拉坦噻吗滴眼液治疗青光眼临床疗效观察

目的:评价拉坦噻吗滴眼液(适利加)降眼压治疗的有效性和安全性。方法:选取30例52眼原发性开角型/闭角型青光眼患者单用拉坦噻吗滴眼液,每晚1次,随访16wk,观察眼压、视野、平均视神经纤维层厚度及不良反应。结果:拉坦噻吗滴眼液能显著降低眼压(P=0.000),16wk后降眼压幅度的95%可信区间为10.31～13.92mmHg,但对视野及平均视神经纤维层厚度无改善(P>0.05),不良反应主要为眼睛轻度充血。结论:拉坦噻吗滴眼液能显著降低原发性开角型/闭角型青光眼患者的眼压,而且用药安全,依从性好。但短期随访并未发现其对视野及平均视神经纤维层厚度有改善。

拉坦前列素联合马来酸噻吗洛尔的降眼内压效果观察

目的：观察分析拉坦前列素联合马来酸噻吗洛尔与单用拉坦噻吗滴眼液治疗高眼内压的降眼压效果，并分析其药物依从性和安全性。方法80例高眼内压病例为2014年10月～2015年10月收治，遵循随机分组原则分为观察组（n=40）和对照组（n=40），对照组患者仅给予拉坦噻吗滴眼液治疗，观察组采用马来酸噻吗洛尔联合拉坦前列素治疗，观察患者降眼压效果、药物依从性、安全性。结果两组治疗后6个月降眼压效果比较差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组不良反应发生率12.50%，与对照组的15.00%比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组药物依从性为47.53%，低于对照组的65.63%，两组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用拉坦前列素联合马来酸噻吗洛尔与单用拉坦噻吗滴眼液疗效相当，安全性较高，但单用拉坦噻吗滴眼液的药物依从性更好。

高效液相色谱法测定拉坦噻吗滴眼液中拉坦前列素和噻吗洛尔的含量

建立了高效液相色谱法同时测定拉坦噻吗滴眼液中拉坦前列素和噻吗洛尔含量的分析方法。采用Nucleosil C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,5μm),流动相为乙腈和0.025 mol/L磷酸盐缓冲溶液(pH=2.5),梯度洗脱,检测波长200 nm。结果表明:拉坦前列素和噻吗洛尔质量浓度分别在1.12~22.35μg/mL和0.089~1.78 mg/mL范围内线性关系良好,相关系数(r^2)均为1.0000,平均回收率分别为98.8%~100.8%和98.4%~100.7%,相对标准偏差分别为0.6%和0.7%。本方法操作简单、回收率高、精密度好,适用于拉坦噻吗滴眼液的含量测定。

马来酸噻吗洛尔眼液联合拉坦前列素眼液对原发性开角型青光眼患者眼压的影响

目的:探讨马来酸噻吗洛尔眼液联合拉坦前列素眼液对原发性开角型青光眼患者眼压的影响。方法:选取2015年1月-2016年5月在我院接受治疗的原发性开角型青光眼患者84例,其中给予马来酸噻吗洛尔眼液治疗的42例记为对照组,给予拉坦前列素眼液联合马来酸噻吗洛尔眼液治疗的42例记为观察组,两组均治疗6个月。对比两组患者治疗过程中的眼压变化情况,并对比两组患者的临床总有效率、药物依从性和并发症情况。结果:观察组治疗2、4、6个月后的眼压均显著低于对照组(P<0.05),观察组患者治疗6个月后与治疗前的眼压差值大于对照组(P<0.05)。两组患者治疗2、4、6个月后的眼压呈下降趋势,两两比较差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组的临床总有效率95.24%显著高于对照组的80.95%(P<0.05)。两组患者在治疗过程中结膜充血、眼内异物感、眼睛疼痛、视力模糊、味觉异常以及总并发症发生率对比差异不显著(P>0.05)。观察组患者的药物依从性比例显著低于对照组(P<0.05)。结论:马来酸噻吗洛尔眼液联合拉坦前列素眼液治疗原发性开角型青光眼患者具有较好的临床疗效,可显著降低患者眼压,同时具有较好的安全性,但药物依从性较差。