淫羊藿苷对脑缺血大鼠PTEN和GAP-43蛋白表达的影响

目的探讨淫羊藿苷对胡须体觉皮质局灶性脑梗死大鼠PTEN和GAP-43蛋白表达的影响,探究淫羊藿苷促进神经功能恢复的可能机制。方法 24只成年健康雄性SD大鼠,随机分为淫羊藿苷组、局灶性脑缺血模型组以及假手术组各8只,在胡须体觉皮质局灶性脑缺血手术成功后3 d,淫羊藿苷组予淫羊藿苷灌胃,模型组和假手术组每天给予等量的生理盐水灌胃。改为造模前3 d、造模后3 d、治疗后7 d、14 d、21 d分别进行Corner Test进行行为学检测,治疗后21 d进行Western Blot方法检测梗死周边区PTEN、GAP-43蛋白的表达情况。结果胡须体觉皮质局灶性脑缺血后,淫羊藿苷能够明显促进大鼠胡须功能的恢复;Western blot检测显示淫羊藿苷能够明显抑制梗死周边区PTEN的表达,同时明显上调GAP-43的表达。结论淫羊藿苷可能通过抑制PTEN和增加GAP-43的表达而促进脑缺血后神经再生和功能恢复。

复合于植骨材料中的淫羊藿苷对种植体周围骨缺损成骨的影响

目的:观察淫羊藿苷对种植体周围骨缺损成骨的影响。方法:于3只犬双侧股骨外上髁处各植入4mm×10mm种植体一枚,在种植体顶端形成深5mm宽1.5～2mm的扇形骨缺损,骨缺损区内分别植入磷酸钙骨水泥及磷酸钙骨水泥淫羊藿苷复合物。种植术后4、8、12周各处死1只犬,行大体、组织学及荧光显微镜观察,观察各个时期骨缺损区的成骨情况。结果:磷酸钙骨水泥组各时期缓慢、匀速成骨;磷酸钙骨水泥淫羊藿复合物组4周时有大量新骨形成,8周、12周只形成少量新骨。结论:淫羊藿苷对种植体周围骨缺损区的成骨有良好的促进作用,且其降解周期为1个月左右。

淫羊藿苷对实验性IgA肾病大鼠的作用及相关机制

目的探究不同剂量的淫羊藿苷对实验性Ig A肾病大鼠的影响,并研究其相关作用机制。方法建立实验性Ig A肾病大鼠模型,实验共分为5组,正常对照组(con),造模组(Ig A),淫羊藿苷低剂量组(ICA-L),淫羊藿苷中剂量组(ICA-M)和淫羊藿苷高剂量组(ICA-H);各组经相应处理后,测定各组大鼠尿红细胞、尿蛋白和尿NAG水平;免疫荧光染色检测Ig A沉淀情况;免疫组化染色法与实时荧光定量PCR分别检测NF-κBp65与MCP-1的蛋白表达水平和IL-4,IL-10与IL-13的mRNA表达变化。结果给予淫羊藿苷处理后,降低实验性Ig A肾病大鼠的尿红细胞、尿蛋白和尿NAG水平与减少Ig A沉淀,并降低NF-κBp65与MCP-1的蛋白表达水平和IL-4,IL-10与IL-13的mRNA表达。结论淫羊藿苷对实验性Ig A肾病有一定的疗效,可能与调控NF-κBp65,MCP-1因子的表达以及机体免疫调节有关。

HPLC法测定仙乐雄胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立仙乐雄胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。方法:采用HPLC法,ODSC18(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-水(30∶70)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长270nm。结果:淫羊藿苷在(5.35-85.60)μg.ml-1的进样浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.06%(RSD=0.44%,n=6)。结论:本方法操作简便、灵敏、准确,可用于仙乐雄胶囊的质量控制。

RP-HPLC法测定补髓生血颗粒中淫羊藿苷(C_(33)H_(40)O_(15))的含量

目的:建立补髓生血颗粒的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法测定补髓生血颗粒中淫羊藿苷(C33H40O15)的含量。使用C18柱,乙腈-甲醇-0.2mol/L磷酸水溶液(24∶9∶67)为流动相,检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷的平均回收率为98.04%,RSD为1.9%。结论:方法稳定性、重复性好,结果准确、可靠。

