桂枝茯苓胶囊辅助西药治疗慢性盆腔炎临床研究

目的:观察桂枝茯苓胶囊辅助西药治疗慢性盆腔炎(CPID)的临床疗效。方法:将90例CPID患者以随机数字表法分为研究组和对照组各45例。对照组给予西药替硝唑片加盐酸左氧氟沙星胶囊治疗,研究组在对照组基础上给予桂枝茯苓胶囊辅助治疗。比较2组临床疗效,比较2组治疗前后中医证候积分、盆腔血流动力学[搏动指数(PI)、阻力指数(RI)、收缩期峰值血流速度(PSV)、最大血流速度(Vmax)]及炎症因子[白细胞介素-10 (IL-10)、降钙素原(PCT)、超敏C-蛋白反应(hs-CRP)]水平。结果:研究组总有效率91.11%,高于对照组75.56%(P<0.05)。治疗后,2组各项中医证候积分均降低(P<0.05),且研究组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组盆腔PI、RI水平均降低(P<0.05),且研究组低于对照组(P<0.05),2组盆腔PSV、Vmax水平均升高(P<0.05),且研究组高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清IL-10水平均升高(P<0.05),且研究组高于对照组(P<0.05),2组血清PCT、hs-CRP水平均降低(P<0.05),且研究组低于对照组(P<0.05)。结论:针对CPID患者临床给予桂枝茯苓胶囊辅助西药治疗,可进一步提升疗效,缓解患者临床症状,改善盆腔血流动力学,减轻炎症反应。

盐酸左氧氟沙星胶囊联合藿香正气颗粒治疗胃肠炎的临床分析

目的分析对胃肠炎患者实行盐酸左氧氟沙星胶囊联合藿香正气颗粒治疗的临床效果。方法采用2022年1月—2023年1月本院收治的179例胃肠炎患者为研究对象,分为对照组(n=90)和观察组(n=89)。对照组采用盐酸左氧氟沙星胶囊治疗,观察组采用盐酸左氧氟沙星胶囊联合藿香正气颗粒治疗,比较两组治疗后的病症好转时间、炎症因子指标及患者治疗满意程度。结果观察组的临床病症好转时间短于对照组;观察组的炎症因子指标优于对照组(P<0.05);观察组的患者治疗满意程度高于对照组(P<0.05)。结论对胃肠炎患者使用盐酸左氧氟沙星胶囊联合藿香正气颗粒治疗效果良好,能够有效改善患者炎症因子指标,缓解临床症状,促进病情恢复,提升患者治疗满意程度,具有较高的临床应用价值和意义。

左氧氟沙星联合丹黄祛瘀胶囊对慢性盆腔炎临床症状及炎症因子的影响研究

目的探讨左氧氟沙星联合丹黄祛瘀胶囊治疗慢性盆腔炎的临床效果。方法选取本院52例慢性盆腔炎患者为研究对象,根据随机数字表法分为两组,各26例。对照组予以左氧氟沙星治疗,研究组予以左氧氟沙星联合丹黄祛瘀胶囊治疗,比较两组的治疗效果及炎症因子水平。结果研究组治疗总有效率为96.15%,高于对照组的76.92%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组白细胞介素-1β、白细胞介素-6、C-反应蛋白及肿瘤坏死因子-α水平低于对照组(P<0.05)。结论对慢性盆腔炎患者实施左氧氟沙星联合丹黄祛瘀胶囊治疗,能够取得更为确切的疗效,可有效抑制炎性因子水平,具有应用与推广价值。

疏风解毒胶囊联合左氧氟沙星治疗多重耐药铜绿假单胞菌感染性小鼠肺炎的作用研究

目的明确疏风解毒胶囊与左氧氟沙星联合用药对多重耐药铜绿假单胞菌感染致小鼠肺炎模型及死亡模型的药理作用,为临床应用提供基础研究数据支持。方法实验动物按体质量随机分为6组,分别为正常对照组、模型对照组、左氧氟沙星单独给药组、疏风解毒胶囊3个剂量(2.08、1.04、0.52 g·kg^(-1)·d^(-1))组与左氧氟沙星联合给药组。采用多重耐药铜绿假单胞菌滴鼻感染致小鼠肺炎和死亡模型,通过检测小鼠肺指数、肺指数抑制率、肺组织病理变化、肺组织中IL-6和TNF-α含量、小鼠死亡率、平均生存天数、生命延长率等指标综合评价疏风解毒胶囊联合左氧氟沙星对多重耐药铜绿假单胞菌感染性小鼠肺炎的治疗作用。结果疏风解毒胶囊3个剂量组分别与左氧氟沙星联合给药可在一定程度降低多重耐药铜绿假单胞菌感染小鼠肺指数、减轻小鼠肺组织炎症病变、减少肺组织中IL-6和TNF-α生成、降低小鼠死亡率,延长小鼠平均存活天数。结论疏风解毒胶囊与左氧氟沙星联合给药对多重耐药铜绿假单胞菌感染致小鼠肺炎及死亡模型和左氧氟沙星单独给药组比较,具有统计学意义。

