物与包装材料的相互作用,并根据毒理学研究资料评价相容性。结果经加速稳定性试验放置6个月后,测得盐酸氨溴索溶液中Si、B等7种元素含量可见大于40%的上升率,但未超过每日最大允许摄入量,玻璃安瓿表面的侵蚀圆斑随加速放置时间延长而有所增多或增大;经长期稳定性试验放置24个月后,盐酸氨溴索溶液中元素含量、玻璃安瓿表面均未见明显变化。结论加速稳定性试验提示药用棕色中硼硅玻璃安瓿与盐酸氨溴索溶液间存在相互作用的趋势,提示本品有效期应尽量缩短,并密切关注相互作用情况。

反相高效液相色谱测定氨溴特罗口服溶液中盐酸克仑特罗的研究

建立氨溴特罗口服溶液中盐酸克仑特罗成分含量测定的方法并开展方法学验证。采用ZORBAX SB-C18色谱柱,流动相为磷酸二氢钾溶液-甲醇,检测波长244 nm,柱温40℃,流速1.0 mL·min^(-1),进样量10μL。结果显示,盐酸克仑特罗在0.0511~0.4099μg·mL^(-1)范围内线性关系良好;平均回收率(n=9)为100.0079%,RSD为1.57%。测得盐酸克仑特罗含量为标示量的98.96%,符合药典标准。

盐酸氨溴索注射液玻璃安瓿包装中20种元素迁移量的测定与风险评估

目的 测定盐酸氨溴索注射液玻璃安瓿包装中20种元素的迁移量,并进行风险评估。方法 采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定B、Al、Li、Ba、Mg、Fe、Zn、Mn、Cd、Ti、Co、Cd、Pb、As、Sb、Ce、Zr 17种元素,采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICPOES)测定Si、K、Ca 3种元素。结果 20种元素回收率为90.6%~107.7%。ICP-MS法测定17种元素检测限为0.004~2.8 ng·mL^(-1),ICP-OES法测定Si、K、Ca 3种元素检测限分别为7.4、10.1、7.9 ng·mL^(-1)。各元素按每日最大摄入量计,均在安全范围内,玻璃安瓿中主要迁出Si、B、Al、Fe、Ti、Ba、Li元素。结论 ICP-MS法与ICP-OES法经方法学验证可用于盐酸氨溴索注射液玻璃安瓿包装中20种元素迁移量的测定,迁移量及迁移趋势可为其风险监控及玻璃包装发生脱片风险的预判提供参数。

盐酸氨溴索结合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的效果

目的:分析小儿肺炎选择盐酸氨溴索、盐酸丙卡特罗联合治疗方案的价值。方法:选择泰安市妇幼保健院2019年10月—2020年8月收治的肺炎患儿160例,以随机数字表法分为两组。对照组(n=80)采取常规治疗,观察组(n=80)在常规治疗基础上配合盐酸氨溴索、盐酸丙卡特罗治疗。比较两组治疗效果、不良反应、临床症状体征消失时间及血清指标。结果:观察组总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组症状体征消失时间均早于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组C反应蛋白(C reactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、一氧化氮(nitric oxide,NO)、动脉血二氧化碳分压(arterial partial pressure of carbon dioxide,PaCO_(2))水平均低于对照组,pH值、动脉血氧分压(arterial partial pressure of oxygen,PaO_(2))、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)水平均较对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿肺炎选择盐酸氨溴索、盐酸丙卡特罗联合用药方案,可提升疗效,改善相关指标,促进患儿转归。

