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小鼠Lewis肺癌原位模型的建立 被引量:10
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作者 李宁 张晓晔 +2 位作者 蒋中秀 刘洋 李雪娇 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2014年第5期79-83,I0014,I0015,共7页
目的利用Matrigel与Lewis制备细胞混悬液注射于小鼠左肺内,建立小鼠Lewis肺癌原位模型,评价其肿瘤生长情况、转移情况,以期建立更稳定、更接近于人肺癌生长情况的小鼠肺癌原位模型。方法将处于对数生长期的Lewis肺癌细胞混悬于Matrigel... 目的利用Matrigel与Lewis制备细胞混悬液注射于小鼠左肺内,建立小鼠Lewis肺癌原位模型,评价其肿瘤生长情况、转移情况,以期建立更稳定、更接近于人肺癌生长情况的小鼠肺癌原位模型。方法将处于对数生长期的Lewis肺癌细胞混悬于Matrigel中,接种于C57BL/6近交系小鼠左肺内。分别于第4、7、10、13、16天各处死5只小鼠,观察其局部成瘤率、肿瘤生长情况、中位生存期及肿瘤转移情况,并对各阶段小鼠行肺部,肝脏,肾脏,脾脏病理切片检查。结果术后第7天解剖的5只小鼠中,3只小鼠肺上可见小的瘤结节形成,其余2只肺上未见肉眼成瘤,行病理HE染色检查在显微镜下可见2只小鼠肺脏有小的瘤结节形成。术后第10天以后处死的所有小鼠肺上均有肉眼成瘤,术后第13天,所有小鼠肺原位成瘤并伴有血性胸腔积液、胸腔内转移。术后第25天,有1只小鼠出现上述转移的同时还出现了心包膜转移及肾脏远处转移。5只小鼠生存期分别为17 d、20 d、22 d、22 d、25 d,小鼠中位生存期为21.2 d(17~25 d)。成瘤率100%。结论利用Matrigel法成功建立小鼠Lewis肺癌原位模型,稳定性好,成瘤率高,并具有远处转移的特性,更接近于人肺癌的发生、发展过程。 展开更多
关键词 小鼠 肺癌 动物模型 MATRIGEL lewis细胞
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克瘤丸对Lewis肺癌生长转移及VEGF、MVD表达的影响 被引量:6
2
作者 王瑞平 邹玺 +2 位作者 胡玥 赵江 朱长乐 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期38-41,F0003,共5页
目的研究中药复方克瘤丸对Lewis肺癌生长转移及VEGF、MVD表达的影响,进一步探讨克瘤丸的抑瘤、抗转移作用及部分机理。方法建立Lewis肺癌荷瘤小鼠模型,观察克瘤丸对Lewis肺癌生长、转移及VEGF、MVD表达的影响。结果克瘤丸大、中、小剂... 目的研究中药复方克瘤丸对Lewis肺癌生长转移及VEGF、MVD表达的影响,进一步探讨克瘤丸的抑瘤、抗转移作用及部分机理。方法建立Lewis肺癌荷瘤小鼠模型,观察克瘤丸对Lewis肺癌生长、转移及VEGF、MVD表达的影响。结果克瘤丸大、中、小剂量组及联合用药组抑瘤率和NS组相比差异有统计学意义(P<0.01);克瘤丸大剂量、中剂量组能抑制Lewis肺转移灶数,与NS组相比差异有统计学意义(P<0.01);克瘤丸大、中、小剂量组及联合组的MVD表达与NS组相比明显减少,差异具有统计学意义(P<0.05);克瘤丸大剂量组、联合组对VEGF表达较NS组显著下调,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论克瘤丸能抑制Lewis肺癌小鼠的肿瘤生长及肺转移;下调Lewis肺癌小鼠瘤体MVD、VEGF的表达。 展开更多
关键词 克瘤丸 非小细胞肺癌 肿瘤血管生成 lewis肺癌模型
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益气清热养阴中药改善小鼠Lewis肺癌模型恶病质的实验研究 被引量:10
3
作者 杜秀平 韩正祥 +1 位作者 高向阳 史会昌 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2009年第10期900-903,共4页
目的:观察益气清热养阴中药对晚期Lewis肺癌恶病质小鼠治疗的反应状况,并探讨其可能机制。方法:建立Lewis肺癌胸腔移植恶病质模型,随机分为5组:正常对照组(NC)、模型对照组(MC)、中药组(TCM)、消炎痛组(IND)和顺铂组(DDP)。观察小鼠体... 目的:观察益气清热养阴中药对晚期Lewis肺癌恶病质小鼠治疗的反应状况,并探讨其可能机制。方法:建立Lewis肺癌胸腔移植恶病质模型,随机分为5组:正常对照组(NC)、模型对照组(MC)、中药组(TCM)、消炎痛组(IND)和顺铂组(DDP)。观察小鼠体重、饲料消耗量、饮水量等生存状态变化;ELISA法检测血清中白介素-1α(IL-1α)、白介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果:(1)体重:通过药物治疗后,除正常对照组外,中药组较其他各组体重有所增加(P<0.05);(2)饲料消耗量:除正常对照组外,中药组与消炎痛组比较无明显差别,与其他组比较有显著性差异(P<0.05);(3)生存时间:除正常对照组外,中药组与其他各组相比较没有统计学意义(P>0.05);(4)除正常对照组外,IL-1α在各组小鼠血清中的浓度均无明显差别;中药组中IL-6及TNF-α的血清浓度明显低于其他组(P<0.05)。结论:益气清热养阴中药对改善晚期肺癌恶病质小鼠生活状态有较好作用,其机制可能与降低恶病质小鼠血清中TNF-α和IL-6水平有关。 展开更多
