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Systematic Analysis of Factors Associated with Late Breast Cancer Screening in Women in Sub-Saharan Africa from 2014 to 2020
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作者 Akossito Hermine Tognon Ahmed Kabore +5 位作者 Nayi Zongo Nestor Bationo Francis Tognon Tchegnonsi Ludmila Akoyi Abdoul Halim Bague Maxime Koine Drabo 《Open Journal of Epidemiology》 2024年第3期480-492,共15页
Research background: Breast cancer remains a major public health problem, with a high number of new cases and deaths each year. However, despite advances in research to improve this disease, there is a high rate of la... Research background: Breast cancer remains a major public health problem, with a high number of new cases and deaths each year. However, despite advances in research to improve this disease, there is a high rate of late detection, leading to diagnosis at an advanced stage and a reduced chance of survival. Objective: The aim of this study is to identify the factors associated with late detection of breast cancer in women in Sub-Saharan Africa from 2014 to 2020.Setting: This systematic review focuses on sub-Saharan Africa. Methods: We searched for articles in four databases (PubMed, Embase, Global-Health and CINAHL) between 2014 and 2020 and performed a narrative synthesis to organize and group the different factors associated with late breast cancer detection. Result: After reviewing 583 publications, 6 studies were selected, highlighting factors such as lack of awareness, knowledge gaps, difficulties in accessing health services and financial constraints associated with late breast cancer screening. The participants, who ranged in number from 20 to 1776, were mainly aged between 18 and 25, with a mean age of 25 years and 6 months. Conclusion: The analysis enabled us to identify various factors associated with late breast cancer screening. Collaboration between health professionals, community organizations and policy-makers is essential to foster an environment conducive to the prevention and early detection of breast cancer. 展开更多
关键词 Associated Factors late Screening Breast cancer WOMEN Sub-Saharan Africa
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Successful conversion of advanced gastric cancer treated by immunotherapy combined with chemotherapy: A case report
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作者 Xue-Mei Sun Fu-Rong Sun +4 位作者 Wei-Wei Zheng Hai Yu Ming-Chen Liu Han-Yi Yao Li-Min Huang 《Cancer Advances》 2024年第8期1-6,共6页
Gastric cancer is one of the most common malignant tumors,for patients with advanced gastric cancer,the traditional treatment is mainly chemotherapy or combined targeted therapy;however,these have not achieved ideal e... Gastric cancer is one of the most common malignant tumors,for patients with advanced gastric cancer,the traditional treatment is mainly chemotherapy or combined targeted therapy;however,these have not achieved ideal efficacy.However,with the continuous deepening of research on molecular targeted drugs and immunosuppressants,the treatment of advanced gastric cancer patients has made new progress,and some new technologies have also been continuously emerged and applied,which brings hope for the treatment of advanced gastric cancer.Recently,several multicenter randomized controlled phase III studies on