盐酸氨溴索对脂多糖诱导急性肺损伤大鼠肺血管重塑的改善作用及机制

目的 探讨盐酸氨溴索对脂多糖(LPS)诱导急性肺损伤(ALI)大鼠肺血管重塑的作用及机制。方法 选取80只SD大鼠,按照随机数字表法分为正常组、模型组、实验(盐酸氨溴索处理ALI)组、阳性[阳性对照药地塞米松(DXMS)处理]组各20只。除正常组外,其余组采用LPS构建ALI大鼠模型。术后第2天起每日分别在实验组和阳性组皮下注射1 ml、规格为20 mg/kg的盐酸氨溴索和DXMS,连续给药28 d,正常组和模型组每日注射等量生理盐水,连续注射28 d。实验流程结束后,采用苏木素-伊红(HE)染色检测病理组织,弹力纤维(EVG)染色检测血管重塑情况,TUNEL染色检测肺动脉平滑肌细胞凋亡情况,免疫组化染色检测α-平滑肌肌动蛋白(SMA)和血管内皮生长因子(VEGF)表达,线粒体膜电位试剂盒(JC-1)检测线粒体膜电位。结果 模型组肺小动脉中膜厚度大于正常组,血管肌化程度、肺动脉平滑肌细胞凋亡率高于正常组,肺组织中α-SMA、VEGF、线粒体膜电位、胱天蛋白酶(Caspase)-3、B细胞淋巴瘤(Bcl)-2相关X蛋白(Bax)表达高于正常组,Bcl-2表达低于正常组,差异均具有统计学意义(均P<0.05);实验组和阳性组肺小动脉中膜厚度小于模型组,血管肌化程度、肺动脉平滑肌细胞凋亡率低于模型组,肺组织中α-SMA和VEGF、线粒体膜电位、Caspase-3、Bax蛋白表达低于模型组,Bcl-2蛋白表达高于模型组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 肺平滑肌细胞可通过盐酸氨溴索降低凋亡率并对其血管重塑有改善作用,进而减少ALI肺组织损伤。

小青龙汤联合盐酸氨溴索治疗老年肺炎的效果研究

目的:分析小青龙汤联合盐酸氨溴索治疗老年肺炎的效果。方法:选取2022年1月—2023年4月漳县中医医院收治的86例老年肺炎患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各43例。对照组使用盐酸氨溴索治疗,观察组在此基础上加用小青龙汤。比较两组的临床效果、肺功能指标、血气指标、临床症状改善时间、炎症因子水平。结果:观察组总有效率为95.35%,明显高于对照组的74.42%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组气喘消失时间、咳嗽消失时间、肺部湿啰音消失时间及X线异常消失时间均早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组肺功能指标、血气指标变化均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组炎症因子均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:老年肺炎患者使用盐酸氨溴索及小青龙汤治疗的临床效果较好,能有效改善患者气喘、咳嗽等临床症状,改善其肺功能,促进患者康复。

头孢哌酮舒巴坦联合盐酸氨溴索治疗慢阻肺的临床效果及安全性

目的探究对慢性阻塞性肺疾病(简称“慢阻肺”)患者采用头孢哌酮舒巴坦联合盐酸氨溴索治疗的临床效果以及用药安全性。方法选取2021年6月至2023年6月我院收治的慢阻肺患者78例作为本次研究对象,采用随机数字表法,分为对照组(39例)与试验组(39例),对照组行头孢哌酮舒巴坦单一药物治疗,试验组行头孢哌酮舒巴坦联合盐酸氨溴索药物治疗,对比两组治疗后临床指标变化、治疗前后肺功能指标水平、治疗前后炎性因子指标变化、治疗有效率以及不良反应发生情况。结果试验组咳嗽、咳痰、喘鸣消失时间以及住院时间均短于对照组(P<0.05);治疗前,两组大呼气第1秒呼出气量容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量占所有呼气量比例(FEV_(1)/FVC)水平对比无差异(P>0.05),治疗后,两组肺功能指标均有所改善,其中试验组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC改善幅度更加明显(P<0.05);治疗前,两组hs-CRP、IL-6对比无差异(P>0.05),治疗后,试验组hs-CRP、IL-6水平低于对照组(P<0.05);试验组的治疗有效率高于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论对于慢阻肺患者采用头孢哌酮舒巴坦联合盐酸氨溴索治疗效果值得肯定,能改善患者肺部功能和血氧指标,降低患者炎性因子水平,使咳嗽、咳痰等不良症状尽早缓解,同时还极大减少了不良反应的发生,提升了整体治疗效果。

