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Comparison of intra-pleural injection efficacy between Endostar and Bevacizumab combined with pemetrexed/cisplatin for the treatment of malignant pleural effusion in patients with epidermal growth factor receptor-/anaplastic lymphoma kinase-lung adenocarci 被引量:1
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作者 Yi Cheng Nan Huang +5 位作者 Kai Qin Jing Zhao Huihua Xiong Shiying Yu Tingting Huang Qiuyun Guo 《Oncology and Translational Medicine》 2019年第2期53-57,共5页
Objective To compare intra-pleural injection efficacy and safety between Endostar and bevacizumab combined with pemetrexed/cisplatin for the treatment of malignant pleural effusion in patients with epidermal growth fa... Objective To compare intra-pleural injection efficacy and safety between Endostar and bevacizumab combined with pemetrexed/cisplatin for the treatment of malignant pleural effusion in patients with epidermal growth factor receptor(EGFR)-/anaplastic lymphoma kinase(ALK)-lung adenocarcinoma. Methods Sixty-four pCVatients with EGFR-/ALK-lung adenocarcinoma with malignant pleural effusion(MPE) were admitted to the authors' hospital between January 2016 and June 2017. Patients were randomly divided into two groups: Endostar combined with pemetrexed/cisplatin(Endostar group); and bevacizumab plus pemetrexed/cisplatin(Bevacizumab group). They underwent thoracic puncture and catheterization, and MPE was drained as much as possible. Both groups were treated with pemetrexed 500 mg/m^2, intravenous drip(d1), cisplatin 37.5 mg/m^2 per time, intra-pleural injection(d1, d3). Patients in the Endostar group were treated with Endostar 30 mg per time, intra-pleural injection(d1, 3), and patients in the Bevacizumab group were treated with bevacizumab 5 mg/kg per time, intra-pleural injection(d1). Only one cycle of treatment was applied. MPE was extracted before treatment and on day 7 after treatment. The levels of vascular endothelial growth factor(VEGF) were determined using ELISA. Efficacy and side effects were evaluated according to the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors(RECIST) version 1.1, and National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events(CTCAE) version 3.0 criteria. Results The objective response rates in the Endostar and Bevacizumab groups were 50.0% and 56.3%, respectively; there was no statistical difference between the groups(P > 0.05). After one cycle of treatment, the mean VEGF levels in MPE in both groups decreased significantly, and there was no significant difference in the degree of decline between the two groups(P > 0.05). In both groups, pre-treatment VEGF levels for patients achieving complete response were significantly higher than those for patients achieving stable disease + progressive disease(P < 0.05). No specific side effects were recorded. Conclusion Endostar and Bevacizumab demonstrated similar efficacy in controlling MPE in patients with EGFR-/ALK-lung adenocarcinoma through an anti-angiogenesis pathway, with tolerable side effects. The levels of VEGF in MPE could predict the efficacy of intra-pleural injection of anti-angiogenesis drugs. 展开更多
