左氧氟沙星治疗COPD合并肺部感染的疗效观察

目的观察左氧氟沙星注射液治疗慢性阻塞性肺病(COPD)合并肺部感染的临床疗效及安全性.方法按照患者入院顺序分为2组:A组(33例)选用左氧氟沙星注射液0.2g,静脉点滴,每日2次,7～10天一疗程;B组(32例)选用头孢哌酮钠舒巴坦钠注射液3.0g,静脉点滴,每日2次,7～10天一疗程.结果A组、B组的临床总有效率分别为87.9%、90.6%,细菌清除率为81.8%、88.5%.结论静脉注射左氧氟沙星治疗COPD合并肺部感染高效安全.

左氧氟沙星治疗AECOPD下呼吸道细菌感染的安全性与有效性分析

目的探讨左氧氟沙星治疗AECOPD下呼吸道细菌感染临床有效性、安全性。方法选取浙江省台州医院于2016年7月～2017年4月收治的78例AECOPD下呼吸道细菌感染患者，随机分为对照组和研究组，每组39例。研究组在常规治疗基础上加用左氧氟沙星，对照组在常规治疗基础上加用头孢曲松钠，比较2组患者治疗有效性、安全性和治疗费用。结果研究组总有效率为87.18%、对照组为89.74%，2组差异无统计学意义；2组恶心呕吐、头晕、药物疹等不良反应发生率对比差异均无统计学意义；研究组左氧氟沙星使用相关费用显著少于对照组头孢曲松钠所需相关费用，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论左氧氟沙星治疗AECOPD下呼吸道细菌感染具有较为理想的临床有效性、安全性、经济性，有利于保障患者生活质量、生命安全。

中西医结合治疗急性单纯性细菌性下尿路感染的临床效果研究

目的 探究中西医结合治疗单纯性细菌性急性下尿路感染(ALUTI)临床效果。方法 162例单纯性细菌性ALUTI患者,以治疗手段不同分为A组、B组、C组,每组54例。A组给予三金片治疗,B组给予左氧氟沙星片治疗, C组给予三金片联合左氧氟沙星片治疗。对比三组疗效、病原学疗效及不良反应发生情况。结果 C组总有效率为90.7%,高于A组的77.8%、B组的77.8%,差异具有统计学意义(P<0.05);A组与B组总有效率对比差异无统计学意义(P>0.05)。A组病原学有效率为63.0%, B组为29.6%, C组为79.6%, A组、C组病原学有效率高于B组,差异具有统计学意义(P<0.05);A组、C组病原学有效率对比差异无统计学意义(P>0.05)。三组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 单纯性细菌性ALUTI治疗时选择三金片治疗可获得较高的疗效,且不良反应较少,将其与左氧氟沙星结合,可使治疗效果显著提升。

左氧氟沙星治疗急性下呼吸道细菌感染的疗效观察

目的 评价左氧氟沙星序贯疗法治疗急性下呼吸道细菌感染的疗效和安全性。方法 对 38例急性下呼吸道细菌感染患者 ,采用左氧氟沙星 0 .3～ 0 .6 g/d ,6～ 8d静脉滴注 ,继之以 0 .2 ,bid ,4～ 7d ,po。 结果 痊愈11例 ( 2 8.95 %) ,显效 2 4例 ( 6 0 .5 %) ,有效率 92 .11%,细菌消除率 92 .86 %,总疗程 10～ 15d(平均 11.6d) ,药物副作用较少 (发生率 2 .6 3%)。结论 左氧氟沙星序贯疗法治疗急性下呼吸道常见细菌性感染有效、安全。

