左氧氟沙星/PLGA亚微粒的制备、表征和体外释药考察

目的:制备左氧氟沙星/PLGA亚微粒,并进行相关表征和体外释放行为考察。方法:采用纳米共沉淀法制备左氧氟沙星/PLGA亚微粒,采用激光粒度分析仪以及扫描电镜分别进行亚微粒粒度测定和形貌分析。同时采用紫外-可见分光光度法(UV)测定其载药量与体外药物释放行为。结果:经过激光粒度分析仪测定,所制备的左氧氟沙星/PLGA亚微粒粒径为197～230 nm,Zeta电位为-24 mv。扫描电镜观察亚微粒呈圆形/椭圆形,分布均匀。UV法测定亚微粒的载药量为6.25%～9.38%,包封产率为12.45%～46.59%。体外释放结果显示相比于商品化左氧氟沙星滴眼液,所制备的左氧氟沙星/PLGA亚微粒具有良好的缓释效果。结论:通过纳米共沉淀法成功制备粒径均一,高载药量的左氧氟沙星PLGA亚微粒,同时能实现药物的缓慢释放,减少给药次数的目的。