关键词 ENDOSTAR BEVACIZUMAB malignant pleural effusion EGFR-/ALK-lung adenocarcinoma cisplatin PEMETREXED intra-pleural injection
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Clinical Observation on the Efficacy of Xiaoshui Decoction (消水方) Combined with Intrapleural Perfusion of Cisplatin in Treating Malignant Pleural Effusion 被引量:2
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作者 施展 何庆勇 花宝金 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS 2008年第4期257-261,共5页
Objective: To observe the clinical efficacy of Xiaoshui decoction (XSD,消水方) combined with intrapleural perfusion of cisplatin in the treatment of malignant pleural effusion. Methods: Fifty-one patients with mal... Objective: To observe the clinical efficacy of Xiaoshui decoction (XSD,消水方) combined with intrapleural perfusion of cisplatin in the treatment of malignant pleural effusion. Methods: Fifty-one patients with malignant pleural effusion were randomly assigned to two groups. The treated group patients) received oral administration of XSD combined with intrapleural perfusion of cisplatin, and control group (25 patients) was only treated with intrapleural perfusion of cisplatin. The effects of 26 he he short-term efficacy, quality of life scores and clinical symptom scores of malignant pleural effusion were evaluated. Results: The short-term efficacy in the treated group and the control group was 72.0% and 58.3%, respectively, and no significant difference was found (P〉0.05). In contrast, the quality of life in the treated group was significantly improved compared to that of the control group (P〈0.05), and so was the symptom remission (P〈0.05). Conclusions: The combined therapy of XSD and intrapleural perfusion of cisplatin did not show obvious improvement in short-term efficacy, but the therapy remarkably alleviated the symptoms and improved the quality of life of patients. 展开更多
关键词 Xiaoshui decoction malignant pleural effusion cisplatin clinical efficacy
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Meta Analysis of Lentinan Injection plus Cisplatin in Treatment of Malignant Pleural Effusion
3
作者 WANG Quan HE Xi-ran +1 位作者 WANG Man-cai TIAN Jin-hui 《Chinese Herbal Medicines》 CAS 2011年第4期310-318,共9页
Objective To evaluate the efficacy and safety of lentinan injection plus cisplatin(LIC)in the treatment of malignant pleural effusion(MPE).Methods We searched the database of Cochrane Library,PubMed,EMBASE, ISI Web of... Objective To evaluate the efficacy and safety of lentinan injection plus cisplatin(LIC)in the treatment of malignant pleural effusion(MPE).Methods We searched the database of Cochrane Library,PubMed,EMBASE, ISI Web of Knowledge,Chinese Biomedical Literature Database,Chinese Scientific Journals Full-text