我国秋冬型恙虫病媒介恙螨的研究概况

1986年前,我国恙虫病仅知流行于浙江省及其以南地区,主要属夏季型,以地里纤恙螨为主要媒介。1986年在江苏、山东发生恙虫病流行,属秋冬型。此后,在天津、山西、河北、河南、安徽、北京发现流行,吉林、辽宁、黑龙江有病例报告。在江苏和山东,小盾纤恙螨为恙虫病疫区鼠体的优势螨种,季节消长与居民恙虫病的季节分布相一致,能自然感染、叮刺传播和经卵传递恙虫病东方体(Orientia tsutsugamushi,Ot),以上结果证明小盾纤恙螨是我国秋冬型恙虫病的主要传播媒介。山东的须纤恙螨和临淮岗纤恙螨,山西的姬鼠纤恙螨,吉林的东方纤恙螨是可疑的媒介。

云南省19县(市)小板纤恙螨地区分布及宿主选择研究

根据云南省不同地理方位、地形地貌、气候与生态等特点,于2001-2009年选取19县(市)为调查点,诱捕小兽,收集其耳廓和外耳道的全部恙螨,分析小板纤恙螨(Leptotrombidium scutellare)在不同宿主、不同地区的分布情况。结果 ,在捕获的4目7科18属30种9 838只小兽体表采集到小板纤恙螨16 491只,占所有恙螨的17.73%(16 491/92 990)。在调查的19县(市)中,12个县(市)有小板纤恙螨分布,主要分布于云南西北部和南部的高海拔、低气温、低降水量地区。小板纤恙螨寄生宿主广泛,主要宿主为大绒鼠(Eothenomys miletus)和齐氏姬鼠(Apodemuschevrieri)。

用PCR检测现场单个小盾纤恙螨体内恙虫病立克次体的研究

恙虫病立克次体（Ｒｉｃｋｅｔｔｓｉａｔｓｕｔｓｕｇａｍｕｓｈｉ，Ｒ．ｔ）表面蛋白５６ＫＤａ（ｔｓａ５６ＫＤａ）基因编码区构建的群特异引物，采用嵌合式聚合酶链反应（ＮｅｓｔｅｄＰｏｌｙｍｅｒａｓｅＣｈａｉｎＲｅａｃｔｉｏｎ，ＮＰＣＲ）检测现场捕获的单个小盾纤恙螨幼虫体内Ｒ．ｔ的ＤＮＡ。共检测江苏省恙虫病疫区小盾纤恙螨幼虫６１只，结果２只幼虫提取的ＤＮＡ经扩增后见４８１～５０７ｂｐ的ＤＮＡ扩增带，表明这２只幼虫携带有Ｒ．ｔ，其该种螨Ｒ．ｔ携带率为３．２７％。证明该法可用于单个恙螨幼虫体内Ｒ．ｔ的检测，对恙虫病疫区媒介恙螨的流行病学调查具有实用价值。

小盾纤恙螨经卵传递病原体研究

目的 探索快速取得大量小盾纤恙螨未食子代幼虫的方法 ,以适应研究恙螨经卵传递病原体的需要。方法 将小黑板放置在肾综合征出血热 (HFRS)及恙虫病疫区草地上 ,10min后取回计算螨数并鉴定螨种。该法可收集到大量小盾纤恙螨未食子代幼虫。 2 0～ 3 0只幼虫为 1批叮刺 1只小白鼠乳鼠以分离汉坦病毒 (HV)或叮刺 1只小白鼠以分离恙虫病东方体 (Ot)。结果 2 4批恙螨幼虫叮刺乳鼠 ,分离到 5株HV ;6只小白鼠被恙螨幼虫叮刺 ,分离到 2株Ot。试验中所用幼虫未曾叮刺过 ,但鼠被这些幼虫叮刺后能感染上HV和Ot ,表明这些螨所带病原体系由母代螨经卵传递而来。结论 小黑板可采集到疫区草地上大量小盾纤恙螨未食幼虫 ,为研究恙螨经卵传递病原体提供了一种快速、简便、经济的方法。研究结果证明小盾纤恙螨可经卵传递HV和Ot,可作为HFRS和恙虫病的传播媒介。

套式PCR用于恙虫病的早期诊断及恙螨幼虫体内立克次体的检测

从恙虫病立克次体（Ｒｔ）Ｋａｒｐ株的群特异性抗原基因序列设计两对引物建立套式ＰＣＲ检测现场鼠体采集的恙螨幼虫体内及恙虫病现症病人外周血单核细胞内的ＲｔＤＮＡ。除一份已用过药病人标本外，其余９份均可检见８８ｂｐＤＮＡ扩增产物；检测结果表明：现场鼠体采集的地里纤恙螨（Ｌｅｐｔｏｔｒｏｍｂｉｄｉｕｍｄｅｌｉｅｎｓｅ）幼虫的Ｒｔ携带率是１３．３％，证实套式ＰＣＲ可用于急性期恙虫病的诊断和媒介恙螨流行病学的调查。