immunotherapy for advanced gastric cancer yielded encouraging results,demonstrating its superior efficacy in the treatment of advanced gastric cancer.However,prospective data to support the acceptance of surgery and the R0 removal rate following conversion therapy with immune checkpoint inhibitors are lacking.In this study,a 58-year-old woman with advanced gastric cancer and positive PD-L1 expression,negative HER-2 expression,and microsatellite stable status received immunochemotherapy combined with traditional Chinese medicine to achieve R0 resection and satisfactory efficacy. 展开更多
关键词 late gastric cancer conversion therapy IMMUNOTHERAPY Traditional Chinese medicine
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Envita’s Precision Cancer Care: 35-Fold Improvement in Response Rates
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作者 Sheba Goklany John C. Oertle III +19 位作者 Ronald Matthias Jr. Daniel Warren David Medina Rory Sears Robert Zieve Kendra Quart Christopher Aussems Jon Moma Shannon Miller Zach Poteet Conner Coffin Courtney Middleton Erika Ware Phylicia Zarnosky Julie Nowak Winlove Suasin Daniel Conway Chad Burk Ruth Tan-Lim Dino Prato 《Journal of Cancer Therapy》 2024年第4期99-120,共22页
New clinical approaches are imperative beyond the widely adopted National Comprehensive Cancer Network (NCCN) guidelines, utilized by prominent cancer institutions. Cancer is the leading cause of death among individua... New clinical approaches are imperative beyond the widely adopted National Comprehensive Cancer Network (NCCN) guidelines, utilized by prominent cancer institutions. Cancer is the leading cause of death among individuals younger than 85 years within the United States. Despite significant technological advances, including the expenditure of hundreds of billions, treatment outcomes and overall survival have not notably improved for most types of advanced cancer over the last several decades. Over the past 24 years, Envita Medical Centers has pioneered a unique form of personalized treatment approach for late-stage and refractory cancer patients, introducing groundbreaking innovations in the field. Our integrated algorithm utilizes advanced genomics, transcriptomics, and highly tailored immunotherapy, resulting in remarkable outcome improvements. This study presents Envita’s innovative personalized treatment algorithms and examines the response outcomes of 199 late-stage cancer patients treated at Envita Medical Centers over a two-year period. Compared to standard of care and palliative chemotherapy, Envita’s treatment demonstrated a remarkable 35-fold improvement in overall response rates (Figure 1). Moreover, 88% of the patients, the majority presenting with Stage 3 or 4 cancer, experienced a 43-fold improvement in quality of life with minimal side effects, as compared to standard of care chemotherapy and palliative care. This revolutionary success is attributed to Envita’s personalized therapeutic algorithms, which incorporate customized immunotherapy. Envita’s precision care approach has also achieved a 100% better response rate compared to over 65 global chemotherapy clinical trials with more than 2700 patients. The results from this study suggest that a wider utilization of Envita’s personalized approach can significantly benefit patients with late-stage and refractory cancer. 展开更多
