腹腔镜胃癌根治性切除标本cyclin D1和SLeX表达的临床病理研究

目的探讨腹腔镜胃癌根治性切除标本cyclin D1和SLeX表达与患者临床病理特征及预后的关系。方法85例腹腔镜胃癌根治性手术切除标本及30例癌旁胃组织,应用免疫组织化学染色EliVision^(TM)plus二步法检测cyclin D1和SLeX在胃癌及癌旁胃组织中的表达,分析cyclin D1和SLeX与患者性别、癌灶大小、分化程度、临床分期、转移浸润及5年生存期6项临床病理特征的相关性。结果癌组织cyclin D1和SLeX阳性率分别为61.2%(52/85)和85.9%(73/85),癌旁胃组织cyclin D1和SLeX阳性率分别为0和6.7%(2/30),差异均有统计学意义(P<0.05)。Cyclin D1和SLeX表达与性别及癌灶大小无关(P>0.05),在低分化、进展期、有转移浸润和5年内死亡患者中,Cyclin D1和SLeX阳性率均显著高于(高+中)分化、早期、无转移浸润和5年内生存患者(P<0.05)。Cyclin D1和SLeX表达呈正相关(r=0.40)。结论Cyclin D1和SLeX与胃癌发生发展显著相关,两者共阳性表达预示胃癌分化程度低、进展快、易浸润转移、生存期短。

Sialyl Lewis-X抗原在大肠癌LoVo、HT29细胞系及大肠癌肝转移组织中表达的临床意义

目的探讨具有高低转移潜能的大肠癌LoVo细胞、HT29细胞和大肠癌肝转移组织Sialyl Lewis-X(SLeX)抗原表达的临床意义。方法采用免疫组化方法检测LoVo细胞、HT29细胞和原发性大肠癌、大肠癌肝转移组织SLeX抗原表达情况。结果具有高转移潜能的LoVo细胞SLeX抗原表达强于HT29细胞(P<0.05)。原发性大肠癌高、中分化腺癌之间,高、低分化腺癌之间,中、低分化腺癌之间SLeX抗原表达均有显著性差异(P<0.05)。转移灶中SLeX抗原表达强于原发灶SLeX抗原表达(P<0.01)。结论检测SLeX抗原对判断大肠癌肝转移及评估预后有重要意义。

VEGF和SLeX表达与甲状腺乳头状癌浸润转移的关系

目的:探讨VEGF和SLe X在甲状腺乳头状癌中的表达及其与癌组织浸润转移的关系。方法:应用免疫组化染色Eli VisionTM plus两步法检测164例甲状腺乳头状癌组织和30例癌旁甲状腺组织中VEGF和SLe X的表达状况。结果:癌组织中VEGF和SLe X总体阳性表达率分别为59.8%(98/164)和70.7%(116/164),癌旁甲状腺组织中VEGF和SLe X总体阳性表达率分别为13.3%(4/30)和6.7%(2/30),两者在癌组织总体阳性表达率显著高于癌旁组织(P<0.05);有浸润患者VEGF和SLe X总体阳性表达率分别为69.7%(69/99)和84.8%(84/99),无浸润患者分别为44.6%(29/65)和49.2%(32/65),两者在有浸润患者中的总体阳性表达率均显著高于无浸润患者(P<0.05);有淋巴结转移患者VEGF和SLe X总体阳性表达率分别为69.9%(65/93)和89.2%(83/93),无淋巴结转移患者均为46.5%(33/71),两者在有淋巴结转移患者中的总体阳性表达率均显著高于无淋巴结转移患者(P<0.05)。癌组织VEGF与SLe X表达呈正相关(r=0.59)。结论:VEGF和SLe X在甲状腺乳头状癌组织中多数呈强阳性表达,两者与癌组织浸润转移密切相关。