恙螨体内恙虫病立克次体动态变化的实验研究

应用ＰＣＲ技术研究地里纤恙螨（Ｌｅｐｔｏｔｒｏｍｂｉｄｉｕｍｄｅｌｉｅｎｓｅ）实验感染恙虫病立克次体（Ｒｉｃｋｅｔｔｓｉａｔｓｕｔｓｕｇａｍｕｓｈｉ）后恙螨体内立克次体ＤＮＡ的动态变化。结果如下：立克次体在接种组成虫体内持续３６０天和经卵传递达４代；叮咬组饱食蚴体内立克次体经若蛹、若虫、成蛹达成虫期，成虫体内立克次体持续２７０天和经卵传递达２代，表明叮咬带立克次体鼠和经卵传递是保持恙螨亲代和子代体内立克次体动态循环的基础。

恙螨四新种及对猪尾鼠体外寄生虫地理分布初探(蜱螨亚纲,恙螨科)

记述采自湖北西部恙螨科Trombiculidae4新种,吴氏叶片恙螨Trombiculindus(Plumosicola)wuhouyongiLiuetMa,sp.nov.,武陵山纤恙螨Leptotrombidium(Leptotrombidium)wulingshanenseLiu,XiangetMa,sp.nov.,猪尾鼠纤恙螨L.(L.)typhlomyisLiuetMa,sp.nov.和敦清徐氏恙螨HsuelladunqingiLiuetMa,sp.nov.,文中综合讨论了猪尾鼠Typhlomyscinereus体外已知16种寄生虫,蚤、螨和吸虱的地理分布及与宿主动物的关系等问题。模式标本存放军事医学科学院微生物流行病研究所医学昆虫标本馆。

地里纤恙螨红、白体色体内恙虫病立克次体的聚合酶链反应技术检测及其传病作用

本文应用聚合酶链反应技术（ＰＣＲ）检测了红、白体色地里纤恙螨亲代成虫及子代幼虫体内恙虫病立克次体ＤＮＡ的动态变化，结果表明：恙虫病立克次体能在红、白体色恙螨体内生长繁殖，且至少持续２７０天，并可以经卵传递给子代。叮咬试验证明两体色恙螨幼虫均具有叮咬和传病能力。

须恙螨感染流行性出血热病毒的实验研究

本实验研究从疫区流行性出血热病毒（ＥＨＦＶ）抗原阳性鼠体所带的须恙螨［Ｌｅｐｔｏｔｒｏｍｂｉｄｉｕｍ（Ｌ，）ｐａｌｐａｌｅ］幼虫中分离到１株ＥＨＦＶ；另从叮刺吸食感染ＥＨＦＶ小鼠体液的游离须恙螨幼虫中也分离到１株ＥＨＦＶ。表明须恙螨幼虫能感染ＥＨＦＶ，具有ＥＨＦ传播媒介的先决条件，为进一步研究须恙螨传播ＥＨＦ的作用提供了依据。

小盾纤恙螨生态习性和生活史的研究

根据流行病学证据，小盾纤恙螨被认为是肾综合征出血热和秋季型恙虫病的可疑传播媒介。我们对该种螨的生态习性和生活史进行了研究，证实其是疫区鼠体的优势螨种；以黑线姬鼠（Ａｐｏｄｅｍｕｓ ａｇｒａｒｉｕｓ）、社鼠（Ｒａｔｔｕｓ ｃｏｎｆｕｃｉａｎｕｓ）、褐家鼠（Ｒ．ｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ）和大仓鼠（Ｃｒｉｃｅｔｕｌｕｓ ｔｒｉｔｏｎ为主要宿主动物；其季节消长与这两种病的季节分布相关；其分布与环境的隐蔽、湿度和鼠的多少密切相关；在２６℃条件下，一个生活周期约需１年：幼虫→若虫、若虫→成虫、幼虫→成虫的成长率分别为６８．９％、８０．９％和５５．７％。

南澎列岛地理纤恙螨的药物防制研究

目的 :测定克敌、哒螨灵和氯硝柳胺 3种药物对野外采获的地理纤恙螨的毒杀效果。方法 :液浸法。结果 :3种药物中以哒螨灵杀灭地理纤恙螨效果最好 ,LD50 最低 ,击倒时间最短 ;克敌次之 ,灭螨效果及击倒时间均好于氯硝柳胺。结论 :本实验结果对南澎列岛大规模灭螨 。

应用PCR技术检测恙螨体内恙虫病立克次体动态和经卵传递的研究

本文应用聚合酶链反应技术检测恙虫病立克次体实验感染的恙螨体内立克次体的动态变化，通过人工腹腔接种而感染的恙螨成虫，恙虫病立克次体至少能在其体内生存３６０天和经卵传递４代；通过未食幼虫叮咬病小鼠而感染的恙螨，经饱蚴、若蛹、若虫、成蛹和成虫阶段，恙虫病立克次体检测均呈阳性，至少能在成虫期体内生存２７０天和经卵传递１代。

