碳酸镧联合西那卡塞治疗终末期肾脏疾病维持性血液透析并发高磷血症的临床疗效

目的探讨碳酸镧联合西那卡塞治疗终末期肾脏疾病(ESRD)维持性血液透析并发高磷血症的临床效果。方法选取2019年1月至2021年1月景德镇市第二人民医院收治的60例ESRD并发高磷血症患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组30例。对照组采用碳酸镧治疗,观察组在对照组基础上联合西那卡塞治疗。比较两组血钙、血磷、钙磷乘积、血甲状旁腺激素(PTH)、碱性磷酸酶(ALP)水平和甲状旁腺大小及不良反应发生情况。结果治疗后,两组血磷水平均低于治疗前,钙磷乘积均小于治疗前,且观察组血钙、血磷水平均低于对照组,钙磷乘积均小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组PTH、ALP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组甲状旁腺长、宽、厚、体积均短于、窄于、薄于、小于治疗前,且观察组甲状旁腺长、宽、厚、体积均短于、窄于、薄于、小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论碳酸镧联合西那卡塞治疗ESRD并发高磷血症患者的临床效果显著,可有效改善患者钙磷代谢,降低PTH、ALP水平,抑制甲状旁腺组织增生,且安全性较高。

盐酸氨基葡萄糖咀嚼片的制备及质量控制

目的介绍盐酸氨基葡萄糖咀嚼片的制备及质量控制方法。方法选用甘露醇为稀释剂、阿斯帕坦为矫味剂、薄荷油为芳香剂、微粉硅胶为助流剂、硬脂酸镁为润滑剂、2%羟丙基甲基纤维素E50为黏合剂制备盐酸氨基葡萄糖咀嚼片,采用络合滴定法测定制剂含量。结果制得的盐酸氨基葡萄糖咀嚼片口感好、表面光滑美观、色泽均匀、硬度适中、服用方便。结论该制剂处方工艺成熟,检测方法简便、准确,适于医院配制和应用。

氨溴特罗口服溶液联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童急性支气管炎的临床效果

目的探讨氨溴特罗口服溶液联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童急性支气管炎的临床效果。方法分析四川大学华西广安医院2014年2月~2016年3月急性支气管炎患儿200例临床资料,患儿依据治疗措施不同进行分组。氨溴索治疗组(治疗A组)100例和氨溴特罗口服溶液联合孟鲁司特钠治疗组(治疗B组)100例。观察两组治疗前后血气分析结果、发热持续时间、咳嗽持续时间、喘息持续时间、肺部啰音持续时间、临床疗效。结果两组患儿治疗前氧分压、二氧化碳分压比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后氧分压均高于治疗前,二氧化碳分压均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗B组治疗后氧分压高于治疗A组,二氧化碳分压低于治疗A组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗B组发热持续时间、咳嗽持续时间、喘息持续时间及肺部啰音持续时间均短于治疗A组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗B组临床治疗总有效率为96%,高于治疗A组的78%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴特罗口服溶液联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗急性支气管炎患儿的临床症状改善明显,效果良好,值得临床推广应用。

国产盐酸西替利嗪咀嚼片人体药动学研究

目的研究国产盐酸西替利嗪咀嚼片在健康人体药动学。方法18名健康男性志愿者单剂量口服10mg盐酸西替利嗪咀嚼片后取静脉血,采用LC-MS测定血浆中西替利嗪浓度,并用PKS药动学软件统计处理。结果盐酸西替利嗪咀嚼片药-时曲线符合二室模型,其Cmax, Tmax,T1/2,AUC0-36,AUC0-∞分别为(25．21±24．35)μg·L-1,(1．6±0．3)h,(9．4±3．6)h,(1594．3±362．6)μg·L-1·h,(1688．0±498．6)μg·L-1·h。结论本研究可为临床用药提供参考。

RP-HPLC法测定盐酸左西替利嗪咀嚼片中的有关物质

目的：建立测定盐酸左西替利嗪咀嚼片中有关物质的方法。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Venusil XBP-CN，流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液（以磷酸调节pH至3.0）（60∶40，V/V），检测波长为230 nm，流速为1.0 ml/min，柱温为25℃，进样量为20μl。结果：盐酸左西替利嗪与有关物质分离度良好；盐酸左西替利嗪检测质量浓度线性范围为1.2～2.8μg/ml（r＝0.9999）；定量限和检测限分别为1.4、0.3 ng/ml；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜1％；加样回收率为96.3％～105.0％，RSD＝1.7％（n＝9）；样品中有关物质含量≤0.17％。结论：该方法操作简单，灵敏度高，重复性好，结果准确、可靠，可用于盐酸左西替利嗪原料药及其制剂的有关物质测定。