关键词 Envita Medical Centers late-stage cancer Overall Response Rate Quality of Life Circulating Tumor Cells (CTCs) Mutant Allele Frequency (MAF) Precision Care
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Factors Associated with Late Diagnosis of Oral Cancer
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作者 Jerlucia Cavalcanti das Neves Lívia Soraya Toledano +1 位作者 Fabiana Moura da Motta Silveira Paulo Sávio Angeiras de Góes 《International Journal of Clinical Medicine》 2015年第2期105-111,共7页
Objective: The aim of the present study was to determine associations between the late diagnosis of oral cancer and demographic/clinical factors. A quantitative cross-sectional study was carried out in 2007. Material ... Objective: The aim of the present study was to determine associations between the late diagnosis of oral cancer and demographic/clinical factors. A quantitative cross-sectional study was carried out in 2007. Material and Method: Oral tumors were recorded based on the TNM staging system, with T1 and T2 considered early diagnosis and T3 and T4 considered late diagnosis. Results: Patient age ranged from 30 to 105 years (mean: 64.7). Just over half of the patients (54.9%) resided in urban areas and approximately 1/4 (25.7%) had an agricultural occupation. The majority had smoking habits (89.9%) and consumed alcohol (62.5%). The most frequent tumor site was the tongue (42.4%), followed by the hard palate (19.2%) and lip (12.2%). The majority (70.1%) were in advanced stages (III and IV). A greater percentage of smokers were in advanced stages than non-smokers. The percentage of cases in the early stages was lowest when the tumor was located in the tongue (14.1%) and highest when located in the buccal mucosa (80.0%). Conclusion: The main causes of the late diagnosis of oral cancer are insufficient training on the part of physicians and dentists in the field of pathology, delays on the part of patients in seeking medical assistance and deficient access to quality medical care, reflecting the absence of preventive public health programs and an effective healthcare system. 展开更多
关键词 ORAL cancer late Diagnosis CLINICAL STAGE
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A combination of castration with(125)~I brachtherapy in middle and late period prostate cancer
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作者 王海涛 《外科研究与新技术》 2011年第4期250-250,共1页
Objective To investigate the therapeutic efficacy of castration with 125 I brachtherapy in middle and late stage prostate cancer. Methods Sixty-six patients with prostate cancer from 2004 to 2009 were analyzed,40 were... Objective To investigate the therapeutic efficacy of castration with 125 I brachtherapy in middle and late stage prostate cancer. Methods Sixty-six patients with prostate cancer from 2004 to 2009 were analyzed,40 were at clinical stage C and 26 were at clinical stage D, 展开更多
关键词 A combination of castration with I brachtherapy in middle and late period prostate cancer
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安罗替尼联合一线化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果 被引量:1
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作者 张红巧 索丹风 王亚楠 《河南医学研究》 CAS 2024年第6期1097-1100,共4页