盐酸氨溴索联合噻托溴铵治疗老年慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的观察应用盐酸氨溴索联合噻托溴铵治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效。方法选取165例在2019年8月至2020年12月于镇平县第二人民医院确诊的老年COPD患者,通过随机数表法平均分为三组,其中盐酸氨溴索组(A组)、噻托溴铵组(B组)以及两种药物联合治疗组(C组)各55例。A组使用盐酸氨溴索治疗,B组使用噻托溴铵治疗,C组使用盐酸氨溴索联合噻托溴铵治疗。在行1周治疗后,对比三组患者临床疗效,分别比较三组患者治疗前后肺功能、血清以及痰液中炎症因子水平变化,以及三组患者试验相关药物有无产生不良反应及其发生率差异。结果C组治疗有效率明显高于A、B两组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后三组肺呼气功能指标[第一秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、第一秒钟用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV_(1)/FVC)]水平均较治疗前升高,且C组高于A、B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后三组痰液和血清炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平较治疗前均下降,且C组低于A、B组,差异均有统计学意义(P<0.05),三组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸氨溴索联合噻托溴铵治疗可以显著改善老年COPD患者的肺功能,减轻肺部炎症,疗效比单独用药更佳。

盐酸氨溴索联合纤维支气管镜肺泡灌洗治疗重症肺炎患者的效果

目的 研究在治疗重症肺炎患者中,联合使用盐酸氨溴索、纤维支气管镜肺泡灌洗的效果。方法 选取2021年1月至2022年12月南京市溧水区人民医院收治的70例重症肺炎患者,采用随机抽样法划分为两组,对照组(n=35)给予盐酸氨溴索治疗,试验组(n=35)在上述治疗基础上给予纤维支气管镜肺泡灌洗疗法,比较分析两组间临床症状消失时间、临床疗效、炎症因子水平[C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、白介素-1(IL-1)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]、动脉血气分析指标[p H值、动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]。结果 试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组临床症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组炎症因子指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组炎症因子指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组动脉血气分析指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组PaO_(2)、p H值高于对照组,PaCO_(2)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 盐酸氨溴索联合纤维支气管镜肺泡灌洗治疗能有效改善炎症反应与动脉血气分析指标,缩短症状消失时间。

大剂量盐酸氨溴索联合支气管镜治疗老年重症肺炎的效果及对氧供、氧耗的影响

目的探讨大剂量盐酸氨溴索联合支气管镜治疗老年重症肺炎的疗效及对氧供、氧耗的影响。方法将2022年1月至2023年12月在我院治疗的80例老年重症肺炎患者按随机数字表法分为两组,每组40例。对照组采用常规剂量盐酸氨溴索治疗,观察组采用大剂量盐酸氨溴索联合支气管镜治疗,比较两组患者的治疗效果(总有效率)、治疗前后的重症感染标志物[C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)及白细胞介素-17(IL-17)]、氧供指标[氧输送量(DO_(2))、氧输送指数(DO_(2)I)]及氧耗指标[氧耗量(VO_(2))、氧耗指数(VO_(2)I)]。结果观察组的总有效率显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的重症感染标志物、氧供指标及氧耗指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后第3、7天时的重症感染标志物水平显著低于对照组,治疗后第1、3、7天时的氧供指标及氧耗指标水平均显著高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论大剂量盐酸氨溴索联合支气管镜治疗老年重症肺炎的效果显著,可显著改善患者的氧供及氧耗状态,用于治疗老年重症肺炎的价值高。

