新型1β-甲基碳青霉烯类抗生素厄他培南

厄他培南是新型1β-甲基碳青霉烯类抗生素,具有抗菌谱广、对肾脱氢肽酶稳定、药动学参数优良、临床治疗效果好、耐受性好、不良反应少和半衰期长等特点。现对厄他培南的抗菌作用、药动学、临床应用及不良反应等方面进行综述。

头孢喹诺的研究进展

头孢喹诺是动物专用的第 1个第 4代头孢菌素类抗生素 ,其抗菌谱广 ,抗菌活性强 ,对临床分离的各种 G+菌、G-菌的 MIC50 、MIC90 值均较小 ,而且对绿脓杆菌有很强的抗菌活性 ;其动力学特点优良 ,吸收快 ,达峰时间短 ,生物利用度较高 ,可以在肺、乳腺等组织达到较高的组织浓度 ;头孢喹诺毒性低 ,在动物的可食性组织中残留较少 ;国外已广泛应用于猪、牛的呼吸系统感染及奶牛乳房炎的临床治疗。因此 ,在我国兽医临床上具有广阔的应用前景。为了促进其在我国兽医临床上的合理应用、研制与开发 ,现对其抗菌活性、药动学、毒性及残留。

新型碳青霉烯抗生素比阿培南的药理研究与临床应用

综述比阿培南体外和体内抗菌作用及其对β内酰胺酶的稳定性、毒性。

克拉红霉素的基础与临床评价

介绍了克拉红霉素体内外抗菌作用、毒理学、药代动力学和临床应用。

苏柏沙星的基础和临床评价

综述了苏柏沙星的体外和体内抗菌作用、药代动力学、毒理、临床应用以及毒副反应。本品对G^+和G^-菌具有广谱强效抗菌作用。其有良好药代动力学性能,临床上应用于各种感染性疾病的有效率为84%。副作用小。

广谱抗菌药左氟沙星

左氟沙星为氧氟沙星的光学活性体，其体外抗菌活性是氧氟沙星的两倍，且口服吸收良好，临床上对各种感染性疾病有满意的疗效，毒副作用小。本文叙述了左氟沙星的制备工艺、体内外抗菌作用、毒性、药代动力学和临床应用。

动物专用头孢喹诺的研究进展

头孢喹诺是动物专用的第4代头孢菌素类抗生素,具有广泛的抗菌和强大的杀菌作用。其抗菌活性极强,对临床分离的各种革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌的MIC50、MIC90值均较小;其药动学特点优良,吸收快,达峰时间短,生物利用度较高,药时曲线下面积较大,表现分布容积也很大;头孢喹诺毒性低,在动物的可食用组织中残留较少,安全性较高。国外已将该药应用于猪、牛的呼吸系统感染及牛乳房炎的治疗。为指导头孢喹诺在我国兽医临床上的合理应用,现对其抗菌活性、药动学、残留及毒性、临床应用等最新资料进行综述。

新型化学抗菌药物——利奈唑烷

普强（Ｕｐｊｏｈｙ）制药公司研制出一种新型化学抗菌药物———利奈唑烷，本文介绍了它的抗菌活性，药代动力学和临床研究的情况，认为本品抗菌活性与万古霉素相似，可口服与注射给药。

新的第三代头孢菌素—头孢氨噻肟

头孢氨噻肟(Cefotaxime)是新的第三代头孢菌素,抗菌谱广,杀菌力强,对人和动物毒性小。头孢氨噻肟对革兰氏阴性菌的抗菌活性,较现有的头菌素都强。本文综述了头孢氨噻肟的作用机理、抗菌作用、药动学和毒副作用,为进一步研究该药的药效学与药动学、促进其在兽医临床上的应用提供资料。

妥苏沙星的药理和临床研究进展

本文叙述了妥苏沙星的体内外抗菌作用，毒性，药代动力学和临床应用。本品对革兰氏阳性和阴性菌等均有较强的抗菌活性，尤其对革兰氏阳性菌的抗菌作用，优于环丙沙星、氧氟沙星。本品口服吸收良好，临床上对各种感染性疾病有满意疗效，毒副反应少。

新一代大环内酯类抗生素地红霉素

新一代大环内酯类抗生素地红霉素是红霉素的衍生物。其抗菌活性与红霉素类似，具有比红霉素优异的药代动力学特性，对酸稳定，临床上对各种感染性疾病均有满意的疗效。本文综述了地红霉素的合成工艺、体内外抗菌作用、药代动力学特性和临床应用。

抗菌药物优化给药方案研究进展

抗菌药物通过优化应用获得最强的抗菌活性、最佳的临床效果、减少毒性以及预防耐药性的给药方案。药动学/药效学参数与临床疗效密切相关,并从其角度考虑各种情况下包括病理生理状态下剂量选择,从药物毒性角度确定用药方案。重视普通敏感菌感染、耐药菌感染或严重感染患者不同剂量和方案的选择,重症患者重视负荷剂量。优化给药方案尚是不断探索、实践、完善的过程,基于耐药机制、联用的具体方案、群体药代动力学模型等研究是新趋势。