目的研究安罗替尼联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的价值。方法回顾分析2018年3月至2022年5月郑州大学第五附属医院收治的90例晚期NSCLC患者资料,其中45例接受单纯一线化疗的患者纳入对照组,45例联合安罗替尼治疗的患者纳入观... 目的研究安罗替尼联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的价值。方法回顾分析2018年3月至2022年5月郑州大学第五附属医院收治的90例晚期NSCLC患者资料,其中45例接受单纯一线化疗的患者纳入对照组,45例联合安罗替尼治疗的患者纳入观察组。两组均连续治疗4个化疗周期。记录两组治疗效果、肿瘤标志物水平[细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)]、生存情况、不良反应发生情况。结果治疗后,观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组CYFRA21-1、NSE、CEA差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CYFRA21-1、NSE、CEA均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学上的意义(P<0.05)。观察组生存时间长于对照组,生存率高于对照组,差异有统计学上的意义(P<0.05)。治疗期间,两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论安罗替尼联合化疗一线治疗晚期NSCLC可以进一步提高效果,降低肿瘤标志物水平,有助于延长患者生存时间,且不会增加不良反应,安全性较好。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 晚期 安罗替尼 一线化疗 肿瘤标志物 安全性
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扶正祛瘀解毒方对晚期肠癌患者免疫功能的影响
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作者 胡金焕 刘经选 +3 位作者 王兰 连建伦 赵博 王刚 《长春中医药大学学报》 2024年第11期1224-1228,共5页
目的探讨扶正祛瘀解毒方对晚期肠癌患者免疫功能的影响。方法选取2021年1月—2023年月10月就诊于河北省中医院的晚期肠癌患者70例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和中药组,各35例。对照组采用mFOLFOX6方案化疗治疗,中药组采用mFO... 目的探讨扶正祛瘀解毒方对晚期肠癌患者免疫功能的影响。方法选取2021年1月—2023年月10月就诊于河北省中医院的晚期肠癌患者70例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和中药组,各35例。对照组采用mFOLFOX6方案化疗治疗,中药组采用mFOLFOX6方案化疗联合扶正祛瘀解毒方治疗。2组共治疗6个疗程(以14 d为1个疗程)。比较2组疗效、肿瘤标志物、血管生成因子、免疫功能相关指标水平、生活质量及不良反应。结果中药组治疗6个疗程后的临床受益率(CBR)较对照组更高(P<0.05)。2组治疗6个疗程后的血清肿瘤标志物[鞘糖脂抗原(CA50)、结肠癌特异性抗原-2(CCSA-2)、糖类抗原242(CA242)、癌胚抗原(CEA)]、血管生成因子[血+小板衍生生长因子(PDGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、血管内皮生长因子(VEGF)]水平及外周血CD8较治疗前降低,中药组较对照组更低(P<0.05);2组外周血CD4^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、自然杀伤细胞(NK)均升高,中药组较对照组更高(P<0.05)。2组治疗3、6个疗程后的卡氏功能状态评分量表(KPS)评分较治疗前升高,中药组较对照组更高(P<0.05)。中药组治疗期间的骨髓异常、恶心呕吐发生率较对照组更低(P<0.05)。结论扶正祛瘀解毒方可调节晚期肠癌患者肿瘤标志物、血管生成因子及免疫功能相关指标水平,抑制肿瘤进展,改善免疫功能,进而可提升患者生活质量和疗效,且具有较好的安全性。 展开更多
关键词 肠癌 晚期 扶正祛瘀解毒方 免疫功能 不良反应
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替雷利珠单抗联合化疗一线治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究
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作者 赵华 郭春辉 赵胃胃 《系统医学》 2024年第7期175-178,共4页
目的探讨中晚期非小细胞肺癌患者在化疗一线治疗的基础上联合使用替雷利珠单抗的临床效果。方法选取2020年6月—2023年6月滨州市中心医院肿瘤科行化疗一线治疗的320例中晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,以随机数表法分为对照组(160例)... 目的探讨中晚期非小细胞肺癌患者在化疗一线治疗的基础上联合使用替雷利珠单抗的临床效果。方法选取2020年6月—2023年6月滨州市中心医院肿瘤科行化疗一线治疗的320例中晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,以随机数表法分为对照组(160例)和观察组(160例),对照组采取PP(顺铂+培美曲塞)、GP(顺铂+吉西他滨)、NP(顺铂+长春瑞滨)或TP(顺铂+紫杉醇)化疗,观察组在对照组基础上联合使用替雷利珠单抗,治疗3个周期后,比较两组近期疗效和肿瘤标志物水平。结果观察组的疾病控制率和客观有效率分别为88.13%、63.75%,高于对照组的64.38%、33.75%,差异有统计学意义(P均<0.05)。化疗3个周期后,观察组的癌抗原125、癌胚抗原、鳞状上皮细胞癌抗原、细胞角蛋白19的可溶性片段水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论在化疗一线治疗的同时合理应用替雷利珠单抗能够有效提高近期疗效,并显著降低肿瘤标志物指标水平,具有临床应用价值。 展开更多
关键词 中晚期 非小细胞肺癌 替雷利珠单抗 化疗
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持续静脉泵注重组人血管内皮抑制素联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌的随机、对照临床试验
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作者 刘涛 唐磊 +2 位作者 李青聪 黄东 李自康 《系统医学》 2024年第3期33-37,共5页