左氧氟沙星与头孢哌酮/舒巴坦治疗社区获得性下呼吸道感染的对照研究

目的探讨左氧氟沙星和头孢哌酮/舒巴坦治疗社区获得性下呼吸道感染的疗效及费用。方法采用前瞻开放性随机对照研究方法。选取符合社区获得性下呼吸道感染的病例180例,随机进入实验组和对照组各90例,实验组给予左氧氟沙星注射液(300mg/100ml)静脉滴注,每日1次,疗程5～14d;对照组给予头孢哌酮/舒巴坦(4g)静脉滴注,每日1次,疗程5～14d。结果实验组和对照组痊愈率分别为74.4%和78.9%;总有效率分别为92.2%和93.3%,两组痊愈率和有效率差异无显著性(P>0.05)。实验组细菌清除率和阴转率均为89.7%,对照组细菌清除率和阴转率均为90.0%,两组比较无统计学差别(P>0.05)。实验组平均疗程为(8.7±2.1)d,与对照组疗程(8.2±2.3)d比较,没有统计学差别(P>0.05)。两组不良反应发生率也无统计学意义,但医疗费用实验组(387.2±93.5)元,远低于对照组(615±172.5)元,具有统计学意义(P<0.05)。结论左氧氟沙星与头孢哌酮/舒巴坦具有相同的疗效,且医疗费用低,是治疗社区获得性下呼吸道感染安全有效的药物。

加替沙星序贯给药治疗下呼吸道细菌性感染

目的 :评价加替 (Gatifloxacin)沙星先静脉、后口服序贯给药治疗社区获得性肺炎 (CAP)为主的下呼吸道感染的疗效与安全性。 方法 :采用随机对照盲法平行试验设计 ,入选并完成病例 5 2例 ,其中CAP 5 1例 ,慢性支气管炎急性发作 (AECB) 1例。试验组 (2 6例 )给予加替沙星注射液 4 0 0mg ,每天 1次静脉滴注 ,共 3～ 5天 ,继以加替沙星片 4 0 0mg ,每天 1次口服 ;对照组 (2 6例 )给予左旋氧氟沙星注射液 4 0 0mg/d ,分 2次静脉滴注 ,共 3～ 5天 ,继续以每天左旋氧氟沙星片 4 0 0mg/d ,分 2次服用 ,总疗程均为 7～ 1 4天。 结果 :试验组和对照组临床可评价的病例均为 2 6例 ,有效率分别为 1 0 0 % (2 6 /2 6 )和 96 .2 % (2 5 /2 6 )。痊愈率分别为 76 .9% (2 0 /2 6 )和 6 5 .4 % (1 7/2 6 ) ,差异均不显著 (P >0 .0 5 )。试验组和对照组可作细菌学评价病例分别为 1 8例和 1 9例 ,细菌清除率分别为 94 .4 %(1 7/1 8)和 6 8.4 % (1 3/1 9) (P >0 .0 5 )。试验组和对照组不良反应发生率分别为 30 .8% (8/2 6 )和 1 1 .5 % (3/6 ) ,(P>0 .0 5 )。实验室检查异常发生率各为 4 2 .3% (1 2 /2 6 )和 2 6 .9% (7/2 6 ) (P >0 .0 5 ) ,均系轻度 ,并呈一过性 ,无需处理。 结论 :本研究结果显示 。

左氧氟沙星500mg每天1次治疗细菌性下呼吸道感染的疗效观察

目的 评价左氧氟沙星500mg每天1次治疗细菌性下呼吸道感染的安全性和有效性。方法 本研究采用随机、开放、对照研究的方法，试验组采用每13静滴左氧氟沙星注射液500mg／次，总疗程10-14d，对照组采用左氧氟沙星注射液300mg，每天2次静脉滴注，总疗程10—14d，观察两组治疗细菌性下呼吸道感染的临床疗效及安全性。结果 本研究共入选患者65例，可作疗效评价患者62例，试验组和对照组分别为30例和32例，试验组和对照组基本情况、疾病类型、用药天数无显著性差异（P〉0．05），但试验组用药总量显著少于对照组（P〈0．05）；临床有效率、痊愈率、细菌清除率，两组无统计学差异（P〉0．05）；两组不良反应发生率无显著性差异（P〉0．05）。结论左氧氟沙星500mg每天1次缓慢静脉滴注治疗细菌性下呼吸道感染疗效良好，不良反应程度较轻，患者均可耐受，一天一次给药，方便临床治疗，给药总量显著减少。

