Maison Lemari Paris:法兰西的霓裳羽衣曲

法国的国花是什么?正确的答案是:鸢尾花。但谁在乎呢?绝大部分人的第一反应都是——山茶花。山茶花是Chanel的象征,如罂粟般魅惑着每个热爱时尚的女人、男人。Maison Lemari Paris便是Chanel制作山茶花的工坊,或许你不知道,这里也是Chanel羽饰工坊。那些如梦似幻的高级定制羽衣全部出自这里,可以说,没有Maison Lemarie Paris,Chanel就无法自由飞翔。

基于非靶向代谢组学的草果不同部位间差异代谢物分析

目的:对草果不同部位间代谢物差异进行分析,为探究草果非药用部位的潜在应用价值提供参考。方法:利用非靶向代谢组学技术,对草果的茎、叶和果实3个部位的代谢物进行差异性比较分析。结果:基于非靶向代谢组学技术鉴定草果茎、叶和果实的代谢物,筛选出了373个代谢物,主要包括萜类、酚类、碳水化合物和碳水化合物结合物、氨基酸、肽和类似物、脂肪酸和共轭物、类固醇和类固醇衍生物、类花生酸、醇和多元醇类及黄酮类等,茎与叶、茎与果实、叶与果实之间的差异代谢物分别为45、72、85个;2,5-二羟基苯甲酸酯、十二烷酸、5-甲硫基腺苷、腺苷、丙酸睾丸酮、D-葡萄糖-1-磷酸、乳清酸核苷和栎精在茎中含量最高,在果实中含量最少;L-苹果酸和氧代戊二酸等代谢物在叶中含量最高,在果实中含量最少;亚油酸代谢和丙氨酸、天门冬氨酸和谷氨酸代谢是形成草果组织差异代谢物的重要代谢途径。结论:草果的茎、叶、果实同样富含许多相同的活性代谢物质,其非药用部位也具有重要的食品和药品等方面经济利用价值,为草果的开发和充分利用提供一定的科学依据。

基于小波变换的非平稳随机信号处理

小波分析由于其在信号信息分析与处理中独特的效果而成为国际研究热点 ,至今方兴未艾。将小波变换用于非平稳随机信号分析与处理 ,目前刚刚开始。本文研究了Lemarie Meyer小波函数及其在非平稳随机信号处理中的应用 ,取得了良好效果。

高分辨一维距离像的雷达目标识别方法

提出了一种基于高分辨一维距离像的宽带雷达目标识别方法。首先使用零相位描述对雷达回波进行预处理,实现距离像的绝对对准,解决了平移敏感性问题。然后根据多分辨分析构造出3次Battle-Lemarie小波函数和尺度函数,对预处理后的一维距离像进行小波变换提取目标特征矢量,在显著降低特征存储空间的同时保留了主要散射点。最后对3类不同目标的雷达实测数据进行识别试验,结果表明本算法不但具有较高的正确识别率,而且能够有效降低加性高斯白噪声对识别率的影响。

草果化学成分的研究

目的研究草果Amomum tsao-ko Crevost et Lemarie的化学成分。方法草果95%乙醇提取物经硅胶、聚酰胺柱、中压液相、高压制备液相等进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到10个化合物,分别鉴定为邻苯二酚(1)、对羟基苯丙酸(2)、咖啡酸(3)、1-O-β-D-吡喃葡萄糖-2-羟基-4-烯丙基苯(4)、2′,3′-dihydroxyl-osthole(5)、(+)-loliolide(6)、1β,4β,7α-trihydroxyeudesmane(7)、R-5-(1R,5Sdimethyl-3R,4R,8S-trihydroxy-7-oxabicyclo[3,2,1]-oct-8-yl)-3-methyl-2Z,4E-pentadienoic acid(8)、tsaokoarylone(9)、7-bis-(4-hydroxyphenyl)-4E,6E-heptadien-3-one(10)。结论化合物2、4~8为首次从该植物中分离得到。

广西红草果与白草果挥发油的GC-MS分析

目的分析研究广西产红草果与白草果挥发油的化学成分,为其进一步开发应用提供基础。方法采用水蒸气蒸馏法提取红草果和白草果果实中的挥发油,采用GC-MS联用技术对挥发油成分进行分离鉴定。结果红草果共分离出56个峰,分析鉴定了其中的47种成分;白草果共分离出43个峰,分析鉴定了其中的36种成分,两者共有20个相同的已知组分。结论红草果与白草果挥发油的化学成分存在较大的差异。

草果三种真菌性叶部病害病原鉴定及生物学特性测定

【目的】明确云南省草果(Amomum tsaoko Crevost et Lemarie)3种叶部病害病原菌及其生物学特性,为草果叶斑病的防控提供理论依据。【方法】研究云南省怒江州草果种植基地内发现的3种真菌性病害,通过单孢分离培养获得CG-N01、CG-N02、CG-N03 3个菌株,分别测定其致病性,根据形态特征观察孢子形态,依据多基因序列分析(rDNA-ITS、LSU、tub2和tef-1α)的系统发育树对病原菌进行鉴定,并测定其生物学特性。【结果】菌株CG-N01、CG-N02、CG-N03形态分别符合梨孢属(Pyricularia costina)、茎点霉属(Phoma matteuciicola)、炭疽属(Colletotrichum simmondsii)种属典型特征;菌株CG-N01的rDNA-ITS、LSU和tef-1α的序列长度分别为489、901、475 bp(登录号分别为MN596209、MN689811和MN696687),菌株CG-N02的rDNA-ITS、LSU和tef-1α的序列长度分别为517、997、529 bp(登录号MN596212、MN650644和MN696686),菌株CG-N03的rDNA-ITS、tub2和tef-1α的序列长度分别为560、926、738 bp(登录号MN596210、MN650645和MN696688);纯化病原菌株分别与梨孢属(P.costina)、茎点霉属(P.matteuciicola)和炭疽属(C.simmondsii)具较高同源性。生物学特性测定表明,菌株CG-N01在温度28℃、光照黑暗交替、pH 6.0条件下有利于菌丝生长和分生孢子形成;菌株CG-N02和CG-N03在温度25℃、光照黑暗交替、pH 8.0条件有利于产孢。【结论】本研究首次报道炭疽属(C.simmondsii)可侵染草果植株并引起草果炭疽病,并对草果叶斑病、叶瘟病和炭疽病病原物进行生物学特性测定,为草果病害的多样性研究和田间有效防治提供科学依据和理论支撑。