目的探讨持续静脉泵注重组人血管内皮抑制素联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer,NSCLC)的随机、对照临床试验。方法选取2019年3月—2022年9月期间雅安市人民医院接受治疗的150例晚期NSCLC患者为研究对象,根... 目的探讨持续静脉泵注重组人血管内皮抑制素联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer,NSCLC)的随机、对照临床试验。方法选取2019年3月—2022年9月期间雅安市人民医院接受治疗的150例晚期NSCLC患者为研究对象,根据随机数表法划分成两组,每组75例,化疗组给予常规一线化疗方案治疗,联合组在化疗组基础上加以持续静脉泵注重组人血管内皮抑制素治疗,分析两组治疗效果。结果治疗结束后,联合组的总有效率72.00高于化疗组的56.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.167,P<0.05);联合组血清细胞角蛋白19片段、糖类抗原125、癌胚抗原均低于化疗组,差异有统计学意义(P均<0.05);联合组缺氧诱导因子-1α、血管内皮生长因子及血管生成素2、CD8^(+)均低于化疗组(P均<0.05);联合组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于化疗组,CD8^(+)低于化疗组,差异有统计学意义(P均<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论持续静脉泵注重组人血管内皮抑制素联合化疗一线对晚期NSCLC治疗效果显著,可明显降低患者血清肿瘤标志物和血管内皮因子水平,改善机体免疫功能,以增强对体内肿瘤细胞活性的控制,进而提高临床疗效,且不增加不良反应。 展开更多
关键词 持续静脉泵注 重组人血管内皮抑制素 化疗 晚期 非小细胞肺癌
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Comparison of efficacy and safety between late-course and simultaneous integrated dose-increasing intensity-modulated radiation therapy for cervical cancer complicated with pelvic lymph node metastasis 被引量:1
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作者 Yi Cheng Nan Huang +3 位作者 Jing Zhao Jianhua Wang Chen Gong Kai Qin 《Oncology and Translational Medicine》 2019年第1期25-29,共5页
Objective This study aimed to compare and analyze the clinical efficacy and safety of late-course and simultaneous integrated dose-increasing intensity-modulated radiation therapy(IMRT) for cervical cancer complicated... Objective This study aimed to compare and analyze the clinical efficacy and safety of late-course and simultaneous integrated dose-increasing intensity-modulated radiation therapy(IMRT) for cervical cancer complicated with pelvic lymph node metastasis. Methods Sixty patients with cervical cancer complicated with pelvic lymph node metastasis who were admitted to our hospital from January 2013 to January 2015 were enrolled. The patients were randomly divided into the late-course dose-increasing IMRT group and the simultaneous integrated dose-increasing IMRT group, with 30 cases included in each group, respectively. All patients were concurrently treated with cisplatin. After treatment, the clinical outcomes of the two groups were compared. Results The remission rate of symptoms in the simultaneous integrated dose-increasing IMRT group was significantly higher than that in the late-course dose-increasing IMRT group(P < 0.05). The follow-up results showed that the overall survival time, progression-free survival time, and distant metastasis time of patients in the simultaneous integrated dose-increasing IMRT group were significantly longer than those in the late-course dose-increasing IMRT group(P < 0.05). The recurrent rate of lymph nodes in the radiation field in the simultaneous integrated dose-increasing IMRT group was significantly lower(P < 0.05) than in the late-course dose-increasing IMRT group. There was no significant difference in the incidence of cervical and vaginal recurrence and distant metastasis between the two groups(P > 0.05). The radiation doses of Dmax in the small intestine, D1 cc(the minimum dose to the 1 cc receiving the highest dose) in the bladder, and Dmax in the rectum in the simultaneous integrated dose-increasing IMRT group were significantly lower(P < 0.05) than in the late-course dose-increasing IMRT group. There was no significant difference in intestinal D2 cc(the minimum dose to the 2 cc receiving the highest dose) between the two groups(P > 0.05). The incidence of bone marrow suppression in the simultaneous integrated dose-increasing IMRT group was significantly lower(P < 0.05) than in the late-course dose-increasing IMRT group.Conclusion The application of simultaneous integrated dose-increasing IMRT in the treatment of cervical cancer patients complicated with pelvic lymph node metastasis can significantly control tumor progression, improve the long-term survival time, and postpone distant metastasis time with high safety. 展开更多