宁泌泰胶囊联合盐酸左氧氟沙星治疗女性泌尿系感染的临床疗效研究

目的探析宁泌泰胶囊联合盐酸左氧氟沙星在女性泌尿系感染治疗中的应用价值。方法选取80例女性泌尿系感染患者,按照随机数字表法分为对照组与研究组,每组40例。对照组应用盐酸左氧氟沙星治疗,研究组在盐酸左氧氟沙星治疗基础上加用宁泌泰胶囊治疗。比较两组患者的临床疗效、治疗前后血清炎性因子。结果研究组总有效率为97.50%,高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者CRP、TNF-α及IL-6水平与治疗前相比均明显下降,且研究组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用宁泌泰胶囊联合盐酸左氧氟沙星治疗女性泌尿系感染患者,疗效显著,可降低患者的炎性反应。

苏黄止咳胶囊联合左氧氟沙星对慢性支气管炎患者肺功能及Th1/Th2细胞因子的干预效果

目的:分析苏黄止咳胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性支气管炎患者的临床疗效。方法:选取2020年3月至2022年3月我院收治的102例慢性支气管炎患者,按随机数字表法分为对照组和联合组,各51例。对照组采用左氧氟沙星治疗,联合组在对照组基础上增加口服苏黄止咳胶囊。两组连续治疗7 d后,比较两组的临床疗效、不良反应发生情况及两组治疗前后肺功能、血气指标、Th1/Th2细胞因子水平。结果:联合组临床疗效总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,联合组第1秒钟用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEV1)、FEV1/用力肺活量(FEV1/Forced vital capacity,FVC)、潮气量(Tidal volume,VT)、呼气流速峰值(Peak expiratory flow rate,PEF)、血氧饱和度(Arterial oxygen saturation,SaO_(2))、动脉血氧分压(Arterial partial pressure of oxygen,PaO_(2))、γ干扰素(Interferon-γ,IFN-γ)水平均高于对照组(P<0.05);联合组动脉二氧化碳分压(Carbon dioxide partial pressure,PaCO_(2))、白介素(Interleukin,IL)-2、IL-10、IL-13水平均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:苏黄止咳胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性支气管炎患者疗效显著,并改善肺功能,调节Th1/Th2细胞因子表达。

花红胶囊联合抗生素治疗急性盆腔炎的临床疗效

目的探讨花红胶囊联合抗生素治疗急性盆腔炎的临床疗效。方法选取2019年1月至2021年1月本院收治的76例急性盆腔炎患者作为研究对象,随机分为两组,每组38例。对照组给予抗生素治疗,观察组在对照组基础上联合花红胶囊治疗,比较两组临床疗效和治疗前后盆腔积液深度、炎症包块直径、中医症候积分及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为97.37%,高于对照组的71.05%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组盆腔积液深度浅于治疗前、炎症包块直径短于治疗前,且观察组盆腔积液深度浅于对照组,炎症包块直径短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组腰酸坠痛、腹部胀满、恶心呕吐、高热恶寒积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与白细胞介素-1β(IL-1β)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论花红胶囊联合抗生素治疗急性盆腔炎的临床疗效确切,可缓解患者盆腔症状,改善炎症反应,且用药安全性高。

四联疗法联合康复新液在慢性胃炎患者中的应用价值分析

目的 分析慢性胃炎患者行四联疗法联合康复新液治疗的效果。方法 选取盱眙县人民医院消化内科门诊2021年1月-2022年4月收治的82例慢性胃炎患者为研究对象,应用双色球方式分为对照组及观察组;对照组(41例)实施康复新液治疗,观察组(41例)在对照组基础上联合四联疗法治疗;对比两组治疗前后的胃蛋白酶原水平、炎症因子水平、胃肠道症状改善及幽门螺杆菌(Hp)根除率和复发率。结果 治疗前,两组胃蛋白酶原水平、炎症因子指标比较无差异,结果无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组胃蛋白酶原、炎症因子指标改善情况高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组胃肠道症状各指标均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组Hp根除率高于对照组,复发率低于对照组,结果差异有统计学意义(P<0.05)。结论 慢性胃炎患者行四联疗法联合康复新液治疗,可有效改善胃蛋白酶原指标水平,降低炎症因子增殖,改善胃肠道临床症状,降低疾病复发。