盐酸左氧氟沙星序贯疗法治疗下呼吸道细菌感染的成本-效果分析

目的评价盐酸左氧氟沙星序贯疗法治疗下呼吸道细菌感染的临床疗效和经济效果。方法73例下呼吸道细菌性感染患者随机分为两组,序贯组(A组)37例,采用盐酸左氧氟沙星400mg/d,静脉滴注2d～4d,继之以盐酸左氧氟沙星胶囊400mg/d,口服5d～7d;对照组(B组)36例,采用盐酸左氧氟沙星400mg/d,静脉滴注,疗程7d～11d。治疗结束后进行成本-效果分析。结果A、B两组痊愈率分别为486%和556%,有效率分别为865%和833%,细菌清除率分别为818%和824%,不良反应发生率分别为54%和28%;经统计学比较,二组疗效相似(P>005),但A组的成本-效果比低于B组。结论盐酸左氧氟沙星序贯疗法与单纯静脉滴注治疗相比,二者临床疗效相似,但前者显著降低了总医疗费用,值得临床应用推广。

加替沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道感染临床疗效比较

目的 :评价加替沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法 :5 6例病人随机分为治疗组 2 8例 ,加替沙星 0 .4 g静滴qd ;对照组 2 8例 ,左氧氟沙星0 .4 g静滴 qd ;疗程均为 7～ 14d。 结果 :加替沙星组和左氧氟沙星组的总有效率分别 93%和90 % ,细菌清除率为 88%和 88% ;不良反应发生率均为 7%。两组比较无显著性差异。结论 :加替沙星治疗下呼吸道感染疗效确切 ,安全性好。

左氧氟沙星治疗老年社区获得性下呼吸道感染的效果分析

目的:探讨左氧氟沙星治疗老年社区获得性下呼吸道感染的临床效果。方法:将我院收治的104例老年社区获得性下呼吸道感染患者为研究对象,观察组患者给予500 mg/100 ml左氧氟沙星氯化钠注射液治疗,对照组患者给予200 mg/100 ml左氧氟沙星氯化钠注射液治疗。结果:观察组与对照组患者的临床治疗总有效率分别为94.2%和80.8%,细菌清除率分别为93.0%和76.2%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组的不良反应发生率分别为5.77%和7.69%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:应用大剂量500 mg左氧氟沙星静脉滴注治疗老年社区获得性下呼吸道感染患者,可以有效提高患者的临床治疗效果,不良反应少,安全性高。

加替沙星序贯治疗呼吸道细菌感染的疗效分析

目的观察加替沙星序贯治疗呼吸道细菌感染的疗效及安全性。方法将我院2006年8月～2007年8月确诊为下呼吸道细菌感染的住院110例患者分成两组，A组56例，用加替沙星注射液0．4g，ivqd×3～5d后改用加替沙星胶囊0．4g，poqd，总疗程7～14d的序贯治疗；B组54例，用左氧氟沙星序贯治疗。结果A、B组的总有效率分别为94．6％、96．3％，差异无统计学意义（P〉0．05）；细菌清除率分别为96．0％、85．4％，差异有统计学意义（P〈0．05）；不良反应发生率分别为17．9％、7．4％，差异有统计学意义（P〈0．05），不良反应轻微，患者可耐受，不影响治疗．结论加替沙星序骨治疗下呼吸瑙细菌感染的疗效确切，安全性好。

加替沙星治疗下呼吸道细菌感染的临床研究

目的:评价加替沙星治疗下呼吸道细菌感染(LRTBI)的临床疗效及安全性。方法:以左氧氟沙星为对照药,将可评价的105例下呼吸道细菌感染患者随机分为2组。观察(O)组54例,给予加替沙星200 mg,静脉滴注,每日2次,7～14 d;对照(C)组51例,给予左氧氟沙星200 mg,静脉滴注,每日2次,7～14 d。结果:O、C 2组的临床痊愈率分别为66.7%(36/54)和62.7%(32/51),临床总有效率分别为96.3%(52/54)和94.1%(48/51);细菌清除率分别为96.1%(49/51)和91.3%(42/46);临床药物不良反应发生率分别为5.6%(3/54)和7.8%(4/51)。上述2组各项结果比较,差异均无显著性(P>0.05)。结论:加替沙星治疗下呼吸道细菌感染的疗效及安全性与左氧氟沙星相似。