关键词 lewis肺癌 恶病质 中药 动物模型
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放疗对lewis肺癌荷瘤小鼠MMP、VEGF、MVD的影响 被引量:3
4
作者 艾平 任志刚 +2 位作者 王辛 王世超 李平 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期632-635,共4页
目的建立lewis肺癌荷瘤小鼠动物模型,研究局部放疗对与肿瘤生长、转移密切相关的基质金属蛋白酶(MMPs)、血管内皮生长因子(VEGF)和微血管密度(MVD)表达的影响。方法建立负载lewis肺癌细胞的C57BL/6荷瘤小鼠动物模型,随机分为放疗组和未... 目的建立lewis肺癌荷瘤小鼠动物模型,研究局部放疗对与肿瘤生长、转移密切相关的基质金属蛋白酶(MMPs)、血管内皮生长因子(VEGF)和微血管密度(MVD)表达的影响。方法建立负载lewis肺癌细胞的C57BL/6荷瘤小鼠动物模型,随机分为放疗组和未放疗组。当肿瘤细胞接种后14d,肿瘤体积增至190mm3左右时,放疗组应用医用直线加速器6MV-X射线对原发肿瘤分次照射,5Gy/次,隔日1次,共20Gy/4次。当放疗结束后第8d(即接种后28d),小鼠开始出现呼吸困难时,同时处死放疗组、未放疗组小鼠。解剖小鼠取原发瘤、癌旁正常组织。免疫组化法检测原发瘤及癌旁正常组织中基质金属蛋白酶2(MMP2)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、原发瘤中VEGF、MVD的表达。结果肿瘤组织中MMP2、MMP9表达高于癌旁正常组织(P<0.05);放疗组肿瘤组织中MMP2、MMP9、VEGF、MVD较未放疗组表达增强(P<0.05),而癌旁正常组织中MMP2、MMP9无明显变化。结论放疗增强了lewis肺癌荷瘤小鼠肿瘤组织中MMP2、MMP9、VEGF、MVD的表达,为临床联合运用放疗与MMP抑制剂以及其它抗血管生成治疗,提高肿瘤治疗疗效提供了实验依据。 展开更多
关键词 放射治疗 基质金属蛋白酶 血管内皮生长因子 微血管密度 lewis肺癌 小鼠模型
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小鼠Lewis肺癌胸腔移植模型的建立 被引量:3
5
作者 彭鹏 杜秀平 宋玉华 《东南大学学报(医学版)》 CAS 2008年第5期340-343,共4页
目的:通过胸腔移植的方法建立晚期肺癌的动物模型。方法:经C37 BL/6小鼠的腋后线第6肋间胸腔(胸腔模型组)或小鼠腋部皮下(皮下模型组)分别移植鼠源性Lewis肺癌细胞0.2ml(5×10^6ml^-1),观察小鼠的生存时间、小鼠体重、... 目的:通过胸腔移植的方法建立晚期肺癌的动物模型。方法:经C37 BL/6小鼠的腋后线第6肋间胸腔(胸腔模型组)或小鼠腋部皮下(皮下模型组)分别移植鼠源性Lewis肺癌细胞0.2ml(5×10^6ml^-1),观察小鼠的生存时间、小鼠体重、饲料消耗量、游泳试验、常压耐缺氧试验,大体观察胸腔、纵隔、胸水等肺癌细胞浸润和转移情况。结果:胸腔模型组小鼠中位数生存时间13.5(8~18)d,皮下模型组小鼠中位数生存时间45(25~71)d,胸腔模型组的生存期范围离散程度较皮下模型组小(P〈0.05)。病程中胸腔模型组小鼠体重下降、摄食减少等恶病质体征较皮下模型组明显(P〈0.01),胸腔模型组小鼠活动减少、睡眠时间缩短、蜷曲、毛发脱落等现象较皮下模型组多见,胸腔模型组小鼠游泳实验及耐缺氧实验时间较皮下模型组明显缩短(P〈0.01),胸腔模型组小鼠早期可出现胸水和肿瘤转移,而皮下模型组小鼠早期未见胸水和肿瘤转移。结论:胸腔移植模型可作为晚期肺癌动物模型。 展开更多
关键词 lewis肺癌 胸腔移植模型 皮下移植模型 晚期肺癌 小鼠
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中药逐水饮对小鼠Lewis肺癌胸腔积液模型积液生成及Th17免疫平衡的影响 被引量:2
6
作者 刘晓芳 金昌凤 +4 位作者 魏一强 赵静 孙素芹 高磊 李义君 《中国中医急症》 2019年第9期1580-1584,共5页
目的观察中药逐水饮对小鼠Lewis肺癌胸腔积液模型积液生成及Th17细胞免疫平衡的影响。方法小鼠随机分为正常对照组、模型组、逐水饮组、顺铂组、逐水饮+顺铂组。采用胸腔注射Lewis肺癌单细胞悬液的方法建立小鼠Lewis肺癌胸腔积液模型。... 目的观察中药逐水饮对小鼠Lewis肺癌胸腔积液模型积液生成及Th17细胞免疫平衡的影响。方法小鼠随机分为正常对照组、模型组、逐水饮组、顺铂组、逐水饮+顺铂组。采用胸腔注射Lewis肺癌单细胞悬液的方法建立小鼠Lewis肺癌胸腔积液模型。给药结束处死小鼠,记录模型小鼠恶性胸腔积液(MPE)体积、胸壁转移瘤计数、转移瘤质量,采用流式细胞术法检测MPE和外周血中Th17、Treg细胞百分比,ELISA法检测MPE和外周血中白细胞介素17(IL-17)、白细胞介素-23(IL-23)、转化生长因子β1(TGF-β1)表达水平。结果与模型组比较,逐水饮组、顺铂组和逐水饮+顺铂组小鼠MPE体积、胸壁转移瘤数目减少(P<0.05),转移瘤质量减轻(P<0.05),生存期延长(P<0.05),其中逐水饮+顺铂组变化更加明显(P<0.05)。与正常对照组比较,模型组外周血中Th17细胞百分比及IL-17、IL-23水平降低(P<0.05),Treg细胞百分比及TGF-β1水平升高(P<0.05);与模型组比较,逐水饮组、顺铂组和逐水饮+顺铂组小鼠MPE和外周血中Th17细胞百分比及IL-17、IL-23水平升高(P<0.05),MPE中Treg细胞百分比及TGF-β1水平降低(P<0.05);逐水饮+顺铂组小鼠MPE和外周血中Th17细胞百分比及IL-17/IL-23水平高于逐水饮组,Treg细胞百分比及TGF-β1水平低于逐水饮组,但差异无统计学意义(P>0.05);模型小鼠MPE中Th17、Treg细胞百分比均高于其外周血中Th17、Treg细胞百分比(P<0.05)。结论中药逐水饮能够抑制小鼠MPE生成,纠正Th17细胞失衡,减轻MPE微环境免疫抑制状态,增强小鼠对肿瘤的免疫作用。 展开更多