西药联合妇炎消胶囊治疗盆腔炎效果分析

目的:探讨盆腔炎患者采用盐酸左氧氟沙星注射液、替硝唑氯化钠注射液联合妇炎消胶囊治疗的临床效果。方法:选取2020年6月—2023年3月贵阳市白云区沙文镇中心卫生院收治的40例盆腔炎患者作为研究对象,采用抽签法分为两组,各20例。对照组应用盐酸左氧氟沙星注射液联合替硝唑氯化钠注射液静脉滴注治疗,观察组在对照组基础上采用妇炎消胶囊治疗。比较两组患者临床疗效、临床指标、疼痛评分、白细胞计数、不良反应情况。结果:观察组患者治疗后总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后盆腔积液深度低于对照组,包块直径小于对照组,临床症状(白带异常、盆腔肿块、发热、小腹坠痛)消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后疼痛评分、白细胞计数低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盆腔炎患者采用盐酸左氧氟沙星注射液、替硝唑氯化钠注射液联合妇炎消胶囊治疗,能够减轻盆腔积液深度以及包块直径,加快临床症状消失时间,缓解疼痛,降低白细胞计数,治疗效果显著,值得推广。

盐酸左氧氟沙星胶囊的人体生物等效性研究

目的:评价盐酸左氧氟沙星胶囊与已上市的盐酸左氧氟沙星胶囊的人体生物等效性。方法:18名健康男性志愿者双周期自身交叉单剂量口服受试药物和参比药物各200mg,采用高效液相色谱-荧光检测法测定血清中药物浓度,用DAS软件计算药代动力学参数和相对生物利用度,并进行生物等效性评价。结果:盐酸左氧氟沙星胶囊的受试药物与参比药物的Cmax分别为(3.206±0.498)μg/ml、(3.255±0.436)μg/ml;tmax分别为(0.931±0.307)h、(0.903±0.322)h;AUC0￣36分别为(23.780±4.986)(μg·h)/ml、(23.934±5.625)(μg·h)/ml;AUC0￣∞分别为(24.510±5.189)(μg·h)/ml、(24.684±5.973)(μg·h)/ml;受试药物的相对生物利用度为(103.9±29.1)%。结论:经统计学分析,两种盐酸左氧氟沙星胶囊具有生物等效性。

盐酸左氧氟沙星胶囊的人体生物等效性研究

目的研究2种盐酸左氧氟沙星胶囊的人体生物等效性。方法18名健康男性受试者随机交叉单剂量口服盐酸左氧氟沙星胶囊受试制剂或参比试剂,采用反相高效液相色谱法测定血药浓度,计算其药动学参数和相对生物利用度,评价其生物等效性。结果受试制剂和参比制剂的tm ax分别为(1.0±0.1)h和(1.0±0.1)h,Cm ax分别为(3.1±0.7)μg.mL-1和(3.3±0.9)μg.mL-1,t1/2分别为(6.8±1.4)h和(6.9±1.7)h,AUC0-t分别为(20.7±6.1)μg.h.mL-1和(20.1±5.4)μg.h.mL-1,AUC0-∞分别为(22.1±6.1)μg.h.mL-1和(21.6±5.5)μg.h.mL-1,受试制剂的相对生物利用度为(103.0±8.2)%。结论盐酸左氧氟沙星2种制剂具有生物等效性。

妇炎舒胶囊联合抗生素治疗慢性盆腔炎疗效分析

目的观察中药妇炎舒胶囊联合盐酸左氧氟沙星片和甲硝唑片治疗慢性盆腔炎患者的疗效和相关炎性因子的影响。方法收取118例湿热瘀结型慢性盆腔炎的患者,随机分为实验组(A组)和对照组(B组)各59例。A组给予妇炎舒胶囊56 d,B组妇炎舒胶囊模拟剂56 d,两组均服用盐酸左氧氟沙星片+甲硝唑片用药14 d。患者服药56 d后观察临床有效率及治疗前后血清中肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor,TNF-α),干扰素-γ(Interferon,IFN-γ)因子含量的变化;随访1个月经周期后观察者复发率及慢性盆腔痛情况。结果(1)A组中医证候积分有效率明显高于B组,且差异有统计学意义(P<0.01)。(2)治疗后A组患者外周血中TNF-α和IFN-γ的含量明显低于B组,具有显著统计学差异(P<0.01)。(3)A组随访复发率(10.17%vs 96.61%)和后遗盆腔痛(18.64%vs 86.44%)均显著低于B组(P<0.01)。结论中药妇炎舒胶囊联合抗生素治疗湿热瘀结型慢性盆腔炎疗效显著,并能够降低慢性盆腔炎的复发率和慢性盆腔痛,并能通过适当降低外周血中TNF-α、IFN-γ等炎性因子的形成,起到治疗作用。

