多巴丝肼联合小剂量多奈哌齐对帕金森病患者认知功能及抑郁情绪的影响

目的探讨多巴丝肼联合小剂量多奈哌齐治疗帕金森病的临床疗效及对患者认知功能、抑郁情绪的影响。方法选择我院收治的帕金森病患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,观察组采用多巴丝肼和小剂量多奈哌齐联合治疗,对照组仅常规给予多巴丝肼治疗。在治疗12周后,对比分析两组患者的临床疗效、认知功能及抑郁情绪改善情况。结果两组患者均顺利完成12周的治疗,两组患者显效率及总有效率差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者MMSE评分和MoCA评分均较治疗前明显升高(P<0.01),而对照组患者MMSE评分和MoCA评分较治疗前明显降低(P<0.05),观察组患者治疗后MMSE评分和MoCA评分均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);两组患者HAMD评分均较治疗前明显降低(P<0.01),但观察组患者治疗后HAMD评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗期间两组不良反应发生率分别为16.7%和11.9%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多巴丝肼联合小剂量多奈哌齐不仅能有效改善帕金森病症状,而且对改善患者认知功能和抑郁情绪同样具有重要作用,且不良反应少,具有良好的安全性,值得临床推广。

多巴丝肼联合多巴胺受体激动剂治疗帕金森病的临床研究

目的探讨多巴丝肼联合多巴胺受体激动剂治疗帕金森病的临床疗效。方法选择本院2011年3月～2012年5月收治的帕金森病患者38例,分为对照组和治疗组,对照组采用多巴丝肼进行治疗,治疗组在对照组的基础上采用多巴胺受体激动剂进行治疗,治疗4个月后,观察两组患者的临床效果。结果两组治疗4个月后,治疗组的Webster评分为(8.11±1.78)分,明显低于对照组的(11.33±3.98)分,两组相比差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的UPDRS评分为(10.58±6.22)分,亦明显低于对照组的(23.67±7.78)分,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论多巴丝肼联合多巴胺受体激动剂可以有效地改善帕金森患者的自主活动能力,值得在临床上推广。

普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的效果及对脑血流量的影响

目的:探讨普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的效果及对脑血流量(CBF)的影响。方法:将2017年6月-2020年5月本院收治的76例帕金森病患者随机分为对照组(n=38)和研究组(n=38)。对照组单独予多巴丝肼治疗,研究组联合应用普拉克索及多巴丝肼治疗。比较两组临床治疗效果及CBF。结果:研究组治疗总有效率(86.84%)较对照组(63.16%)明显更高(P<0.05);治疗后,两组CBF均较治疗前升高,研究组脑血流量高于对照组(P<0.05)。结论:联合应用普拉克索及多巴丝肼临床治疗帕金森病,效果显著,可有效改善患者脑部循环,并增加脑血流量,值得推广。

美多芭联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的临床疗效分析

目的探讨多巴丝肼片(美多芭)联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的临床疗效。方法 82例帕金森病患者,根据就诊顺序分为对照组和实验组,各41例。对照组患者接受美多芭治疗,实验组患者接受美多芭联合盐酸司来吉兰治疗。比较两组患者的临床治疗效果。结果治疗前,两组患者运动功能评分、精神状态评分、日常活动能力评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者评分均较治疗前改善,且实验组患者评分优于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者总有效率为82.93%,明显高于对照组患者的60.98%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论帕金森病患者接受美多芭联合盐酸司来吉兰的治疗,可有效改善患者的运动功能、精神状态以及日常活动能力,效果显著,值得应用。

艾地苯醌联合多巴丝肼对帕金森病伴认知功能障碍患者认知功能和生活能力的影响

目的:探讨艾地苯醌联合多巴丝肼对帕金森病伴认知功能障碍患者认知功能和生活能力的影响。方法:选取2017年1月至2018年8月南宁市第三人民医院收治的帕金森病伴认知功能障碍患者102例,按照随机数字法分为观察组和对照组,每组51例。对照组患者在常规治疗的基础上加用多巴丝肼片,观察组患者在对照组的基础上加用艾地苯醌片。观察两组患者的临床疗效、日常生活能力、认知功能和安全性。结果:观察组患者的总有效率为88.24%(45/51),明显高于对照组的64.71%(33/51),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组严重依赖患者所占比例明显低于对照组,生活自理患者所占比例明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者MMSE总分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组中度认知功能障碍患者所占比例明显低于对照组,认知功能正常患者所占比例明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组、对照组患者的不良反应发生率分别为25.49%(13/51)、21.57%(11/51),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:艾地苯醌联合多巴丝肼片治疗帕金森病的疗效显著,可明显改善患者的认知功能和生活能力,且安全性较好。