健脾补肺止咳方联合盐酸氨溴索治疗肺脾气虚型老年慢性支气管炎患者的效果

目的探究健脾补肺止咳方联合盐酸氨溴索治疗肺脾气虚型老年慢性支气管炎(CB)患者的效果。方法选取2021年5月至2023年1月南阳市中心医院收治的96例老年CB患者,按照随机数字表法分为对照组和试验组,各48例。均给予两组基础治疗,对照组接受盐酸氨溴索进行治疗,试验组接受健脾补肺止咳方联合盐酸氨溴索治疗。对比两组治疗前后中医证候积分、肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/FVC及每分钟最大通气量(MVV)]、炎症指标[降钙素原(PCT)、白细胞介素(IL)-4水平、γ-干扰素(INF-γ)]、免疫指标(IgA、IgG、IgM)变化,分析不良反应差异。结果治疗后,两组FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、MVV、血清INF-γ、IgA、IgG、IgM水平较治疗前均升高,且试验组升高幅度较对照组更大(P<0.05);两组主、次证积分、血清PCT、IL-4水平较治疗前均降低,且试验组降低幅度较对照组更大(P<0.05);试验组急性发作次数、症状持续时间均低于对照组(P<0.05),试验组治疗期间不良反应发生率为2/48(4.17%),与对照组[3/48(6.25%)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论健脾补肺止咳肺方联合盐酸氨溴索治疗肺脾气虚型老年CB能通过抑制炎症反应,提高患者免疫功能,进而有效改善其肺功能与临床症状,有效预防急性发作。

肺力咳合剂联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管肺炎的效果及安全性

目的研究在治疗小儿支气管肺炎时采用肺力咳合剂联合盐酸氨溴索的临床实验效果。方法选择160例小儿支气管肺炎患者进行实验,选取患儿的时间间隔为2021年2月至2023年4月,将其平均分成两组,分别为对照组和联合组,其中对照组80例患儿,联合组80例患儿。所有的患儿接受的治疗方式都为日常常规治疗,对照组患儿给予盐酸氨溴索治疗,联合组采用肺力咳合剂联合盐酸氨溴索治疗。比较两组患者的临床疗效、相关症状体征消失时间、血气指标[动脉血氧分压(PO_(2))、二氧化碳分压(PCO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))]、分析治疗前后血清炎性因子[超敏c反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)]及不良反应的变化。结果治疗后,联合组总有效率(96.25%)高于对照组(87.50%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组患者气短、痰多、发热、肺啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患儿PCO_(2)、PO_(2)、SaO_(2)对比均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患儿PO_(2)、SaO_(2)较治疗之前均明显升高,PCO_(2)有所下降,且联合组患儿PO_(2)、SaO_(2)高于对照组,PCO_(2)指标低于对照组(P<0.05)。治疗前两组患儿hs-CRP、TNF-α及IL-6对比均无统计学意义(P>0.05);治疗后联合组血清hs-CRP、TNF-α及IL-6水平低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论肺力咳合剂联合盐酸氨溴索对小儿支气管肺炎的治疗效果显著,能有效缓解患儿喘促、咳痰、发热等临床症状及肺功能情况,改善机体炎性因子水平,促进肺部病灶的吸收。

重组人干扰素α1b联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎的效果观察

目的:探究新生儿肺炎采用重组人干扰素α1b联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗的临床效果。方法:择取福建省汀州医院收治的62例新生儿肺炎患儿,入组时间为2022年6月—2023年6月,通过随机数字表法分为研究组(n=31)、对照组(n=31)。对照组患儿采用盐酸氨溴索雾化吸入治疗,研究组患儿采用重组人干扰素α1b联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗,比较两组临床总有效率、临床症状消失时间、炎症因子水平、血气指标、不良反应发生率。结果:研究组患儿临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患儿临床症状消失时间均早于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组患儿炎症因子水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组患儿动脉血氧分压(PaO_(2))、氧合指数均高于对照组,动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患儿不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:新生儿肺炎采用重组人干扰素α1b联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗,效果显著,可缩短临床症状消失时间,缓解炎症反应,改善血气指标,用药后无严重不良反应。

