树脂法吸附提取狭叶熏衣草色素的研究

以狭叶薰衣草作为原料,用树脂吸附提取薰衣草色素.结果表明:HPD-450树脂对薰衣草色素的吸附效果最好,用体积分数为65%乙醇作洗脱剂,可得优质天然红色素;且HPD-450树脂稳定性良好,使用8次后,其吸附能力无明显减弱.

复方薰衣草油膏的质量标准研究

目的:建立复方薰衣草油膏的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中黄芩提取物、薰衣草油进行定性鉴别;采用气相色谱法(GC)对制剂中薄荷素油进行定性鉴别;采用GC法测定制剂中薄荷脑的含量,色谱柱为Agilent DB-WAX毛细管柱,程序升温,进样口温度为250℃,检测器温度为250℃,进样量为1μL,分流比为5∶1,分流进样。结果:黄芩苷提取物、薰衣草油的TLC斑点清晰、分离度好、阴性对照无干扰。薄荷素油供试品色谱图中与对照品色谱峰保留时间位置处有相同的色谱峰。薄荷脑检测进样量线性范围为0.113 4~1.133 5μg(r=0.999 4);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤2.0%;加样回收率为95.40%~99.82%(RSD=1.61%,n=6)。结论:所建质量标准可用于复方薰衣草油膏的质量控制。

薰衣草提取物对Ⅰ型及Ⅱ型5α-还原酶的抑制活性研究

从SD大鼠中提取Ⅰ型、Ⅱ型5α-还原酶,以薰衣草正丁醇组分的50个提取物作为抑制剂,以睾酮为底物,以非那雄胺为阳性对照,利用超高效液相色谱法测定反应前后睾酮浓度的变化,计算抑制率,进行体外5α-还原酶抑制活性研究。结果表明:大部分薰衣草提取物对Ⅰ型及Ⅱ型5α-还原酶表现出了抑制作用,其中20、43、44、50号提物对Ⅰ型5α-还原酶抑制活性较为显著(抑制率分别为54.02%、58.79%、57.74%、53.73%);其中43号提物对Ⅱ型5α-还原酶抑制活性较为显著(抑制率为59.94%);薰衣草提取物对Ⅰ型5α-还原酶的抑制作用明显高于对Ⅱ型5α-还原酶的抑制作用,可能为治疗前雄激素依赖型疾病提供参考。

薰衣草精油的提取及理化性质分析

[目的]提取新疆伊犁地区主栽薰衣草品种精油,并分析其理化性质。[方法]采用水蒸气蒸馏法从伊犁地区主栽薰衣草7426-2花穗中提取精油,按照ISO3515:2002薰衣草精油标准方法测定精油的物理指标和主要组分。[结果]分析表明,该薰衣草精油为微黄色液体,具有天然的薰衣草花香,其物理指标符合标准要求。采用GC-MS法共鉴定出41种组分,其中芳樟醇含量略低于标准,其他特征组分均符合标准要求。[结论]试验可为促进新疆薰衣草研究与开发利用提供科学依据。

薰衣草浸提液对万寿菊和波斯菊种子萌发及生理的影响

目的:研究不同质量浓度的薰衣草浸提液对波斯菊和万寿菊种子萌发及生理的影响。方法:以万寿菊和波斯菊为受体材料,采用室内生物测定法,研究4种不同质量浓度(0.1 g·mL^(-1)、0.05 g·mL^(-1)、0.025 g·mL^(-1)、0.0125 g·mL^(-1))的薰衣草浸提液处理下其种子生理及生化的变化规律,统计万寿菊和波斯菊的发芽率、发芽势、根长、芽长、丙二醛(MDA)含量及电导率。结果:随着浸提液浓度的升高,两种种子发芽率和发芽势逐渐下降;根长和芽长先上升再下降,浸提液浓度为0.1 g·mL^(-1)时抑制程度最大。总体趋势来看,相对电导率值和MDA含量随浸提液浓度升高而逐渐增大。结论:低浓度的薰衣草浸提液对万寿菊和波斯菊种子萌发影响不显著,可以进行混播。然而,高浓度的薰衣草浸提液显著抑制万寿菊、波斯菊的种子萌发和幼苗生长,为薰衣草在园林花卉方面的应用提供科学依据。

狭叶薰衣草精油成分研究

对来源于玉溪澄江狭叶薰衣草化学成分进行了研究。采用同时蒸馏萃取法提取得到这种薰衣草植物中的挥发油,用气相色谱原质谱联用仪进行分析,对匹配度逸80%的峰,通过计算机谱库检索和人工质谱解析,鉴定出110种化学成分。主要的化学成分有酰胺类、醛类、醇类、酯类、酮类、烯烃、烷烃类、醚类、酸类、酚类等。

薰衣草提取物对乙酰胆碱酯酶的抑制作用

为从薰衣草提取物中寻找潜在的治疗阿尔茨海默病的乙酰胆碱酯酶抑制剂。采用经乙醇提取,聚酰胺柱、HP20树脂柱及制备液相分离纯化后,得到30个薰衣草提取物,测定其多酚含量,并以石杉碱甲为阳性对照,采用酶标仪测定405nm处吸光度值以筛选其乙酰胆碱酯酶抑制活性并计算抑制率,分析二者相关性。结果表明:薰衣草提取物对乙酰胆碱酯酶表现出了不同的抑制作用(抑制率3.00%~82.78%),其中7个提取物作用较为显著,抑制率均大于50%;有4个提取物表现出了微弱的抑制作用(抑制率小于10%);另外,近一半的薰衣草提取物多酚含量大于20μg·mL-1。薰衣草提取物具有乙酰胆碱酯酶抑制活性,表明其含有抑制乙酰胆碱酯酶的成分,经过相关性分析,多酚可能不是起主要作用的活性物质,为进一步跟踪分离活性成分奠定基础。