Database, Chinese Journal Full-text,and Google Scholar,etc.,up to February 28th,2011 to identify randomized controlled trials(RCTs)about lentinan injection(LI)for MPE,evaluate the quality of the included studies,and analyze the data by Cochrane Collaboration’s RevMan5.0 software.Results Twenty-nine RCTs involving 1831 patients were included.Meta analysis results suggested that there were some differences when comparing LIC with control groups suffering from MPE,for LIC could improve the near-term curative effect and the quality of life to some extent. Besides,compared with chemotherapy alone,LI plus chemotherapy had an advantage in relieving adverse reactions, such as gastrointestinal reactions,myelosuppression,chest pain,and general malaise.Conclusion The current evidence indicates that LI may have adjuvant therapeutic effects for MPE. 展开更多
关键词 chemotheraphy cisplatin lentinan injection malignant pleural effusion meta analysis
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斑蝥酸钠维生素B_(6)联合化疗药物胸腔内热灌注治疗肺癌合并恶性胸腔积液的疗效和安全性
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作者 周平 吴华 陆斌 《临床合理用药杂志》 2024年第3期22-25,共4页
目的观察斑蝥酸钠维生素B_(6)联合化疗药物胸腔内热灌注治疗肺癌合并恶性胸腔积液的疗效和安全性。方法选取2018—2022年扬中市人民医院收治的肺癌合并恶性胸腔积液患者130例,按照随机抽签法分为A组与B组,各65例。所有患者将胸腔积液完... 目的观察斑蝥酸钠维生素B_(6)联合化疗药物胸腔内热灌注治疗肺癌合并恶性胸腔积液的疗效和安全性。方法选取2018—2022年扬中市人民医院收治的肺癌合并恶性胸腔积液患者130例,按照随机抽签法分为A组与B组,各65例。所有患者将胸腔积液完全排出后,A组经导管注入注射用顺铂、地塞米松磷酸钠注射液、注射用人白介素-2胸腔内热灌注,B组在A组基础上加用斑蝥酸钠维生素B_(6)注射液胸腔内热灌注。比较2组临床疗效,KPS评分改善分级,治疗前后肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)],不良反应。结果B组客观缓解率高于A组(82.67%vs.50.67%,χ^(2)=17.280,P<0.001)。B组KPS评分改善分级优于A组(u=2.053,P=0.040)。治疗后,2组血清CEA、CYFRA21-1、NSE水平低于治疗前,且B组低于A组(P<0.01)。B组与A组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(34.67%vs.29.33%,χ^(2)=0.490,P=0.484)。结论斑蝥酸钠维生素B_(6)联合化疗药物胸腔内热灌注治疗肺癌合并恶性胸腔积液可提高疗效、改善患者功能状态,抑制肿瘤标志物表达,延缓病情进展,且未提高不良反应发生率。 展开更多
关键词 肺癌 恶性胸腔积液 斑蝥酸钠维生素B_(6) 顺铂 热灌注 治疗结果 肿瘤标志物
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金水葶苓汤对肺癌移植瘤恶性胸腔积液模型小鼠的治疗作用及机制研究
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作者 赵林涛 缑娇 +4 位作者 王松海 杨宝钢 郭弈飞 宋延平 杨晨光 《中医药导报》 2024年第1期26-30,共5页
目的:通过复制Lewis肺癌移植瘤胸腔积液小鼠模型,考察金水葶苓汤对模型小鼠胸腔积液的抑制作用。方法:通过胸腔注射Lewis细胞复制C57小鼠胸腔积液肺癌模型,观察金水葶苓汤及金水葶苓汤协同顺铂注射液对模型小鼠胸腔积液体积、胸壁转移... 目的:通过复制Lewis肺癌移植瘤胸腔积液小鼠模型,考察金水葶苓汤对模型小鼠胸腔积液的抑制作用。方法:通过胸腔注射Lewis细胞复制C57小鼠胸腔积液肺癌模型,观察金水葶苓汤及金水葶苓汤协同顺铂注射液对模型小鼠胸腔积液体积、胸壁转移瘤数量和转移瘤质量、生存时间的影响;采用Western blotting法检测壁层胸膜AQP1和胸腔积液中VEGF蛋白表达的水平,评价金水葶苓汤对肺癌移植瘤胸腔积液小鼠的治疗作用和机制。结果:与模型组比较,各给药组小鼠体质量增长明显升高,胸腔积液体积、胸壁转移瘤数量、转移瘤质量明显降低,小鼠胸腔积液中VEGF及胸膜中AQP1蛋白表达明显低于模型组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),且金水葶苓汤+顺铂组比单用金水葶苓汤或顺铂注射液效果更好,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:金水葶苓汤可以抑制恶性胸腔积液模型小鼠胸腔积液生成,改善小鼠体质量,延长小鼠生存时间,降低胸壁肿瘤转移数量和抑制肿瘤生长,降低胸腔积液中VEGF及胸膜中AQP1蛋白表达水平,且金水葶苓汤协同顺铂注射液优于金水葶苓汤或顺铂注射液单用效果。 展开更多
关键词 恶性胸腔积液 肺癌 金水葶苓汤 顺铂注射液 血小板内皮生长因子 水道蛋白1 小鼠
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斑蝥酸钠维生素B_(6)注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的效果观察
6
