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恶性黑棘皮病并发Leser-Trélat征1例 被引量:3
1
作者 孙健 李东宁 杨静 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2012年第6期534-535,547,共3页
患者男,72岁。全身褶皱部、乳晕肥厚、色素沉着3个月,周身泛发性丘疹伴剧痒2个月。皮肤科情况:颈部、腋窝、腹股沟、肛周皮肤肥厚、色素沉着,呈绒毛状或乳头瘤样增生,双侧乳头和乳晕角化、色素沉着,颈部、躯干及四肢散在米粒至黄豆大肤... 患者男,72岁。全身褶皱部、乳晕肥厚、色素沉着3个月,周身泛发性丘疹伴剧痒2个月。皮肤科情况:颈部、腋窝、腹股沟、肛周皮肤肥厚、色素沉着,呈绒毛状或乳头瘤样增生,双侧乳头和乳晕角化、色素沉着,颈部、躯干及四肢散在米粒至黄豆大肤色至淡褐色角化性丘疹及斑丘疹。皮损组织病理示(上胸部):表皮角化过度,棘层肥厚,乳头瘤样增生,基底层色素增加;(右侧腹股沟):表皮中度角化过度,乳头瘤样增生,乳头似指样向上凸出,棘层中度肥厚,基底层色素增加,真皮浅层少许淋巴细胞浸润。诊断:恶性黑棘皮病并发Leser-Trélat征。 展开更多
关键词 黑棘皮病 恶性 leser-trélat征
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Leser-Trélat征并发恶性黑棘皮病1例 被引量:1
2
作者 张国毅 曾学思 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期767-768,共2页
关键词 leser-trélat征 黑棘皮病 恶性
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Leser-Trélat征1例报告
3
作者 邱斌松 殷文浩 +1 位作者 陈正形 郑敏 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2003年第1期54-55,共2页
关键词 脂溢性角化病 诊断 肿瘤 药物联合疗法 leser-trélat征
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恶性黑棘皮病并发Leser-Trélat征 被引量:4
4
作者 王元丰 陈思远 +5 位作者 钱悦 吴艳 李家文 涂亚庭 王椿森 黄长征 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期668-669,共2页
报告1例恶性黑棘皮病并发Leser-Trélat征。患者男,69岁。全身褶皱部位皮肤色素沉着、乳头瘤样增生,伴瘙痒半年。皮肤科检查:颜面部、双侧腹股沟、腋窝、肛周皮肤色素沉着,呈绒毛状或乳头瘤样增生;双眼睑缘和唇红区及颊黏膜乳头瘤... 报告1例恶性黑棘皮病并发Leser-Trélat征。患者男,69岁。全身褶皱部位皮肤色素沉着、乳头瘤样增生,伴瘙痒半年。皮肤科检查:颜面部、双侧腹股沟、腋窝、肛周皮肤色素沉着,呈绒毛状或乳头瘤样增生;双眼睑缘和唇红区及颊黏膜乳头瘤样增生。双侧乳头和乳晕角化及色素沉着,颈部、上胸部、腹部及四肢可见米粒至黄豆大疣状角化性丘疹。胃镜检查及胃黏膜组织病理检查示贲门-胃底低分化腺癌。诊断:恶性黑棘皮病并发Leser-Trélat征。 展开更多
关键词 黑棘皮病 恶性 leser-trélat征