利复星与奥复星治疗老年人下呼吸道细菌感染的临床对照观察

目的 对照研究利复星 (LVFX)与奥复星 (OFLX)治疗老年人下呼吸道细菌感染的临床疗效及安全性。方法 将 90例下呼吸道细菌感染的老年患者随机分为两组。A组 46例 ,给予利复星 2 0 0mg ,静脉滴注 ,每日 2次 ,7～ 14d ;B组 44例 ,给予奥复星 2 0 0mg ,静脉滴注 ,每日 2次 ,7～ 14d。结果 A组症状、体征改善时间明显短于B组 (P <0 .0 1,<0 .0 5 ) ;A组治愈率明显高于B组 (P <0 .0 5 )。两组在总有效率和细菌清除率方面差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,均无明显不良反应。结论 利复星是一种十分有效和安全的治疗老年人下呼吸道细菌感染的药物。

莫西沙星治疗老年下呼吸道感染临床疗效及安全性研究

目的探讨莫西沙星治疗老年下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法将86例老年下呼吸道感染患者随机分为观察组和对照组,各43例,观察组给予莫西沙星注射液400 mg/d静脉滴注治疗,对照组给予左氧氟沙星注射液400 mg/d静脉滴注治疗。观察两组患者临床疗效、细菌清除率、症状消退时间及不良反应情况,并进行对比分析。结果观察组总有效率为95.35%,明显高于对照组的79.07%(P<0.05);观察组细菌总清除率为93.55%,明显高于对照组的68.75%(P<0.05);观察组发热、咳嗽、咳痰及肺部啰音等症状消退时间明显低于对照组(P<0.05);两组不良反应均较轻微,且发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论莫西沙星治疗老年下呼吸道感染具有疗效好、见效快、抗菌广谱、药效持久等诸多优点,且不良反应轻微,可作为目前临床治疗老年下呼吸道感染的一种首选药物。

阿奇霉素序贯治疗下呼吸道细菌感染56例疗效观察

目的观察阿奇霉素序贯治疗下呼吸道细菌感染的疗效及安全性。方法将我院2006年4月～2007年12月确诊为下呼吸道细菌感染的住院患者分为两组,A组56例,用阿奇霉素,注射液0.5g,iv,qd×3～5d后改用阿奇霉素胶囊0.5g,po,qd,总疗程7～14d的序贯治疗;B组54例,用左氧氟沙星序贯治疗。结果A、B组的总有效率分别为94.6%、96.3%,差异无统计学意义(P>0.05),细菌清除率分别为96.0%、85.4%,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率分别为17.9%、7.4%,差异有统计学意义(P<0.05),不良反应轻微,患者可耐受,不影响治疗。结论阿奇霉素序贯治疗下呼吸道细菌感染的疗效确切,安全性好。

左氧氟沙星与头孢曲松钠治疗下呼吸道细菌感染疗效比较

目的:比较左氧氟沙星与头孢曲松钠治疗社区获得性下呼吸道细菌感染的临床疗效和安全性。方法:对82例下呼吸道细菌感染患者,随机分为左氧氟沙星与头孢曲松钠两组,观察两组治疗下呼吸道细菌感染的疗效和安全性。结果:左氧氟沙星组与头孢曲松钠组的总有效率分别为88.10%和87.50%,两组不良反应发生率分别为4.76%和5.00%。结论:左氧氟沙星和头孢曲松钠治疗下呼吸道细菌感染的临床疗效和安全性差异无统计学意义。

左氧氟沙星序贯疗法治疗老年人下呼吸道细菌感染的效果分析

目的:评价盐酸左氧氟沙星序贯疗法治疗老年人下呼吸道细菌感染的临床疗效和经济效果。方法:78例下呼吸道细菌性感染老年患者随机分为两组,序贯组(A组)42例,采用盐酸左氧氟沙星500mg/d,静脉滴注2d^4d,继之以盐酸左氧氟沙星胶囊500mg/d,口服5d^10d;对照组(B组)36例,采用盐酸左氧氟沙星500mg/d,静脉滴注,疗程7d^14d。治疗结束后进行成本-效果分析。结果:A、B两组痊愈率分别为50.0%和52.8%,有效率分别为85.7%和83.3%,细菌清除率分别为84.8%和83.9%,不良反应发生率分别为4.8%和2.8%;经统计学比较,两组疗效相似(P>005),但A组的成本-效果比低于B组。结论:盐酸左氧氟沙星序贯疗法与单纯静脉滴注治疗相比,两者临床疗效相似,但前者显著降低了总医疗费用,值得临床应用推广。

