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Vaccine development for leptospirosis:A systematic review
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作者 Yocyny Surendran Mahalingam Nandikha +3 位作者 Syafinaz Amin-Nordin Sandeep Kumar Dhanda Mohamad Ridhuan Mohd Ali Narcisse MS Joseph 《Asian Pacific Journal of Tropical Medicine》 SCIE CAS 2023年第12期533-545,共13页
Objective:To assess the efficacy of various types of vaccines developed for leptospirosis.Methods:A comprehensive search was conducted in three databases:PubMed,Scopus,and Cochrane Library.Two authors(YS and MN)select... Objective:To assess the efficacy of various types of vaccines developed for leptospirosis.Methods:A comprehensive search was conducted in three databases:PubMed,Scopus,and Cochrane Library.Two authors(YS and MN)selected the articles based on manual screening.The study eligibility criteria are all Leptospira species regardless of any cluster(pathogenic,intermediate and non-pathogenic).This study recorded articles with positive and negative results and showed a comparison among various membrane proteins as vaccine candidates.The studies on the effectiveness of outer membrane protein as vaccine candidates were also included.The articles obtained in the databases were imported into the WPS spreadsheet,and duplicate documents were removed manually.Results:A total of 24 studies were included in the review,which evaluated various types of leptospirosis vaccines.Multiple vaccines were developed and tested;however,the heterogeneity of Leptospira species pose a challenge.As an effective approach,an epitope based vaccine shows quite a promising result.However,sufficient validation,testing and clinical trials are required.Conclusions:Developing an effective vaccine for leptospirosis remains a global health priority.While significant progress has been made in recent years,there is a need for further research to optimize vaccine development and to ensure that vaccines are accessible and effective for high-risk populations. 展开更多
关键词 leptospira vaccine candidate outer membrane protein