关键词 lewis肺癌胸腔积液模型 逐水饮 积液生成 Th17免疫平衡 小鼠
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平衡保健丹对Lewis肺癌模型小鼠抑瘤效应研究 被引量:1
7
作者 董峰 侯中伟 +1 位作者 张丽华 贾文睿 《世界中西医结合杂志》 2014年第10期1049-1051,共3页
目的观察不同剂量平衡保健丹对Lewis肺癌模型小鼠的抑瘤作用。方法将C57B1/6小鼠随机分为对照组、平衡保健丹低剂量组(低剂量组)、平衡保健丹高剂量组(高剂量组)。于接种前3 d开始给药,对照组给予等体积的蒸馏水,低剂量组与高剂量组分... 目的观察不同剂量平衡保健丹对Lewis肺癌模型小鼠的抑瘤作用。方法将C57B1/6小鼠随机分为对照组、平衡保健丹低剂量组(低剂量组)、平衡保健丹高剂量组(高剂量组)。于接种前3 d开始给药,对照组给予等体积的蒸馏水,低剂量组与高剂量组分别给予平衡保健丹2 g·kg-1与4 g·kg-1。给药第4天时每只小鼠于右腋皮下接种小鼠Lewis肺癌细胞株(LLC)。观察各组小鼠肿瘤体积及小鼠体重,并计算肿瘤抑制发生率。结果高、低剂量组的平衡保健丹对肿瘤体积有抑制作用,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),且高、低剂量组之间无明显的剂量依赖性。在给药期间,高、低剂量组的小鼠体重绝大部分时间显著低于对照组(P<0.01),高剂量组在后期体重稳步回升与对照组持平。两组肿瘤发生率分别为70%与80%,提示平衡保健丹有显著抑瘤作用。结论平衡保健丹具有明确抑癌作用,高剂量组效果更佳,其抑瘤率和抑制肿瘤体积作用明显。 展开更多
关键词 平衡保健丹 lewis肺癌模型小鼠 抑瘤作用
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使用Lewis肺癌细胞建立昆明种小鼠肺癌模型初探 被引量:2
8
作者 曹慧慧 张瑞卿 +2 位作者 石荣伟 郭晓峰 李俊莲 《山西中医学院学报》 2015年第3期16-18,共3页
目的:探讨建立昆明种小鼠Lewis肺癌模型的可行性。方法:将32只雌雄各半的昆明组小鼠随机分为空白组和模型组,将Lewis肺癌细胞悬液按0.2 m L(细胞含量1×107/m L)于模型组16只昆明种小鼠右腋皮下注射,观察其一般状况及成瘤率、肺癌... 目的:探讨建立昆明种小鼠Lewis肺癌模型的可行性。方法:将32只雌雄各半的昆明组小鼠随机分为空白组和模型组,将Lewis肺癌细胞悬液按0.2 m L(细胞含量1×107/m L)于模型组16只昆明种小鼠右腋皮下注射,观察其一般状况及成瘤率、肺癌形成率。结果:与空白组相比,模型组小鼠饮食量减少,体重增加缓慢,成瘤率及肺癌形成率均为68.75%。结论:使用Lewis肺癌细胞可以建立昆明种小鼠肺癌模型。 展开更多
关键词 lewis肺癌 昆明种小鼠 肺癌模型 细胞培养
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骨髓嵌合促进Lewis肺腺癌细胞体内生长及转移的实验研究 被引量:1
9
作者 韩潇 刘登群 +1 位作者 罗丹 刘国祥 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第21期1932-1941,共10页
目的研究骨髓移植对近交系C57BL/6(C57) 6~8周龄的野生雌性小鼠皮下接种Lewis肺腺癌细胞成瘤及转移能力的影响。方法采用随机数字表法抽取20只野生小鼠作为受体小鼠,通过8 Gy全身照射破坏受体小鼠骨髓造血系统,再通过尾静脉注射向受体... 目的研究骨髓移植对近交系C57BL/6(C57) 6~8周龄的野生雌性小鼠皮下接种Lewis肺腺癌细胞成瘤及转移能力的影响。方法采用随机数字表法抽取20只野生小鼠作为受体小鼠,通过8 Gy全身照射破坏受体小鼠骨髓造血系统,再通过尾静脉注射向受体小鼠移植正常小鼠的骨髓细胞,建立骨髓嵌合小鼠模型。随后将其分为对照B组和荷瘤组(每组10只),再使用随机数字表法取20只同批次未处理的野生小鼠分为对照A组和荷瘤组(每组10只)。分别向骨髓嵌合小鼠和野生小鼠背部皮下注射Lewis肺腺癌细胞获得皮下荷瘤模型,通过比较起瘤时间,肿瘤增长速度,离体瘤质量及肝、肺的转移情况,评价骨髓移植对C57BL/6小鼠皮下荷瘤模型的影响。结果皮下荷瘤后,骨髓嵌合小鼠较正常小鼠起瘤时间提早2 d,接种后第5天即可触及肿瘤;相同荷瘤时间,骨髓嵌合小鼠肿瘤体积增长更快,且离体瘤质量增加49. 27%(P <0. 01),并可观察到肺部有明显的肿瘤细胞转移。结论骨髓嵌合后C57小鼠相对正常C57小鼠更适于皮下荷瘤造模,其肿瘤生长更大,更容易发生转移。 展开更多
关键词 lewis肺腺癌细胞 骨髓嵌合 荷瘤模型 C57小鼠
