Lethaclado acid A and B from Lethariella cladonioides

Two new compounds, lethaclado acid A （1） and B （2）, were isolated from the acetone extract ofLethariella cladonioides. Their structures were elucidated on the basis of 1D and 2D NMR as well as ESI-MS spectral data.

金丝带化学成分研究

[目的]对金丝带(Lethariella zahlbruckneria)含有的主要化学成分进行初步探讨,为进一步活性成分的分离及结构鉴定奠定基础。[方法]采用试管法结合薄层色谱法,对金丝带的化学成分进行预试。[结果]金丝带中主要含有酚类、挥发油类、有机酸、多糖及其苷类成分,可能含有强心苷、甾体及萜类。[结论]该研究可为该科属地衣的分类学研究提供依据。

红雪茶多糖过氧化氢脱色工艺优化

【目的】优化红雪茶多糖过氧化氢(H_2O_2)脱色工艺条件,为红雪茶多糖的纯化及其资源深度开发提供技术支持。【方法】在单因素试验基础上,选择脱色时间、脱色温度、H_2O_2体积分数为影响因素,以多糖脱色率为考察指标,采用正交试验优化红雪茶多糖的H_2O_2脱色工艺,确定最优工艺参数。【结果】3个因素对红雪茶多糖脱色效果影响的排序为:H_2O_2体积分数>脱色温度>脱色时间,其中H_2O_2体积分数有极显著影响(P<0.01)。红雪茶多糖的最佳H_2O_2脱色工艺条件为:脱色温度55℃、脱色时间20 min、H_2O_2体积分数20%,在此条件下脱色率为81.55%。【结论】H_2O_2脱色法对红雪茶多糖的脱色效率较高,且成本低廉、工艺稳定,是红雪茶多糖脱色的可行方法。

复合酶法提取红雪茶粗多糖工艺优化研究

为了获得复合酶法提取红雪茶粗多糖的最佳工艺,采用单因素实验和正交实验,研究了不同料液比、pH、酶解温度、提取时间和不同复合酶配比对红雪茶粗多糖提取率的影响;在此基础上采用L9(34)正交实验研究了各影响因素对红雪茶粗多糖提取率的影响,结果表明复合酶最佳配比为纤维素酶2.0%,果胶酶2.0%,木瓜蛋白酶0.5%;影响红雪茶粗多糖提取率的四个因素的主次顺序为:料液比>酶解温度>pH>酶解时间;最佳提取工艺条件是料液比1:40,pH4.5,酶解温度40℃,酶解时间80min,在此条件下红雪茶多糖提取率达8.91%。本研究确定了复合酶法提取红雪茶多糖的最佳工艺。

四种药用地衣的化学成分

从四种药用地衣中分离鉴定了黑茶渍素(1),降斑点酸(2),8′-乙氧基-降斑点酸(3),(—)-placodiolic acid(4),松萝酸(5),珠光酸(6),伏勒米醇(7)和五个相应的单芳环衍生物:β-苔黑酚酸甲酯(8),赤星衣酸(9),赤星衣酸乙酯(10)。2-羟基-4-甲氧基-6-正戊基苯甲酸(11)和2,4-二羟基6-正戊基苯甲酸(12)等12个化合物。其中金丝带[Le-thariella zahlbruckneri(DR.)]中含1,4,8,和10金丝刷[Lethariella cladonioids(Nyl·)Krog.Syn.]中含1,2,3,8和9,雀石蕊[Cladonia stellaris(Opiz.)Pouzar & Vezda]中含1,5,6,11和12黑石耳[Dermatocarpon miniatum(L.)Mann.]中含7,4被鉴定为前人报道的桔黄色素(canarionic acid)。