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多价钩端螺旋体外膜疫苗的安全性及免疫效果研究 被引量:10
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作者 谢广中 张锦麟 +9 位作者 秦进才 朱凤才 余录根 张亚达 王琰 胡明生 胡金保 王志高 王树巧 程鲁向 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2000年第3期38-40,共3页
对国内首次研制的多价钩端螺旋体外膜疫苗接种人体安全性和免疫效果进行研究。 10 73名易感青少年随机接种钩端螺旋体三价 (含黄疸出血群赖型、七日热群七日热型、流感伤寒群流感伤寒型 )外膜疫苗、五价 (含黄疸出血群赖型、七日热群七... 对国内首次研制的多价钩端螺旋体外膜疫苗接种人体安全性和免疫效果进行研究。 10 73名易感青少年随机接种钩端螺旋体三价 (含黄疸出血群赖型、七日热群七日热型、流感伤寒群流感伤寒型 )外膜疫苗、五价 (含黄疸出血群赖型、七日热群七日热型、流感伤寒群流感伤寒型、秋季热群秋季热型、犬群犬型 )外膜疫苗、菌体疫苗和安慰剂 ,分组进行全身和局部的反应观察 ,并以显微镜凝集试验测定各型抗体。结果显示各疫苗组局部和全身反应轻微。三价和五价外膜疫苗免后 1个月和 3个月抗体滴度高于同期相应菌体疫苗诱导的同型抗体滴度 ;且免后 3个月抗体阳转率也较高。提示外膜疫苗较菌体疫苗有更好的免疫原性。 展开更多
关键词 钩端螺旋体外膜疫苗 安全性 免疫效果
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钩端螺旋体外膜菌苗的研究 被引量:6
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作者 张锦麟 秦进才 +5 位作者 谢广中 张亚达 陆世宝 赵方略 王祥初 孙文浩 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 1997年第3期153-156,共4页
采用C-70培养基培养钩端螺旋体可提高钩体浓度4.5~11.6倍。参照Auran方法进行提纯,采用中空纤维超滤技术收集外膜制成外膜苗苗。接种一针(30μg)即可达到最低免疫水平,表明外膜苗有较强的免疫原性。尽管疫苗中残留微量SDS,但... 采用C-70培养基培养钩端螺旋体可提高钩体浓度4.5~11.6倍。参照Auran方法进行提纯,采用中空纤维超滤技术收集外膜制成外膜苗苗。接种一针(30μg)即可达到最低免疫水平,表明外膜苗有较强的免疫原性。尽管疫苗中残留微量SDS,但动物试验安全,未出现异常反应。其它检定项目结果均符合构体菌苗制检现程要求。 展开更多
关键词 钩端螺旋体 外膜菌苗 制备
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钩端螺旋体外膜菌苗不同剂量的接种反应与免疫效果观察 被引量:6
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作者 张锦麟 谢广中 +7 位作者 秦进才 余录根 朱凤才 高吉元 王志高 王琰 胡明生 胡金保 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 1996年第5期26-29,共4页
本文报告了含有赖型和七日热型抗原的钩端螺旋体(简称钩体)外膜菌苗免疫400余人,其中100μg组免疫200余人,200μg组免疫200余人,同时设菌体菌苗和安慰剂组各200余人作为对照。结果反应轻微,仅个别对象出现轻... 本文报告了含有赖型和七日热型抗原的钩端螺旋体(简称钩体)外膜菌苗免疫400余人,其中100μg组免疫200余人,200μg组免疫200余人,同时设菌体菌苗和安慰剂组各200余人作为对照。结果反应轻微,仅个别对象出现轻微的体温升高和局部红肿反应,无强反应发生。一针免疫后抗体显著升高,阳转率黄疸出血群赖型达98.13%以上,七日热群七日热型达96.26%以上,GMT分别为227.09和50.83以上,较菌体菌苗二针免疫抗体高2倍以上,且免疫后3个月下降亦较菌体菌苗为缓。100μg免疫后反应更为轻微,抗体水平满意,建议以每型100μg外膜苗扩大使用。 展开更多
关键词 钩端螺旋菌苗 免疫应答
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问号状钩端螺旋体外膜单克隆抗体凝集反应特性的研究 被引量:7
5
作者 阎蓉华 赵慧业 +1 位作者 李胜富 戴保民 《华西医科大学学报》 CAS CSCD 1990年第2期137-140,共4页