α1,3-FucT各亚型及SLeX在肝癌中的表达及意义

目的:检测α1,3-岩藻糖基转移酶(α1,3-FucT)各亚型及其修饰的糖链唾液酸路易斯糖X(SLeX)在肝癌细胞中的表达情况和相互关系。方法:采用Real-time PCR测定肝癌细胞系HepG2、SMMC-7721、HuH-7中α1,3-FucT各基因亚型的表达,流式细胞仪测定细胞表面总SLeX和核心2唾液酸路易糖X(core-2 SLeX)的表达情况。以正常肝细胞系HL-7702作为对照。结果:以正常肝细胞系HL-7702作为对照,肝癌细胞系中FUT6的表达升高是排他性的。各肝癌细胞系中,细胞表面总SLeX的表达无明显区别,但是core-2 SLeX在各细胞系之间区别明显。结论:α1,3-FucT在肝癌细胞系中以FUT6表达为主。不同细胞系表面SLeX抗原表达的差异可能为进一步研究肝癌转移复发提供有益思路。

Sialyl Lewis-X抗原在大肠癌肝转移中的作用研究及临床意义

目的探讨SialylLewis-X(SLeX)抗原在大肠癌肝转移中的作用及临床意义。方法采用大肠癌Lovo、HT29细胞与人脐静脉血管内皮及内皮细胞的粘附试验,分别用扫描电镜及透射电镜观察Lovo、HT29细胞与脐静脉血管内皮及内皮细胞的粘附性及SLeX单抗封闭大肠癌细胞后,这种粘附性的改变;采用实验性裸鼠大肠癌肝转移模型分别观察SLeX单抗封闭Lovo、HT29细胞前后对实验性裸鼠大肠癌肝转移的影响。结果高表达SLeX抗原的Lovo细胞与脐静脉血管内皮的粘附性较低表达SLeX抗原的HT29细胞强,Lovo细胞与脐静脉血管内皮细胞的连接方式与HT29细胞明显不同;高表达SLeX抗原的Lovo细胞引起裸鼠肝转移率高于低表达SLeX抗原的HT29细胞。结论大肠癌细胞表面SLeX抗原在大肠癌细胞与脐静脉血管内皮细胞的粘附及实验性裸鼠肝转移中起重要作用,SLeX单抗能有效地抑制肿瘤细胞与脐静脉血管内皮细胞的粘附,并能降低实验性裸鼠肝转移的形成。

甲状腺乳头状癌SLeX和nm23H1表达对照研究

目的探讨甲状腺乳头状癌(PTC)组织SLeX和nm23 H1基因蛋白表达与肿瘤侵袭转移的关系。方法应用微波-链霉菌素-生物素(微波-LSAB)法检测69例PTC组织SLeX和nm23 H1蛋白的表达。结果 SLeX和nm23H1阳性率分别为69.6%和56.5%,SLeX阳性表达与PTC的侵袭转移呈正相关(P<0.05);nm23 H1阳性表达与PTC的侵袭转移呈负相关(P<0.05)。结论 SLeX和nm23H1表达与PTC侵袭转移密切相关,联合检测可作为判断PTC预后的参考指标。

SLeX和CK19表达与甲状腺乳头状癌浸润转移的关系

目的探讨SLeX和CK19蛋白在甲状腺乳头状癌中的表达及其与癌组织浸润转移的关系。方法应用免疫组化染色EliVisionTMplus两步法检测127例甲状腺乳头状癌组织和30例癌旁甲状腺组织中SLeX和CK19蛋白的表达状况。结果甲状腺乳头状癌组织SLeX和CK19总体阳性表达率分别为70.1%和96.1%,显著高于癌旁甲状腺组织(P<0.05);存在浸润和伴有淋巴结转移者,SLeX和CK19阳性表达率显著高于无浸润和无淋巴结转移者(P<0.05);SLeX与CK19表达具有一定正相关性(r=0.30)。结论 SLeX和CK19在甲状腺乳头状癌组织中多数呈强阳性表达,两者与癌组织浸润转移密切相关。

乳腺浸润性导管癌SLeX和Maspin表达的临床病理研究

目的探讨SLeX和Maspin表达与乳腺浸润性导管癌(BIDC)临床病理指标及预后的关系。方法80例BIDC手术切除标本及30例距癌灶3 cm的癌旁乳腺组织,应用EliVision^(TM) plus免疫组织化学二步法检测SLeX和Maspin在癌组织及癌旁乳腺组织中的表达,分析SLeX和Maspin与病人年龄、TNM分期、分化等级、淋巴结宏转移、术后5年内复发转移等临床病理指标的相关性。结果癌组织SLeX和Maspin阳性率分别为86.3%(69/80)和47.5%(38/80),癌旁乳腺组织分别为20.0%(6/30)和93.3%(28/30),差异有统计学意义(均P<0.05)。SLeX和Maspin表达与年龄无关(均P>0.05)。在TNM(T3+T4)期、低分化、有淋巴结宏转移和5年内复发转移病人中SLeX高表达,Maspin低表达,呈负相关(r=-0.33)。结论SLeX和Maspin与BIDC发生发展显著相关,SLeX表达上调或(和)Maspin表达下调均预示癌组织分化差、进展快、预后不良。

