白花泡桐花的化学成分研究

目的:对白花泡桐花的化学成分进行分离与鉴定。方法:利用硅胶色谱柱层析进行分离纯化,通过波谱分析鉴定其结构。结果:从白花泡桐花的石油醚部分分离得到6个化合物,其结构被确定为:diplacone(Ⅰ),3′-O-methyldiplacone(Ⅱ),mimulone(Ⅲ),熊果酸(Ⅳ),β-谷甾醇(Ⅴ),胡萝卜苷(Ⅵ)。结论:这些化合物为首次从本植物中得到。

白花泡桐花的化学成分研究

目的:对白花泡桐花的化学成分进行分离与鉴定。方法:利用硅胶色谱柱层析进行分离纯化,通过波谱分析鉴定其结构。结果:从白花泡桐花中分离得到8个化合物,分别鉴定为:洋芹素(Ⅰ)、木樨草素(Ⅱ)、橙皮素(Ⅲ)、柚皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)、熊果苷(Ⅴ)、4-羟苄基-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)、落叶酸(Ⅶ)、1-乙酰基-2-(3′-羟基)十八烷酸甘油酯(Ⅷ)。结论:上述化合物均为首次从本植物花中得到。

白花泡桐叶化学成分的研究

目的：对白花泡桐叶的化学成分进行分离与鉴定。方法：利用硅胶色谱柱层析进行分离纯化，通过波谱分析鉴定其结构。结果：从白花泡桐叶的乙酸乙酯部分分离得到8个化合物，其结构被确定为：mimulone（Ⅰ）、洋芹素（Ⅱ）、木樨草素（Ⅲ）、2d，3p，19β-三羟基-乌苏酸-28-O—β—D-毗喃半乳糖苷（anserinoside，Ⅳ）、3d-羟基-熊果酸（Ⅴ）、熊果酸（Ⅵ）、胡萝卜苷（Ⅶ）、β-谷甾醇（Ⅷ）。结论：化合物Ⅰ～Ⅴ为首次从白花泡桐叶中分离得到。

泡桐农田防护林带单株树冠结构特征

冠层结构控制着叶面积及其分布,影响树木的生长,冠层分布影响林带的防护效益。为了解泡桐不同林带树冠的特性,2009年8月选取8年生单行、双行白花泡桐林带,研究其单木冠形、生长量、生物量、叶面积及其分布。结果表明,单行、双行林带单木的树高、胸径、冠长、冠幅、叶量、叶面积均无显著差异,而树干生物量有显著差异(P<0.05)。双行林带单木树冠外偏,呈非对称卵圆型。2个林带单木叶面积在冠内变化规律一致,由上层到下层,内层到外层均逐渐增加。单木叶面积是树高、胸径及冠长的函数。对单木冠层结构的分析可为林带冠层的变化及调控林带结构提供理论支持。

泡桐花中糖苷类成分及其抗氧化活性

目的研究泡桐Paulownia fortunei(Seem.)Hemsl.花中糖苷类成分及其抗氧化活性。方法泡桐花50%丙酮提取物正丁醇部位采用大孔吸附树脂、凝胶、ODS、硅胶及半制备柱等进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。用H2O2诱导的NRK⁃52e细胞损伤模型对其进行抗氧化活性检测。结果从中分离得到13个化合物,分别鉴定为apigenin⁃7⁃O⁃neohesperidoside(1)、苯甲醇O⁃(2′⁃O⁃β⁃D⁃吡喃木糖基)⁃β⁃D⁃吡喃葡萄糖苷(2)、cistanoside F(3)、isocistanoside F(4)、savasides A(5)、β⁃oxoacteoside(6)、毛蕊花糖苷(7)、3⁃(4′⁃methoxyphenyl)⁃propanol 1⁃O⁃β⁃glucopyranoside(8)、丁香油酚⁃β⁃D⁃吡喃葡萄糖苷(9)、苯丙烯醇⁃O⁃β⁃D⁃吡喃葡萄糖苷(10)、benzyl alcohol glucoside(11)、6⁃O⁃caffeoyl⁃D⁃glucopyranoside(12)、syringetin 3⁃O⁃β⁃D⁃glucoside(13)。化合物2~3、6~13对H2O2诱导的NRK⁃52e细胞氧化损伤具有保护作用。结论化合物1~6、8~10、12~13均为首次从该植物中分离得到,化合物2~3、6~13具有一定的抗氧化作用。

酸碱处理法纯化白花泡桐叶中熊果酸的工艺研究

[目的]研究通过酸碱处理的方法初步纯化白花泡桐叶提取液中熊果酸的工艺。[方法]采用HPLC测定熊果酸含量,利用单因素试验及正交试验考察碱化pH值、酸化pH值、稀释倍数对熊果酸转移率和纯度的影响。[结果]白花泡桐叶中熊果酸的初步纯化最佳工艺为:碱化pH=10、酸化pH=4、稀释倍数为1.5倍;在此工艺条件下,转移率达到了90.23%,纯度也达到了26.48%。[结论]该工艺简单易行,为泡桐叶中熊果酸的纯化找到了一条适合大工业生产的路线。

