纳氏试剂法测定水中氨氮的质量控制图探究

水环境监测中,需要对现有水体进行采样,以专业检验手段对水体中的氨、氮、磷等进行专项分析,为生态环境保护提供重要的数据参考,其中纳氏试剂法对于检测水体中的氨氮浓度有突出优势。基于此,对纳氏试剂法测定水中氨氮的质量控制图进行专题分析,探讨纳氏试剂法实验检测过程、质量控制图结果,并分析相关实验风险和注意事项,以期为水样检测质量水平提升以及生态环境保护工作提供一定参考。

利用EXCEL制作“Levey-Jennings”质量控制图

目的探讨利用EXCEL制作Levey-Jennings质量控制图。方法利用EXCEL软件自带函数及作图功能制作Levey-Jennings质量控制图模板。结果利用制成的Levey-Jennings质量控制图模板,可以进行多种检测项目质量控制。结论EXCEL软件制作Levey-Jennings质量控制图,美观、快捷,减少了实验室人员的工作量,提高了工作效率。

纳氏试剂法测定水中氨氮的质量控制图分析

本文根据《检测和校准实验室能力认可准则》(CNAS-CL01)和《检测和校准实验室能力认可准则在化学检测领域的应用说明》(CNAS-CL10),以纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮为例,逐一分析空白值X-图、标准样品X-图、加标回收率X-图、平行双样R-图等质量控制图在实际监测工作中的应用。

用Excel绘制两种实验室常用室内质量控制图方法

目的用Excel2003电子表软件绘制Levey-Jennings、Z-分数质量控制图,满足室内质量控制工作的需要。方法利用计算机Excel2003电子表软件做图功能和自带函数和公式编辑功能,绘制质量控制图。结果计算机Excel软件绘制完成Levey-Jennings、Z-分数质控图模板。结论用Excel电子表软件绘制的Levey-Jenning-s、Z-分数质控图简单实用,能够较好地满足实验室对单水平和多水平质控物实验结果的监测和统计要求。

计算的检验项目室内质量控制方法研究

目的探讨计算的检验项目室内质量控制方法。方法以低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)为例使用泰勒级数展开和其他的公式获得计算的检测项目的均值和标准差,绘制Levey-Jennings质控图并使用Westgard规则对质控结果分析。结果对LDL-C等计算的检验项目检测使用修改后的质控图并用Westgard规则进行分析提高了检验结果的可靠性。结论只对直接测定的项目进行质控是不够的,运用质控图和质控规则对计算的检验项目进行室内质量控制可以提高结果的可靠性,是整个检验医学质量管理的一部分。

EWMA控制图在ELISA室内质控中的应用

目的探讨指数加权移动平均(EWMA)图在ELISA室内质控中的应用价值。方法对30次HBsAgELISA室内质控数据分别绘制EWMA控制图和Levey-Jennings质控图,比较两种质控图控制效果。结果 EWMA控制图对系统误差产生的漂移比Levey-Jennings质控图更灵敏,而Levey-Jennings质控图对由随机误差产生的过程突发变化比EWMA控制图敏感。结论 EWMA控制图比Levey-Jennings质控图多规则质控能更早检出微小系统偏移,对于自动化程度较高的检测过程两者可结合使用。

以质量控制监测实验课结果初探

质量控制是监测分析过程的误差，控制与分析有关的各个环节，防止得出不可靠的结果，是监测医学检验结果可靠性的有效方法．用质量控制监测生化检验实验课结果，可衡量实验课教学的整体效果，监测实验课结果的准确度和精密度．检验每个学生的实验技能、判断误差的性质及大小．学生掌握了各种质控图的制作及使用方法，对质量控制加深理解，增强质量控制观念，以培养实用型人才，适应临床工作．

血站核酸检测实验室HBV DNA项目室内质量控制方法探讨

目的探讨血站核酸检测实验室乙型肝炎病毒(HBV)DNA项目室内质量控制(IQC)方法。方法以HBV DNA阳性质控品、试剂盒阳性对照为反应性,试剂盒阴性对照为阴性,且内标阳性为实验在控。根据3个月的检测数据,分别计算阳性质控品循环域值(Ct)、阳性对照Ct值、内标Ct均值、内标Ct值标准差的均值和标准差,绘制Levey-Jenning质控图,使用Westgard多规则质控方法进行判断。统计检测标本总数及混样反应性、拆分反应性次数,计算总体监控指标(混检阳性率、拆分阳性率、拆出率)。结果所有批次实验均在控。阳性质控品Ct值在第32天、内标Ct均值在第30天和第58天发生1_(3s)失控,内标Ct值标准差在第27天发生22s失控、在第58天发生R4s失控。共检测标本14172份,其中HBV DNA混样反应性13次,拆分反应性8次,混检阳性率、拆分阳性率和拆出率分别为0.092%、0.056%、61.540%。结论血站血液筛查日常检测时,在使用HBV DNA阳性质控品判定当批实验在控的基础上,结合阳性质控品Ct值、试剂盒阳性对照Ct值、内标Ct均值、内标Ct值标准差的Levey-Jenning质控图及总体监控指标进行回顾性分析,可以有效进行血站HBV DNA检测的IQC。

