原子吸收光谱法测定粮油产品中铅、镉的含量

随着我国经济和技术的飞速发展,居民生活品质不断提升,人们对食品安全的关注也日益加深。然而,经济持续增长的同时也带来了一系列的环境问题,尤其是重金属污染问题,这对粮食安全构成了直接威胁。基于此,本研究针对原子吸收光谱法进行分析,并利用此种方法对粮油产品中的重金属含量进行测定,通过具体的研究和分析来解决食品安全问题。

悬浮液进样平台石墨炉原子吸收光谱法测定生物样品中痕量铅

本文采用超声粉碎生物样品悬浮液进样平台石墨炉原子吸收光谱法测定痕量铅，使用ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４为基体改进剂消除共存元素干扰。方法简便、快速，分析结果准确可靠。

有机共沉淀一原子吸收法测定黄酒中铅

黄酒样品的硝酸一高氯酸消化液，在 ０．２ｍｏｌ／Ｌ硝酸介质中，加入吡咯啶二硫代甲酸铵（ＡＰＤＣ），与铅作用形成难溶配合物和其沉淀，离心除去清液，沉淀液用甲基异丁基甲酮（ＭＩＢＫ）溶解，将有机相引入空气一乙炔火焰中，以原子吸收法测定铅，该方法的各种条件经选择和优化，它的特征浓度是０．２８ｕｇ／ｍｌ／１％，检测限量是０．０９ｕｇ／ｍｌ（Ｋ＝３），线性范围是２－４０ｕｇ／２ｍｌ，测定样品的相对标准偏差小于４．５％，在样品中加入０.２和０．４ｍｇ／Ｌ标准铅时，回收率分别为１０２％和９８．５％，应用本法测定了多种黄酒中痕量铅，其结果令人满意。

原子吸收光谱法测定无氰镀镉溶液中的铅杂质

制定了用原子吸收光谱法测定氯化钾无氰镀镉溶液中铅杂质的方法。用硝酸酸化试液,使铅离子从配合物中释放出来。镀液中钾元素对测定铅的影响通过绘制工作曲线时在标准溶液中加入以与镀液浓度大体相同的钾盐来消除。以水作参比,于波长283.3 nm处测定试样的吸光度。本法的相对平均偏差为0.39%,回收率为100%~101%。

石墨炉原子吸收分光光度法测定维生素C原料中微量铅、镉含量

目的建立石墨炉原子吸收分光光度法测定维生素C原料中微量铅、镉的分析方法。方法检测波长铅为283.3 nm、镉为228.8 nm,灯电流为2.0 mA,狭缝宽度为0.4 nm。结果铅质量浓度在0.0～10.0 ng/mL、镉质量浓度在0.0～0.5 ng/mL范围内与吸光度呈较好的线性关系,平均加样回收率分别为98.6%和97.8%,RSD分别为1.1%和1.5%(n=9)。结论石墨炉原子吸收分光光度法测定维生素C原料中微量铅、镉,方法准确、简单、灵敏,被测溶液稳定性好。

石墨炉原子吸收光谱法检测血铅的方法学研究

目的建立一种简便、快速、准确的血铅测定方法,检测职业接触者和儿童的血铅水平。方法取全血0.1ml,用HNO3和H2O2进行稀释,用石墨炉原子吸收光谱仪全自动方法进行测定。结果在实验条件下,方法测定的下限为5.0μg/L,相对标准偏差为2.86%～3.84%,回收率在95.8%～103.6%之间,已用于分析956例职业接触者和226例儿童血铅,结果满意。结论本法是一种理想的全血铅快速检测方法。

原子吸收光谱法连续测定钨矿产品中铅锌铋量

研究了原子吸收光谱法连续测定钨矿产品中铅锌铋量分析方法。利用其选择性强、灵敏度高、精密度好和分析范围广的优势,以原子吸收光谱法替代极谱法和分光光度法测定样品中铅锌铋量,简化了操作步骤,提高了样品检测速度。通过实验确定了仪器的灯电流、狭缝、燃烧器高度、分析线波长等最佳工作条件,根据样品基体元素和待测元素性质选择了合适的样品分解方法,考察了试液介质酸度和共存杂质元素干扰情况,通过加标回收和精密度试验确定本方法的回收率98%~102%,RSD〈4%。实验结果表明,该法精密度和准确度均好,操作简单快速,适用于钨矿产品中铅锌铋量的连续测定。

华山松松塔提取物抗HIV活性部位中铅含量的测定

[目的]为了分析华山松松塔提取物抗HIV活性部位中铅含量。[方法]应用石墨炉原子吸收光谱法,参照中华人民共和国药典2010版[附录ⅨB铅、镉、砷、汞、铜测定法(一部)]测定活性部位中铅含量。[结果]活性部位中铅含量在中华人民共和国对外经济贸易合作部《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》和《中国药典》规定范围(Pb≤5.0 mg/kg)之内,没有超标。[结论]该方法简单、方便、快速、灵敏,为抗HIV活性部位重金属铅含量测试提供一种可靠的方法。