作者 熊鑫 史芳 +2 位作者 杨银妹 李瑶 晏亮 《中国医学创新》 CAS 2024年第1期35-39,共5页
目的:观察斑蝥酸钠维生素B_(6)注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的效果。方法:选取2022年1月—2023年4月江西省胸科医院收治的60例恶性胸腔积液患者,用随机数字表法分为对照组和治疗组,各30例。对照组采用单纯顺铂胸腔灌注,治疗组采用顺... 目的:观察斑蝥酸钠维生素B_(6)注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的效果。方法:选取2022年1月—2023年4月江西省胸科医院收治的60例恶性胸腔积液患者,用随机数字表法分为对照组和治疗组,各30例。对照组采用单纯顺铂胸腔灌注,治疗组采用顺铂联合斑蝥酸钠维生素B_(6)注射液胸腔灌注。比较两组近期疗效、不良反应、肿瘤标志物及血清T细胞亚群。结果:治疗组完全缓解率和总有效率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后1个月,治疗组CEA、CA125及CA199均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后1个月,治疗组CD4^(+)T细胞、CD8^(+)T细胞及CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:对恶性胸腔积液患者,斑蝥酸钠维生素B_(6)与顺铂联合胸腔灌注,近期疗效较佳,加强抗癌抑癌效应,能有效减少不良反应,机体免疫力可受到保护并有一定程度的提升。 展开更多
关键词 恶性胸腔积液 斑蝥酸钠维生素B_(6) 顺铂
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贝伐珠单抗联合顺铂治疗非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液疗效及安全性的Meta分析
7
作者 穆培娟 赵哲 张冬 《癌症进展》 2024年第2期162-167,共6页
目的系统评价贝伐珠单抗联合顺铂胸腔灌注治疗非小细胞肺癌(NSCLC)合并恶性胸腔积液(MPE)的疗效及安全性。方法检索PubMed、Embase、The Cochrane Library、Web of Science、ProQuest、中国生物医学文献数据库、中国知网、维普、万方数... 目的系统评价贝伐珠单抗联合顺铂胸腔灌注治疗非小细胞肺癌(NSCLC)合并恶性胸腔积液(MPE)的疗效及安全性。方法检索PubMed、Embase、The Cochrane Library、Web of Science、ProQuest、中国生物医学文献数据库、中国知网、维普、万方数据库中收录的关于贝伐珠单抗联合顺铂对比顺铂胸腔灌注治疗NSCLC合并MPE的随机对照试验,检索时间均从建库至2022年4月18日。依照Cochrane系统评价方法对纳入的随机对照试验进行质量评价,采用RevMan5.3和Stata15软件进行Meta分析。结果本研究最终纳入14项随机对照试验,共计932例患者。Meta分析结果显示,试验组患者总有效率(RR=1.42,95%CI:1.30~1.54,P﹤0.01)和生活质量改善率(RR=1.57,95%CI:1.27~1.94,P﹤0.01)均明显高于对照组,胸腔积液中血管内皮生长因子(VEGF)水平明显低于对照组(MD=-56.50,95%CI:-67.79~-45.21,P﹤0.01)。试验组和对照组患者胃肠道反应、骨髓抑制、肝肾功能异常、高血压、出血事件发生率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。结论贝伐珠单抗联合顺铂胸腔灌注治疗NSCLC合并MPE可提高疗效,抑制MPE生成,同时不增加不良反应发生率。 展开更多
关键词 贝伐珠单抗 顺铂 非小细胞肺癌 恶性胸腔积液 META分析 随机对照试验
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榄香烯联合恩度及顺铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的疗效观察
8
作者 李建亮 张秋月 刘英超 《山东第一医科大学(山东省医学科学院)学报》 CAS 2024年第5期278-282,共5页
目的分析榄香烯联合恩度(重组人血管内皮抑制素)、顺铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的效果。方法纳入2020年10月至2023年10月于聊城市第二人民医院就诊的非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者98例,电脑随机数字法分组,研究组、对照组各49例,... 目的分析榄香烯联合恩度(重组人血管内皮抑制素)、顺铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的效果。方法纳入2020年10月至2023年10月于聊城市第二人民医院就诊的非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者98例,电脑随机数字法分组,研究组、对照组各49例,均行恩度及顺铂治疗,研究组则再加用榄香烯,完成近期疗效评估,治疗前/后测量患者血清肿瘤标志物、T淋巴细胞亚群,评估其体力状态及生活质量,统计患者胸痛、发热、白细胞减少等不良反应。结果缓解率比较,研究组为73.47%,显著高于对照组的51.02%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组血清鳞状上皮细胞癌抗原(squamous cell carcinoma antigen,SCC)及癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)为(6.98±0.71)mg/L、(7.05±0.73)mg/L,显著低于对照组的(8.06±0.88)mg/L、(8.45±0.91)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)T细胞为(44.97±4.87)%、(2.24±0.22),高于对照组的(41.63±4.69)%、(1.80±0.19),CD8^(+)T细胞为(20.05±2.17)%,低于对照组的(23.12±2.69)%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组美国东部肿瘤协作组(Eastern Cooperative Oncology Group,ECOG)评分为(1.47±0.15)分,低于对照组的(1.83±0.19)分,卡氏功能状态量表(Karnofsky Function Status Score,KPS)评分为(80.93±8.14)分,高于对照组的(76.14±7.91)分,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组胸痛、白细胞减少、血小板减少等不良反应总发生率为32.65%,与对照组(26.53%)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论榄香烯联合恩度、顺铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液效果良好,可下调患者肿瘤标志物水平,恢复其T淋巴细胞亚群平衡,有利于患者生活质量的改善。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 恶性胸腔积液 重组人血管内皮抑制素 顺铂