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^(131)I标记抗肺癌单克隆抗体1E2在荷瘤小鼠体内分布及对小鼠移植瘤作用 被引量:2
10
作者 尹晓玲 彭志平 +1 位作者 文明 李少林 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2008年第23期1364-1368,共5页
目的:分析碘-131(131I)标记抗肺癌单克隆抗体1E2在荷Lewis肺癌小鼠体内分布,评估瘤内注射碘-131标记抗肺癌单克隆抗体1E2(131I-1E2)对小鼠Lewis肺癌的生长抑制作用。方法:C57BL/6小鼠右后腿皮下接种Lewis肺癌细胞(LLC)1×106/只,建... 目的:分析碘-131(131I)标记抗肺癌单克隆抗体1E2在荷Lewis肺癌小鼠体内分布,评估瘤内注射碘-131标记抗肺癌单克隆抗体1E2(131I-1E2)对小鼠Lewis肺癌的生长抑制作用。方法:C57BL/6小鼠右后腿皮下接种Lewis肺癌细胞(LLC)1×106/只,建立荷Lewis肺癌小鼠模型,免疫组化检测Lewis肺癌细胞(LLC)膜上1E2抗原-氨甲酰磷酸合成酶1(CPS1)的表达。131I标记1E2单抗(氯胺T法),检测标记率、放化纯度、放射性比活度。荷瘤小鼠尾静脉注射标记抗体131I-1E218.5MBq,观察其不同时间点在小鼠体内的分布。成瘤后小鼠随机分为4组,分别瘤内注射生理盐水0.1ml(空白对照),1E2单抗3μg(阳性对照),131I-IGg18.5MBq(阴性对照),131I-1E218.5MBq。治疗后每周2次测定肿瘤大小,21天后处死小鼠观察肿瘤组织病理学改变,检测肿瘤体积、重量,计算抑瘤率。结果:1E2抗原-CPS1主要在肿瘤细胞膜表达,131I-1E2标记率为67.73%,放化纯度为95.63%。131I-1E2主要分布在肿瘤组织,治疗后3周试验组肿瘤体积为(0.75±0.15)cm3,重量为(1.60±0.19)g,抑瘤率78.30%,与对照组间比较差异有统计学意义(P<0.01),对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组与对照组间病理学差异显著。结论:131I-1E2瘤内注射可抑制肿瘤的生长,具有潜在的临床应用价值,有可能成为新的肿瘤治疗靶向药物。 展开更多
关键词 lewis肺癌 抗肺癌单克隆抗体1E2 放射免疫疗法 动物模型
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炎症细胞因子IL-1β,IL-6,TNF-α,IL-8对慢性阻塞性肺疾病模型小鼠肺癌生长及转移的影响 被引量:40
11
作者 宋淑范 辛平 《临床与病理杂志》 2017年第11期2323-2331,共9页
目的:通过建立小鼠模型,模拟并观察慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)慢性炎症环境对肺癌生长及转移的影响,检测并分析相关炎症细胞因子IL-1β,IL-6,TNF-α和IL-8在这一过程中发挥的作用,并探讨可能相关的... 目的:通过建立小鼠模型,模拟并观察慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)慢性炎症环境对肺癌生长及转移的影响,检测并分析相关炎症细胞因子IL-1β,IL-6,TNF-α和IL-8在这一过程中发挥的作用,并探讨可能相关的信号通路。方法:选用5~8周龄(20~25 g)的雄性C57/BL6小鼠,用熏烟加气道滴注LPS的方法构建COPD模型,在COPD模型的基础上注射Lewis肺癌(Lewis lung cancer,LLC)细胞建立COPD合并肺癌小鼠模型;在COPD合并肺癌小鼠模型的基础上通过注射甲强龙控制慢性炎症,以建立经甲强龙治疗的COPD合并肺癌小鼠模型。观察并比较经甲强龙治疗的COPD合并肺癌模型小鼠、未经甲强龙治疗的COPD合并肺癌模型小鼠以及单纯肺癌模型小鼠3组肿瘤的生长体积及转移灶数量。以正常小鼠作为对照,用ELISA检测并比较单纯COPD小鼠、单纯肺癌小鼠、COPD合并肺癌小鼠、经甲强龙治疗的COPD合并肺癌小鼠血清IL-1β,IL-6,TNF-α,IL-8水平,用Real-time PCR的方法检测这5组小鼠肺组织内上述炎症细胞因子相应的mRNA的表达水平,并用Western印迹检测这5组小鼠肺组织内一些相关信号通路上的信号分子Stat3,ERK1/2,NF-κB,IκBα的活化比例。结果:与单纯肺癌小鼠相比,COPD合并肺癌小鼠的中位生存期较短,肺部病灶的体积较大,肺部转移灶数量较多,差异有统计学意义(P<0.05);而经甲强龙治疗的COPD合并肺癌小鼠,这些改变都较未治疗组有所下降,差异有统计学意义(P<0.05)。IL-1β,IL-6,IL-8在COPD合并肺癌肺组织及血清中的表达比例均较单纯肺癌组及单纯COPD组上调,差异有统计学意义(P<0.05),其中IL-6在COPD合并肺癌小鼠肺组织内的表达水平较单纯肺癌及单纯COPD小鼠增加2倍以上,且较正常对照组小鼠增加5倍以上,上调比例较其他3种炎症细胞因子大,而经甲强龙治疗的小鼠这些炎症细胞因子的水平均有所下降,差异有统计学意义(P<0.05)。COPD合并肺癌小鼠肺组织内相关的信号分子Stat3,NF-κB,IκBα的活化比例高于正常对照组、单纯肺癌组及单纯COPD组,差异有统计学意义(P<0.05),经甲强龙治疗的COPD合并肺癌小鼠肺组织匀浆内这3种信号分子的活化比例均较未治疗组有不同程度的下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:COPD慢性炎症环境可促进肺癌的生长及转移,从而缩短肺癌小鼠的生存期,使用甲强龙控制炎症反应后可抑制这种促进作用;IL-6,IL-8可能参与COPD慢性炎症环境对肺癌生长及转移的促进过程。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 肺癌 小鼠模型 肿瘤生长转移 炎症细胞因子