地表水中痕量金属元素的原子吸收法测定

采用单缝石英管技术作为火焰原子化器的原子捕集阱,以火焰法测定地表水中Cu、Pb、Zn、Cd等痕量元素,进一步提高了石英管法的灵敏度。依上述元素的顺序,其方法的最低检出浓度分别为4.0、10.0、1.0、1.0μg·l^(-1);对不同浓度标准溶液的精密度实验,其变异系数分别为0.5％、0.6％、1.6％、0.4％;对地表水加标回收率试验结果分别为95％—106％、100％—105％、95％—109％、84％—99％。

悬浮液进样石墨炉原子吸收法直接测定土壤、底泥中的铅、镓、钴、镍

介绍一种悬浮液进样直接测定土壤、底泥中多种微量金属元素的快速分析方法。基体改进剂的使用，适宜的原子化温度的选择，使用水相标准溶液作校准曲线成为可能．对标准作品的测定证明了此方法的精密度和准确度较好，适合于常规环境样品分析．

氢化物发生原子吸收光谱法测定包头铁矿中铅(英文)

建立了采用氢化物发生原子吸收法直接测定包头铁矿中微量铅的方法。对铅氢化物发生和测定条件进行了优化。当采用Clark-Lubs缓冲溶液控制氢化物发生体系的最佳酸度为pH1.0-1.5,共存酸的允许量明显增加。系统研究了包头铁矿中共存元素对铅测定的影响,采用邻菲啰啉、草酸联合掩蔽消除共存元素的干扰?梅椒斐鱿尬?.88 ng/mL,对包头铁矿标准样品进行测定,结果与认定值吻合。

原子吸收光谱法测定水中铅的不确定度分析

目的:为提高检测结果精确度,评定水中铅的不确定度。方法:分析水中铅不确定度的来源,通过计算得出该法测定水中铅的扩展不确定度。结果:测量结果表明扩展不确定度U95=2.3μg/L,适用于每个水样的检测结果。结论:该方法简便,适合于每一个样本的检测结果,可参考用于水中某些检测参数的不确定评定。

原子吸收法测定汽油中的铅含量

分析了原子吸收法测定汽油铅含量时分析线、灯电流、燃烧器高度及燃气 /助燃气比等操作条件对分析结果准确性的影响 。

亚硫酸钠中痕量铅的原子吸收测定

用APDC-DDTC-MIBK-环已烷体系萃取Na_2SO_3中的铅,并利用空气-乙炔火焰测定其含量。建立了优化的萃取和测定条件,并对可能存在的元素进行了干扰实验。结果测出分析纯的Na_2SO_3中铅含量为2.3mg·L^(-1),食品保鲜剂中铅含量为0.15mg·L^(-1)。本方法的相对标准偏差(D_(RS))为2·4%左右,回收率接近99%。

血液中铅镉分析方法的研究

在人体中,铅和镉都属于有害元素。随着工业的发展,铅、镉的世界排量及排入环境汇总的量逐年增加,排入环境中的铅和镉通过空气、水、食物、烟草、饮料等途径进入人体,对人体健康构成潜在危害。本文利用石墨炉原子吸收光谱法,采用直接稀释方式处理血液,并用中国疾病预防控制中心的标准样品进行对比。结果表明,利用血液铅镉分析仪作为分析仪器,直接测定血液中铅、镉含量,结果可靠。

四乙基铅含量测定方法研讨

利用原子吸收法测定样品中四乙基铅的含量,并对准确度、回收率进行了实验。该法测量便捷,减少了测定过程中误差,节约了时间,提高了测量的准确性。

石墨炉原子吸收法测定浓缩苹果汁中铅含量的方法研究

本文分析了浓缩果汁中铅检测的各影响因素,建立了石墨炉原子吸收法测定浓缩苹果汁中铅含量的方法。该方法的最优测定条件为:灰化温度600℃、原子化温度1 800℃;线性范围0～10μg·L^(-1),相关系数0.998 6;加标回收率95.00%～104.50%,变异系数0.6%～3.9%。

玩具漆中总铅含量的测定方法探讨

探讨了玩具漆中总铅含量的测定方法。比较了国标GB/T 22788—2008方法和水冲洗法的试验结果。试验结果表明:残余的铅用去离子水充分冲洗,所得试验结果的准确度和精确度较好。

微波消解-氢化物原子吸收光谱法测定豆豉中铅的含量

建立了用微波消解样品、氢化物原子吸收光谱法测定豆豉中重金属铅的方法。研究了消解试剂、消解温度和消解时间对样品消解效果的影响,优化了氢化物原子吸收光谱法测定铅的条件。在选定的实验条件下,铅的线性方程为:C=73.15A-0.958,r=0.998,表明铅溶液在0～20μg/L范围内呈良好的线性关系。方法检出限为0.08μg/L(S/N=3)。加标平均回收率为93.4%～95.8%,相对标准偏差为4.50%～6.25%(n=6)。该方法灵敏度高、操作简单,在实际测定中取得满意结果。

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法对乳制品中铅质量分数的测定

采用微波消解技术处理样品，减少了被测元素的损失。对石墨炉的灰化温度、原子化温度和基体改性剂等条件进行了优化．筛选出了铅的石墨炉原子吸收光谱法最佳测定条件。在选出的最佳仪器条件下该方法检出限为0．21μg／L，回收率为85．2％-101．3％．相对标准偏差为0．81％~3．18％。本方法具有检出限低、简便、快速、试剂用量少、干扰少等优点，适合用于分析乳和乳制品中铅的质量分数。