作者用黄疸出血群赖型钩体外膜免疫BALB/c小鼠,取脾细胞与SP 2/0骨髓癌细胞融合,筛选出三株抗问号状钩体外膜 McAb。显凝试验(MAT)表明 McAb的E4B11C9株与选用的黄疸出血群的13型钩体(占选用的100%)均发生凝集反应,而选用的其他18群钩... 作者用黄疸出血群赖型钩体外膜免疫BALB/c小鼠,取脾细胞与SP 2/0骨髓癌细胞融合,筛选出三株抗问号状钩体外膜 McAb。显凝试验(MAT)表明 McAb的E4B11C9株与选用的黄疸出血群的13型钩体(占选用的100%)均发生凝集反应,而选用的其他18群钩体(占选用的100%)和非致病性Patoc Ⅰ株钩体,伊利尼细螺旋体均为MAT阴性,MAT效价低于1:25。从而证明 E4B11C9 McAb具有黄疸出血群钩体的群特异性。 展开更多
关键词 钩端螺旋体 单克隆抗体 外膜
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问号钩端螺旋体属特异性外膜蛋白LipL41抗原表位预测及免疫学鉴定 被引量:3
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作者 姜久昆 林旭瑷 +1 位作者 严杰 薛峰 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 2008年第6期585-591,621,共8页
目的:预测及筛选问号钩端螺旋体(简称钩体)属特异性外膜蛋白LipL41有效T和B细胞(T/B)联合表位,了解不同基因型LipL41s差异T/B联合表位的免疫反应性差别。方法:采用生物信息学方法预测LipL41/1和LipL41/2分子中T/B联合表位。采用PCR扩增... 目的:预测及筛选问号钩端螺旋体(简称钩体)属特异性外膜蛋白LipL41有效T和B细胞(T/B)联合表位,了解不同基因型LipL41s差异T/B联合表位的免疫反应性差别。方法:采用生物信息学方法预测LipL41/1和LipL41/2分子中T/B联合表位。采用PCR扩增候选T/B联合表位片段,采用噬菌体展示及SDS-PAGE等技术获得含不同T/B联合表位的重组P。分别以rLipL41/1和rLipL41/2抗血清、黄疸出血群赖型赖株全菌抗血清和钩体患者血清为一抗,采用Western Blot检测各抗血清与各重组P免疫杂交反应性。结果:根据预测结果选择了LipL41s中8个共有或差异T/B联合表位。经PCR扩增获得了上述T/B联合表位片段。各T/B联合表位片段均准确插入噬菌体P蛋白N端并有效表达。各抗血清均能识别上述8个T/B联合表位,但其WesternBlot杂交信号强度存在差异,其中共有T/B联合表位LipL41/1-30和LipL41/1-233与不同抗血清的信号较强且稳定。结论:所选择的8个T/B联合表位均为LipL41的有效抗原表位。共有T/B联合表位LipL41/1-30和LipL41/1-233可作为钩体MAP疫苗的首选抗原表位。差异T/B联合表位LipL41s-89和LipL41s-299与不同抗血清有免疫交叉现象。 展开更多
关键词 钩端螺旋体 问号/免疫学 细菌外膜蛋白质类/生物合成 细菌外膜蛋白质类/分离 外膜脂蛋白/属特异性抗原 LipL41/1/LipL41/2 抗原表位/预测 噬菌体展示 免疫学鉴定
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钩端螺旋体lipL21基因真核表达质粒的构建及其在HeLa细胞中的表达 被引量:1
7
作者 汪文玉 何汉江 +3 位作者 谭立志 刘传爱 占利生 蒋显勇 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1150-1152,M0004,共4页
目的构建钩端螺旋体外膜脂蛋白LipL21基因片段的真核表达重组质粒,利用脂质体体外转染HeLa细胞,探讨其在体外真核细胞中的表达情况,为寻找新的预防钩端螺旋体病的候选疫苗分子提供实验依据。方法应用PCR技术从钩端螺旋体黄疸出血群赖型5... 目的构建钩端螺旋体外膜脂蛋白LipL21基因片段的真核表达重组质粒,利用脂质体体外转染HeLa细胞,探讨其在体外真核细胞中的表达情况,为寻找新的预防钩端螺旋体病的候选疫苗分子提供实验依据。方法应用PCR技术从钩端螺旋体黄疸出血群赖型56601株基因组模板中扩增lipL21基因,纯化回收后克隆入pUCM-T载体,再亚克隆入真核表达载体pcD-NA3.1(+),运用脂质体2000将重组体pcDNA3.1(+)-lipL21转染入HeLa细胞,细胞免疫组化法观察目的基因的表达。结果双酶切及测序鉴定证明成功构建了lipL21真核表达重组体pcDNA3.1(+)-lipL21,DNA测序显示重组质粒含有561bp的目的基因片段,读码框架正确,无碱基错配及移码突变。重组质粒pcDNA3.1(+)-lipL21体外在HeLa细胞中能有效表达目的蛋白LipL21。结论成功构建了钩端螺旋体lipL21基因真核表达质粒pcDNA3.1(+)-lipL21,且能够在体外真核细胞中表达;为进一步筛选新的预防钩端螺旋体病的候选疫苗分子奠定了一定的实验基础。 展开更多