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恶性黑棘皮病并发Leser-Trélat征及牛肚掌 被引量:2
5
作者 杨仙鸿 潘钰蔚 姜祎群 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期365-367,共3页
报告1例恶性黑棘皮病并发Leser-Trélat征及牛肚掌。患者男,77岁。面部、腋窝变黑7个月,躯干及上肢褐黑色斑丘疹6个月,1年前行胃癌根治性切除术。皮肤科检查:面部、颈部、胸部、背部及双上肢可见200余个米粒至黄豆大圆形或椭圆形扁... 报告1例恶性黑棘皮病并发Leser-Trélat征及牛肚掌。患者男,77岁。面部、腋窝变黑7个月,躯干及上肢褐黑色斑丘疹6个月,1年前行胃癌根治性切除术。皮肤科检查:面部、颈部、胸部、背部及双上肢可见200余个米粒至黄豆大圆形或椭圆形扁平褐色斑丘疹。面部及双侧腋窝可见色素沉着,腋下、眶周及唇部乳头瘤样病变,双侧手掌散在粟粒状细小光滑乳头状凸起,呈牛肚掌样外观。皮损组织病理检查:角化过度,棘层肥厚呈乳头瘤样增生,棘层内可见角囊肿。诊断:恶性黑棘皮病并发Leser-Trélat征及牛肚掌。 展开更多
关键词 leser-trélat征 黑棘皮病 牛肚掌 胃腺癌
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Leser-Trélat征1例
6
作者 刘趁芬 张兰 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2006年第9期563-564,共2页
患者男,64岁。全身泛发黑褐色斑兵疹1年,四肢瘙痒3个月进行性加重。斑丘疹呈圆形或椭圆形,直径约(0.5~2.0)cm,表面被覆油腻皮痂。腹部B超示:胃底肿瘤,纤维胃镜及组织病理检查示:胃底贲门腺癌。
关键词 leser-trélat征
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Leser-Trélat征并发肺腺癌1例
7
作者 赵秘密 刘婷婷 +1 位作者 于春水 杨玲 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期1298-1300,共3页
患者男,84岁,面部褐色丘疹、斑块3年,泛发全身伴瘙痒2个月。皮肤科情况:全身多发圆形、不规则褐色丘疹、斑块,境界清楚,表面呈颗粒状、疣状或上覆油腻性鳞屑,无糜烂、渗出。皮损组织病理示:角化过度,棘层肥厚,呈乳头瘤样增生,假性角囊... 患者男,84岁,面部褐色丘疹、斑块3年,泛发全身伴瘙痒2个月。皮肤科情况:全身多发圆形、不规则褐色丘疹、斑块,境界清楚,表面呈颗粒状、疣状或上覆油腻性鳞屑,无糜烂、渗出。皮损组织病理示:角化过度,棘层肥厚,呈乳头瘤样增生,假性角囊肿基底位于同一水平面上。肺部病变组织病理示:右肺上叶周围型腺癌。诊断:Leser-Trélat征;右上肺腺癌(cT1cN0M0)。予以手术切除肺部病变,随访中。 展开更多
关键词 leser-trélat征 脂溢性角化病 肺腺癌
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恶性黑棘皮病伴Leser-Trélat征三例 被引量:1
8
作者 方红 洪钢 +3 位作者 陈丽荣 方德仁 王懿娜 卢莲治 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期650-651,共2页
近年来我们遇见3例胃癌患者同时出现黑棘皮病与Leser-Trélat征,现报道如下.