乙酰半胱胺酸颗粒联合盐酸氨溴索注射液对COPD患者炎性反应、肺功能的影响

目的探究乙酰半胱胺酸颗粒联合盐酸氨溴索注射液对COPD患者炎性反应、肺功能的影响。方法选取2021年7月至2022年12月收治的COPD患者80例,随机数字表法将其分为盐酸氨溴索组和联合组,每组40例,盐酸氨溴索组患者使用盐酸氨溴索注射液治疗,联合组患者使用乙酰半胱胺酸颗粒联合盐酸氨溴索注射液治疗。检测2组患者肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))/FEV_(1)预计值(FEV_(1)/preFEV_(1))、FEV_(1)/占用力肺活量比值(FEV_(1)/FVC)]、血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(paCO_(2))]水平,对2组免疫功能、炎性反应[C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]、氧化应激[超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(TAOC)]反应指标进行检测,对比2组治疗效果、不良反应发生情况。结果治疗后,联合组患者FEV1/preFEV1、FEV1/FVC水平高于盐酸氨溴索组(P<0.05)。治疗后,联合组患者PaO_(2)水平高于盐酸氨溴索组,PaCO_(2)水平低于盐酸氨溴索组(P<0.05)。治疗后,联合组患者CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于盐酸氨溴索组,CD8^(+)低于盐酸氨溴索组(P<0.05)。治疗后,联合组患者CRP、TNF-α水平低于盐酸氨溴索组(P<0.05)。治疗后,联合组SOD水平高于盐酸氨溴索组,TAOC水平低于盐酸氨溴索组(P<0.05)。联合组患者治疗有效率高于盐酸氨溴索组(P<0.05)。联合组患者不良反应发生率略高于盐酸氨溴索组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论使用乙酰半胱胺酸颗粒联合盐酸氨溴索注射液对COPD患者进行治疗,能够改善患者肺功能、血气指标水平,改善患者免疫功能,减轻患者炎性反应、氧化应激反应严重程度,治疗效果显著。

试析盐酸氨溴索与多巴胺联合治疗新生儿感染性肺炎的临床效果

目的试析新生儿感染性肺炎采用多巴胺、盐酸氨溴索联合治疗的实际效果。方法在儿科收治的感染性肺炎新生儿中选择80例进行观察,经随机数表法分为对照组及观察组,每组40例。对照组予以常规治疗,观察组在常规治疗基础上予以盐酸氨溴索+多巴胺治疗。对比两组新生儿治疗后肺啰音消失时间、喘息缓解时间、咳嗽缓解时间、呼吸困难消失时间,临床疗效,治疗前后血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))],不良反应发生情况。结果观察组患儿的肺啰音消失时间、喘息缓解时间、咳嗽缓解时间、呼吸困难消失时间分别为(4.16±0.18)、(3.14±1.08)、(5.18±1.62)、(2.05±0.12)d,均短于对照组的(6.26±0.84)、(5.33±1.24)、(7.19±1.41)、(3.28±0.36)d,差异显著(P<0.05)。观察组总有效率为95.0%,高于对照组的77.5%,差异显著(P<0.05)。治疗后,两组患儿的PaO_(2)高于本组治疗前、PaCO_(2)低于本组治疗前,且观察组患儿的PaO_(2)(96.85±2.47)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)高于对照组的(81.83±2.47)mm Hg、PaCO_(2)(32.37±2.82)mm Hg低于对照组的(43.36±2.42)mm Hg,差异显著(P<0.05)。观察组不良反应发生率7.5%低于对照组的15.0%,但比较无差异(P>0.05)。结论新生儿感染性肺炎患儿接受盐酸氨溴索+多巴胺联合治疗后不良症状在短时间内消退,提升临床疗效的同时对新生儿血气指标调节效果理想,且药物安全性较高,不良反应较少,是值得积极应用的治疗方案。