利福昔明胶囊对急性感染性腹泻的疗效和安全性及其血药浓度测定

目的评价利福昔明胶囊(抗结核病药)治疗急性感染性腹泻的疗效、安全性及口服后吸收情况。方法用随机对照前瞻性试验方法,共入选病例70例,利福昔明胶囊(试验组33例)每次200mg,每6h1次;左氧氟沙星胶囊(对照组35例)每次200mg,每12h1次,疗程均3天。试验组有10例患者接受了血药浓度分析。结果从开始服药至最后1次排不成型便的时间,试验组和对照组平均分别为33.56,31.13h,2组相比无明显差异(P>0.05);2者的临床疗效比较也无明显差异(P>0.05);利福昔明口服后血药浓度极低或测不出。结论利福昔明口服后基本不吸收,是治疗急性感染性腹泻的安全有效药物。

银黄清肺胶囊联合左氧氟沙星治疗下呼吸道肺炎支原体感染的临床研究

目的：研究银黄清肺胶囊联合左氧氟沙星治疗下呼吸道肺炎支原体感染的临床效果。方法：选取医院呼吸内科2013年1月—2015年8月收治的96例下呼吸道肺炎支原体感染的患者并将其按数字表法分为对照组和观察组,每组48例患者。对照组患者仅用左氧氟沙星治疗,观察组患者采用银黄清肺胶囊联合左氧氟沙星治疗。对比两组患者治疗效果,体温恢复时间、咽痛消失时间、胸片病灶消失时间、治愈时间,治疗前后外周血白细胞（WBC）与C-反应蛋白（CRP）的变化情况。结果：观察组治疗后的总有效率（93.75%）明显高于对照组的（79.17%）,统计学有意义（P〈0.05）;观察组患者治疗后体温恢复时间（3.25±0.71）d、咽痛消失时间（3.11±0.35）d、胸片病灶消失时间（4.91±0.65）d、治愈时间（5.13±2.41）d明显少于对照组（6.48±0.91）d、（6.15±0.15）d、（13.89±2.74）d、（8.95±6.66）d,具有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗后WBC、CRP水平较治疗前均降低,且观察组治疗后WBC（4.01±0.03）×10^9/L、CRP（4.58±0.08）mg/L水平明显低于对照组治疗后WBC（4.31±0.21）×10^9/L、CRP（5.24±2.28）mg/L水平,具有统计学意义（P〈0.05）。结论：下呼吸道肺炎支原体感染的患者采用银黄清肺胶囊联合左氧氟沙星治疗的效果显著,可以明显缩短体温恢复时间、咽痛消失时间、胸片病灶消失时间、治愈时间,安全性高,值得在临床上推广。

复合乳酸菌胶囊联合左氧氟沙星治疗急性细菌性腹泻效果观察

目的观察复合乳酸菌胶囊联合左氧氟沙星治疗急性细菌性腹泻的效果。方法将120例急性细菌性腹泻患者按随机数字表随机分为3组：A组（50例）给予复合乳酸菌胶囊（0．66g，3次／d，口服），联合左氧氟沙星（0．1g，3次／d，口服）治疗；B组（40例）单用左氧氟沙星（0．1g，3次／d，口服）治疗；C组（30例）单用复合乳酸菌胶囊（O．66g，3次／d，口服）治疗。均用药3d，观察各组总有效率、平均止泻时间和不良反应发生率。结果A、B、C组的总有效率分别为92．0％（46／50）、87．5％（35／40）和76．7％（23／30），A组疗效优于B组（P〈0．05）和C组（P〈0．叭）。A组平均止泻时间为（39．4-10）h，短于B组的（44±12）h和C组的（45±10）h（均P〈0．05）。治疗中A组和B组不良反应发生率分别为4．0％（2／50）、7．5％（3／40），2组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论复合乳酸菌胶囊联合左氧氟沙星治疗急性细菌性腹泻的效果要优于单用左氧氟沙星或复合乳酸菌胶囊，并可缩短腹泻时间。