太白山4种药用地衣抑菌活性研究

研究太白山4种重要药用地衣的抑菌活性。采用7种肠道致病菌对4种地衣的不同溶剂提取物进行抑菌活性筛选,并对其抑菌活性部位进行LC-MS鉴定。4种地衣甲醇提取物均对肺炎克雷伯氏菌抑制作用较强;金刷把、黑石耳甲醇提取物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌抑制作用较强。地衣酸是4种地衣的主要抑菌活性部位。4种地衣的甲醇提取物抑制活性最强,发挥抑菌活性的主要成分为地衣酸类。该研究为太白山地衣类草药资源开发提供资料。

响应面法优化红雪茶中类胡萝卜素的提取工艺

为确定红雪茶类胡萝卜素的最佳提取工艺条件,在单因素实验的基础上,选择丙酮为浸提溶剂,料液比、提取温度、提取时间作为自变量,以类胡萝卜素特定波长下吸光度值作为响应值,基于Box-Behnken中心组合方法进行三因素三水平的实验设计,根据响应面结果,建立了回归模型。研究结果表明,红雪茶类胡萝卜素的最优提取工艺条件参数为:料液比1∶3(g/mL),提取温度52℃,提取时间20min。在该条件下,红雪茶类胡萝卜素提取液的吸光值为0.3682,实际获取红雪茶类胡萝卜素量22.092μg/g,与预测值相对误差较小。说明该模型拟合度好,优化后得到的提取条件准确、可靠。

酸法提取红雪茶渣水不溶性膳食纤维的工艺优化

利用红雪茶渣作为提取工艺的原料,运用简便的酸液提取法制备红雪茶渣水不溶性膳食纤维,为红雪茶渣水不溶性膳食纤维副产物的综合开发利用开辟新途径,为生产水不溶性膳食纤维提供新料源思路.在酸液浓度、料液比、处理温度、处理时间4个单因素试验的基础上设计四因素三水平的正交试验,研究红雪茶渣水不溶性膳食纤维的最佳工艺条件.结果表明,影响红雪茶渣水不溶性膳食纤维产率的因素由大到小次序为:料液比>处理温度>酸液浓度>处理时间.通过正交试验结果获得的最佳工艺条件为:酸液浓度0.10 mol/L,酸处理时间3.0 h,酸处理料液比1∶50 g/m L,酸处理温度50℃.该提取条件下,红雪茶渣水不溶性膳食纤维的得率为(34.61±0.19)%.

金丝带缩酚酸类化学成分研究

对采自青海省的金丝带[Lethariella zahlbruckneri(Dr.)Krog.]的乙酸乙酯部分进行研究,采用硅胶柱色谱、半制备高效液相和重结晶技术进行分离纯化,通过1 H-NMR、13 C-NMR技术对化合物结构进行鉴定,结果共分离鉴定了5个化合物,包括:1个缩酚酸类:雪茶素(5);4个缩酚酸和缩酚酸环醚裂解产物:赤星衣酸甲酯(1),β-苔黑酚酸甲酯(2),苔色酸甲酯(3)和苔色酸乙酯(4)。其中化合物1、3、4、5均为首次从该植物中分得。

红雪茶类胡萝卜素提取液稳定性研究

【目的】研究红雪茶类胡萝卜素的稳定性,为其高效利用提供参考依据。【方法】以红雪茶提取液中的类胡萝卜素含量为指标,测定不同条件下(光照、温度、酸碱、氧化剂、还原剂和金属离子)类胡萝卜素的保存率。【结果】光照条件对红雪茶类胡萝卜素的稳定性有较大影响,当太阳光直射时降解速度加快;随着温度升高,类胡萝卜素损失加快;酸性环境对类胡萝卜素稳定性具有明显的破坏作用,碱性环境对类胡萝卜素稳定性的影响较小;氧化剂H2O2对类胡萝卜素的稳定性影响轻微,还原剂维生素C和Na2S2O3对类胡萝卜素稳定性有一定的保护作用;Fe2+、Fe3+和Cu2+对类胡萝卜素有明显的破坏作用,其中Cu2+的影响最大。【结论】在提取和保存红雪茶类胡萝卜素时,要注意避光、低温,保持中性条件,避免使用铜制和铁制器皿,同时可加入少许还原剂。

