盐碱胁迫下薄皮木苗期生理响应分析

以薄皮木组培苗为试材,采用不同浓度(50、100、150、200、250 mmol·L^(-1))盐碱胁迫,以不加盐碱溶液为对照,测定薄皮木叶片丙二醛(MDA)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)及叶绿素含量的动态变化,研究盐碱胁迫对薄皮木幼苗生理特性的影响,确定薄皮木幼苗耐盐碱能力,以期为其引种栽培提供参考依据。结果表明:随着盐碱胁迫浓度的增加和胁迫时间的延长,丙二醛含量变化呈上升趋势;随着盐碱浓度的增加和胁迫时间的延长,CAT活性均呈先上升后下降趋势;随着盐浓度的增加和胁迫时间的延长,POD活性呈先升后降趋势,盐胁迫峰值为50 mmol·L^(-1),随着碱浓度的增加和胁迫时间的延长,POD活性变化不一致;随着盐碱胁迫浓度的增加和胁迫时间的延长,叶绿素含量呈下降趋势,碱胁迫下,50、100 mmol·L^(-1)与对照无显著差异,说明薄皮木幼苗具有一定的耐盐碱能力。在盐碱浓度50 mmol·L^(-1)时,可以通过自身生理生化变化来保护植株对环境的适应性,在盐碱浓度大于150 mmol·L^(-1)时,薄皮木幼苗会受到伤害,影响植株正常生长过程。

GA_3、温度、光照对薄皮木种子萌发的影响

为了了解薄皮木种子的萌发特性,以探索促其种子萌发的最适条件,在GA3的浓度分别为0、100、500、1 000μmol/L,温度依次为10、15、20、25、30℃,光照强度分别为0.0、24.9、35.5、67.3μmol/(m2·s)的条件下,就不同浓度的GA3和不同温度与光照条件对薄皮木种子萌发的影响情况进行了试验。结果表明:以浓度为500μmol/L的GA3进行预处理,在温度为20℃的培养条件下,薄皮木种子的发芽率与发芽指数均达到最高值;而光照强度对薄皮木种子的萌发并无显著影响,说明薄皮木为喜低温型种子。

薄皮木种子萌发特性研究

以薄皮木当年种子为试材,研究了相对含水量、基质、盐胁迫和pH值等因素对其种子萌发的影响,以期为薄皮木引种驯化和开发利用提供理论依据。结果表明:基质含水量为26.67%时,发芽率和发芽势最高,分别达到30%和20%;薄皮木种子具有广泛的土壤适应性,以沙子、蛭石混合物(比例1∶1)作萌发基质最为适宜;当NaCl浓度为0.5mol/L时,种子萌发率最高为43.43%;在pH 3.0～11.0范围内均可萌发。

野生观赏植物薄皮木的组织培养与快速繁殖技术

以野生观赏植物薄皮木的带腋芽的茎段为外植体,建立组培快繁体系。结果表明:薄皮木组培的最适诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,最适增殖培养基为MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,最适生根培养基为1/2 MS+IBA 0.1 mg/L。

野生薄皮木组培快繁体系优化

为开发野生薄皮木在园林绿化中的应用,以野生薄皮木带腋芽茎段为试材,采用组织培养法,研究不同消毒剂种类和消毒时间对外植体萌芽的影响及不同植物生长调节剂种类及浓度对腋芽增殖、生根培养的影响,以期建立野生薄皮木组培快繁体系。结果表明,野生薄皮木带腋芽茎段适宜用75%酒精消毒20 s、5%NaClO消毒12 min,最佳增殖培养基为MS+ZT 1.0 mg/L,最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 0.1 mg/L+NAA 0.05 mg/L,生根苗在草炭∶蛭石∶珍珠岩=3∶1∶1基质中,成活率达90%以上。

野生薄皮木种子萌发特性及耐盐性研究

为开发特色野生植物资源,以野生薄皮木种子为试验材料,通过设置不同处理,包括培养温度15、20、25、30、35℃和变温15℃/25℃,覆土厚度0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0 cm,GA_(3)质量浓度0.5、1.0、1.5、2.0、3.0 mg/L,NaCl溶液50、100、150、200、250、300 mmol/L,研究野生薄皮木种子萌发特性和萌发期耐盐性。结果表明:野生薄皮木种子萌发最佳温度为25℃,变温15℃/25℃不利于种子萌发;种子最佳播深为1.0 cm,覆土2.5 cm以上种子不出苗;GA_(3)处理能有效促进种子萌发,1.5 mg/L GA_(3)为野生薄皮木种子发芽最佳浓度。50~100 mmol/L NaCl环境下幼苗正常生长,150 mmol/L NaCl开始抑制幼苗生长,表明种子对低浓度NaCl胁迫有一定的适应能力,高浓度NaCl胁迫则引起植株死亡或种子不能萌芽。

组织培养中不同消毒处理对野生薄皮木种子萌发的影响

为了解决野生薄皮木(Leptodermis oblonga Bge.)自然繁殖率低,提高种子萌芽率。本研究以野生薄皮木种子为试验材料,探究不同消毒剂种类、消毒时间等对野生薄皮木种子萌发的影响,优选出野生薄皮木组织培养中最佳的消毒灭菌方法。结果表明,相同消毒时间内,不同消毒剂对野生薄皮木种子萌芽率为:HgCl_(2)>NaClO>H_(2)O_(2)。三组消毒剂最佳处理时间为:酒精20 s、0.1%Hg Cl_(2)8 min种子萌芽率为53.09%、污染率为3.71%;酒精20 s、5%NaClO 10 min萌芽率为45.68%、污染率为29.63%;酒精30 s、10%H_(2)O_(2)10 min萌芽率为44.44%、污染率为14.81%通过野生薄皮木种子消毒剂组合的优化筛选,为野生薄皮木的快速繁殖技术和工厂化育苗提供理论依据和技术支持。