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恩度联合顺铂胸腔灌注治疗肺癌合并恶性胸腔积液疗效的meta分析 被引量:1
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作者 赵哲 穆培娟 张冬 《临床荟萃》 CAS 2023年第5期399-404,共6页
目的系统评价恩度联合顺铂胸腔灌注治疗肺癌合并恶性胸腔积液的有效性和安全性。方法计算机检索中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库、Pubmed、The Cochrane Library、Web of Science、Proquest和Embase,筛选出... 目的系统评价恩度联合顺铂胸腔灌注治疗肺癌合并恶性胸腔积液的有效性和安全性。方法计算机检索中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库、Pubmed、The Cochrane Library、Web of Science、Proquest和Embase,筛选出有关恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗肺癌合并恶性胸腔积液随机对照试验,通过RevMan 5.3软件进行meta分析,计算相对危险度(RR)及95%可信区间(CI),采用Stata 15.0软件进行Egger检验。结果共纳入12项随机对照研究,共728例患者。对照组为单顺铂药物治疗共363例,试验组为恩度联合顺铂治疗共365例。Meta分析显示,与对照组相比,试验组的总有效率[RR=1.62,95%CI(1.45~1.81);Z=8.48,P<0.05]和生活质量改善率[RR=1.68,95%CI(1.44~1.96);Z=6.60,P<0.05]均高于对照组,但两组在主要不良反应如:白细胞减少、血小板减少、恶性呕吐方面比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗肺癌合并恶性胸腔积液的效果优于顺铂单药组,联合治疗对比顺铂单药治疗能提高总有效率,患者的生活质量有所改善,且总体不增加不良反应发生率。 展开更多
关键词 肺癌 恩度 顺铂 恶性胸腔积液 META分析
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复方苦参注射液胸腔灌注治疗乳腺癌致恶性胸腔积液的疗效及安全性观察 被引量:1
10
作者 王若楠 陈梦圆 +3 位作者 王一帆 刘晓亚 海丽娜 师丙帅 《中国合理用药探索》 CAS 2023年第10期67-71,共5页
目的:探讨复方苦参注射液胸腔灌注治疗乳腺癌致恶性胸腔积液的临床疗效和安全性。方法:选择2019年9月~2023年2月在某院乳腺甲状腺外科就诊的31例乳腺癌致恶性胸腔积液患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组(n=16)和对照组(n=15)。... 目的:探讨复方苦参注射液胸腔灌注治疗乳腺癌致恶性胸腔积液的临床疗效和安全性。方法:选择2019年9月~2023年2月在某院乳腺甲状腺外科就诊的31例乳腺癌致恶性胸腔积液患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组(n=16)和对照组(n=15)。两组均行胸腔闭式引流术并给予地塞米松磷酸钠注射液胸腔灌注,观察组在此基础上给予复方苦参注射液,对照组给予顺铂注射液。比较两组临床疗效、胸腔积液中肿瘤标记物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA153)、糖类抗原125(CA125)]含量以及不良反应发生情况。结果:观察组、对照组的疾病控制率分别为75.00%和86.67%(P>0.05),无统计学差异。两组治疗前后胸腔积液中肿瘤标记物CEA、CA153、CA125含量均较治疗前下降,两组肿瘤标记物下降情况无统计学差异(P>0.05)。但治疗过程中,观察组胸痛、乏力的发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液胸腔灌注治疗乳腺癌致恶性胸腔积液的临床疗效与单用顺铂疗效相当,且治疗过程中胸痛及乏力的发生率更低。 展开更多
关键词 乳腺癌 恶性胸腔积液 复方苦参注射液 顺铂 疗效 安全性
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重组人血管内皮抑制素联合顺铂对恶性胸腔积液患者免疫功能和预后生存的影响
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作者 陈虹 黄锦宏 +2 位作者 周秀芬 由振华 程易 《中外医学研究》 2023年第29期132-136,共5页