肝细胞癌组织中SLeX和FN的表达及意义

探讨肝细胞癌(HCC)组织中唾液酸化Lewis X(SLeX)和纤黏连蛋白(FN)表达及意义。应用免疫组化染色EliVision^(TM)plus二步法对HCC组织140例、癌旁肝组织30例、正常肝组织10例进行SLeX和FN蛋白表达检测,结合随访资料进行分析。SLeX在HCC组织中阳性率显著高于癌旁肝组织和正常肝组织,低分化、有转移和5年死亡患者阳性率显著高于高分化、无转移和5年生存患者;FN在HCC组织中阳性率显著低于癌旁肝组织和正常肝组织,低分化、有转移和5年死亡患者阳性率显著低于高分化、无转移和5年生存患者。SLeX与FN表达呈显著负相关,两者联合检测有助于判断HCC生物学行为及预后。

基质金属蛋白酶-9和唾液酸化Lewis-X抗原表达与肝癌侵袭转移相关性研究

目的探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和唾液酸化Lewis-X抗原(sialyl Lewis-X,SLeX)与肝细胞性肝癌(HCC)侵袭转移的相关性。方法对45例HCC根治性切除病理组织切片进行苏木精-伊红染色,并用CD105,MMP-9,SLeX进行免疫组化染色,计数被CD105抗体染色的肿瘤血管内皮细胞数,以测定微血管密度(MVD),并对MVD与MMP-9、SLeX的关系进行分析。结果MMP-9、SLeX表达都呈阳性的肝癌组织微血管密度高于MMP-9和SLeX单阳性及二者均阴性的肝癌组织。结论MMP-9高表达有利于癌组织局部浸润,SLeX高表达有利于癌细胞血行转移。

基质金属蛋白酶-26和唾液酸化Lewis-X蛋白在乳腺癌中的表达及其意义

目的研究基质金属蛋白酶-26(matrix metalloproteinase-26,MMP-26)和唾液酸化Lewis-X(sialy lLewis-X,SLeX)抗原蛋白在乳腺癌组织中的表达及与淋巴结转移的关系。方法应用免疫组化催化信号放大法检测120例乳腺癌、71例转移淋巴结和30例正常乳腺组织中MMP-26和SLeX蛋白的表达水平。结果MMP-26和SLeX蛋白在正常乳腺组织上皮细胞中的表达阳性率分别为16.7%(5/30)和20.0%(6/30),而在乳腺癌组织中两者的表达阳性率分别为63.3%(76/120)和86.7%(104/120),差异有统计学意义(P<0.05)。在有淋巴结转移的乳腺癌组织中,SLeX表达阳性率〔100%(71/71)〕明显高于无淋巴结转移者〔67.3%(33/49)〕,P<0.05,而MMP-26表达阳性率差异则无统计学意义(P>0.05)。在有癌转移的淋巴结中,MMP-26和SLeX蛋白表达阳性率分别为23.9%(17/71)和88.7%(63/71),后者与原发癌组织中的表达具有较高一致性(r=0.874,P<0.05)。结论乳腺癌组织中MMP-26和SLeX蛋白均呈高水平表达,并且后者与淋巴结转移密切相关。作为预测乳腺癌侵袭和转移的肿瘤相关抗原,联合检测MMP-26和SLeX对评估患者的预后具有重要实用价值。