桂蒲肾清胶囊联合左氧氟沙星治疗尿路感染的临床观察

目的:观察桂蒲肾清胶囊联合左氧氟沙星治疗尿路感染的临床疗效和安全性。方法:将100例尿路感染患者随机分为观察组(55例)和对照组(45例),观察组患者给予左氧氟沙星片0.1 g,口服,每日2次+桂蒲肾清胶囊1.4 g,口服,每日3次,连用4 d后停用左氧氟沙星片,继续使用桂蒲肾清胶囊治疗3 d。对照组患者给予左氧氟沙星片0.1 g,口服,每日2次,使用时间同观察组+安慰剂胶囊1.4 g,口服,每日3次。两组疗程均为7 d。观察并比较两组患者感染疗效,尿频、尿急、尿痛、尿黄赤各单项评分项(0~6分)人数占比、病原学疗效和不良反应发生情况。结果:治疗后观察组患者感染总有效率(92.7%vs.77.8%)、病原学有效率(72.7%vs.53.3%)显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者尿痛、尿急、尿频、尿黄赤各评分项人数占比比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者各单项0分项人数占比显著高于同组治疗前,且观察组显著高于对照组;6分项人数占比显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组患者均未见明显不良反应发生。结论:桂蒲肾清胶囊联合左氧氟沙星治疗尿路感染,可以提高抗感染效果,缓解患者尿路症状,安全性亦较好。

宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎的疗效观察

目的:探讨宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星对慢性前列腺炎患者炎症细胞的影响和临床症状改善的效果。方法:选取诊断为慢性前列腺炎的患者共160例,随机分为观察组和对照组各80例。对照组予以左氧氟沙星治疗,观察组予以宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星治疗。比较两组治疗前后前列腺液中白细胞、和卵磷脂小体水平、NIH-CPSI评分和中医症候评分,评价两种用药方法对慢性前列腺炎患者的疗效。结果:两组治疗后前列腺液中白细胞计数和卵磷脂小体水平有显著改善,而NIH-CPSI各项评分和中医症候评分均比治疗前由显著下降(P<0.05),且观察组均显著低于对照组(P<0.05)。接受30d治疗后,观察组总有效率为77.50%,对照组为51.25%(P<0.05)。结论:与单一使用左氧氟沙星相比,采用宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎,能够有效降低前列腺液炎症细胞水平,改善临床症状,提高治疗有效率。

盐酸左氧氟沙星胶囊质量评价

目的:对不同厂家生产的盐酸左氧氟沙星胶囊质量进行评价。方法:对4个厂家的盐酸左氧沙星胶囊产品的主要检测项目:有关物质、溶出度、异构体及含量等进行测定。结果:所有被测产品各项指标均符合国家标准要求,但不同厂家产品在各指标之间存在差异。结论:该测定数据可为评价盐酸左氧沙星胶囊质量提供依据。

宁泌泰胶囊联合盐酸左氧氟沙星片治疗Ⅲ型慢性前列腺炎疗效分析

目的:观察宁泌泰胶囊联合盐酸左氧氟沙星片治疗Ⅲ型慢性前列腺炎(CP)的临床效果。方法:收集78例Ⅲ型CP湿热下注证患者随机分为治疗组和对照组各39例。治疗组给予宁泌泰胶囊联合盐酸左氧氟沙星片治疗,对照组单纯服用盐酸左氧氟沙星片治疗,2组均持续治疗4周。患者均于治疗前后采用美国国家健康机构的慢性前列腺炎症状评分表(NIH-CPSI)进行评分,观察疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。2组疼痛症状评分、排尿症状评分、生活质量评分及NIH-CPSI总评分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组排尿症状评分、生活质量评分及NIHCPSI总评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为5.41%,虽高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:宁泌泰胶囊联合盐酸左氧氟沙星片治疗Ⅲ型CP疗效确切,可有效改善患者的症状。

结石通胶囊联合左氧氟沙星治疗泌尿系感染的疗效探讨

目的探讨分析结石通胶囊联合左氧氟沙星对于泌尿系感染的治疗效果。方法随机选取该院泌尿外科2014年5月—2015年5月间收入院治疗的200例泌尿系感染患者,并随机分为二组。对照组给予使用左氧氟沙星进行治疗,治疗组患者在使用左氧氟沙星的同时增加使用结石通胶囊,比较分析两组患者的治疗效果。结果治疗组治疗有效率92.0%,对照组治疗有效率77.0%,二组治疗有效率对比差异有统计学意义(P<0.05):治疗组患者尿频、尿急及尿痛平均消失时间为(1.6±0.7)d,对照组为(2.2±0.8)d,二者对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论结石通胶囊联合左氧氟沙星治疗泌尿系感染效果明显优于仅使用左氧氟沙星,值得临床上广泛使用。