自制氨质控品用于职业卫生检测的质量控制

氨是一种无色、具有强烈辛辣刺激性臭味的气体。氨极易溶于水,对眼及上呼吸道具有明显的刺激和腐蚀作用。氨在工业生产中应用广泛,制造碱、炸药、医药和有机合成纤维、塑料、树脂、鞣皮、油漆、染料等生产都有机会接触氨[1]。由于氨的使用对工作场所造成了污染,国家标准有明确的规定,氨的短时间接触容许浓度(PC-STEL)为30 mg·m-3,时间加权容许浓度(PC-TWA)为20mg·m-3。

Levey—Jennings氏质控图法在囊尾蚴病IgG抗体检测试剂盒质量控制中的应用

目的以Levey—Jennings（L—J）氏质控图法评价囊尾蚴病IgG抗体检测试剂盒的稳定性。方法以试剂盒内提供的阳性对照血清作为内部对照阳性质控血清，经临床确诊的囊尾蚴病患者血清作为外部对照阳性质控血清，对囊尾蚴病IgG抗体检测试剂盒进行质控检测，每天一次，连续20次，制作L—J氏质量控制图进行分析评价。结果内部、外部对照阳性质控血清经过20次检测得到的吸光度值（4值）分别在1．203—1．672和1．536—1．987之内，均在x±2s，即1．410±0．310和1．775±0．278警告限内。结论市售囊尾蚴病IgG抗体检测试剂盒质量稳定，可以用于囊尾蚴病的免疫学检测。

单值-移动极差图在临床实验室中的应用价值

目的量化单值-移动极差图的误差检出能力,探讨其在临床实验室的应用价值。方法采用随机数字发生器模拟系统误差和随机误差。通过改变模拟值的均值模拟系统误差,改变模拟值的标准差模拟随机误差,量化单值-移动极差图对各类误差的检出能力。比较移动极差图与单值图、移动极差图与Westgard多规则质控的误差检出能力。结果单值图对系统误差的检出能力较强,移动极差图对随机误差的检出能力较强,且对"过渡阶段"的系统误差有一定的检出能力。移动极差图对系统误差的检出能力比Westgard多规则差,对随机误差的检出能力与Westgard多规则基本一致,但检出速度更快,操作更简单。结论移动极差图可以弥补Westgard多规则的某些不足。实验室可以在目前Westgard多规则的基础上,增加移动极差图,提高对随机误差的检出能力。

丙戊酸血清浓度监测质控连续性评估与分析

目的对丙戊酸血清浓度监测质控数据进行连续性评估与分析,确定适合该实验室丙戊酸血清浓度监测的质控规则,确保药物浓度监测质量。方法对2011年7～12月丙戊酸质控178个数据采用Levey-Jennings质控图结合Westgard多规则进行统计学分析。结果通过连续性评价发现,丙戊酸质控共发生8次失控,失控率为4.5%,适合该项测定的质控规则是12S/13S/22S/41S/7tr。结论 Levey-Jennings质控图结合Westgard多规则能及时发现各种测定误差,提高测定结果的准确性,更好地实现治疗药物监测的意义。

基于临床允许总误差血液分析仪检测结果室内质控体系的建立

目的基于临床允许总误差建立适合自己实验室的血液分析仪检测结果室内质控体系。方法参照行业标准WS/T 406-2012规定的1/4临床允许总误差作为控制限,建立Levey-Jennings质控图。选取红细胞计数、白细胞计数、血红蛋白水平、红细胞压积、血小板计数进行室内质控,绘制OPSpecs图并选取上述各指标的合适质控规则,利用标准化西格玛性能验证图评价质控性能。结果与传统方法计算得到的控制限相比,基于临床允许总误差计算的控制限绘制的质控图报警和失控次数明显减少,全年不精密度在要求之内,标准化西格玛性能验证各指标质量控制性能均在可接受范围。结论基于临床允许总误差设计建立的血液分析仪检测结果质控体系符合自己实验室的要求,是一种有效的质量控制方法。