响应面法优化金刷把多糖提取工艺

利用响应面法优化金刷把多糖的提取工艺。在单因素试验的基础上,选择提取温度、提取时间、料液比为自变量,以多糖提取率为响应值,进行Box-Benhnken中心组合实验设计,应用响应曲面分析方法优化提取条件,得到金刷把多糖最佳提取工艺条件如下:提取温度95℃,提取时间2.5 h,料液比1∶20 g/m L,此时金刷把多糖提取率的理论预测值为4.62%,最优条件下多糖得率的实验值为4.42%,与理论值的相对误差为4.3%。经过响应面法优化提取工艺,提高了提取率,适用于金刷把粗多糖的提取。

红雪茶粗多糖对高脂性脂肪肝大鼠防治作用的研究

红雪茶（Lethariella cladonioides）又名鹿心茶、金丝茶等,属梅花衣科金丝属地衣类,目前已发现红雪茶具有抗炎、抗疲劳及抗辐射等作用[1],并分离出了如雪茶素、瑞藏酸等化学成分[2]。本实验室首次从中提取出红雪茶粗多糖（LCP）,

红雪茶提取物降脂保肝作用的实验研究

目的研究红雪茶提取物(HXC)对大鼠非酒精性脂肪肝(NAFLD)的降脂保肝作用。方法采用高糖高脂饲料建立NAFLD大鼠模型,同时分别采用不同剂量的HXC(含生药0.9、2.7g.kg-1.d-1)以及复方蛋氨酸胆碱片(1.2g.kg-1.d-1)进行防治。实验6周后,观察大鼠肝脏病理变化并检测各组血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和肝组织TC、TG、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)的水平。结果与模型组相比,HXC高剂量可以明显降低肝湿质量与肝指数,显著降低血清中的ALT、AST、TC、TG、LDL-C及肝组织中的TC、TG、MDA,升高血清中的HDL-C及肝组织中的SOD,脂肪变性和水样变性程度明显减轻。结论 HXC对高糖高脂饮食诱发的大鼠NAFLD具有明显的改善作用,其机制可能与调节血脂、减少脂质在肝脏中堆积以及提高机体抗氧化活力,抑制脂质过氧化反应有关。

水溶性红雪茶多糖体外结合胆酸盐能力的分析

[目的]红雪茶多糖在小鼠体内的降脂保肝作用已有学者证实,本研究主要通过不同处理方法提取红雪茶多糖,分析其体外结合胆酸盐能力,从而探讨其降血脂机理。[方法]利用水提醇沉法,结合去蛋白和不去蛋白处理,用6种不同浓度乙醇溶液提取得到12种红雪茶多糖提取液,通过分光光度法计算反应后多糖溶液中甘氨酸胆酸钠和牛磺酸胆酸钠的含量,分析多糖对胆酸盐的结合能力。[结果]结果表明:1.不同处理条件下的红雪茶多糖对胆酸盐均有结合能力,且随着多糖浓度的增加,其对胆酸盐的结合能力逐步增强;2.去蛋白后的红雪茶多糖对胆酸盐的结合能力比不去蛋白的强;3.红雪茶多糖对牛磺酸胆酸钠的结合能力要强于多糖对甘氨酸胆酸钠的结合能力。[结论]红雪茶多糖具有体外结合胆酸盐的能力,可能是其具有降脂保肝功能的重要机理之一。

鹿心雪茶的化学成分研究

目的 开发利用云南民族药材鹿心雪茶。方法 用 80 %乙醇回流提取 ,反复硅胶柱色谱分离 ,理化性质和光谱解析鉴定化合物结构。结果 从鹿心雪茶乙醇提取物中 ,分离并鉴定了 2个化合物 ,分别为 3-醛基 - 6 -甲基 - 2 ,4 -二羟基苯甲酸乙酯 ( )和 4 -甲基 - 2 ,6 -二羟基苯甲醛 ( )。结论 两者均为首次分得的新化合物。