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IRM-2小鼠移植性肿瘤模型的生物学特性 被引量:5
12
作者 吴红英 王月英 +5 位作者 李德冠 路璐 王彦 常建辉 张俊伶 孟爱民 《中国比较医学杂志》 CAS 2008年第12期42-44,I0004,共4页
目的观察IRM-2小鼠和C57BL/6小鼠接种Lewis肺癌生物学特性的对比研究。方法取肿瘤组织研磨,用生理盐水稀释成2×106/mL,取细胞悬液接种于IRM-2小鼠和C57BL/6小鼠腋下,0.2 mL/只。观察两品系肿瘤生长、荷瘤鼠生存时间,外周血细胞及... 目的观察IRM-2小鼠和C57BL/6小鼠接种Lewis肺癌生物学特性的对比研究。方法取肿瘤组织研磨,用生理盐水稀释成2×106/mL,取细胞悬液接种于IRM-2小鼠和C57BL/6小鼠腋下,0.2 mL/只。观察两品系肿瘤生长、荷瘤鼠生存时间,外周血细胞及病理指标变化。结果两品系小鼠成瘤率均是100%,荷瘤鼠存活时间无明显差异,IRM-2小鼠荷瘤鼠体重净增长明显高于C57BL/6荷瘤小鼠(P<0.05)。白细胞分类及病理指标变化无明显差别。结论IRM-2小鼠与C57BL/6小鼠Lewis肺癌模型生物学特性基本一致,IRM-2小鼠可以建立稳定的Lewis肺癌肿瘤模型应用于实验研究。 展开更多
关键词 小鼠 IRM-2 小鼠 C57BL/6 lewis肺癌 模型 动物
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小鼠肺肾两虚型肺癌模型的建立 被引量:2
13
作者 王菊勇 郭净 +1 位作者 郑展 王青 《实验动物与比较医学》 CAS 2011年第4期242-247,共6页
目的建立小鼠肺肾两虚型肺癌模型。方法24只C57BL/6雄性小鼠随机分为正常组、Lewis肺癌细胞皮下移植瘤模型组(简称模型组)和肺’肾两虚型Lewis肺癌细胞移植瘤组(简称复合模型组),每组8只。将40只同品系小鼠随机分为Lewis肺癌细胞... 目的建立小鼠肺肾两虚型肺癌模型。方法24只C57BL/6雄性小鼠随机分为正常组、Lewis肺癌细胞皮下移植瘤模型组(简称模型组)和肺’肾两虚型Lewis肺癌细胞移植瘤组(简称复合模型组),每组8只。将40只同品系小鼠随机分为Lewis肺癌细胞皮下移植瘤模型组(简称模型组)、肺肾两虚型Lewis肺癌细胞移植瘤组(简称复合模型组),每组20只,以观察生存期。采用烟熏刺激法连续14d建立肺气虚模型,采用皮下注射氢化可的松25mg/kg,1次/日,连续给药14d建立肾虚模型,将Lewis肺癌细胞(2×106个)注射于小鼠右腋部皮下,建立Lewis肺癌细胞移植瘤模型。观察小鼠的一般状况、饲料消耗量、体质量、生存时间、去瘤体重与移植瘤重量、脾脏指数、胸腺指数、肺脏组织病理学改变,并检测各组小鼠胸腺、脾脏和移植瘤CD4+CD25~Treg细胞的含量、Foxp3 mRNA的表达水平等评价肺’肾两虚型肺癌模型的情况。结果与模型组比较,复合模型组小鼠出现活动减少、睡眠时间缩短、蜷曲、毛发脱落、摄食减少、体质量下降、呼吸浅快、小便量多等肺肾两虚证的表现;其中位数生存时间(19d)显著缩短,生存期范围离散程度较模型组小(P〈0.01);脾脏指数显著降低(P〈0.01);小鼠胸腺和脾脏CD4+CD25+Treg细胞的含量明显增多,Foxp3 mRNA的表达水平上调(P〈0.01)。结论建立了小鼠Lewis肺肾两虚型肺癌动物模型,为研究中医药抗肺癌提供科学的实验工具。 展开更多
关键词 lewis肺癌 模型 病证结合
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基于C57/BL6J小鼠的动物移植性肺癌模型的建立及评价研究 被引量:2
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作者 徐小华 李清林 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2015年第2期281-283,共3页
目的:建立皮下荷瘤移植的C57/BL6J小鼠肺癌模型。方法:采用培养细胞移植法,将已培养传代好的Lewis肺癌细胞株接种于C57/BL6J品系小鼠腋腹部皮下,3周后无菌条件下取出肿瘤,用套管针将肿瘤小块平均注射至小鼠腋腹部皮下,约为8mm3/只。2周... 目的:建立皮下荷瘤移植的C57/BL6J小鼠肺癌模型。方法:采用培养细胞移植法,将已培养传代好的Lewis肺癌细胞株接种于C57/BL6J品系小鼠腋腹部皮下,3周后无菌条件下取出肿瘤,用套管针将肿瘤小块平均注射至小鼠腋腹部皮下,约为8mm3/只。2周后进行实验研究,测量小鼠体质量、血细胞、淋巴细胞和脾重。结果:与无瘤对照组比较,荷瘤组的体质量增长较快,白细胞数升高,红细胞数减少,相应的血红蛋白的含量降低,CD3、CD4、CD8细胞含量均有上升,CD4/CD8比值降低,NK细胞(CD49阳性)含量下降,荷瘤组的平均脾重是无瘤组的4倍多。结论:利用Lewis肺癌细胞株可以建立皮下种瘤移植的荷瘤小鼠肺癌模型,为移植性肺癌模型的建立和应用提供实验依据。 展开更多
关键词 C57/BL6J小鼠 lewis肺癌细胞 荷瘤 模型