关键词 leser-trélat征 恶性黑棘皮病 胃癌患者
原文传递
伴家族史的Leser-Trélat征1例
9
作者 李曦芝 骆志成 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期907-908,共2页
患者男, 67岁, 因面颈部褐色斑、丘疹10年, 加重伴瘙痒3年, 痰中带血2个月于2020年5月17日就诊。10年前无明显诱因面颈部出现散在褐色斑、丘疹, 无明显自觉症状。3年前皮损开始增大, 数量增多, 逐渐蔓延至头皮、躯干, 自觉皮损处轻度瘙... 患者男, 67岁, 因面颈部褐色斑、丘疹10年, 加重伴瘙痒3年, 痰中带血2个月于2020年5月17日就诊。10年前无明显诱因面颈部出现散在褐色斑、丘疹, 无明显自觉症状。3年前皮损开始增大, 数量增多, 逐渐蔓延至头皮、躯干, 自觉皮损处轻度瘙痒, 未予治疗。后皮损继续增大、增多, 瘙痒渐加重, 2个月前无明显诱因出现咳嗽、咳痰, 痰中带血, 伴胸痛, 无发热、关节疼痛, 无头痛头晕、胸闷气短、腹痛、腹胀、腹泻等不适症状, 2个月内体重下降约8 kg, 肺穿刺病理活检、支气管镜活检及纤维支气管镜脱落细胞学检查确诊为"右肺下叶腺癌"。患者既往体健, 已戒烟10余年。父母非近亲结婚, 父亲50岁时躯干部出现多发散在褐色丘疹, 瘙痒明显, 皮损组织病理检查提示"脂溢性角化病", 80岁时死于肺癌。患者共有兄姐2人, 其兄面部有数个散在褐色丘疹, 无瘙痒等不适, 体健。余家庭成员均无类似病史。 展开更多
关键词 面颈部 褐色斑 自觉症状 家族史 leser-trélat征 丘疹
原文传递
Leser-Trélat综合征并发恶性黑棘皮病1例
10
作者 高军 汪晓炜 冯颖 《兰州大学学报(医学版)》 CAS 2018年第2期83-86,共4页
1临床资料患者,男,50岁,躯干四肢泛发丘疹伴瘙痒2年,全身褶皱部皮肤肥厚、色素沉着3个月。该患者4年前因长期不规律饮酒出现上腹部不适、反酸,胃镜示糜烂性胃炎。2年前无明显诱因双侧前臂、小腿出现米粒大小的肤色至淡褐色丘疹,无不适... 1临床资料患者,男,50岁,躯干四肢泛发丘疹伴瘙痒2年,全身褶皱部皮肤肥厚、色素沉着3个月。该患者4年前因长期不规律饮酒出现上腹部不适、反酸,胃镜示糜烂性胃炎。2年前无明显诱因双侧前臂、小腿出现米粒大小的肤色至淡褐色丘疹,无不适感或轻痒,未予重视。3个月前腋窝、腘窝、腹股沟、阴囊、肛周皮肤增厚伴色素沉着,呈乳头瘤样改变,手部皮肤增厚粗糙,感觉减退,曾于外院诊断为"扁平疣", 展开更多
关键词 leser-trélat综合 恶性黑棘皮病 胃低分化腺癌
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Malignant acanthosis nigricans with Leser–Trélat sign and tripe palms:A case report
11
作者 Ning Wang Peng-Jie Yu +2 位作者 Zhi-Lin Liu Sheng-Mao Zhu Cheng-Wu Zhang 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2020年第22期5632-5638,共7页
BACKGROUND Acanthosis nigricans(AN),Leser–Trélat sign,and tripe palm are all skin diseases.To date,reports of these appearing as a paraneoplastic syndrome in a gastric cancer patient are quite rare.CASE SUMMARY ... BACKGROUND Acanthosis nigricans(AN),Leser–Trélat sign,and tripe palm are all skin diseases.To date,reports of these appearing as a paraneoplastic syndrome in a gastric cancer patient are quite rare.CASE SUMMARY We report the case of a 61-year-old man with darkened skin color in the face and torso with no obvious inducement after 1 year of treatment for Riehl’s melanosis.He had 40 brown maculopapular eruptions on his face and the top of his head with obvious itching.Papillary wart-like hyperkeratosis with dark brown pigmentation was also observed on both sides of the areola.He had papillomalike lesions on the face,around the orbit,and on the neck.His bilateral palms had small,smooth,papillary projections with millet-like appearance.Histopathological examination of the skin showed that the patient was suffering from AN,tripe palms,and Leser–Trélat sign.Gastroscopy showed the patient’s cardia was affected,and pathological biopsy revealed that he had moderate-to-poorly differentiated adenocarcinoma.Computed tomography test results showed that his cardia wall had thickened.Based on these histological and skin characteristics,the patient was diagnosed with gastric cancer with AN,tripe palms,and Leser–Trélat sign.CONCLUSION Researchers should follow up on patients with malignant AN,Leser–Trélat sign,and tripe palms. 展开更多
关键词 Acanthosis nigricans leser-trélat sign Tripe palms Paraneoplastic syndrome Gastric cancer Case report
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