关键词 钩端螺旋体 外膜脂蛋白 DNA疫苗 真核表达
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问号赖型钩端螺旋体内鞭毛蛋白与外膜蛋白基因融合DNA疫苗载体的构建 被引量:1
8
作者 王敏 戴保民 +2 位作者 游自立 方之茂 王雅静 《华西医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期169-171,共3页
目的 为增强问号赖型钩端螺旋体 (钩体 0 17株 ) DNA疫苗内鞭毛蛋白基因 (fla B2 )与外膜抗原基因 (omp L1 )的免疫保护作用 ,构建一种能表达 fla B2 与 om p L1 蛋白融合蛋白的 DNA疫苗载体。方法 通过聚合酶链反应分别扩增 0 17钩体... 目的 为增强问号赖型钩端螺旋体 (钩体 0 17株 ) DNA疫苗内鞭毛蛋白基因 (fla B2 )与外膜抗原基因 (omp L1 )的免疫保护作用 ,构建一种能表达 fla B2 与 om p L1 蛋白融合蛋白的 DNA疫苗载体。方法 通过聚合酶链反应分别扩增 0 17钩体 fla B2 与 omp L1 片段并进行融合 ,获得的嵌合基因 om p L1 - fla B2 中含有 10个氨其酸的中间接头序列 ,以维持其空间构象。结果 经酶切鉴定 ,证实有一 1.8kb片段插入载体 ,其 fla B2 及 om p L1 DNA测序结果与文献报道的一致。结论 表达 0 17株钩体 fla B2 与 om p L1 抗原融合蛋白的 展开更多
关键词 外膜蛋白 基因融合 DNA疫苗 载体 构建 问号赖型钩端螺旋体 内鞭毛蛋白
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问号赖型钩体重组质粒pDJH_2 DNA 序列测定及其与其它细菌omp基因序列比较分析 被引量:2
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作者 江南 戴保民 +18 位作者 鄢正新 杨文天 李胜富 方之茂 赵慧业 伍卫华 叶丹霓 阎蓉华 刘家福 杨耀 张云 刘富先 宋绍忠 屠云人 杨洪彬 黄自英 梁莉 胡利贞 赵慕愚 《华西医科大学学报》 CSCD 1996年第4期341-347,共7页
对pDJH2片段DNA进行了序列测定,结果:插入片段为1811个核苷酸;可读框2个:ORF1,1-565bp;ORF2(从最后一个密码倒算)1-662bp,计算机序列同源性或类似性匹配(alignment)表明,OR... 对pDJH2片段DNA进行了序列测定,结果:插入片段为1811个核苷酸;可读框2个:ORF1,1-565bp;ORF2(从最后一个密码倒算)1-662bp,计算机序列同源性或类似性匹配(alignment)表明,ORF1与ORF2的核苷酸类似性为49.36%;ORF1与L.kirschneri(L.alstoni)流感伤寒型omp核苷酸序列类似性为49.26%;ORF2与L.alstoni类似性为51.56%;ORF1与其它细菌(包括螺旋体)omp核苷酸序列对准比较,序列类似性均在43%以上。经查阅EMBLDNA序列数据库未见类似序列。作者认为pDJH2的1.9kb插入DNA片段(ORF1与ORF2)可能是具有保护作用的omp基因片段。 展开更多
关键词 钩端螺旋体 核苷酸序更 外膜蛋白基因 omp基因
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钩端螺旋体Lipl21基因真核质粒构建及在HeLa细胞的表达
10
作者 何汉江 汪文玉 +3 位作者 李丽华 谭立志 刘传爱 占利生 《中国热带医学》 CAS 2006年第6期941-943,共3页
目的构建钩端螺旋体外膜脂蛋白Lipl21基因片段的真核表达重组质粒,利用脂质体体外转染HeLa细胞,探讨其在体外真核细胞中的表达情况,为寻找新的预防钩端螺旋体病的候选疫苗分子提供实验依据。方法应用PCR技术从钩端螺旋体黄疸出血群赖型5... 目的构建钩端螺旋体外膜脂蛋白Lipl21基因片段的真核表达重组质粒,利用脂质体体外转染HeLa细胞,探讨其在体外真核细胞中的表达情况,为寻找新的预防钩端螺旋体病的候选疫苗分子提供实验依据。方法应用PCR技术从钩端螺旋体黄疸出血群赖型56601株基因组模板中扩增Lipl21基因,纯化回收后克隆入pUCM-T载体,再亚克隆入真核表达载体pcDNA3·1(+),运用脂质体2000将重组体pcDNA3·1(+)/LipL21转染入HeLa细胞,免疫组化法观察目的基因的表达。结果双酶切及测序鉴定证明成功构建LipL21真核表达重组体pcDNA3·1(+)/LipL21,DNA测序显示重组质粒含有561bp的目的基因片段,读码框架正确,无碱基错配及移码突变。重组质粒pcDNA3·1(+)/LipL21在体外HeLa细胞中能有效表达目的蛋白LipL21。结论成功构建了钩端螺旋体Lipl21基因真核表达质粒pcDNA3·1(+)/Lipl21,且能够在体外真核细胞中表达,为进一步筛选新的预防钩端螺旋体病的候选疫苗分子奠定了一定的实验基础。 展开更多