轻身减肥片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法测定

目的:建立轻身减肥片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(28∶72)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长270 nm。结果:淫羊藿苷在5.48-87.68 mg/L的进样浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.44%(RSD=0.68%,n=6)。结论:本方法操作简便、灵敏、准确,可用于轻身减肥片的质量控制。

RP-HPLC法测定脑灵素片中淫羊藿苷的含量

目的 采用高效液相色谱法测定脑灵素片中淫羊藿苷的含量,以控制该制剂的质量。方法 以C18化学键合硅胶柱分离淫羊藿苷,乙腈-0.075 mol·L-1磷酸溶液(用三乙醇胺调节pH 6.4)(27:73)为流动相,UV检测波长270 nm。结果 淫羊藿苷峰与其他组分峰的分离度为5.3,理论塔板数以淫羊藿苷峰计算为6 500;方法的平均加样回收率为98.5％,RSD为0.8％(n=5),淫羊藿苷进样量与吸收面积分值呈良好的线性关系。线性范围0.25-2.5μg。结论 该法测定脑灵素片中淫羊藿苷的含量,结果准确,重复性好。

蠲痹强骨颗粒质量标准研究

目的建立蠲痹强骨颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中的穿山龙、枸杞子、淫羊藿等药材进行鉴别;采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量：色谱柱为Hypersil BDS C18柱（250mm×4.60mm,5μm）;流动相为乙腈-水30∶70）,流速1.0mL.min-1;检测波长为270nm,进样量为10μL。结果穿山龙、枸杞子、淫羊藿的TLC斑点清晰、分离度良好。HPLC法测定淫羊藿苷含量,在0.1~2.0μg范围内线性关系良好,平均回收率为101.85%,RSD为1.71%。结论所建质量标准简便可行、重复性好,可用于蠲痹强骨颗粒的质量控制。

复方仙蓉颗粒提取工艺研究

目的建立复方仙蓉颗粒的最佳提取工艺。方法分别对鹿角片粉碎工艺,莪术、香附、郁金挥发油提取工艺路线进行优化;采用正交设计的方法,考察煮提时间、煮提次数和加水量等因素对水提取工艺的影响。结果鹿角片经微波炉低档烘6 min后粉碎成极细粉入药;挥发油提取以8倍水量,蒸馏6 h为最佳;最佳水提取工艺为煎煮2次,加水10倍量,时间为100 min,浓缩至相对密度1.06(50～60℃),加入95%乙醇使药液含醇量为60%,放置12 h,离心,浓缩,真空干燥,加入鹿角粉、挥发油细粉硅胶粉末,制粒。结论该提取工艺合理、可行,适合工业大生产的需要。

淫羊藿苷药理研究进展

淫羊藿苷(Ica)为药用植物淫羊藿的主要有效成分。Ica具有滋阴补阳、保护心血管系统、调节免疫、抗肿瘤和促进造骨细胞的增殖和发育等多种重要的药理作用,是一类很有应用前景的中药单体,本文对Ica药理作用研究概况作一综述。

HPLC法测定淫羊藿苷含量研究

目的:研究色谱条件对药品制剂中淫羊藿苷含量测定结果的影响。方法:HPLC,采用C18色谱柱;分别以甲醇-水(54.5∶45.5)、甲醇-水-冰醋酸(54∶46∶0.5)和乙腈-水(25.5∶74.5)为流动相;检测波长为270nm。结果:以甲醇-水(54.5∶45.5)、甲醇-水-冰醋酸(54∶46∶0.5)为流动相时,淫羊藿苷色谱峰和淫羊藿定C色谱峰完全重叠,测得的含量比实际含量高。结论:应对相关国家药品标准进行修订,新建检测方法时,应做好方法学的验证。

淫羊藿苷及其衍生物专利分析

淫羊藿苷为淫羊藿的主要有效成分,是一种8-异戊烯基黄酮苷类化合物,其由苷元和糖两部分组成。对心脑血管系统、骨骼系统、生殖系统等具有广泛的生物学功效。目前,淫羊藿苷的市场需求日益剧增,被国内外广泛应用。文章将对淫羊藿苷全球专利进行分析,希望为国内的制药行业在研发方向以及立项过程中提供帮助。