目的:探究重组人血管内皮抑制素联合顺铂灌注化疗对恶性胸腔积液患者免疫功能和预后生存的影响。方法:选取2019年1月—2021年1月常熟市第二人民医院收治的108例恶性胸腔积液患者,按照随机数表法分为研究组和对照组,各54例。对照组选用... 目的:探究重组人血管内皮抑制素联合顺铂灌注化疗对恶性胸腔积液患者免疫功能和预后生存的影响。方法:选取2019年1月—2021年1月常熟市第二人民医院收治的108例恶性胸腔积液患者,按照随机数表法分为研究组和对照组,各54例。对照组选用顺铂灌注治疗,研究组在对照组基础上联用重组人血管内皮抑制素治疗。比较两组临床疗效、免疫功能指标、不良反应发生率和预后生存质量。结果:研究组客观缓解率(ORR)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组恶心呕吐、肝肾功能损害及关节肌肉疼痛等不良反应总发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。化疗前,两组免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、负性协同刺激分子B7-H4水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);化疗后,两组IgA、IgM高于化疗前,负性协同刺激分子B7-H4水平低于化疗前,且研究组IgA、IgM水平高于对照组,负性协同刺激分子B7-H4水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组总生存时间和无进展生存期长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。化疗前,两组卡氏评分(KPS)比较,差异无统计学意义(P>0.05);化疗后,研究组KPS评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:重组人血管内皮抑制素联合顺铂灌注化疗治疗恶性胸腔积液的效果显著,可有效改善患者生存质量和免疫功能,缓解负性协同刺激机制影响,并降低治疗不良反应的发生风险,具有更好的临床疗效和安全性。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制素 顺铂灌注 恶性胸腔积液 免疫功能
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顺铂联合方案胸腔灌注治疗肺癌合并恶性胸腔积液的短期疗效及安全性的网状Meta分析
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作者 马丽 吴勇 曾永蕾 《实用中西医结合临床》 2023年第4期1-8,28,共9页
目的:基于网状Meta分析方法,比较目前常用的不同顺铂联合方案胸腔灌注治疗肺癌合并恶性胸腔积液短期的有效性及安全性,评选出较优的方案供临床参考。方法:通过PubMed、Embase、Cochrane、CNKI、VIP、WanFang、CBM等数据库检索有关顺铂... 目的:基于网状Meta分析方法,比较目前常用的不同顺铂联合方案胸腔灌注治疗肺癌合并恶性胸腔积液短期的有效性及安全性,评选出较优的方案供临床参考。方法:通过PubMed、Embase、Cochrane、CNKI、VIP、WanFang、CBM等数据库检索有关顺铂联合方案胸腔灌注治疗肺癌合并恶性胸腔积液的随机对照试验(RCT)。运用Stata15.0软件进行统计学分析,以OR值及95%可信区间为效应指标,比较各顺铂联合方案的疗效及不良反应发生率,并进行排序。结果:经筛选后最终纳入31项RCT,合计2350例肺癌合并恶性胸腔积液患者,共涉及7种顺铂联合方案。网状Meta分析结果显示:临床总疗效方面,7种顺铂联合灌注方案与单纯顺铂灌注治疗比较,差异均有统计学意义(P<0.05),排序结果为:顺铂+重组改构人肿瘤坏死因子(rmh-TNF)>顺铂+洛铂>顺铂+榄香烯>顺铂+恩度>顺铂+香菇多糖>顺铂+白细胞介素-2>顺铂+贝伐珠单抗;消化道不良反应发生率方面,涉及6种不同顺铂联合方案,仅顺铂联合榄香烯方案较单纯顺铂灌注治疗发生率低,差异有统计学意义(P<0.05),发生率从低到高的排序为:顺铂+榄香烯>顺铂+贝伐单抗>顺铂+rmh-TNF>顺铂+香菇多糖>顺铂+恩度>单纯顺铂灌注>顺铂+白细胞介素-2;骨髓抑制发生率方面,涉及5种不同顺铂联合方案,仅顺铂联合榄香烯方案较单纯顺铂灌注治疗发生率低,差异有统计学意义(P<0.05),发生率从低到高的排序为:顺铂+榄香烯>顺铂+贝伐单抗>顺铂+香菇多糖>顺铂+恩度>顺铂+白细胞介素-2>单纯顺铂灌注。结论:顺铂联合rmh-TNF胸腔灌注治疗肺癌合并恶性胸腔积液在短期疗效上占明显优势,综合总有效率及安全性考虑,顺铂联合榄香烯灌注治疗可能是最佳方案,仍需多中心大样本的RCT加以验证。 展开更多
关键词 肺癌 恶性胸腔积液 灌注治疗 顺铂 网状Meta分析
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恶性胸腔积液患者采用顺铂序贯重组人血管内皮抑制素胸腔灌注疗法的价值 被引量:2
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作者 张泉河 尹慧 《中外医疗》 2023年第2期129-133,共5页
目的分析恶性胸腔积液患者采用顺铂序贯重组人血管内皮抑制素胸腔灌注疗法的价值。方法随机选取2021年1月—2022年1月在肥城市人民医院经细胞学确诊为恶性胸腔积液并接受治疗的50例患者作为研究对象,根据随机动态数表将患者划分为对照... 目的分析恶性胸腔积液患者采用顺铂序贯重组人血管内皮抑制素胸腔灌注疗法的价值。方法随机选取2021年1月—2022年1月在肥城市人民医院经细胞学确诊为恶性胸腔积液并接受治疗的50例患者作为研究对象,根据随机动态数表将患者划分为对照组、观察组,各25例。对照组患者经顺铂胸腔灌注治疗,观察组患者经顺铂序贯重组人血管内皮抑制素胸腔灌注治疗。对比分析两组患者的近期治疗有效率以及治疗前后的积液炎性因子水平、细胞免疫功能、免疫球蛋白水平。结果观察组患者的近期治疗有效率(92.00%)高于对照组(68.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.500,P<0.05);观察组TNF-α、IFN-γ、IL-18水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的CD3+、CD4+高于对照组,CD8+低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前的IgA、IgG、IgM水平趋同,差异无统计学意义(P>0.05),而治疗后观察组的IgA、IgG、IgM均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论恶性胸腔积液患者采用顺铂序贯重组人血管内皮抑制素胸腔灌注疗法有较可靠的炎症状态缓解效果,可避免其免疫功能持续受损,促进近期疗效。 展开更多
关键词 恶性胸腔积液 顺铂 重组人血管内皮抑制素 近期疗效 炎症因子水平 细胞免疫功能
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贝伐珠单抗联合PC化疗方案治疗肺腺癌伴恶性胸腔积液患者的效果 被引量:1
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作者 陈慧芳 《中国民康医学》 2023年第10期69-71,75,共4页