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新型肺靶向多西他赛脂质体在原位肺癌模型兔中的药动学研究 被引量:1
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作者 王丽娟 李睿 +1 位作者 车坷科 余瑜 《中国药房》 CAS 北大核心 2023年第15期1835-1839,共5页
目的 研究新型肺靶向多西他赛脂质体(DTX-LP)在原位肺癌模型兔中的药动学行为。方法 采用超高效液相色谱-二级串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定DTX在兔血浆中的含量,并进行方法学考察。采用胸腔微创穿刺术制备原位肺癌模型兔,然后随机分为多... 目的 研究新型肺靶向多西他赛脂质体(DTX-LP)在原位肺癌模型兔中的药动学行为。方法 采用超高效液相色谱-二级串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定DTX在兔血浆中的含量,并进行方法学考察。采用胸腔微创穿刺术制备原位肺癌模型兔,然后随机分为多西他赛注射液(DTX-IN)组和DTX-LP组,耳缘静脉注射给予相应药物,给药剂量均为1.0 mg/kg(以DTX计),然后于5、15、30、60、90、120、240、480 min时取血,测定血浆中DTX浓度。采用DAS 3.3软件进行拟合与分析,并计算药动学参数。结果本研究所用UPLC-MS/MS法的准确度、精密度良好,符合生物样品分析要求。与DTX-IN组比较,DTX-LP组的药-时曲线趋势较平缓,各时间点的血药浓度更低,c_(max)、t_(1/2)、AUC_(0→480 min)、AUC_(0→∞)均显著降低(P<0.05)。结论 DTX-LP在血浆中的暴露量较DTX-IN降低,提示其能快速地从体循环中分布到肺靶器官。 展开更多
关键词 多西他赛 脂质体 原位肺癌模型 药动学
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小鼠原位肺癌模型构建及在放射治疗研究中的意义 被引量:2
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作者 刘振宇 王宏伟 《陕西医学杂志》 CAS 2022年第7期791-794,810,共5页
目的:构建小鼠原位肺癌模型,探讨其在放射治疗研究中的意义。方法:采用10只C57BL/6J小鼠,于左肺上叶接种鼠源性小鼠肺癌细胞,构建小鼠原位肺癌模型,观察小鼠接种肿瘤期间饮食、体重变化、病理学诊断及肺部磁共振成像(MRI)表现。结果:实... 目的:构建小鼠原位肺癌模型,探讨其在放射治疗研究中的意义。方法:采用10只C57BL/6J小鼠,于左肺上叶接种鼠源性小鼠肺癌细胞,构建小鼠原位肺癌模型,观察小鼠接种肿瘤期间饮食、体重变化、病理学诊断及肺部磁共振成像(MRI)表现。结果:实验小鼠模型通过MRI及病理学验证,10只肺癌模型均构建成功,成功率为100%,成瘤时间为移植后7~14 d期间,21 d影像提示小鼠出现肺内、胸膜及淋巴结转移,在23 d统一处死后未发现肝脏及肾脏转移。结论:以鼠源性肺癌细胞构建的原位肺癌模型可重复,造模时间短,成功率高,肿瘤模型具有良好的稳定性和一致性;MRI验证可明显且直观体现肿瘤生长期,为后续开展放射治疗体内实验研究打下良好基础。 展开更多
关键词 原位模型 肺癌 影像学 放射治疗 小鼠 磁共振成像
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绿色荧光蛋白-荧光素酶标记的人源化非小细胞肺癌原位动物模型建立方法
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作者 续畅 刘泽洲 +3 位作者 张灿 白玥 安志静 钟晓松 《广西医学》 CAS 2023年第18期2223-2227,2243,共6页
目的采用绿色荧光蛋白-荧光素酶(GL)标记的人类非小细胞肺癌(NSCLC)细胞建立人源化NSCLC原位动物模型。方法制备GL逆转录病毒液。将上述病毒液转染至处于对数生长期的人类NSCLC细胞株(H460细胞)后进行流式分选,从而构建稳定的GL阳性H46... 目的采用绿色荧光蛋白-荧光素酶(GL)标记的人类非小细胞肺癌(NSCLC)细胞建立人源化NSCLC原位动物模型。方法制备GL逆转录病毒液。将上述病毒液转染至处于对数生长期的人类NSCLC细胞株(H460细胞)后进行流式分选,从而构建稳定的GL阳性H460细胞(H460-GL细胞)。将15只Nod-Scid小鼠随机分为低剂量组(n=5)、中剂量组(n=5)、高剂量组(n=5),分别以H460-GL细胞1.0×10^(4)个/20μL、1.0×10^(6)个/20μL、1.0×10^(8)个/20μL的密度进行小鼠肺组织原位注射。实验期间观察各组小鼠的一般情况及存活情况。每周通过荧光活体成像观察各组小鼠体内肿瘤的成活、生长情况。造模后第35天处死成瘤小鼠,取肺组织进行病理组织学观察。结果(1)大部分小鼠出现呼吸系统肿瘤相关症状;濒死期小鼠胸腔内均出现不规则形状的白色肿瘤组织,且其与周围肺组织及心脏粘连严重。(2)造模后第22天开始各组小鼠逐渐死亡,于造模后第35天低剂量组、中剂量组、高剂量组小鼠的存活率分别为80%(4/5)、20%(1/5)、0。(3)在低剂量组中,于造模后第14天仅有1只小鼠出现H460-GL细胞荧光,造模第28天的成瘤率为60%(3/5),且成瘤小鼠体内的荧光强度大小不一;在中剂量组、高剂量组中,所有小鼠在造模后第7天均出现H460-GL细胞荧光,且荧光均逐渐增强,在造模后第14天、第21天成瘤小鼠体内的荧光强度相似且较为均匀。结论该造模方法可获得稳定的人源化NSCLC原位动物模型,且操作简便、易于复制,可在动物体内模拟人类NSCLC发生、发展、转移过程,并能实时观察肿瘤大小与转移路径。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 原位动物模型 人源化 绿色荧光蛋白-荧光素酶 逆转录病毒 荧光活体成像