关键词 simultaneous integrated dose-increasing INTENSITY-MODUlateD radiation therapy late-course dose-increasing INTENSITY-MODUlateD radiation therapy cervical cancer COMPLICATED with pelvic lymph node metastasis clinical efficacy safety
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CA125、CYFRA21-1、AFR水平与晚期非小细胞肺癌化疗预后的关系 被引量:2
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作者 周宗正 潘刚 +2 位作者 乙楠 张子龙 李心忠 《分子诊断与治疗杂志》 2024年第6期1019-1023,共5页
目的 探讨糖链抗原125(CA125)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、白蛋白与纤维蛋白原比值(AFR)水平与晚期非小细胞肺癌化疗预后的关系。方法 选取2019年6月至2023年6月濉溪县医院肿瘤内科收治的晚期非小细胞肺癌患者102例为实验组,另选取... 目的 探讨糖链抗原125(CA125)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、白蛋白与纤维蛋白原比值(AFR)水平与晚期非小细胞肺癌化疗预后的关系。方法 选取2019年6月至2023年6月濉溪县医院肿瘤内科收治的晚期非小细胞肺癌患者102例为实验组,另选取同期本院肺部良性病变者67例为对照组,比较两组CA125、CYFRA21-1、AFR水平,实验组经化疗随访3个月后根据实体瘤疗效标准将其分为缓解组66例和未缓解组36例,比较两组患者病理特征及CA125、CYFRA21-1、AFR水平,并采用多因素Logistics回归和ROC曲线分析CA125、CYFRA21-1、AFR与晚期非小细胞肺癌化疗预后的关系及预测价值。结果 实验组AFR水平显著低于对照组,差异有统计学意义(t=10.365,P<0.05),CA125、CYFRA21-1高于对照组,差异有统计学意义(t=20.063,23.479,P<0.05);缓解组肿瘤最大径、TNM分期、组织学分级、淋巴结转移患者所占比例高于缓解组,差异均有统计学意义(χ^(2)=4.0196,8.302,7.312,4.408,P<0.05),CA125、CYFRA21-1均高于为缓解组,差异均有统计学意义(t=7.022,6.016,P<0.05),AFR水平低于未缓解组,差异有统计学意义(t=5.347,P<0.05);肿瘤最大径、组织学分级、TNM分期及CA125、CYFRA21-1、AFR均是影响晚期非小细胞肺癌化疗预后的危险因素(P<0.05);CA125、CYFRA21-1、AFR三者联合预测预后价值相较于单独检测价值更高(AUC=0.985,P<0.05)。结论 CA125、CYFRA21-1及AFR均是影响晚期非小细胞肺癌化疗预后的危险因素,与晚期非小细胞肺癌化疗预后密切相关,三者联合预测具有较好的预测效能。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 晚期 CA125 CYFRA21-1 AFR 预后
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中晚期非手术治疗肺癌患者应用卡瑞利珠单抗联合立体定向体部放疗的有效性研究
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作者 刘英光 《中华养生保健》 2024年第13期46-49,共4页
目的评估卡瑞利珠单抗联合立体定向体部放疗(SBRT)在中晚期非手术治疗肺癌中对生存期及治疗安全性的影响价值。方法采用回顾性分析,选择2020年4月—2022年10月赤峰市医院放疗科收治的中晚期非手术治疗肺癌患者300例,根据临床治疗方式不... 目的评估卡瑞利珠单抗联合立体定向体部放疗(SBRT)在中晚期非手术治疗肺癌中对生存期及治疗安全性的影响价值。方法采用回顾性分析,选择2020年4月—2022年10月赤峰市医院放疗科收治的中晚期非手术治疗肺癌患者300例,根据临床治疗方式不同,分为对照组(150例,SBRT治疗)与研究组(150例,SBRT治疗基础上静脉注射卡瑞利珠单抗,3周/次,共计4次)。两组均治疗3个疗程(21 d为1个疗程)。收集两组临床信息对比治疗效果、治疗前后炎症因子(IL-6、IL-10)、肿瘤坏死因子(TNF-a)、血管内皮因子(bFGF、Ang-2、VEGF、MMP-9)变化情况、机体免疫状况(CD4+、CD8+、NK)及治疗期间不良反应。结果研究组治疗有效率高于对照组,IL-6、IL-10水平低于对照组,TNF-a水平高于对照组(P<0.05);研究组bFGF、Ang-2、VEGF、MMP-9均低于对照组(P<0.05);研究组干预后机体免疫T细胞亚群CD4+、CD8+、NK高于对照组(P<0.05);两组治疗不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡瑞利珠单抗联合立体定向体部放疗(SBRT)在中晚期非手术治疗肺癌中展现了较好的生存期延长和治疗安全性,可通过调节炎症因子、肿瘤坏死因子和血管内皮因子的水平,以及增强机体的免疫功能,达到更好的治疗效果和较低的不良反应,临床应用价值高。 展开更多
关键词 卡瑞利珠单抗 立体定向体部放疗 中晚期 非手术治疗 肺癌
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晚期肺癌患者代理决策者无法忍受不确定性现状及其对决策冲突的影响
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作者 赵晓华 胡玉守 +2 位作者 常志红 秦瑞玲 张苇 《河南医学研究》 CAS 2024年第7期1184-1188,共5页
目的探讨晚期肺癌患者代理决策者无法忍受不确定性现状及其对决策冲突的影响。方法采用一般资料调查表、简版无法忍受不确定性量表、决策冲突量表对233例晚期肺癌患者代理决策者进行调查。结果简版无法忍受不确定性量表总分为(32.20... 目的探讨晚期肺癌患者代理决策者无法忍受不确定性现状及其对决策冲突的影响。方法采用一般资料调查表、简版无法忍受不确定性量表、决策冲突量表对233例晚期肺癌患者代理决策者进行调查。结果简版无法忍受不确定性量表总分为(32.20±5.74)分,决策冲突量表总分为(26.96±8.86)分,Pearson相关分析显示,无法忍受不确定性总分与决策冲突总分呈正相关(r=0.468,P<0.01),分层回归分析结果显示,无法忍受不确定性是晚期肺癌患者代理决策者决策冲突的重要预测因子,可独立解释决策冲突17.2%的变异。结论无法忍受不确定性是晚期肺癌患者代理决策者决策冲突的重要影响因素,无法忍受不确定性程度越高的患者其决策冲突水平越高。 展开更多