盐酸氨溴索不同给药方式对小儿肺炎的药学价值研究

目的 探究小儿肺炎采用盐酸氨溴索不同给药方式治疗的效果。方法 100例小儿肺炎患儿,根据随机数字表法分为对照组与观察组,每组50例。两组均接受盐酸氨溴索治疗,对照组采用静脉滴注给药方式,观察组采用雾化吸入给药方式。对比两组治疗效果、症状消失时间、住院时间、炎症因子指标[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-2(IL-2)和白细胞介素-6(IL-6)]、血气指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))、氧合指数(PaO_(2)/FiO_(2))]及不良反应发生率。结果 观察组患儿的治疗总有效率96.00%高于对照组的84.00%,差异存在统计学意义(χ^(2)=4.0000,P=0.0455<0.05)。观察组发热、咳嗽、湿啰音消失时间和住院时间分别为(1.89±0.23)、(5.12±0.36)、(5.32±1.56)、(6.12±2.05)d,均短于对照组的(3.32±1.28)、(6.69±1.79)、(6.98±1.55)、(8.79±2.15)d,差异存在统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组CRP(3.56±1.00)mg/L、IL-6(73.56±11.56)ng/L低于对照组的(10.55±5.18)mg/L、(108.65±33.69)ng/L,IL-2(34.25±5.69)ng/L高于对照组的(26.58±6.79)ng/L,差异存在统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组PaCO_(2)(31.05±5.36)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)低于对照组的(34.89±7.15)mm Hg,PaO_(2)(93.65±8.15)mm Hg、PaO_(2)/FiO_(2)(197.58±48.52)mm Hg高于对照组的(82.15±7.48)、(172.56±44.79)mm Hg,差异存在统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率2.00%与对照组的4.00%对比,差异无统计学意义(χ^(2)=0.3436,P=0.5577>0.05)。结论 盐酸氨溴索不同给药方式治疗小儿肺炎的效果具有差异性,采用雾化吸入盐酸氨溴索治疗的效果更佳,且安全性高,值得在临床中使用与推广。

吸入用盐酸氨溴索溶液在大鼠肺组织内的药物代谢动力学研究

目的考察吸入用盐酸氨溴索溶液在大鼠肺组织内的药物代谢动力学(简称药动学)特征。方法采用超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定SD大鼠肺组织中盐酸氨溴索含量,色谱柱为Waters Acquity UPLC BEH C_(18)柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为0.3 mL/min,柱温为35℃,进样量为5μL;采用电喷雾离子源,正离子多反应监测模式。通过给予大鼠吸入用盐酸氨溴索溶液(相当于盐酸氨溴索22.5 mg),分别于给药前及给药后0.083,0.25,0.5,1,2,4,6,8,12,24 h采集大鼠肺组织,并以DAS 3.0软件计算药动学参数。结果大鼠肺组织内盐酸氨溴索质量浓度在10~1000 ng/mL范围内与待测成分与内标峰面积的比值线性关系良好(r=0.9986,n=7);精密度、稳定性、回收试验及基质效应结果均符合方法学要求。半衰期(t_(1/2))为4.33 h,峰浓度(C_(max))为3997.40 ng/g,药-时曲线下面积(AUC_(0-t))为4311.88(ng·h)/g,平均滞留时间(MRT_(0-t))为2.74 h,清除率为5.05(L·h)/kg。结论该方法操作简便,结果准确可靠,可用于大鼠肺组织内吸入用盐酸氨溴索溶液的药动学研究。

苓甘五味姜辛汤与盐酸氨溴索联合治疗对老年肺炎寒饮型咳嗽患者的症状改善及复发的影响

目的 分析苓甘五味姜辛汤与盐酸氨溴索联合治疗对老年肺炎寒饮型咳嗽患者的症状根治及复发的影响。方法 选取2021年5月至2023年6月南平市人民医院收治的66例老年肺炎寒饮型咳嗽患者,按随机数字表法将其分入观察组(33例)和对照组(33例),对照组患者采用盐酸氨溴索治疗,观察组患者应用苓甘五味姜辛汤与盐酸氨溴索联合治疗。比较两组老年肺炎寒饮型咳嗽患者治愈率、治疗总有效率、治疗期间不良反应发生情况、复发率以及治疗前后肺功能水平改善情况。结果 两组老年肺炎寒饮型咳嗽患者治疗前用力肺活量、第1秒用力呼气容积/用力肺活量、最大呼气峰流量等肺功能水平相比均无统计学差异(P>0.05),治疗后两组肺功能水平均得到改善,且观察组老年寒饮型肺炎咳嗽患者改善水平优于对照组(P<0.05);观察组老年肺炎咳嗽患者不良反应发生率、复发率低于对照组(P<0.05),且观察组治愈率、治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论苓甘五味姜辛汤与盐酸氨溴索联合治疗老年肺炎寒饮型咳嗽具有良好的症状根治效果,并有利于降低复发率和不良反应发生率,改善患者的肺功能。