目的:观察贝伐珠单抗联合PC(培美曲塞+顺铂)化疗方案治疗肺腺癌伴恶性胸腔积液患者的效果。方法:选取2018年5月至2020年5月该院收治的102例肺腺癌伴恶性胸腔积液患者进行前瞻性研究,采用随机数字表法将其分为研究组与对照组各51例。对... 目的:观察贝伐珠单抗联合PC(培美曲塞+顺铂)化疗方案治疗肺腺癌伴恶性胸腔积液患者的效果。方法:选取2018年5月至2020年5月该院收治的102例肺腺癌伴恶性胸腔积液患者进行前瞻性研究,采用随机数字表法将其分为研究组与对照组各51例。对照组给予PC化疗方案治疗,研究组在对照组基础上给予贝伐珠单抗注射液治疗,比较两组客观缓解率、治疗前后肿瘤标志物指标[癌胚抗原(CEA)、细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、生长分化因子15(GDF-15)]水平、血管生成指标[血管内皮生长因子(VEGF)、血管生成素-2(Ang-2)]水平、生命质量[卡氏评分(KPS)]和不良反应发生率。结果:研究组客观缓解率为82.35%(42/51),高于对照组的62.75%(32/51),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清CYFRA21-1、CEA、GDF-15水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组血清VEGF、Ang-2水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组KPS评分均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:贝伐珠单抗联合PC化疗方案治疗肺腺癌伴恶性胸腔积液患者可提高客观缓解率、KPS评分,降低肿瘤标志物指标和血管生成指标水平,其效果优于单纯PC化疗方案治疗。 展开更多
关键词 肺腺癌 恶性胸腔积液 贝伐珠单抗 培美曲塞 顺铂 肿瘤标志物
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血凝酶、重组人血管内皮抑制素联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的效果及对血清VEGF水平影响分析
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作者 徐冠军 时毓 傅敬忠 《中国医学创新》 CAS 2023年第12期51-55,共5页
目的:探讨血凝酶、重组人血管内皮抑制素联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的效果及对血清血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法:回顾性分析2019年10月-2020年10月九江市第三人民医院收治的90例恶性胸腔积液患者的临床资料,按照治疗... 目的:探讨血凝酶、重组人血管内皮抑制素联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的效果及对血清血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法:回顾性分析2019年10月-2020年10月九江市第三人民医院收治的90例恶性胸腔积液患者的临床资料,按照治疗方法不同进行分组,三联组患者(n=50)采用血凝酶、重组人血管内皮抑制素联合顺铂胸腔灌注治疗,二联组患者(n=40)采用重组人血管内皮抑制素联合顺铂胸腔灌注治疗。比较两组患者临床疗效,不良反应发生情况,于治疗前、治疗第7天、治疗第14天、治疗后7 d、治疗后14 d评估血清VEGF水平和Karnofsky功能状态评分的变化情况;术后常规随访,采用Kaplan-Meier生存分析两组患者的生存情况。结果:三联组患者的客观有效率高于二联组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后发生的不良反应均为Ⅰ~Ⅱ级,且在发热、恶心呕吐、胸痛和骨髓抑制等不良反应发生率上,差异均无统计学意义(P>0.05);三联组治疗第14天、治疗后7 d和治疗后14 d的血清VEGF水平均低于二联组,三联组治疗后7 d和治疗后14 d的Karnofsky功能状态评分均高于二联组,差异均有统计学意义(P<0.05);三联组的总生存率优于二联组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血凝酶、重组人血管内皮抑制素联合顺铂胸腔灌注治疗可提高恶性胸腔积液的治疗效果,有效减少血清VEGF的含量,延长患者的生存时间,且无明显不良反应的增加,对患者生活质量影响更小。 展开更多
关键词 血凝酶 重组人血管内皮抑制素 顺铂 胸腔灌注 恶性胸腔积液
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香菇多糖腔内注射治疗恶性胸腔积液的临床观察 被引量:35
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作者 沈洁 黄进肃 +1 位作者 赵家美 廖美琳 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期291-293,共3页
目的 探索香菇多糖 (LNT)腔内注射对恶性胸腔积液的治疗价值。方法 前瞻性观察 5 4例恶性胸腔积液患者腔内注射LNT 2mg~ 4mg后的疗效、副反应及外周血免疫指标变化。结果 LNT腔内注射的有效率 74 1% ,副反应为发热和胸痛 ,分别占 14... 目的 探索香菇多糖 (LNT)腔内注射对恶性胸腔积液的治疗价值。方法 前瞻性观察 5 4例恶性胸腔积液患者腔内注射LNT 2mg~ 4mg后的疗效、副反应及外周血免疫指标变化。结果 LNT腔内注射的有效率 74 1% ,副反应为发热和胸痛 ,分别占 14 8%及 9 3%。外周血CD3 、CD4 、CD4 /CD8及吞噬细胞指数未见明显增高 ,NK活性显著下降 ,P =0 0 2。 5 1 9%患者KPS评分增高。中位缓解期 4 6月 ,中位生存期 7个月。结论 LNT腔内注射对恶性胸腔积液有良好疗效 ,副反应低于BRM ,适用于年老体弱。 展开更多
关键词 香菇多糖 恶性胸膜积液 胸腔内注射
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热疗联合胸腔内注射药物治疗恶性胸腔积液的疗效观察 被引量:30
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作者 曹丹 侯梅 +1 位作者 勾红峰 朱江 《中国肺癌杂志》 CAS 2006年第3期286-288,共3页