关键词 钩端螺旋体 外膜脂蛋白 DNA疫苗 真核表达
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问号钩端螺旋体疫苗候选基因LB061的抗原性和保守性研究
11
作者 杨宏亮 林玮 +4 位作者 秦金红 胡宝瑜 杨杨 谭立志 郭晓奎 《微生物与感染》 2007年第1期26-29,共4页
目的克隆表达和鉴定问号钩端螺旋体黄疸出血群赖型赖株中疫苗候选基因LB061,研究LB061的免疫原性和在不同血清型钩端螺旋体菌中的保守性。方法生物信息学软件分析预测LB061的特征。构建原核表达质粒pQE31-LB061,经IPTG诱导后用SDS-PAGE... 目的克隆表达和鉴定问号钩端螺旋体黄疸出血群赖型赖株中疫苗候选基因LB061,研究LB061的免疫原性和在不同血清型钩端螺旋体菌中的保守性。方法生物信息学软件分析预测LB061的特征。构建原核表达质粒pQE31-LB061,经IPTG诱导后用SDS-PAGE及Western印迹法鉴定表达情况。用表达的重组蛋白免疫BALB/c小鼠,Western印迹法检测其抗原性和在不同血清型钩端螺旋体中的保守性。Western印迹法检测钩端螺旋体全菌兔抗血清中的LB061抗体。结果生物信息学预测结果显示,LB061含有DUF839家族结构域。成功克隆了重组质粒pQE31-LB061,表达的重组蛋白能刺激BALB/c小鼠产生抗体(效价为1∶32000),并能与相应抗体反应,具有良好的抗原性。在16株不同血清型的钩端螺旋体中均可检测到LB061蛋白的表达,并在钩端螺旋体赖株全菌兔抗血清中检测到其抗体。结论LB061蛋白可以作为外膜蛋白刺激宿主免疫系统产生抗体,具有良好的抗原性和保守性。本研究为其作为疫苗候选基因的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 问号钩端螺旋体 外膜蛋白 疫苗候选基因 抗原性 保守性
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钩端螺旋体LipL21基因真核表达载体pcDNA3.1(+)/LipL21的构建与鉴定
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作者 汪文玉 何汉江 +2 位作者 谭立志 刘传爱 詹利生 《南华大学学报(医学版)》 2006年第3期324-326,339,共4页
目的构建钩端螺旋体外膜脂蛋白LipL21基因片段的真核表达载体,寻找新的预防钩端螺旋体感染的候选疫苗。方法应用PCR技术从钩端螺旋体黄疸出血群赖型56601株基因组模板中扩增LipL21基因,纯化回收后克隆入pUCm-T载体,再亚克隆入真核表达载... 目的构建钩端螺旋体外膜脂蛋白LipL21基因片段的真核表达载体,寻找新的预防钩端螺旋体感染的候选疫苗。方法应用PCR技术从钩端螺旋体黄疸出血群赖型56601株基因组模板中扩增LipL21基因,纯化回收后克隆入pUCm-T载体,再亚克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+)。结果双酶切及测序鉴定证明成功构建了LipL21真核表达载体pcDNA3.1(+)/LipL21,DNA测序显示重组质粒含有561 bp的目的基因片段,读码框架正确,无碱基错配及移码突变。测序后结果经与GenBank登录的序列做blast比较,载体上所连目的基因片段序列与GenBank登录的LipL21基因序列完全一致。结论成功构建了钩端螺旋体LipL21基因真核表达载体pcDNA3.1(+)/LipL21。 展开更多
关键词 钧端螺旋体 钧端螺旋体病 外膜脂蛋白 DNA疫苗
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问号钩体外膜蛋白基因特征分析 被引量:5
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作者 于洋 郭晓奎 +2 位作者 张怡轩 白秀峰 赵国屏 《中国人兽共患病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期269-274,共6页