关键词 肺癌 晚期 代理决策者 无法忍受不确定性 决策冲突 影响因素
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替雷利珠单抗联合化疗治疗Ⅲb~Ⅳ期非小细胞肺癌的效果
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作者 刘爽 刘倩 +3 位作者 庞茜茜 汤建华 张鹤鸣 张志华 《实用医院临床杂志》 2024年第3期112-116,共5页
目的探讨替雷利珠单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法选择2021年2月至2022年5月晚期NSCLC患者72例,随机数字表法分为对照组和研究组各36例。对照组给予紫杉醇^(+)卡铂化疗,研究组在对照组的基础上另给予替雷利珠... 目的探讨替雷利珠单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法选择2021年2月至2022年5月晚期NSCLC患者72例,随机数字表法分为对照组和研究组各36例。对照组给予紫杉醇^(+)卡铂化疗,研究组在对照组的基础上另给予替雷利珠单抗静脉滴注。比较2组患者近期抗肿瘤疗效、肿瘤标志物水平[鳞癌抗原(SCC)、癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)及糖类抗原125(CA125)]、免疫功能、安全性及预后生存情况。结果研究组客观缓解率、临床控制率高于对照组(P<0.05)。研究组治疗后SCC、CEA、NSE及CA125均低于对照组(P<0.001);CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8^(+)低于对照组(均P<0.001)。两组各项药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组累积生存率(72.22%vs 47.22%)高于对照组(P<0.05)。结论替雷利珠单抗联合化疗治疗晚期NSCLC可提高临床疗效,降低肿瘤标志物水平,改善免疫功能,不良反应耐受,并可提高生存率。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 晚期 替雷利珠单抗 化疗 免疫 生存预后
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经济毒性在晚期肺癌病人症状负担与失志综合征中的中介效应
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作者 赵晓华 胡玉守 +2 位作者 常志红 秦瑞玲 张苇 《全科护理》 2024年第8期1409-1414,共6页
目的:探讨经济毒性在晚期肺癌病人症状负担与失志综合征中的中介作用。方法:采用便利抽样法选取2022年2月-2023年2月在郑州市某三级甲等医院住院的292例晚期肺癌病人作为研究对象,采用一般资料调查表、癌症病人报告结局的经济毒性量表... 目的:探讨经济毒性在晚期肺癌病人症状负担与失志综合征中的中介作用。方法:采用便利抽样法选取2022年2月-2023年2月在郑州市某三级甲等医院住院的292例晚期肺癌病人作为研究对象,采用一般资料调查表、癌症病人报告结局的经济毒性量表、安德森症状量表、简化版失志量表进行问卷调查。应用SPSS 26.0软件及AMOS 28.0软件进行统计分析。结果:晚期肺癌病人经济毒性总分为(11.66±4.35)分,症状严重程度总分为(123.14±14.23)分,症状困扰程度总分为(37.96±6.31)分,失志综合征总分为(18.73±5.11)分;Pearson相关分析显示,经济毒性总分与症状严重程度、症状困扰程度及失志综合征得分均呈负相关(r值分别为-0.601,-0.537,-0.578,P<0.01),失志综合征得分与症状严重程度及症状困扰程度得分均呈正相关(r值分别为0.502,0.538,P<0.01)。Bootstrap法显示,经济毒性在症状负担与失志综合征间起部分中介作用,经济毒性在症状严重程度与失志综合征间的间接效应占总效应的33.15%。经济毒性在症状困扰程度与失志综合征间的间接效应占总效应的35.26%。结论:晚期肺癌病人经济毒性在症状负担与失志综合征间起部分中介作用,医护人员应为病人提供全面支持,降低其经济毒性,进而降低其失志水平。 展开更多
关键词 肺癌 晚期 经济毒性 症状负担 失志综合征 中介效应
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胃镜下钛夹标记在不可切局部晚期食管癌患者进行根治性调强放疗时靶区勾画的价值研究
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作者 兰堃田 郭芮菲 +1 位作者 陈姣红 员建中 《中国医药导刊》 2024年第8期808-813,共6页
目的:探讨胃镜下钛夹标记在不可切局部晚期食管癌患者进行根治性调强放疗时靶区勾画的价值。方法:选取2021年1~12月我院收治行根治性调强放疗的不可切局部晚期食管癌患者150例为研究对象,按随机数字表法分为对照一组、对照二组及观察组... 目的:探讨胃镜下钛夹标记在不可切局部晚期食管癌患者进行根治性调强放疗时靶区勾画的价值。方法:选取2021年1~12月我院收治行根治性调强放疗的不可切局部晚期食管癌患者150例为研究对象,按随机数字表法分为对照一组、对照二组及观察组,每组各50例,比较3组患者靶区勾画效果,评估放疗6周后近期疗效,统计不良反应,随访至2024年6月,分析远期预后,评定记录无进展生存期(FPS)及总生存期(OS)情况。结果:3组患者病灶长度、GTV、CTV比较,差异有统计学意义(P<0.05),观察组、对照二组患者病灶长度、GTV、CTV均高于对照一组患者(P<0.05),观察组与对照二组患者病灶长度、GTV比较,差异无统计学意义(P>0.05),但观察组患者CTV低于对照二组患者(P<0.05);3组患者治疗总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组患者总有效率为96.00%,高于对照一组患者的84.00%(P<0.05);3组患者不良反应情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);随访截至2024年6月,对照一组患者PFS 1~17个月(9个月)、OS 2~31个月(15个月);对照二组患者PFS 1~16个月(10个月)、OS 2~34个月(15个月);观察组患者PFS 3~20个月(12个月)、OS 3~44个月(22个月),经Kaplan-Meier生存曲线显示,观察组患者PFS、OS长于对照一组和对照二组患者(P<0.05)。结论:胃镜下钛夹标记有助于精准勾画不可切局部晚期食管癌患者靶区,可避免食管钡餐造影定位后放疗剂量不充分以及CT扫描定位后正常器官受照剂量增多的影响,可获可靠近期疗效,且远期预后良好。 展开更多
关键词 局部晚期 食管癌 胃镜 钛夹 调强放疗 靶区勾画
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介入治疗联合仑伐替尼及信迪利单抗治疗中晚期肝癌效果观察 被引量:3
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作者 孙正路 王航宇 张艳停 《罕少疾病杂志》 2024年第2期103-105,共3页