背景与目的恶性胸腔积液是晚期肺癌的常见并发症,胸腔内药物注射是治疗恶性胸腔积液最常见的方法之一,但存在疗效不稳定、药物不良反应大等问题。本研究的目的是观察热疗加局部药物注射治疗恶性胸腔积液的疗效、生活质量和不良反应。方... 背景与目的恶性胸腔积液是晚期肺癌的常见并发症,胸腔内药物注射是治疗恶性胸腔积液最常见的方法之一,但存在疗效不稳定、药物不良反应大等问题。本研究的目的是观察热疗加局部药物注射治疗恶性胸腔积液的疗效、生活质量和不良反应。方法确诊为肺腺癌或鳞癌所致的恶性胸腔积液的初治患者50例,随机分为两组。采用胸腔穿刺或胸腔闭式引流尽可能排尽胸水后,A组给予胸腔内注射顺铂50mg、白介素-24×106U,然后进行患侧胸腔的深部热疗;B组患者只给予胸腔内注射顺铂50mg、白介素-24×106U。结果A组控制胸水的总有效率为88%,B组为60%(P=0.024)。A组与B组生活质量好转率分别为72%和40%(P=0.013)。结论采用热疗加局部药物注射治疗恶性胸腔积液疗效确切,不良反应小,安全性高。 展开更多
关键词 热疗 顺铂 白介素-2 恶性胸腔积液
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胞必佳联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床研究 被引量:16
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作者 毕明宏 秦风展 +3 位作者 丁永为 郑荣生 翟云芝 王竞 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2001年第1期55-57,共3页
目的:评价胞必佳联合顺氯氨铂治疗恶性胸腔积液的疗效和毒性。方法:60例恶性胸腔积液患者随机分为两组,A组单用胞必佳治疗,B组:胞必佳+顺氯氨铂(DDP)。结果:在治疗后头4个月,两组完全缓解率没有明显差异,但在治疗后6个月,B组的完全缓... 目的:评价胞必佳联合顺氯氨铂治疗恶性胸腔积液的疗效和毒性。方法:60例恶性胸腔积液患者随机分为两组,A组单用胞必佳治疗,B组:胞必佳+顺氯氨铂(DDP)。结果:在治疗后头4个月,两组完全缓解率没有明显差异,但在治疗后6个月,B组的完全缓解率明显高于A组,有明显差异性。不良反应主要为胃肠道反应、胸痛和低热,较轻,对症处理可缓解。结论:胞必佳联合顺氯氨铂治疗恶性胸腔积液的疗效明显高于单药胞必佳的治疗效果。 展开更多
关键词 恶性胸腔积液 胞必佳 顺氯氨铂 联合药物治疗 毒性
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顺铂联合甘露聚糖肽胸腔灌注治疗乳腺癌恶性胸腔积液55例 被引量:16
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作者 张传涛 李淑芬 +3 位作者 郝春芳 汪旭 王忱 佟仲生 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期559-561,共3页
目的:观察顺铂联合甘露聚糖肽胸腔灌注治疗乳腺癌恶性胸腔积液的疗效、不良反应。方法:天津医科大学附属肿瘤医院2002年1月~2006年7月收治乳腺癌伴恶性胸腔积液55例;年龄25~72岁,中位年龄53岁;确诊距胸腔积液发生中位时间38.5个月;患... 目的:观察顺铂联合甘露聚糖肽胸腔灌注治疗乳腺癌恶性胸腔积液的疗效、不良反应。方法:天津医科大学附属肿瘤医院2002年1月~2006年7月收治乳腺癌伴恶性胸腔积液55例;年龄25~72岁,中位年龄53岁;确诊距胸腔积液发生中位时间38.5个月;患侧发生胸腔积液38例(69.1%),对侧发生12例(21.8%),双侧发生5例(9.1%)。胸腔闭式引流后胸腔灌注顺铂(80~100mg,1次)和甘露聚糖肽(20mg/次,最多4次);观察疗效及不良反应,记录生存期。结果:全组患者CR24例(43.6%),PR22例(40.0%),RR46例(83.6%);胸腔积液pH值<7.2,Glucose<60mg/L,LDH≥600U/L患者本方案治疗失败风险大(P均<0.05),可以作为预测疗效指标,而ER、PR、HER2表达状态、卡氏评分对治疗疗效无影响(P均>0.05)。全组中位生存时间为10.5个月。COX多因素分析证实,积液LDH值亚组病例生存时间差异存在统计学意义(P=0.001)。常见不良反应较轻,包括恶心、呕吐、发热、胸痛。结论:顺铂联合甘露聚糖肽胸腔灌注治疗乳腺癌恶性胸腔积液疗效满意,不良反应轻;积液LDH值是判断其预后的独立影响因素。 展开更多
关键词 乳腺癌 恶性胸腔积液 顺铂 甘露聚糖肽
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化疗联合深部热疗治疗胸腔恶性积液的临床观察 被引量:17
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作者 孙秀梅 高峰 +2 位作者 李贵新 刘新梅 李福玲 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2008年第2期137-139,共3页
目的:恶性胸腔积液是晚期肺癌的常见并发症,全身化疗联合胸腔内药物注射是治疗恶性胸腔积液最常用的方法之一,但存在疗效不稳定、药物毒副反应大等问题。本研究的目的是观察热疗联合化疗治疗恶性胸腔积液的疗效、毒副反应和患者的生活... 目的:恶性胸腔积液是晚期肺癌的常见并发症,全身化疗联合胸腔内药物注射是治疗恶性胸腔积液最常用的方法之一,但存在疗效不稳定、药物毒副反应大等问题。本研究的目的是观察热疗联合化疗治疗恶性胸腔积液的疗效、毒副反应和患者的生活质量。方法:确诊为晚期肺癌所致恶性胸腔积液的初治患者60例,分为热化疗和单纯化疗两组。热化疗组:采用胸腔穿刺置入中心静脉导管术尽可能排尽胸水后,给予吉西他滨1000mg/m2,d1、d8,胸腔注射顺铂40mg/次,隔日1次,共3次。胸腔局部化疗24h后采用TYHP700-Ⅰ体外高频热疗机进行患侧胸腔的深部热疗,根据患者实际耐受情况设定治疗功率300~1000W,治疗时间40~60min,每21天为1周期,共治疗4个周期。单纯化疗组:给予吉西他滨1000mg/m2,d1、d8,胸腔注射顺铂40mg/次,隔日1次,共3次,每21天为1周期,共治疗4个周期。结果:热化疗组控制胸水的总有效率为90.0%,单纯化疗组为66.7%(P=0.024)。两组毒副反应仅见一过性发热、轻度气胸和胸膜反应等。两组生活质量好转率分别为72.0%和40.0%(P=0.013)。结论:采用热疗联合化疗治疗恶性胸腔积液疗效确切,毒副反应小,安全性高。 展开更多
关键词 深部热疗 顺铂 吉西他滨 恶性胸腔积液
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