层状氢氧化苯甲酸锌的合成及对其去除水中药物污染的研究

目的 研究层状氢氧化苯甲酸锌对水中药物污染的去除性能。方法 通过水热合成法合成了层状氢氧化苯甲酸锌。通过扫描电镜、X射线粉末衍射仪、红外光谱对层状氢氧化苯甲酸锌材料进行表征,证明该层状材料的形成;最后研究了层状氢氧化苯甲酸锌对水中药物污染物布洛芬、双氯芬酸钠和叶酸的去除性能。结果 当水中药物的初始浓度为20 mg/L时,吸附达到平衡所用的时间分别为70,50,90 min,对水中药物的吸附率达到70%~80%;当水中药物的初始浓度达到400 mg/L时,吸附达到平衡的时间分别为80,80,90 min,对水中药物的吸附率仍在70%~80%。结论 层状氢氧化苯甲酸锌对水中药物布洛芬、双氯芬酸钠、叶酸均有较高的去除率。

氢氧化锌合苯甲酸层状化合物的水热合成与表征

The organic-inorganic layered compound zinc hydroxide-benzoic acid with basal spacing of 1.92 nm was synthesized hydrothermally using amorphous Zn(OH)2 and benzoic acid at the reaction temperature of 90～130 ℃, the molar ratio of C6H5COOH/Zn(Containing 6 mmol of Zn) of 0.4～0.6, 20 mL H2O and the reaction time of 6 h. The character, structure, particle morphology and chemical composition of the layered compound were characterized by means of XRD, TG-DTA, SEM, TEM and elemental analysis. The results indicate that the layered compound is of plate-like morphology and that with the temperature raising of hydrothermal synthesis, the particle of plate-like piece becomes smaller. The chemical formula of the layered compound could be written as Zn(OH)2-y·(C6H5COO)y·0.3H2O, 0.36≤y≤0.54.

层间距为1.44nm层状氢氧化苯甲酸锌剥离重组行为研究

层间距为1.44nm层状氢氧化苯甲酸锌在乙醇、正丙醇、正丁醇介质中可剥离成其基本组成单元纳米层.用TG-DTA、XRD、SEM、TEM和元素分析等手段研究了剥离的纳米层重组得到样品的结构特征、形貌和化学组成.结果表明:水热合成样品和剥离的纳米层重组样品具有相同的层状结构,它们的化学组成分别为Zn(OH)1.12(C6H5COO)0.88和Zn(OH)1.1(C6H5COO)0.9.水热合成的纤维状粒子剥离重组后改变成为像纳米带和纳米花粒子形貌.

层状氢氧化苯甲酸锌的水热合成与表征

在110～180℃范围内,以Zn(OH)2与苯甲酸为原料水热法成功合成了层状氢氧化苯甲酸锌化合物.通过XRD、TG-DTA、SEM、TEM和元素分析研究了合成产物的结构、形貌、性质和化学组成,探讨了合成条件对水热反应产物的影响.当C6H5COOH/Zn的摩尔比为0.9～1.0,水热温度130～150℃及水热反应12h,合成的层状化合物具有纤维状粒子特征,层间距为1.44nm,化学组成为Zn(OH)1.12·(C6H5COO)0.88.

具有层状碱金属盐结构的氢氧化氨基苯甲酸锌的制备及表征

以自制的β-Zn(OH)2和氨基苯甲酸为原料,水热合成了具有层状碱金属盐(LBMS)结构的氢氧化氨基苯甲酸锌化合物。通过XRD、TG-DTA、SEM和TEM分析研究了合成产物的结构、形貌和热稳定性,探讨了合成条件对水热反应产物的影响及合成产物在有机溶剂中的剥离反应。当o-NH2C6H4COOH/Zn的摩尔比为1.2,水热温度70℃下反应12h时,得到的层状物具有板块状粒子特征,层间距为1.33nm;当m-NH2C6H4COOH/Zn的摩尔比为1.8,水热温度40℃下反应24h时,得到的层状化合物具有纤维状粒子特征,层间距为1.08nm。合成的层状物在醇溶剂中可发生剥离反应,层状氢氧化邻氨基苯甲酸锌在正丁醇中的剥离量为0.12g.L-1,层状氢氧化间氨基苯甲酸锌在乙醇中的剥离量为0.18g·L-1。

锌镁铝类水滑石的制备与表征研究

以锌、镁、铝的水合硝酸盐及尿素等为主要原料,通过水热合成法制备具有层状结构的锌镁铝类水滑石(ZnMgAl-HTLCs)。采用XRD、SEM、FT-IR及MP-AES等对样品的晶体结构、微观形貌、元素组成及材料表面性质等进行了表征分析。考察了锌的掺杂量、尿素浓度、二价三价金属离子比和溶剂等因素对水滑石结构及形貌的影响。结果表明,M^(2+)/M^(3+)为4.5∶1~6∶1,锌的掺入比例在10%~30%之间,尿素的浓度为0.54~0.61 mol/L,时间为24 h,可以得到结构单一和形貌较好的锌镁铝类水滑石。

层状纳米材料氢氧化苯甲酸锌的水热合成

以NaOH、Zn（NO）3·6H2O、C6H5COOH为原料，用水热法合成层间距为1．92nm层状有机-无机氢氧化苯甲酸锌化合物。研究了反应温度、摩尔比、水用量等条件对水热合成反应的影响。研究结果表明，水热合成的反应条件为：温度80～140℃、摩尔比为0．4～0．6、水量40mL、反应时间6h。该层状化合物具有板状形貌特征。

三乙醇胺协助层状碱式硫酸锌吸附剂制备及吸附性能研究

采用水热法,以硫酸锌为锌源,三乙醇胺为碱源和晶体生长控制剂,制备层状碱式硫酸锌材料(LZSH-1、LZSH-2、LZSH-3),利用SEM、XRD、TG、IR和BET技术表征;以刚果红(CR)为目标污染物考察了吸附时间、温度、吸附剂用量、CR染料浓度及pH值对吸附性能的影响。结果表明,LZSH-1和LZSH-2比LZSH-3有更好的热稳定性;当CR的质量浓度为40 mg/L,温度为25℃,LZSH-1、LZSH-2、LZSH-3投加量为0.75 g/L,pH值为4~8,吸附时间为120 min时达到吸附平衡,最高吸附率分别达到96.5%、92.9%、98.4%,利用0.01 mol/L NaOH溶液做脱附剂,LZSH的再生利用率在98%以上,LZSH可作为一种CR染料废水的新型吸附材料。