目的 钩体病是一种人畜共患的 ,由致病性钩体引起的世界范围内广泛流行的传染病 ,至今仍没有高效、广谱疫苗 ,因此预测和研究钩体外膜蛋白基因结构特征 ,有助于研制新疫苗。方法 使用NCBI/Blast,SwissProt/TrEMBL ,ProDom/Blast,Pfam ... 目的 钩体病是一种人畜共患的 ,由致病性钩体引起的世界范围内广泛流行的传染病 ,至今仍没有高效、广谱疫苗 ,因此预测和研究钩体外膜蛋白基因结构特征 ,有助于研制新疫苗。方法 使用NCBI/Blast,SwissProt/TrEMBL ,ProDom/Blast,Pfam ,ClustW诠释问号钩体赖型赖株全基因组ORF基因 ,对编码蛋白进行在线分析 ,并使用Bioedit软件进行氨基酸同源性比较分析。结果 获得了可能用于防治钩体病高效疫苗的外膜蛋白的基因特征信息 ,并对OmpL1、LipL36、LipL32、Li pL4 1、Qlp4 2进行了详细分析。 结论 本文通过对钩体外膜蛋白基因预测与功能分析 ,认为OmpL1、LipL36、LipL32、LipL4 1、Qlp4 2可作为疫苗开发的靶基因。 展开更多
关键词 钩体 外膜蛋白 基因特征 疫苗 生物信息学
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黄疸出血群赖型017株钩端螺旋体外膜单克隆抗体免疫保护作用的探讨 被引量:4
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作者 赵慧业 李胜富 +1 位作者 阎蓉华 戴保民 《华西医科大学学报》 CSCD 1990年第3期239-241,共3页
作者采用黄疸出血群赖型017株钩端螺旋体(钩体)外膜免疫BALB/c小鼠,通过细胞融合等技术,获得单克隆抗体E4B7D5。亚类鉴定为IgG_1,凝集效价为1:25 600。被动免疫保护试验证明:将单克隆抗体E4B7D5腹水稀释100倍,给实验组豚鼠每只每天腹腔... 作者采用黄疸出血群赖型017株钩端螺旋体(钩体)外膜免疫BALB/c小鼠,通过细胞融合等技术,获得单克隆抗体E4B7D5。亚类鉴定为IgG_1,凝集效价为1:25 600。被动免疫保护试验证明:将单克隆抗体E4B7D5腹水稀释100倍,给实验组豚鼠每只每天腹腔注射1ml,连续6天,能使豚鼠在接受同型017株钩体2ml(每毫升1×10~3条)的攻击后,存活率达80%,且存活20天的豚鼠处死解剖,未见任何病变;3个对照组的存活率分别为10%,20%和10%,该三组仅有4只存活20天,经处死解剖,其中 3只发现较多的陈旧性肺出血。作者认为,单克隆抗体E4B7D5对同型017株钩体有免疫保护作用。 展开更多
关键词 钩端螺旋体 单克隆抗体 外膜 黄疸
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钩端螺旋体外膜抗原基因OMPL1在卡介苗中的克隆和初步表达 被引量:3
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作者 万波 鲍朗 +3 位作者 徐恒 晏菊芳 沈斌 邱洪宇 《华西医科大学学报》 CAS CSCD 1998年第1期1-6,共6页
采用PCR技术直接从致病性钩端螺旋体(简称钩体)赖型017菌株基因组中扩增钩体外膜蛋白基因OmpL1,并克隆到大肠杆菌—卡介苗穿梭质粒载体pY6002中,重组质粒经电转化导入卡介苗。斑点杂交筛选重组卡介苗,再通过免疫... 采用PCR技术直接从致病性钩端螺旋体(简称钩体)赖型017菌株基因组中扩增钩体外膜蛋白基因OmpL1,并克隆到大肠杆菌—卡介苗穿梭质粒载体pY6002中,重组质粒经电转化导入卡介苗。斑点杂交筛选重组卡介苗,再通过免疫印迹对其表达进行初步研究。在所得6个重组卡介苗中,有3个表达了OmpL1基因产物,其中一个表达较强。该研究为发展新一代高效广谱的钩体基因工程疫苗打下了基础。 展开更多
关键词 钩端螺旋体病 外膜抗原基因 卡介苗 克隆
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单克隆抗体E4B7D5对钩端螺旋体粘附抑制作用的扫描电镜观察
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作者 赵慧业 李胜富 +2 位作者 戴保民 干德全 刘小勇 《华西医科大学学报》 CSCD 1992年第1期5-8,共4页
作者采用黄疸出血群赖型017株钩端螺旋体(钩体)外膜免疫BALB/c小鼠,通过细胞融合等技术,获得单克隆抗体(McAb)E4B7D5,亚类鉴定为IgG_1,凝集效价为1:25600。经被动免疫保护试验证明,对同型017株钩体具有免疫保护作用。作者采用扫描电镜观... 作者采用黄疸出血群赖型017株钩端螺旋体(钩体)外膜免疫BALB/c小鼠,通过细胞融合等技术,获得单克隆抗体(McAb)E4B7D5,亚类鉴定为IgG_1,凝集效价为1:25600。经被动免疫保护试验证明,对同型017株钩体具有免疫保护作用。作者采用扫描电镜观察E4B7D5 McAb对钩体粘附于正常人胚肺成纤维细胞的影响,发现不同凝集效价的E4B7D5 McAb组,其钩体粘附明显少于对照组。作者认为,E4B7D5 McAb的免疫保护作用可能与其抑制钩体的粘附有关。 展开更多