草果与拟草果的性状与显微鉴别

目的:比较草果和拟草果的性状和显微鉴别特征。方法:采用石蜡切片法和粉末制片法对草果和拟草果果皮及种子的横切面与粉末进行研究。结果:拟草果和草果显微特征相似,果实性状特征有一定区别,可从果皮颜色深浅、纵沟与纵棱的粗细与深浅以及种子的形状加以区分。结论:上述特征可作为草果与拟草果生药学鉴别的依据。

草果化学成分的研究

目的 研究草果Amomum tsaoko Crevost et Lemarie的化学成分。方法 草果95%乙醇提取物采用色谱技术进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果 从中分离得到11个化合物,分别鉴定为异嗪皮啶(1)、反式肉桂酸(2)、subamone(3)、汉黄芩素(4)、(+)-松脂醇(5)、落叶松脂醇(6)、tsaokin(7)、香草乙酮(8)、香草酸(9)、邻苯二甲酸二丁酯(10)、β-谷甾醇(11)。结论 化合物1~6为首次从该植物中分离得到,化合物3~6为首次从豆蔻属植物中分离得到。

不同产地草果精油原位拉曼光谱研究

用显微拉曼光谱仪直接获取丫口草果、怒江草果、文山草果果仁油细胞拉曼光谱,三者拉曼光谱的峰形,峰位基本一致,说明三者的主要挥发物一样。与标样的拉曼谱对比,1688、1637、1446、1305cm^-1主要是[E]2-癸烯醛的拉曼峰;1674、1446cm-1是香叶醇的拉曼峰;650cm^-1为1-8桉油精的拉曼峰;1600、1446、1163cm^-1为α-水芹烯的拉曼峰。三种草果的主要挥发物都为[E]2-癸烯醛、香叶醇、1-8桉油精、α-水芹烯。

草果叶绿体基因组特征及系统发育分析

目的明确草果Amomumtsao-ko叶绿体基因组结构特征及其在姜科的进化地位。方法利用IlluminaHiseq4000测序平台对草果叶绿体基因组进行测序,通过生物信息学分析方法进行序列组装、注释和特征分析,并以绿苞闭鞘姜为外类群,通过MEGA6软件构建ML系统发育树,分析姜科物种间系统发育关系。结果草果叶绿体基因组全长163 648 bp,鸟嘌呤和胞嘧啶含量(guanine-cytosine content,GC)为36.0%,包括一对29 776 bp的反向重复区(IRs)、一个大单拷贝区(LSC,88 741 bp)和一个小单拷贝区(SSC,15 355 bp);共注释得到113个基因,包括4个rRNA基因、30个t RNA基因和79个蛋白编码基因;在草果叶绿体基因组中共检测到123个SSR位点,大部分SSR均由A和T组成;豆蔻属物种叶绿体基因组大小和结构相似,IR边界高度保守;聚类分析显示草果与豆蔻属的海南砂A.longiligulare、阳春砂A.villosum、绿壳砂A.villosum var. xanthioides、爪哇白豆蔻A. compactum和白豆蔻A. kravanh亲缘关系最近;适应性进化分析发现rpl20、rps11、ccsA、clpP、ycf1和ycf2 6个基因在进化过程中被正向选择。结论获得了完整的草果叶绿体基因组序列,明确了姜科物种间的亲缘关系,为研究豆蔻属植物的系统进化及物种鉴定提供科学依据。

云南草果SSR-PCR反应体系的优化及引物的筛选

草果为药食两用的草本植物,近年来在市场上供不应求,但关于草果居群的分子鉴定及种质资源的研究极为稀少。为使云南草果产业更加健康和可持续的发展,本实验对云南草果进行了SSR-PCR反应体系的优化及引物的筛选,为研究草果遗传多样性提供了依据。实验采用L16(43)正交试验设计,对PCR反应体系中的3个因素(2×Taq PCR Starmix,引物, DNA模板)进行优化,并利用单因素分析法,对PCR退火温度、PCR扩增产物点样量进行实验与分析。最终确定5个因素的最佳水平,即DNA模板(50 ng/μL) 2μL,2×Taq PCR StartMix 6μL,正反引物(10μmol/L)各1.5μL,dd H2O补足至20μL (即加入ddH2O 9μL),PCR产物点样量可以选择在1.5～2μL之间。从48对SSR引物中筛选出了7对扩增结果好的引物。7个SSR引物可用于草果资源的遗传多样性研究,为分子技术研究提供了科学依据。

草果研究文献计量分析

通过对草果的文献量、文献内容等方面分析我国草果研究现状、存在问题,揭示并预测草果研究趋势、发展方向,为草果的科学研究及信息交流提供参考依据。