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A DNA tetrahedron-based nanosuit for efficient delivery of amifostine and multi-organ radioprotection
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作者 Yuting Yang Jinlong Yang +4 位作者 Jianwei Zhu Xingyu Chen Li Zhou Wenjuan Ma Yunfeng Lin 《Bioactive Materials》 SCIE CSCD 2024年第9期191-205,共15页
Unnecessary exposure to ionizing radiation(IR)often causes acute and chronic oxidative damages to normal cells and organs,leading to serious physiological and even life-threatening consequences.Amifostine(AMF)is a val... Unnecessary exposure to ionizing radiation(IR)often causes acute and chronic oxidative damages to normal cells and organs,leading to serious physiological and even life-threatening consequences.Amifostine(AMF)is a validated radioprotectant extensively applied in radiation and chemotherapy medicine,but the short half-life limits its bioavailability and clinical applications,remaining as a great challenge to be addressed.DNAassembled nanostructures especially the tetrahedral framework nucleic acids(tFNAs)are promising nanocarriers with preeminent biosafety,low biotoxicity,and high transport efficiency.The tFNAs also have a relative long-term maintenance for structural stability and excellent endocytosis capacity.We therefore synthesized a tFNA-based delivery system of AMF for multi-organ radioprotection(tFNAs@AMF,also termed nanosuit).By establishing the mice models of accidental total body irradiation(TBI)and radiotherapy model of Lewis lung cancer,we demonstrated that the nanosuit could shield normal cells from IR-induced DNA damage by regulating the molecular biomarkers of anti-apoptosis and anti-oxidative stress.In the accidental total body irradiation(TBI)mice model,the nanosuit pretreated mice exhibited satisfactory alteration of superoxide dismutase(SOD)activities and malondialdehyde(MDA)contents,and functional recovery of hematopoietic system,reducing IRinduced pathological damages of multi-organ and safeguarding mice from lethal radiation.More importantly,the nanosuit showed a selective radioprotection of the normal organs without interferences of tumor control in the radiotherapy model of Lewis lung cancer.Based on a conveniently available DNA tetrahedron-based nanocarrier,this work presents a high-efficiency delivery system of AMF with the prolonged half-life and enhanced radioprotection for multi-organs.Such nanosuit pioneers a promising strategy with great clinical translation potential for radioactivity protection. 展开更多