HPLC法测定盐酸西替利嗪咀嚼片含量及有关物质

目的 以高效液相色谱法测定盐酸西替利嗪咀嚼片含量及有关物质。方法 采用Luna C18柱（250mm×4．60mm，5μm）；以甲醇-0．05mol·L^-1乙酸铵溶液（73：27）为流动相；流量：1．0ml·min^-1；检测波长：230nm；柱温：室温。结果 本方法灵敏、准确、专属行强。线性范围：9．48—56．88mg·L^-1（r=0．9999，n=6）；方法回收率为99．78％，RSD=0．53％。结论 建立的定量方法专属性强，可以克服辅料对测定的干扰，用于盐酸西替利嗪咀嚼片的质量控制。

金刚藤咀嚼片联合西药治疗慢性盆腔炎的临床效果

目的观察金刚藤咀嚼片联合西药(甲硝唑、盐酸左氧氟沙星胶囊)治疗慢性盆腔炎患者的效果。方法选取2017年12月至2019年12月医院收治的72例慢性盆腔炎患者为观察对象,采用随机数字表法将72例慢性盆腔炎患者分为观察组(36例)和对照组(36例)。对照组采用抗菌药物(甲硝唑片、盐酸左氧氟沙星胶囊)进行常规治疗,观察组在对照组基础上加服中成药制剂金刚藤咀嚼片。两组治疗周期均为4周,在治疗结束后根据患者症状、妇科检查、白带常规、BV、血常规及妇科B超评价疗效,并比较不良反应发生情况。结果观察组临床治疗总有效率为91.67%,对照组临床治疗总有效率为77.78%,差异有统计学意义(P<0.05);两组均有个别患者出现不良反应,组间不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论金刚藤咀嚼片联合西药治疗慢性盆腔炎患者的临床效果确切,用药后的不良反应少。

氨溴特罗口服溶液联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童急性支气管炎疗效观察

目的探讨氨溴特罗口服溶液联合小儿孟鲁司特钠咀嚼片治疗急性支气管炎疗效。方法 选择我院儿科门诊确诊为急性支气管炎患儿220例,按就诊时间随机分为观察组和对照组各110例。对照组给予头孢克洛颗粒每日20 mg/kg,分3次给予及氨溴索口服溶液2~5岁：儿童：每次2.5 m L,每日3次;1~2岁儿童：每次2.5 m L,每日2次;观察组采用头孢克洛颗粒每日20 mg/kg及氨溴特罗口服溶液,1次2.5~15 m L,每日2次口服;孟鲁司特钠咀嚼片（顺尔宁）,每日1次,每次1片（4 mg）,疗程均7 d,两组治疗7 d后评价疗效。结果 观察组治疗有效率显著高于对照组（χ2=25.08,P〈0.01）;对照组发热时间,咳嗽时间,喘息时间及肺部啰音时间分别为（4.16±1.16）d、（6.41±1.34）d、（5.26±1.15）d、（6.28±1.31）d,观察组咳嗽时间,喘息时间及肺部啰音时间分别为（3.12±1.03）d、（5.36±1.71）d、（4.39±1.28）d、（5.26±1.26）d,两组比较差异有高度统计学意义（P〈0.01）。结论 氨溴特罗口服溶液联合孟鲁司特钠咀嚼片可显著缩短急性支气管炎发热时间、咳嗽时间、喘息时间及肺部啰音时间,值得推广应用。

玉屏风散佐治儿童肺气虚寒型变应性鼻炎的疗效观察

目的探讨儿童肺气虚寒型AR的治疗方法。方法选取150例儿童肺气虚寒型AR患者,将其随机分为研究组与对照组,各75例。对照组给予西替利嗪、孟鲁司特钠治疗,研究组加用玉屏风散。比较两组疗效及鼻部症状改善情况。结果研究组总有效率为96%,高于对照组的82.67%(χ^2=5.67,P=0.017);两组治疗后鼻部各症状评分均有大幅降低,但研究组降低幅度大于对照组(t=7.81~13.17,P<0.01)。结论玉屏风散佐治儿童肺气虚寒型AR,疗效确切。