不同品种淫羊藿的淫羊藿苷含量研究

目的:比较不同品种淫羊藿的淫羊藿苷含量差异。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-水(30∶70)为流动相,检测波长270 nm,流速1.0 mL/min。结果:柔毛淫羊藿、朝鲜淫羊藿、淫羊藿(产自2个不同地方)的淫羊藿苷含量分别为0.28%、0.14%、0.83%和0.87%。结论:不同品种的淫羊藿所含淫羊藿苷的含量存在较大差异。品种的不同会影响淫羊藿药材的质量。

HPLC法同时测定男宝胶囊中淫羊藿苷、丹皮酚、补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的采用HPLC法建立了男宝胶囊中淫羊藿苷、丹皮酚、补骨脂素和异补骨脂素含量的测定方法。方法采用Phenomenex luna C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱、乙腈-水梯度洗脱程序,淫羊藿苷和丹皮酚的检测波长为270 nm,补骨脂素和异补骨脂素的检测波长为246 nm,流速为1.0 mL/min。结果淫羊藿苷、丹皮酚、补骨脂素和异补骨脂素的浓度范围分别为6.65~53.18μg/mL、7.06~56.48μg/mL、3.87~30.92μg/mL和3.98~31.81μg/mL,相关系数均为0.999,平均回收率(n=9)分别为102.5%、102.7%、101.9%和100.2%。结论此方法准确、可靠、灵敏度高,适用于男宝胶囊的质量控制。

AOTF-近红外光谱技术在肾宝合剂渗漉液理化指标快速分析中的应用研究

目的:用声光可调滤光器(AOTF)-近红外(NIR)光谱法在线分析肾宝合剂渗漉液密度及淫羊藿苷含量。方法:在线收集肾宝合剂渗漉液样品,建立肾宝合剂渗漉液的含量、比重数据库,同时采集近红外光谱图谱,用偏最小二乘(PLS1)法分别建立NIR光谱与含量、比重数据之间的校正模型,并对在线过程中收集的预测集样品进行含量预测来验证所建模型。结果:渗漉液NIR光谱与含量、比重数据之间的校正模型相关系系数R2分别为0.9706和0.9890,外部样品预测相对偏差分别为0.11%,0.45%;该方法精密度、稳定性均小于2.0%,预测回收率分别为103.0%,99.0%。结论:AOTF-近红外光谱技术在肾宝合剂渗漉液密度及淫羊藿苷含量分析中具有快速、直接、多成分同时测定,并能实现现场在线分析。

HPLC法测定益脑片中淫羊藿苷含量

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定益脑片中淫羊藿苷含量的方法.方法：样品用70%乙醇超声提取1h.以C18化学键合硅胶柱分离淫羊藿苷,乙腈-水-磷酸（28：72：0.2）为流动相,在波长270nm处检测.结果：淫羊藿苷进样量与吸收面积呈良好的线性关系,线性范围为0.0293～0.2928μg,线性回归方程为Y=941614X＋2627.1,R=0.9997,平均回收率为101.8%,RSD为1.8%,淫羊藿苷峰与其他组分峰的分离度大于1.5,理论塔板数以淫羊藿苷峰计算为4000.结论：该法简便、准确、重复性好,可作为益脑片质量控制的方法.

HPLC法同时测定复方炔雌醇甲羟孕酮胶囊中4种活性组分

目的建立HPLC法同时测定复方炔雌醇甲羟孕酮胶囊中的淫羊藿苷、醋酸甲羟孕酮、维生素D2和维生素E。方法采用Thermo C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-甲醇-水三元梯度洗脱,流速为1.0ml/min,进样量为10μl,检测波长为260nm。结果4种组分分别在2.89~28.86μg/ml、3.33~66.53μg/ml、0.29~2.87μg/ml和0.30~15.05mg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为96.8%~102.7%,相应的RSD为0.76%~2.43%。结论该方法快捷准确,灵敏度高,可代替原标准用于复方炔雌醇甲羟孕酮胶囊的质量控制。