关键词 Ionizing radiation Nanosuit AMIFOSTinE Tetrahedral framework nucleic acids DNA damage Multi-organ protection lewis lung cancer model
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麦门冬汤合千金苇茎汤对小鼠Lewis原位肺癌lncRNA,mRNA表达谱的影响 被引量:12
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作者 姜泽群 马艳霞 +5 位作者 陆烨 陈浩 孙妍 田甜 李黎 吴勉华 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第17期14-22,共9页
目的:通过对Lewis肺癌原位移植小鼠肿瘤组织长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)和mRNA表达谱的检测,探讨麦门冬汤合千金苇茎汤(金方)抗肺癌的作用机制。方法:C57BL/6小鼠随机分为正常组、模型组、金方组(20 g·kg-1·d-... 目的:通过对Lewis肺癌原位移植小鼠肿瘤组织长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)和mRNA表达谱的检测,探讨麦门冬汤合千金苇茎汤(金方)抗肺癌的作用机制。方法:C57BL/6小鼠随机分为正常组、模型组、金方组(20 g·kg-1·d-1),构建小鼠Lewis原位肺癌模型成功后,次日用金方灌胃开始治疗。应用基因芯片技术,检测与金方抗肺癌作用密切相关的差异lncRNA,mRNA,进行聚类分析,并利用t检验和差异表达的倍数变化,筛选出关键lncRNA,mRNA。运用生物信息学方法预测差异lncRNA调控的靶基因,并对其进行功能和通路分析。应用病理组织学技术,检测各组小鼠肿瘤组织光镜下的差异表现。结果:lncRNA,mRNA芯片杂交结果显示,金方调控了887个lncRNA差异表达,其中上调442个,下调445个(P<0.05)。差异表达的mRNA共610个,其中上调376个,下调234个(P<0.05)。使用GO分析方法,发现下调或上调的靶基因主要参与了细胞代谢调控、信号通路调控等生物学过程(biological process,BP)。靶基因分子功能(molecular function,MF)分析显示,下调或上调的靶基因主要具有DNA结合、蛋白质结合、受体结合和转录因子活性等功能。信号通路预测显示金方可调控Janus激酶/信号转导与转录激活因子(JAK/STAT)等与肺癌的发生发展密切相关的信号通路。病理组织学检查结果证实,与模型组比较,金方能明显改善小鼠肺组织的病理改变。结论:金方可能通过调控多种lncRNA和mRNA的表达及下游相关信号通路来发挥其抗肺癌的作用。 展开更多
关键词 麦门冬汤合千金苇茎汤(金方) lewis肺癌原位模型 长链非编码RNA (lncRNA) 信使RNA (mRNA)
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SA脂质体介导血管抑素和/或内皮抑素基因治疗Lewis肺癌小鼠的实验研究 被引量:4
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作者 李真斌 齐协飞 饶纬华 《肿瘤研究与临床》 CAS 2006年第6期364-366,共3页
目的观察SA脂质体介导血管抑素和/或内皮抑素基因对Lewis肺癌小鼠移植瘤生长、转移的抑制作用。方法建立C57BL/6j小鼠肺癌模型,30只荷瘤鼠随机分空白对照组,SA脂质体对照组,血管抑素基因(pAng)治疗组,内皮抑素基因(pEnd)治疗组,血管抑... 目的观察SA脂质体介导血管抑素和/或内皮抑素基因对Lewis肺癌小鼠移植瘤生长、转移的抑制作用。方法建立C57BL/6j小鼠肺癌模型,30只荷瘤鼠随机分空白对照组,SA脂质体对照组,血管抑素基因(pAng)治疗组,内皮抑素基因(pEnd)治疗组,血管抑素和内皮抑素基因联合治疗组,每组6只。以SA脂质体介导,将血管抑素和/或内皮抑素基因直接注入移植瘤内,每周2次,共6周,每周测瘤体大小2次,6周末处死所有小鼠,观察瘤体大小变化、肺表面转移灶数、生存期等。结果各治疗组均能抑制肿瘤增长及肺内转移,与对照组比较有统计学意义(P<0.01),小鼠活动能力、饮食、对外界刺激的反应能力均无明显改变,生存期明显长于对照组。结论SA脂质体介导血管抑素和/或内皮抑素基因治疗可有效地抑制Lewis肺癌移植瘤的生长、转移,生存期明显长于对照组。 展开更多
关键词 SA脂质体介导血管抑素 内皮抑素基因 lewis肺癌小鼠移植瘤
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