老年慢性阻塞性肺疾病合并下呼吸道细菌感染者 FeNO、PCT水平与肺功能及CAT评分的关联

目的 探究老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并下呼吸道细菌感染者呼出气一氧化氮(FeNO)、降钙素原(PCT)水平与肺功能及慢性阻塞性肺病评估测试(CAT)评分的关联。方法 选择2020年7月-2022年7月在郑州市第九人民医院确诊的92例COPD合并下呼吸道细菌感染的患者为本研究对象,分离鉴定病原菌,呼气分析仪检测FeNO,化学发光法检测血清PCT。采用肺功能检测仪检测第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%pred)和用力肺活量(FVC),计算FEV1%值,慢性阻塞性肺疾病全球倡议(GOLD)分级评估患者气流受限严重程度。采用COPD患者自我评估测试问卷(CAT)多维度评估患者病情严重程度。采用Pearson相关性分析FeNO、PCT与CAT评分的关系,Spearman相关性分析FeNO、PCT与肺功能的关系。结果 92例COPD合并下呼吸道细菌感染患者共分离病原菌95株,主要为流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和肺炎克雷伯菌;痊愈时,所有COPD合并下呼吸道感染患者FeNO、PCT、CAT评分均较入院时下降,肺功能GOLD分级为4级的人数减少,GOLD分级为2级的人数增多,患者FEV1和FEV1/FVC值升高(P<0.05);COPD合并下呼吸道感染患者FeNO、PCT水平与GOLD分级和CAT评分均呈正相关(P<0.05)。结论 COPD合并下呼吸道感染患者FeNO、PCT水平与肺功能GOLD分级和CAT评分均呈正相关,FeNO、PCT水平越高表示患者肺功能水平越低,病情越严重。

加替沙星注射剂治疗下呼吸道和泌尿系统细菌性感染临床随机对照研究

目的 评价国产加替沙星注射剂治疗下呼吸道和泌尿系统感染的临床疗效与安全性。方法 采用随机对照盲法平行试验设计 ,入选病例 2 0 6例 ,剔除 1例 ,中辍 5例 ,可评价的病例2 0 0例。试验组应用加替沙星注射剂 40 0mg/次 ,每 2 4小时 1次静滴 ;对照组应用左氧氟沙星注射剂 2 0 0mg/次 ,每天 2次静滴 ,疗程均为 7～ 14天。 结果 试验组和对照组的有效率分别为 91.18% ( 93 /10 2 )和 88.78% ( 87/98) ;试验组细菌清除率为 94.3 2 % ( 83 /88) ,略高于对照组的 93 .5 1%( 72 /77) ;试验组临床不良反应发生率为 8.74% ( 9/10 3 ) ,高于对照组的 6.80 % ( 7/10 3 ) ,两组细菌清除率和不良反应发生率比较差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 加替沙星注射剂治疗临床常见致病菌引起的下呼吸道和泌尿系统感染 ,临床疗效好 ,使用安全、方便 ,有较高的临床应用价值。

阿奇霉素治疗急性细菌性下呼吸道感染的有效性和安全性评价

目的对本院急性细菌性下呼吸道感染患者运用阿奇霉素治疗,分析其有效性和安全性。方法回顾性分析2016年6月~2018年6月我院收治的96例急性细菌性下呼吸道感染患者临床资料,随机分为两组,其中实验组患者为48例,采用阿奇霉素治疗;对照组48例患者采用左氧氟沙星治疗,比较两组患者的临床疗效,临床症状持续时间以及不良反应发生情况。结果实验组治疗总有效率(95.83%)高于对照组(70.83%),差异具有统计学意义(P<0.05);实验组肺啰音、发热、咳嗽症状持续时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论采用阿奇霉素治疗急性细菌性下呼吸道感染疗效确切,不良反应少,是临床上治疗急性细菌性下呼吸道感染安全性抗生素之一。