Laurence-Moon-Biedl综合征伴慢性肾脏病1例

我院收治1例Laurence-Moon-Biedl综合征病例,男性,16岁,出生时即多指(趾)畸形,高度近视,食欲大,体型肥胖,智力水平较同龄儿童差,经多项检查确诊。本病分五型:完全型、不完全型、顿挫型、非典型型、扩大进展型,诊断中应注意与Astrom综合征、Froehtich综合征、Klinefetter综合征、Prader-willi综合征、皮质醇增多症等相鉴别,无特效治疗方法。死因主要有肾脏疾病和心血管疾病等。

Laurence-Moon-Bardet-Biedl综合征一例

I病例介绍 患者男，22岁。于2014年3月12日就诊于四川大学华西医院眼科。患者自述自幼夜盲伴视力低下。视力检查：右眼视力0．01，左眼视力0．01，双眼矫正视力不能提高。眼科检查：双眼外眼正常，结膜无充血，角膜透明，前房清亮，双侧瞳孔等大等圆，对光反射正常，晶状体正常；

劳-蒙-毕综合征伴2型糖尿病患儿的护理

总结1例劳-蒙-毕综合征(Laurence-Moon-Biedl syndrome)伴2型糖尿病患儿的护理。护理要点包括:密切监测血糖及使用胰岛素、加强饮食管理、合理运动、心理支持、安全护理、健康教育。该患儿住院期间配合治疗,家长学会正确监测血糖、使用胰岛素、掌握疾病相关知识,住院9d后患儿血糖控制后平稳出院。