补肾活血汤治疗帕金森病的临床研究

目的 观察补肾活血汤治疗帕金森病的临床效果.方法 将山西省太原市迎泽区郝庄镇中心卫生院2011年1月～2013年12月收治的64例帕金森病患者随机分为治疗组与对照组,每组各32例.对照组患者给予多巴丝肼片治疗,治疗组在对照组的基础上加用补肾活血汤治疗.两组均以4周为1个疗程,连服3个疗程.采用统一帕金森病评定量表（UPDRS）进行评分,评价疗效并观察不良反应.结果 与治疗前比较,两组UPDRS量表各项评分及总分均明显降低,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组治疗后UPDRS量表各项评分及总分比较差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组总有效率（87.50％）明显高于对照组（65.63％）,差异有统计学意义（P＜0.05）.两组不良反应发生率比较（12.50％vs 18.75％）,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 补肾活血汤治疗帕金森病,能明显改善睡眠障碍、情绪和精神状态,提高患者的日常生活能力,提高运动功能,从而从整体上改善患者的生活质量,值得临床推广.

脑电治疗联合多巴丝肼对帕金森病运动症状的影响

目的观察脑电治疗联合多巴丝肼治疗帕金森病运动症状的效果及安全性。方法将2017年10月~2018年12月我院神经内科收治的临床确诊为帕金森病的60例患者随机分为干预组(30例)和对照组(30例)。对照组给予多巴丝肼连续治疗4周;干预组在多巴丝肼治疗基础上给予脑电治疗4周,每周5次,共20次。采用帕金森病综合评定量化表评估两组患者治疗前后的运动能力。比较两组治疗前后的临床疗效、运动能力评分及不良反应情况。结果干预组临床总有效率为90.0%(27/30),高于对照组的76.7%(23/30)(χ^2=8.027,P<0.01)。两组治疗2、4周后的运动能力评分均明显低于治疗前(P<0.05);干预组治疗4周后运动能力评分低于对照组(P<0.05)。两组均未出现严重不良反应。结论脑电治疗联合多巴丝肼治疗帕金森病效果显著,可改善患者的运动症状,且安全性较高。

多巴丝肼片及吡拉西坦治疗帕金森病的疗效比较

目的观察多巴丝肼片及吡拉西坦治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法选取本院2010年8月—2013年8月的收治的80例PD患者,将其随机分为试验组和对照组,各40例。对照组患者口服吡拉西坦治疗,试验组患者给予多巴丝肼片治疗治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果试验组患者的总改善率(80%)高于对照组(40%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论对帕金森患者采用多巴丝肼片治疗,可以有效改善患者的临床症状。

艾地苯醌联合多巴丝肼治疗帕金森病的效果及对患者脑脊液相关炎性因子的影响

目的探讨艾地苯醌联合多巴丝肼治疗帕金森病的效果及对患者脑脊液相关炎性因子的影响。方法抽取2014年5月至2019年5月南阳市中心医院收治的60例帕金森病患者作为研究对象,采用随机数表法将其分为观察组和对照组,每组30例,对照组给予多巴丝肼治疗,观察组给予艾地苯醌联合多巴丝肼治疗。观察两组患者的治疗有效率、治疗前后帕金森评分量表Ⅲ(UPDRS-Ⅲ)评分变化、氧化应激指标变化、脑脊液相关炎性因子的变化及不良反应情况。结果观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后4周、12周,观察组UPDRS-Ⅲ评分低于对照组(P<0.05);治疗后观察组超氧化物歧化酶(SOD)水平高于对照组,8-羟基脱氧鸟苷酸(8-OHdG)、丙二醛(MDA)水平低于对照组(P<0.05);治疗后,两组脑脊液中白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和干扰素γ(IFN-γ)低于同组治疗前(P<0.05);两组患者治疗前后的脑脊液相关炎性因子(IL-6、IL-1β、TNF-α、IFN-γ)水平比较差异未见统计学意义(P>0.05);两组不良反应率比较差异未见统计学意义(P<0.05)。结论艾地苯醌联合多巴丝肼治疗帕金森患者可提高治疗有效率,降低UPDRS-Ⅲ评分,增强抗氧化活性,且不良反应少,安全性较高。

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床疗效及对患者认知功能的影响研究

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床疗效,探讨其对患者认知功能的影响。方法选取2013年1月—2015年1月湖北省中西医结合医院收治的帕金森病患者120例,按随机数字表法分为观察组、对照A组、对照B组,各40例。对照A组患者予以多巴丝肼治疗,对照B组患者予以多巴丝肼联合二氢麦角隐亭治疗,观察组患者予以多巴丝肼联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗;3组患者疗程均为12周。比较3组患者临床疗效、治疗前后简易精神状态检查表(MMSE)评分、不良反应发生情况。结果 3组患者临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前3组患者定向力、即时记忆力、延迟回忆力、注意力和计算力、语言能力评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者定向力、即时记忆力、延迟回忆力、注意力和计算力、语言能力评分高于对照A组、对照B组(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率低于对照A组、对照B组(P<0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床疗效确切,可改善患者认知功能,且不良反应少。