周期性张应力联合淫羊藿苷促进脂肪干细胞成骨分化的实验研究

目的探讨周期性张应力（CTS）联合淫羊藿苷促进脂肪干细胞（ASCs）成骨分化的作用。方法分离10只Sprague—Dawley（SD）大鼠的ASCs，分别按不同的干预方法将收集的ASCs细胞分为对照组（仅用普通培养基干预）、淫羊藿苷组（仅用淫羊藿苷干预）、1000μ组（仅用1000μ的CTS干预）、2000μ组（仅用2000μ的CTS干预）、3000μ组（仅用3000μ的CTS干预）和联合干预组（用2000μ的CTS联合淫羊藿苷进行干预）。淫羊藿苷的作用浓度为10^-7mol／L；CTS的设置参数为频率1．0Hz，应力大小分别为1000μ strain（简称1000μ）、2000μ、3000μ，每刺激5s之后休息15s，每日总刺激时间为2h。干预7d后，收获细胞采用Western Blot法检测碱性磷酸酶（ALP）蛋白的表达；用淫羊藿苷联合2000μ的CTS对ASCs进行干预3d后，收获ASCs细胞用Western Blot法检测其Runt相关基因转录因子2（Runx2）、YES相关蛋白（YAP）和结缔组织生长因子（CTGF）蛋白的表达；分别于干预3d和7d后，采用ALP活性定量检测试剂盒对ALP活性进行检测；干预3d后，利用RT—PCR检测YAP下游靶基因CTGF和锚蛋白重复结构域1（Ankrd1）的表达；干预7d后，利用RT-PCR检测成骨分化相关基因骨桥素（OPN）和I型胶原的表达，并对各组所得数据进行统计学分析比较。结果淫羊藿苷和CTS（1000μ、2000μ、3000μ）均能显著促进ALP蛋白的表达。与1000μ和3000μ应力大小的CTS相比，2000μ的CTS具有最强的促ALP蛋白表达能力；且2000μ的CTS联合淫羊藿苷能显著促进ALP的表达及Runx2和CTGF的表达，且其联合作用时效应更明显；但淫羊藿苷和2000斗的CTS单独作用并不能促进YAP蛋白的表达，只有联合作用时才具有促YAP表达作用。淫羊藿苷和2000μ的CTS单独作用3d和7d后均能显著上调ALP的活性，且其联合作用时上调ALP活性的效应更加明显。淫羊藿苷和2000μ的CTS单独作用7d后，能显著促进成骨分化基因OPN和I型胶原蛋白的表达，且联合作用时效应更明显。淫羊藿苷和2000μ的CTS单独作用3d后能显著促进YAP靶基因CTGF和Ankrd1的表达，联合作用时效应更明显。结论CTS和淫羊藿苷联合作用可以通过上调YAP活性来促进ASCs的成骨分化。

正交试验法优选颈痛舒贴膏水提工艺

目的:优选颈痛舒贴膏的水提工艺。方法:以淫羊藿苷和芍药苷的得率为指标,HPLC测定指标成分含量,采用正交试验设计考察加水量、煎煮时间及提取次数等因素的影响,综合评分法优选颈痛舒贴膏的水提工艺。结果:最佳水提工艺为加12倍量水回流提取3次,每次1.5 h。结论:该优选的提取工艺科学合理、稳定可行,可用于颈痛舒贴膏的工业化大生产。

淫羊藿苷诱导骨髓间充质干细胞成骨细胞分化的研究

目的:研究淫羊藿苷对兔骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖和成骨性分化的影响。方法:利用密度梯度离心法分离骨髓单个核细胞,常规传代培养兔BMSCs。取第2代细胞进行实验,培养基中淫羊藿苷浓度分别为0.01、0.1、1、10μmol/L。增殖分析采用MTT法,培养上清测细胞外碱性磷酸酶(ALP)活性,茜素红染色测分化的成骨细胞。结果:原代培养细胞呈典型成纤维细胞样形态。48h淫羊藿苷增强骨髓间充质干细胞增殖及分化能力,提高BMSCs的分化。另外,淫羊藿苷提高BMSCs ALP活性和增加钙化结节数。所有结果1μmol/L时效果最佳。结论:淫羊藿苷促进BMSCs增殖及诱导分化为成骨细胞,可以作为一种BMSCs分化为成骨细胞的诱导剂。