目的探讨介入治疗联合仑伐替尼及信迪利单抗治疗中晚期肝癌效果。方法选取2021年1月~2023年4月在本院确诊的中晚期肝癌患者66例。依据患者治疗方法不同进行分组,对照组30例先行TACE介入治疗后,再进行靶向治疗联合免疫治疗,联合组36例先... 目的探讨介入治疗联合仑伐替尼及信迪利单抗治疗中晚期肝癌效果。方法选取2021年1月~2023年4月在本院确诊的中晚期肝癌患者66例。依据患者治疗方法不同进行分组,对照组30例先行TACE介入治疗后,再进行靶向治疗联合免疫治疗,联合组36例先行靶向治疗联合免疫治疗后再行TACE介入治疗。统计两组疗效、不良反应、AFP水平。结果两组疗效比较,P>0.05;两组白细胞减少、甲状腺功能减低、血小板减少、甲状腺功能减低比较,P>0.05,联合组低蛋白血症发生率低于对照组(P<0.05);随访0周,两组AFP水平比较,P>0.05,随访4~24周,联合组AFP水平均低于对照组(P<0.05)。结论介入治疗联合仑伐替尼及信迪利单抗对中晚期肝癌患者具有潜在的治疗优势,可促使AFP水平下降,减少低蛋白血症的发生。 展开更多
关键词 中晚期 肝癌 TACE 仑伐替尼 信迪利单抗
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着丝粒蛋白F、miR-1-3p在中晚期胃癌患者血清中的表达及与预后的相关性 被引量:2
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作者 赵健 刘松杰 +3 位作者 张观朝 沈裕厚 李凤臣 徐兵 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2024年第3期365-370,共6页
目的探讨着丝粒蛋白F(CENPF)、miRNA-1-3p(miR-1-3p)在中晚期胃癌患者血清中的表达及与预后的相关性。方法选取2019年3月至2020年3月我院收治的60例中晚期胃癌患者即为研究组,同期在我院体检中心体检健康的志愿者60例为对照组。采用实... 目的探讨着丝粒蛋白F(CENPF)、miRNA-1-3p(miR-1-3p)在中晚期胃癌患者血清中的表达及与预后的相关性。方法选取2019年3月至2020年3月我院收治的60例中晚期胃癌患者即为研究组,同期在我院体检中心体检健康的志愿者60例为对照组。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测各组血清CENPF、miR-1-3p的表达水平;采用Pearson法分析血清中CENPF、miR-1-3p水平的相关性;采用Kaplan-Meier法分析CENPF、miR-1-3p表达与中晚期胃癌患者预后的关系;COX回归分析影响中晚期胃癌患者预后的危险因素。结果与对照组比较,研究组患者CENPF水平明显升高,miR-1-3p水平明显降低(P<0.05)。相关性分析结果显示,中晚期胃癌患者血清中CENPF和miR-1-3p水平呈负相关(r=-0.650,P<0.001)。不同TNM分期和淋巴结转移状况下CENPF、miR-1-3p水平比较差异有统计学意义(P<0.05)。CENPF高表达组患者3年生存率63.33%(19/30)显著低于低表达组93.33%(28/30)(χ^(2)=7.954,P<0.001);miR-1-3p高表达组患者3年生存率96.67%(29/30)显著高于低表达组60.00%(18/30)(χ^(2)=11.882,P=0.001)。多因素COX回归分析显示,TNM分期、淋巴结转移、CENPF、miR-1-3p表达是影响中晚期胃癌患者预后的危险因素(P<0.05)。结论中晚期胃癌患者血清中CENPF水平显著升高,miR-1-3p水平显著降低,二者与预后有关。 展开更多
关键词 着丝粒蛋白F 微小核糖核酸-1-3p 中晚期胃癌 预后
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血必净注射液对中晚期肝癌化疗栓塞后综合征的临床疗效和相关机制研究
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作者 章琦 张文峰 +1 位作者 李雷 邓琼 《药品评价》 CAS 2024年第5期582-584,共3页
目的探讨血必净注射液对中晚期肝癌化疗栓塞后综合征(PES)的效果。方法随机将南昌大学第一附属医院2022年6月至2023年6月收治的中晚期肝癌PES患者90例分为两组,各45例。两组均实施肝动脉化疗栓塞术(TACE),对照组实施内科对症治疗,基于此... 目的探讨血必净注射液对中晚期肝癌化疗栓塞后综合征(PES)的效果。方法随机将南昌大学第一附属医院2022年6月至2023年6月收治的中晚期肝癌PES患者90例分为两组,各45例。两组均实施肝动脉化疗栓塞术(TACE),对照组实施内科对症治疗,基于此,观察组加用血必净注射液。比较两组症状持续时间、肝功能及炎症指标。结果观察组发热、恶心呕吐、肝区疼痛及腹泻持续时间均比对照组短(P<0.05);两组术后5 d的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)及总胆红素(TBIL)水平均升高,但观察组比对照组低(P<0.05);两组术后5 d的白细胞计数(WBC)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)及中性粒细胞百分比水平均升高,但观察组比对照组低(P<0.05)。结论中晚期肝癌PES使用血必净注射液可减轻肝损伤,抑制炎症因子的表达,促进患者恢复。 展开更多
关键词 中晚期肝癌 化疗栓塞后综合征 血必净注射液 肝功能 炎症指标
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滋肾润肺方联合化疗对晚期肺癌的临床疗效
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作者 吕星旺 魏洁 《长春中医药大学学报》 2024年第11期1242-1246,共5页
目的 探究滋肾润肺方联合化疗对晚期肺癌的临床疗效。方法 选取2019年10月-2021年10月滁州市第一人民医院收治的86例中晚期肺癌患者为研究对象,采用随机数字表法分为试验组和对照组,各43例。对照组采用紫杉醇注射液联合顺铂治疗,试验组... 目的 探究滋肾润肺方联合化疗对晚期肺癌的临床疗效。方法 选取2019年10月-2021年10月滁州市第一人民医院收治的86例中晚期肺癌患者为研究对象,采用随机数字表法分为试验组和对照组,各43例。对照组采用紫杉醇注射液联合顺铂治疗,试验组在对照组基础上采用滋肾润肺方治疗。治疗3个月后,比较2组的中医证候评分、疾病控制率、肿瘤标志物水平[细胞角蛋白19片段抗21-1(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)]、不良反应及预后。结果 治疗后,2组中医证候积分均降低,且试验组低于对照组(P<0.05)。试验组疾病控制率优于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清CYFRA21-1、CEA水平均降低,试验组血清CYFRA21-1、CEA水平均低于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。随访1年,对照组失访1例,试验组失访2例,随访率为93.02%。对照组存活26例,试验组存活35例,2组生存曲线比较,差异有统计学意义(P<0.005)。结论 滋肾润肺方联合化疗有助于缓解中晚期肺癌气阴两虚证患者的症状,降低肿瘤标志物,远期疗效确切。 展开更多
关键词 中晚期肺癌 滋肾润肺方 化疗 炎症 肺功能
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