鹿心雪茶的化学成分研究

目的 对鹿心雪茶Lethariellacladonioides的化学成分进行了研究。方法 用水提醇沉、硅胶柱层析的方法,采用1 H -NMR、1 3C -NMR确定化合物的结构。结果 共分离得到了10个化学成分,经过光谱数据的分析,分别鉴定为:(1)瑞藏酸;(2 )雪茶素;(3)Salicylicacid ;(4)Butanedicarboxylicacid ;(5 )Glucose ;(6 )Arabitol;(7)Mannitol;(8) β-sitisterol;(9)Deucosterol;(10 ) 3-aldehyde - 2 -methoxy- 2 ,5 -dimethylbenzoicacid。结论 化合物(1)、(2 )、(5 )、(7)、(10 )为首次从该植物中分离得到。

4种地衣提取物抗氧化和抗肿瘤活性研究

本研究初步评估了4种药用地衣(太白茶、金刷把、黑石耳、红石耳)不同溶剂提取物的抗氧化活性及其粗多糖的抗肿瘤活性。通过测定清除DPPH自由基、羟基自由基和还原能力,对4种地衣不同溶剂提取物进行体外抗氧化活性评价,结果表明,金刷把和黑石耳的甲醇提取相清除DPPH自由基能力高于其它溶剂提取相,其IC50值(半抑制浓度)分别为0.7847 mg/mL和0.5595 mg/mL;黑石耳甲醇提取相(IC50=0.5747 mg/mL)清除羟基自由基能力优于阳性对照物Vc(IC50=0.6126 mg/mL);黑石耳氯仿提取相、金刷把乙酸乙酯提取相和太白茶甲醇提取相清除羟基自由基能力与Vc相当;4种地衣甲醇提取相还原能力均较强,且与其浓度呈较好的量效关系。利用MTT法分析4种地衣多糖对HeLa、A375和Hep G2细胞体外生长增殖的抑制作用,结果显示黑石耳粗多糖对Hep G2细胞的抑制作用较为突出(IC50=0.2567 mg/mL),而金刷把抑制HeLa细胞的生长增殖作用最强,其IC50值为0.4332 mg/mL。

金刷巴多糖的研究

金刷巴用热水提取，乙醇沉淀，精制得ＬＥＣ多糖，经Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－１５０柱层析均为一性多糖。气相气谱检测含有葡萄糖，甘露糖，克分子比为Ｇｌｃ：Ｍａｎ＝２７：１，平均分子量为１１Ｘ１０＾５，糖含量为８２．４５％。经红外光谱分析，高碘酸氧化，Ｓｍｉｔｈ降解，ＬＥＣ多糖主要是β（１→３）甙键聚合成而的多支链多糖。

金刷把中多糖含量测定方法的研究

目的:建立一种稳定、简便的金刷把多糖含量的测定方法。方法:采用蒽酮-硫酸法测定金刷把多糖中多糖的含量,于630 nm处测定。结果:用此方法测定用葡萄糖的标准曲线R2=0.9993,平均加样回收率97.6%。结论:方法线性关系良好、准确,适用于金刷把中多糖含量测定。

鹿心雪茶化学成分研究

采用硅胶柱色谱及HPLC等分离方法对鹿心雪茶正己烷提取物进行分离纯化,得到7个化合物,依据波谱数据分析鉴定它们的结构分别为:3,6-二甲基-2,4-二羟基苯甲酸甲酯(1)、2,4-二羟基-3-醛基-6-甲基苯甲酸甲酯(2)、羊角衣酸(3)、3β-羟基-5α,8α-过氧桥麦角甾-6,22(E)-二烯(4)、3β-羟基-5α,8α-过氧桥麦角甾-6,9,22(E)-三烯(5)、3β-羟基-5α-豆甾烷-4-烯-3-酮(6)、8α,11-elemodiol(7)。其中化合物6和7为首次从该植物中分离的到。