关键词 钩端螺旋体 外膜 单克隆抗体 被动免疫保护 粘附 人胚肺成纤维细胞
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钩端螺旋体外膜菌苗的流行病学效果评价
17
作者 严有望 陈愚 +4 位作者 刘为金 丁建明 程均福 张锦麟 肖勇 《自然杂志》 北大核心 2002年第5期309-310,共2页
关键词 钩体外膜菌苗 流行病学 病例 对照研究 钩端螺旋体病
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钩端螺旋体外膜疫苗的流行病学效果评价
18
作者 严有望 陈愚 +9 位作者 刘为金 丁建明 程均福 张锦麟 扬三立 张安强 周文培 高正林 叶新民 肖勇 《微生物学免疫学进展》 2002年第2期19-21,共3页
为了评价国产钩端螺旋体外膜疫苗的流行病学效果 ,于 1998年 6~ 10月 ,用队列研究和病例对照研究等方法在钩体病流行区 5~ 6 0岁农业人口中 ,观察比较接种组和对照组钩体发病情况。队列研究显示 ,钩体外膜疫苗对同血清群钩体的保护率... 为了评价国产钩端螺旋体外膜疫苗的流行病学效果 ,于 1998年 6~ 10月 ,用队列研究和病例对照研究等方法在钩体病流行区 5~ 6 0岁农业人口中 ,观察比较接种组和对照组钩体发病情况。队列研究显示 ,钩体外膜疫苗对同血清群钩体的保护率为 75 17% ,效果指数为 4 0 3。 1∶2配对调查的疫苗保护率为 81 2 5 % ,1∶3配对结果为 73 33%。用筛选法估计的疫苗效果为 75 %。不同研究方法的结果相近 ,均一致说明 ,该疫苗的流行病学效果较理想。研究结果还显示 ,该疫苗对异血清群钩体也有一定的保护作用。 展开更多
关键词 钩体外膜疫苗 流行病学效果 队列研究 病例对照研究
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钩端螺旋体外膜菌苗的研究 Ⅴ.多价外膜菌苗人群接种后免疫效果观察 被引量:8
19
作者 Zhang Jinlin 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 1989年第3期2-4,共3页
本文报道了钩端螺旋体外膜菌苗和普通菌苗对人体接种后反应和血清学效果的比较。钩体外膜菌苗组除局部中反应(12.5%)高于普苗组(5.1%)之外,其余与普苗组相似,均较轻微。以抗体水平来看,免疫后1、3及6个月时,钩体外膜菌苗组1针次的GMT... 本文报道了钩端螺旋体外膜菌苗和普通菌苗对人体接种后反应和血清学效果的比较。钩体外膜菌苗组除局部中反应(12.5%)高于普苗组(5.1%)之外,其余与普苗组相似,均较轻微。以抗体水平来看,免疫后1、3及6个月时,钩体外膜菌苗组1针次的GMT均高于普苗组2针次的2~3倍,且有显著性差异(t=2.58,P<0.01)。钩体外膜菌苗较普通菌苗为优。 展开更多
关键词 钩端螺旋体 外膜菌苗 钩端螺旋体病
全文增补中
中国钩端螺旋体强毒株017膜蛋白基因的质粒载体构建及表达 被引量:5
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作者 晏菊芳 鲍朗 +2 位作者 伍卫华 万波 李胜富 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期117-120,共4页
目的构建表达我国钩体强毒赖型017株外膜蛋白的重组质粒。方法用PCR方法扩增并回收017株钩体外膜蛋白基因片段OmpL1,将其与质粒pBK-CMV重组,通过菌落颜色和酶谱分析筛选出重组质粒。然后从该重组质粒切下Omp... 目的构建表达我国钩体强毒赖型017株外膜蛋白的重组质粒。方法用PCR方法扩增并回收017株钩体外膜蛋白基因片段OmpL1,将其与质粒pBK-CMV重组,通过菌落颜色和酶谱分析筛选出重组质粒。然后从该重组质粒切下OmpL1基因片段,重新克隆至质粒pBV220中,酶谱分析和DNA杂交鉴定出正向重组质粒。将含有正向重组质粒的宿主菌诱导表达生长后,提取全菌总蛋白进行SDS-PAGE分析。结果筛选出4个与pBV220正向重组的质粒,其中一株带重组质粒pBLM1的菌株表达了一相对分子质量为33.5×103的新蛋白。结论重组质粒pBLM1的构建和表达成功说明扩增得的OmpL1基因具有完整的阅读框架,并使简便获得大量天然的017株钩体OmpL1蛋白成为可能。 展开更多
关键词 钩端螺旋体属 细胞外膜蛋白质 重组质粒
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