低氘水对Lewis肺癌模型小鼠血管内皮生长因子表达的影响

目的研究低氘水(deuterium depleted water,DDW)对Lewis肺癌模型小鼠的抑瘤作用及小鼠肿瘤组织血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法将Balb/c小鼠随机分为模型组(蒸馏水)、正常组、阳性对照组(顺铂)和体积分数分别为0.005 0%,0.007 5%和0.010 0%的低氘水组(DDW),每组10只。比较各组小鼠的行为、抑瘤率、脾脏系数、胸腺系数、病理学检查、相关生化指标测定及肿瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF)的表达。结果模型组小鼠活动度减少,精神差、皮毛缺少光泽,喜扎堆,出现饲料消耗量减少及毛发脱落等状态。阳性对照组活动度较模型组增加,低氘水组与模型组比较,活动度优于模型组,毛发脱落现象少,少有扎堆现象。阳性对照组、体积分数为0.005 0%DDW组、体积分数为0.007 5%DDW组以及体积分数为0.010 0%DDW组的抑瘤率分别为45.32%,36.66%,16.74%和9.44%。与模型组和阳性对照组比较,血清肿瘤四项特异性生化指标差异均具有统计学意义。各给药组小鼠的脾脏系数、胸腺系数及VEGF的表达均明显降低,差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论低氘水对肺癌模型小鼠有一定抑瘤作用,作用机制可能与抑制血管内皮生长因子VEGF的表达有关。

肺复康对Lewis肺癌模型小鼠肿瘤细胞P53、Bcl-2表达的影响

目的:观察肺复康对Lewis肺癌小鼠肿瘤细胞P53、Bcl-2表达的影响。方法:复制Lewis肺癌小鼠模型,分别采用肺复康大、中、小剂量、紫杉醇以及肺复康联合紫杉醇对其进行治疗,通过RT-PCR法检测Lewis肺癌小鼠肿瘤细胞凋亡相关基因P53、Bcl-2的表达。结果:用药组P53 mRNA的表达明显增强,除肺复康小剂量组与模型组比较无显著性差异外,其余各组与模型组比较均有显著性差异(P<0.05);用药组Bcl-2 mRNA的表达低于模型组,肺复康剂量越大Bcl-2 mRNA的表达越低,以肺复康联合紫杉醇组最为显著,各用药组与模型组比较均有显著性差异(P<0.05)。结论:肺复康可能通过上调P53 mRNA的表达及下调Bcl-2 mRNA的表达启动线粒体途径来诱导肿瘤细胞凋亡,这可能是肺复康临床治疗非小细胞肺癌的作用机制之一。

平衡保健丹对Lewis肺癌模型小鼠抑瘤效应研究

目的观察不同剂量平衡保健丹对Lewis肺癌模型小鼠的抑瘤作用。方法将C57B1/6小鼠随机分为对照组、平衡保健丹低剂量组(低剂量组)、平衡保健丹高剂量组(高剂量组)。于接种前3 d开始给药,对照组给予等体积的蒸馏水,低剂量组与高剂量组分别给予平衡保健丹2 g·kg-1与4 g·kg-1。给药第4天时每只小鼠于右腋皮下接种小鼠Lewis肺癌细胞株(LLC)。观察各组小鼠肿瘤体积及小鼠体重,并计算肿瘤抑制发生率。结果高、低剂量组的平衡保健丹对肿瘤体积有抑制作用,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),且高、低剂量组之间无明显的剂量依赖性。在给药期间,高、低剂量组的小鼠体重绝大部分时间显著低于对照组(P<0.01),高剂量组在后期体重稳步回升与对照组持平。两组肿瘤发生率分别为70%与80%,提示平衡保健丹有显著抑瘤作用。结论平衡保健丹具有明确抑癌作用,高剂量组效果更佳,其抑瘤率和抑制肿瘤体积作用明显。

益肺逐积方联合环磷酰胺对Lewis肺癌小鼠肿瘤组织CD151、整合素α_3及β_1 mRNA表达水平的影响

目的研究益肺逐积方联合环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)对Lewis肺癌小鼠肿瘤组织CD151、整合素(integrin,ITG)α_3及ITGβ_1mRNA表达水平的影响。方法 C57BL/6小鼠右前肢腋窝皮下接种Lewis细胞建立肺癌小鼠模型,随机分为模型组、CTX组、益肺逐积方组、联合用药组,每组10只,造模次日益肺逐积方组和模型组分别给予益肺逐积方(14.95g/kg)和等体积生理盐水灌胃,1次/d;CTX组在造模后72h和10d腹腔注射CTX(40mg/kg);联合用药组在CTX组基础上灌胃益肺逐积方。给药期间观察小鼠状态及成瘤情况,给药14d后测量体重、瘤体积计算抑瘤率;常规石蜡切片检测肿瘤组织病理变化;荧光定量PCR检测肿瘤组织CD151、ITGα_3及ITGβ_1mRNA表达。结果与模型组比较,益肺逐积方组与联合用药组肿瘤体积减小(P<0.05);抑瘤率由高到低依次为:联合用药组、益肺逐积方组、CTX组。病理学检测结果显示肿瘤组织呈实片状排列并向骨骼肌浸润,肿瘤细胞沿细支气管壁及肺泡壁弥漫性生长。与模型组比较,益肺逐积方组、CTX组及联合用药组CD151mRNA表达降低(P<0.01,P<0.05),联合用药组ITGα_3mRNA表达量降低(P<0.05)。与CTX组比较,益肺逐积方组ITGβ_1mRNA的表达量降低(P<0.05)。结论益肺逐积方与CTX联合用药可更有效抑制Lewis肺癌小鼠肿瘤生长,益肺逐积方可通过下调肿瘤组织CD151和ITGα_3及ITGβ_1mRNA表达水平,达到治疗肺癌的功效。