恙虫病立克次体实验感染地里纤恙螨经卵传递的研究

地里纤恙螨成虫腹内人工接种恙虫病立克次体Karp株首次获得成功。在接种立克次体悬液量极微(0.1μl以下)的成虫感染率达41.2％;接种后的恙螨成虫4个月后其活存率为83.7％;成虫在第一年内能保持较好的生殖能力。经人工接种的恙虫病立克次体Karp株,能在恙螨体内增殖,并经卵传递至子代。

纤恙螨属一新种（蜱螨亚纲：恙螨科）

本文描述纤恙螨属ＬｅｐｔｏｔｒｏｍｂｉｄｉｕｍＮａｇａｙｏｅｔａｌ，１９１６，一新种，五角纤恙螨Ｌｅｐｔｏｔｒｏｍｂｉｄｉｕｍｐｅｎｔｒａｇｏｎｕｍｓｐ．ｎｏｖ，标本采自青海省玉树藏族自治州称多县。

高湖纤恙螨叮刺和经卵传递恙虫病东方体的研究(英文)

目的研究高湖纤恙螨叮刺和传播恙虫病东方体(Ot)的能力。方法螨叮人传病试验是将2只未食高湖纤恙螨幼虫放在受试者(笔者本人)的前臂屈侧上,罩上透明塑料小盖,在解剖镜下观察螨的活动。经卵传递Ot试验是将20～40只高湖纤恙螨未食幼虫放在1只小白鼠耳中3～5 d,每天观察鼠的情况,病鼠或死鼠予以解剖,镜检Ot。结果恙螨叮人20 d后使人患恙虫病并从血中分离到Ot。鼠体经卵传递Ot试验亦获得成功。阳性鼠均有典型症状、显著病变,并检出Ot。结论结果表明高湖纤恙螨可作为恙虫病的传播媒介。

纤恙螨属一新种(蜱螨亚纲,恙螨科)

记述纤恙螨属LeptotrombidiumNagayoetal.,1916 1新种 ,即尖扎纤恙螨Leptotrombidium (L .)jianzhaensissp .nov .,标本采自青海省黄南州尖扎县坎布拉地区红耳鼠兔Ochotonaerythrotis体上。模式标本存放在青海省地方病预防控制所。文内量度单位均为 μm。

蜱螨亚纲二新种及一新亚种(蜱螨亚纲:恙螨科,血革螨科)

记述采自湖北省大巴山东部神农架林区纤恙螨属LeptotrombidiumNagayoetal.1新种 ,大巴山纤恙螨L .(L .)dabashanenseLiuetMa ,sp .nov .及一新亚种 ,哈氏纤恙螨巴蜀亚种L .(L .)halidasysbashuenseLiu ,MaetHu ,ssp .nov .和血革螨属HaemogamasusBerlese ,18891新种 ,三峡血革螨H .sanxiaensisLiuetMa ,sp .nov .,并依体毛多呈三叉在血革螨属建立一新种团即三叉毛种团trifurcisetus group。模式标本存放湖北省医学科学院寄生虫病研究所媒介昆虫研究室。

肾综合征出血热病毒在恙螨体内增殖的动态观察

取饲养的小盾纤恙螨幼虫和若虫．每20d为一批制成无菌滤液接种Vero-E6细胞测定HFRSV滴度，动态观察HFRSV在螨体内的增殖情况，并用PCR技术检测恙螨幼虫和若虫体内HFRSV－RNA。结果如下：小盾纤恙螨幼虫期除60d一批外，其余各批均在不同时间内测出HFRSV滴度，3批若虫中亦有2批测出HFRSV滴度并检测到HFRSV－RNA。结果为小盾纤恙螨作为HFRS的传播媒介提供了进一步的证据。

免疫金银染色测定恙虫病立克次体在恙螨体内的分布

本文报告地里纤恙螨恙虫病立克次体Karp株人工接种的第二代雌虫,采用免疫金银染色技术测定虫体内立克次体的分布。发现恙虫病立克次体主要分布在恙螨的生殖系统,以卵巢周围和子宫组织较多,唾液腺和其它体腔组织未见。对照组雌虫呈阴性结果。

恙螨体内恙虫病立克次体经精胞传递的实验研究

本文报道地里纤恙螨雄虫人工接种恙虫病立克次体后与雌虫配对培养和传代，应用幼虫叮咬小鼠分离立克次体和PCR结合核酸杂交（核酸杂交检测PCR产物）检测子代体内立克次体的结果。幼虫叮咬小鼠分离立克农作检查第3子代幼虫体内立克次体阳性。PCR结合核酸杂交检测佛山市的病人恙虫病立克次休（未定株）接种雄虫和健康雌虫配对的第1、2、3子代成虫体内立克次体DNA阳性。Karp株接种雄虫的第1子代幼虫体内立克次体的幼虫叮咬小鼠法和PCR结合核酸杂交均呈阳性。