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扁果枸杞转录因子基因LbWIN1的克隆及响应非生物胁迫的表达分析
被引量:
1
1
作者
袁惠君
苏照中
+4 位作者
王春梅
张瑞艳
关玉晨
李学勇
鲍婧婷
《草业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第6期1449-1460,共12页
蜡质诱导因子1(wax inducer 1/SHN1,WIN1/SHN1)与植物的抗逆性密切相关。为研究WIN1在耐旱经济灌木扁果枸杞(Lycium barbarum ssp.Bianguo)中的功能及其应用前景,本研究用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术从扁果枸杞中克隆了LbWIN1,构...
蜡质诱导因子1(wax inducer 1/SHN1,WIN1/SHN1)与植物的抗逆性密切相关。为研究WIN1在耐旱经济灌木扁果枸杞(Lycium barbarum ssp.Bianguo)中的功能及其应用前景,本研究用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术从扁果枸杞中克隆了LbWIN1,构建了LbWIN1融合增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的载体并表达在拟南芥(Arabidopsis thaliana)原生质体中进行亚细胞定位,用实时荧光定量PCR法(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)分析LbWIN1的表达特征。结果表明,LbWIN1基因长1103 bp,含600 bp的开放阅读框,编码199个氨基酸,含有1个高度保守的AP2结构域。系统进化树分析发现,LbWIN1蛋白与茄科番茄(Solanum lycopersicum)SlWIN1和辣椒(Capsicum chinense)CcWIN1的同源性高达99%。亚细胞定位分析证明LbWIN1蛋白定位于细胞核。LbWIN1基因在叶、茎、根中均表达,其表达量受NaCl、渗透胁迫和外源脱落酸(ABA)诱导,表明LbWIN1参与旱生植物响应盐和干旱等非生物胁迫。
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关键词
蜡质诱导因子1
克隆
亚细胞定位
表达模式
非生物胁迫
灌木
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题名
扁果枸杞转录因子基因LbWIN1的克隆及响应非生物胁迫的表达分析
被引量:
1
1
作者
袁惠君
苏照中
王春梅
张瑞艳
关玉晨
李学勇
鲍婧婷
机构
兰州理工大学生命科学与工程学院
中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
出处
《草业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第6期1449-1460,共12页
基金
甘肃省自然科学基金(1606RJZA186)
国家自然科学基金(32060390、31460629)。
文摘
蜡质诱导因子1(wax inducer 1/SHN1,WIN1/SHN1)与植物的抗逆性密切相关。为研究WIN1在耐旱经济灌木扁果枸杞(Lycium barbarum ssp.Bianguo)中的功能及其应用前景,本研究用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术从扁果枸杞中克隆了LbWIN1,构建了LbWIN1融合增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的载体并表达在拟南芥(Arabidopsis thaliana)原生质体中进行亚细胞定位,用实时荧光定量PCR法(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)分析LbWIN1的表达特征。结果表明,LbWIN1基因长1103 bp,含600 bp的开放阅读框,编码199个氨基酸,含有1个高度保守的AP2结构域。系统进化树分析发现,LbWIN1蛋白与茄科番茄(Solanum lycopersicum)SlWIN1和辣椒(Capsicum chinense)CcWIN1的同源性高达99%。亚细胞定位分析证明LbWIN1蛋白定位于细胞核。LbWIN1基因在叶、茎、根中均表达,其表达量受NaCl、渗透胁迫和外源脱落酸(ABA)诱导,表明LbWIN1参与旱生植物响应盐和干旱等非生物胁迫。
关键词
蜡质诱导因子1
克隆
亚细胞定位
表达模式
非生物胁迫
灌木
Keywords
lbwin1
cloning
subcellular localization
gene expression
abiotic stresses
shrub
分类号
S567.19 [农业科学—中草药栽培]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
扁果枸杞转录因子基因LbWIN1的克隆及响应非生物胁迫的表达分析
袁惠君
苏照中
王春梅
张瑞艳
关玉晨
李学勇
鲍婧婷
《草业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2023
1
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