毛泡桐与白花泡桐正反交F_1无性系自然接干性状的遗传变异

利用田间实验和统计分析方法,研究了毛泡桐〔Paulownia tomentosa(Thunb.)Steud.〕与白花泡桐〔P.fortunei(Seem.)Hemsl.〕正反交F1无性系自然接干性状的遗传变异。结果表明,供试的11个F1无性系的22个自然接干性状具有广泛而明显的遗传变异和变异差异,其中接干高、全干高、接干材积、全干材积、接干材积/全干材积、通直度和丛枝病等级是变异最大的7个自然接干性状(CV>30);在6个正交F1无性系间和5个反交F1无性系间,绝大多数自然接干性状的差异达极显著水平;在毛泡桐与白花泡桐正交F1无性系和反交F1无性系间,22个自然接干性状均存在极显著差异。

白花泡桐叶石油醚部分的化学成分研究

研究白花泡桐（Paulownia fortunei（Seem．）Hemsl．）叶的化学成分。利用色谱层析进行分离纯化，通过波谱数据结合理化性质，鉴定其化学结构为diplacone（1）、3′-O-Methyldiplacone（2）、熊果酸（ursolic acid，3）、β-谷甾醇（β-sitosterol，4）、胡萝卜苷（daucosteml，5）、1-乙酰基-2-（3’-羟基）十八烷酸甘油酯（1-aeetoxy-3-hydroxypro-pan-2-yl 3-hydmxyoetadecano-ate，6）、棕榈酸（hexadecanoic acid，7）。化合物1—7均为首次从本植物中得到。

白花泡桐叶化学成分的分离与鉴定

目的对白花泡桐叶的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备液相色谱等多种色谱方法进行分离纯化,并结合理化性质及波谱解析等方法进行结构鉴定。结果与结论从白花泡桐叶中分离得到13个化合物,分别为3β-hydroxy-oleana-11,13(18)-dien-28-oic acid(1)、3β,28-dihydroxyoleana-11,13(18)-diene(2)、3-epiursolic acid(3)、eupatoric acid(4)、ursaldehyde(5)、熊果酸(6)、euscaphic acid(7)、3β-hydroxy-18α,19α-urs-20-en-28-oic acid(8)、2α,3β-dihydroxylup-12-en-28-oic acid(9)、phytol(10)、角鲨烯(11)、3-hydroxy-4-methoxypyridine(12)、pheophytin A(13)。其中,化合物1、4、5、8、9、12、13为首次从泡桐属中分离得到,化合物7、10、11为首次从白花泡桐中分离得到。

白花泡桐叶三萜类化学成分研究

目的对白花泡桐叶的三萜类化学成分进行分离与鉴定。方法利用硅胶柱色谱进行分离纯化,通过波谱分析鉴定其结构。结果从白花泡桐叶的乙酸乙酯部分分离鉴定了11个三萜类化合物,分别鉴定为：2α,3β,19β-三羟基-乌苏酸-28-O-β-D-吡喃半乳糖苷（1）,3α-羟基-乌苏酸（2）,19α-羟基-乌苏酸（坡模酸）（3）,乌苏酸（熊果酸）（4）,23-羟基-乌苏酸（5）,2α,3α-二羟基-12-烯-28-乌苏酸（6）,3,β28-二羟基-乌苏烷（7）,2α,3,α23-三羟基-12-烯-28-乌苏酸（8）,2α,3,β19,23-四羟基-12-烯-28-乌苏酸（9）,2α-羟基-齐墩果酸（山楂酸）（10）,arjun ic ac id（11）。结论化合物3,5~11为首次从该植物中分离得到。

泡桐花化学成分研究

目的 对玄参科泡桐属植物泡桐[Paulownia fortunei（Seem.）Hemsl.]的花进行系统化学成分分离和结构鉴定。方法 运用体积分数50%丙酮组织破碎提取法提取泡桐花6 kg,利用Diaion HP-20、Toyopearl HW-40、Sephadex LH-20、硅胶、ODS、制备液相等多种柱色谱技术对样品进行分离纯化,同时根据化合物的光谱学特征以及核磁共振波谱特征对化合物的结构进行鉴定。结果 共分离得到19个化合物,分别为：2-（3-甲氧基-4-羟基苯基）-丙烷-1,3-二醇（1）,1-phenylpropane-1,2,3-triol（2）,3,4-dihydroxy-β-methoxyphenethyl alcohol（3）,高圣草素（4）,phenylpropanoid（5）,芹菜素（6）,木犀草素（7）,3,4-二羟基苯甲酸甲酯（8）,2-（4-羟苯基）-乙醇（9）,3,4-二羟基苯乙醇（10）,香草酸（11）,3-（4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl）propane-1,2-diol（12）,对羟基苯甲酸（13）,黄芪苷（14）,烟酸（15）,脱氧胸腺嘧啶核苷（16）,胸腺嘧啶（17）,5-对羟基苯乙基-2,4-二酮咪唑烷（18）和1-（3-indolyl）-2,3-dihydroxypropan-1-one（19）。结论 其中1~3、5、8~10、12、14~19均为首次从该植物中分离得到。