盐酸左旋西替利嗪咀嚼片的制备与含量测定

目的研制盐酸左旋西替利嗪咀嚼片，并确定其含量检测方法。方法以粉末直接压片法制备工艺对盐酸左旋西替利嗪咀嚼片处方进行制备；采用可见一紫外分光光度法对其进行含量测定，并对方法进行考察。结果制备的盐酸左旋西替利嗪咀嚼片12＇感良好，符合咀嚼片要求；盐酸左旋西替利嗪在2．0～40．0Ixg／mL质量浓度范围内线性良好（r=0．9997），平均回收率为98．99％，RSD=0．29％。结论制得的盐酸西替利嗪咀嚼片处方合理，制备工艺适宜规模化生产；可见一紫外分光光度法检测本品含量简便、快速、准确，可用于盐酸左旋西替利嗪咀嚼片的含量测定相下的质量控制。

盐酸西替利嗪滴剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果及对IgE、IL-4、IL-8水平的影响

目的探讨盐酸西替利嗪滴剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法选取2020年5月至2022年5月于我院就诊的76例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,随机将其分为对照组与观察组,各38例。对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组基础上加用盐酸西替利嗪滴剂治疗。比较两组的治疗效果、炎性因子水平、肺功能指标及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为94.74%,显著高于对照组的76.32%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的血清免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素-4(IL-4)及白细胞介素-8(IL-8)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的IgE、IL-4及IL-8水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的最大呼气流速峰值(PEF)、最大呼气中段流量(MMEF25~75)、25%肺活量时最大呼气流量(MEF25)及50%肺活量时最大呼气流量(MEF50)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的PEF、MMEF25~75、MEF25及MEF50高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应总发生率为5.26%,显著低于对照组的21.05%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸西替利嗪滴剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果显著,不仅能够有效抑制IgE、IL-4、IL-8水平,还能改善患儿的肺功能,降低不良反应发生率,安全性高,值得推广。

正交设计优选盐酸左旋多巴甲酯咀嚼片的制备工艺

目的优选盐酸左旋多巴甲酯咀嚼片的制备工艺。方法以盐酸左旋多巴甲酯咀嚼片的口感、外观、硬度、吸湿率、片重差异等多指标综合评分为考察指标,筛选最佳制备工艺。结果结合生产实际,优选出最佳方案为:以蔗糖-甘露醇-乳糖(2∶2∶1)为填充剂,采用湿法制粒,以1%CMC-Na为黏合剂,20目筛制粒;于60℃干燥1.5 h,过16目筛整粒,加入润滑剂1%硬脂酸镁,压片即得。结论所选工艺稳定性好,操作简便,结果可靠。

铝碳酸镁咀嚼片联合雷尼替丁治疗胃食管反流病的疗效观察

目的探究采用铝碳酸镁咀嚼片联合雷尼替丁治疗胃食管反流病的临床效果。方法选取赤峰学院附属医院2016年7月—2017年7月收治的胃食管反流患者111例,随机分为对照组(55例)和治疗组(56例)。对照组患者口服盐酸雷尼替丁胶囊,1粒/次,2次/d;治疗组在对照组基础上嚼服铝碳酸镁咀嚼片,2片/次,3次/d。两组患者均经过4周治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状积分、生活质量评分和食管p H值。结果治疗后,对照组临床有效率为81.82%,显著低于治疗组的96.43%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者症状积分明显降低,QOL评分明显升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);同时治疗组患者的症状积分和QOL评分均显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者食管第一、二通道p H<4所占全部时间的百分比均显著下降,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者上述百分比明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论铝碳酸镁联合雷尼替丁治疗胃食管反流临床效果明显,能有效改善患者的病情和生活质量,具有一定的临床推广应用价值。

盐酸左西替利嗪咀嚼片的制备及其稳定性考察

目的:制备盐酸左西替利嗪咀嚼片,并考察片剂稳定性。方法:采用湿法制粒制备盐酸左西替利嗪咀嚼片。以45 min内的累积溶出度为指标,以微晶纤维素内-外加比例、羧甲淀粉钠内-外加比例及硬脂酸镁的用量为因素,正交试验优化处方;验证最优处方所制片剂的溶出度和含量均匀度,考察其高温(60℃)、强光(4 500 lx)、高湿(湿度92.5%)下10 d内的外观、溶出度、有关物质和含量变化。结果:每片片剂的最优处方为盐酸左西替利嗪5 mg、乳糖30 mg、微晶纤维素90 mg(内外加入量比例为4∶5)、甘露醇60 mg、阿斯巴甜10 mg、羧甲基淀粉钠12 mg(内外加入量比例为1∶1)、硬脂酸镁1.0%。3批最优处方所制片剂的累积溶出度分别为(97.23±1.21)%、(98.49±1.28)%、(98.15±1.94)%,含量均匀度分别为2.30、2.34、2.60,稳定性考察除高温下10 d、高湿下5 d时有关物质略有升高外其他指标均无明显变化。结论:成功制得盐酸左西替利嗪咀嚼片,且稳定性较好。