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The Cyclization Reactions of Lawesson's Reagent with Bifunctional Substrates
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作者 Liang Nian HE Fei CAI +1 位作者 Xiang Hua QIN Kai LI(Institute of Organic Synthesis, Central China Normal University, Wuhan,430079) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1997年第9期751-754,共4页
The cyclizaion reactions of Lawesson's reagent(LR) with the substrates containing two functional groups such as hydroxy groups,amino groups, has been applied to prepare the O-P-O,N-P-N type 5-membered and 6-member... The cyclizaion reactions of Lawesson's reagent(LR) with the substrates containing two functional groups such as hydroxy groups,amino groups, has been applied to prepare the O-P-O,N-P-N type 5-membered and 6-membered phosphorus heterocycles.The heterocyclizaional possibility of LR with bifunctional compounds was also discussed. 展开更多
关键词 The cyclization Reactions of lawessons reagent with Bifunctional substrates
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Lawesson试剂的环化反应 被引量:1
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作者 何良年 李凯 蔡飞 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期61-65,共5页
综述了近10年来Lawesson试剂与含双官能团化合物的环化反应以及与不饱和化合物的环加成反应,并讨论了Lawesson试剂的环化反应在合成五元、六元磷杂环中的应用.
关键词 lawesson试剂 环化反应 杂环化合物 磷试剂
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Lawesson试剂在有机合成中的新应用 被引量:1
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作者 李玉桂 朱雪峰 周汉杰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第5期461-474,共14页
本文评述了近十年来Lawesson试剂(LR)在有机合成尤其在杂环化合物合成中的新应用。
关键词 lawesson试剂 硫化 杂环化合物 评述
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具有生物活性的磷杂环化合物研究——ⅩⅣ.Lawesson试剂与含活泼氢的双官能团化合物的环化反应
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作者 何良年 李凯 +3 位作者 卓仁禧 刘小鹏 吴田捷 陆爱红 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第9期1026-1033,共8页
研究Lawesson试剂与含活泼氢的双官能团化合物的环化反应,合成了O-P-O,N-P-O,N-P-N型五元、六元及七元磷杂环.探讨了其成环可能性及其环化机理.初步的生物活性测定结果表明,应用Lawesson试剂所合成的磷杂环具有较好的选择性除草活性.
关键词 lawesson试剂 环化反应 磷杂环 除草活性 除草剂
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Laweson试剂与羰基化合物及其衍生物的成环反应
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作者 何良年 蔡飞 《化学试剂》 CAS CSCD 1999年第1期22-25,共4页
Lawesson试剂可以与含双官能团的羰基化合物反应形成杂环。本文对Lawesson试剂的成环反应及其在杂环化合物合成中的应用进行了概述。
关键词 lawesson试剂 成环反应 杂环化合物 羰基化合物
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Synthesis and Crystal Structure of 1-(o-methylphenyl)-2-(p-methoxyphenyl)-1,3,2-diazaphospholidin-4-thione-2-sulfide
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作者 HE Liang-Nian CHEN Ru-Yu +1 位作者 ZHOU Jia(Institute of Elemento-Organic Chemistry, National Key Laboratory ofElemento - Organic Chemistry, Nankai University, Tianjin, 300071)WANG Hong-Gen YAO Xin-Kan(Central Laboratory, Nankai University, Tianjin, 300071) 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1997年第3期215-218,共4页
The crystal structure of the title compound C16H17N2OPS2, has beendetermined by single-crystal X-ray diffraction at 299K. The crystal is monoclinic withspace group P21/n, a=9. 549(2), b= 7- 954(5), c=23. 039(8) A, β=... The crystal structure of the title compound C16H17N2OPS2, has beendetermined by single-crystal X-ray diffraction at 299K. The crystal is monoclinic withspace group P21/n, a=9. 549(2), b= 7- 954(5), c=23. 039(8) A, β= 96. 30(2)°,V= 1739(2) A 3, Z=4, Mr= 348. 3, F(000) = 728, μ(MoKa) =0. 386 mm-1, Dc=1. 331 g/cm3- The final R factor is 0. 044 and Rw is 0. 047 for 1002 observed reflections[I≥3δ(I)]. The five-membered heterocycle has a coplanar structure. The P - N (1)bond length(1. 636 A ) indicates the existence of the d-p π bond between P and N(1)atoms of the title compound. 展开更多
关键词 phosphorus heterocyclE lawessons reagent crystal structure herbicidal activity
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炔烃分子内环化反应合成含氮杂环化合物的研究进展 被引量:10
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作者 罗培松 汤日元 +1 位作者 钟平 李金恒 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1924-1937,共14页
分子内氮原子参与的炔烃环化反应是构成含氮杂环化合物(例如吲哚类化合物等)的最重要途径之一.从两个方面对分子内氮杂原子与炔的环化反应研究新进展进行了综述:过渡金属催化分子内环化反应和分子内亲电环化反应.此外,对环化反应的机理... 分子内氮原子参与的炔烃环化反应是构成含氮杂环化合物(例如吲哚类化合物等)的最重要途径之一.从两个方面对分子内氮杂原子与炔的环化反应研究新进展进行了综述:过渡金属催化分子内环化反应和分子内亲电环化反应.此外,对环化反应的机理也做了较详细的描述. 展开更多
关键词 分子内环化反应 过渡金属 亲电试剂 炔烃 含氮杂环化合物
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