细胞黏附分子SLeX和CD24在喉鳞状细胞癌组织中的表达

目的:探讨细胞黏附分子唾液酸化Lewis-X抗原(SLeX)和CD24在喉鳞状细胞癌组织中的表达,阐明其在喉鳞状细胞癌发生发展中的作用。方法:采用免疫组织化学方法分别检测42例喉鳞状细胞癌患者的42个原发灶、24个相应癌旁组织及20例睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)手术患者的咽部正常黏膜组织中SLeX和CD24的表达情况。结果:喉癌组织、癌旁组织及对照正常黏膜组织中SLeX阳性表达率分别为71.4%、37.5%和30.0%;强阳性表达率分别为50.0%、8.3%和5.0%。CD24的阳性表达率分别为64.3%、33.3%和25.0%;强阳性表达率分别为35.7%、4.2%和0.0%。3组间两两比较,喉癌组织与癌旁组织、正常黏膜组织阳性表达率差异均有统计学意义(P<0.01);癌旁组织与正常黏膜组织阳性表达率差异无统计学意义(P>0.05)。SLeX、CD24强阳性表达与颈部淋巴结转移情况、临床分期及组织病理学分级相关(P<0.05)。SleX和CD24在喉癌组织中的阳性率呈显著正相关关系(r=0.695,P<0.05)。结论:SLeX及CD24蛋白表达与喉鳞状细胞癌的发生发展密切相关,其检测对喉癌的生物治疗和预测预后具有一定的临床意义。

糖抗原SLex、Lex、Lea在肺癌中的表达及与病人预后的关系

[目的 ]研究Lewis糖抗原在肺癌及其淋巴结转移灶的表达与作用。 [方法 ]免疫组化LSAB法检测SLex、Lex、Lea在肺癌组织中的表达。 [结果 ]在 70例非小细胞肺癌原发灶中 ,SLex、Lex、Lea的阳性率分别为 72 .9% (5 1 /70 )、5 4.3% (38/70 )和 4 4.3% (31 /70 ) ,其淋巴结转移灶中 ,阳性率分别为 6 7.1 % (4 7/70 )、4 7.1 % (33/70 )和 4 0 % (2 8/70 ) ;原发灶与转移灶SLex表达具有显著相关性。 3种Lewis糖抗原在 8例小细胞肺癌均无表达。鳞癌与腺癌低分化型Slex阳性率为 85 .7%(1 2 /1 4 )与 92 .3% (1 2 /1 3) ,分别高于高分化者的 6 0 % (9/1 5 )与 6 5 % (1 3/2 0 ) ;晚期病例高于早期病例。发生转移、复发或死亡的病例 ,SLex表达高于未发生者。 [结论 ]Lewis抗原表达可能与肿瘤细胞组织来源和 /或分化有关 ;

SLeX和p16基因表达与甲状腺乳头状腺癌侵袭转移的关系

目的 探讨甲状腺乳头状腺癌 (PTC)组织中唾液酸化的路易斯 X(SialylLewis X ,SLeX)和 p16基因表达与肿瘤侵袭转移的关系。 方法 应用免疫组织化学技术检测 46例PTC组织中SLeX和 p16基因的表达。 结果 在PTC中 ,SLeX和 p16表达阳性率分别为 69 6%和 5 8 7% ,SLeX表达阳性率与PTC的侵袭转移呈正相关 (P <0 0 5 ) ;p16基因表达阳性率与PTC的侵袭转移呈负相关 (P <0 0 5 )。 结论 SLeX和 p16基因的表达与PTC侵袭转移密切相关 。

CD24和SLeX在肺癌组织中的表达及意义

目的:探讨CD24和SLeX在肺癌组织中的表达及意义,阐明其与肺癌发生和发展的关系。方法:采用免疫组织化学方法分析CD24和SLeX在70例肺癌组织中的表达。结果:CD24和SLeX在非小细胞肺癌组织中阳性表达率分别为41.3%和63.5%,在小细胞肺癌组织中分别呈无表达和弱表达。CD24和SLeX在腺癌组织中阳性表达率分别为55.9%和76.5%,均明显高于鳞癌(24.1%和48.3%)(P<0.05)。在肺腺癌、鳞癌组,CD24阳性表达与患者年龄、性别、吸烟指数、肿瘤分期分级无关联(P>0.05)。而SLeX肺腺癌、鳞癌中,Ⅲ期的阳性表达率(83.3%)高于Ⅰ～Ⅱ期的阳性表达率(55.6%),低分化肺癌(80.8%)高于高、中分化肺癌(51.4%),女性患者(76.7%)高于男性(51.5%),组间比较差异有显著性(P<0.05)。CD24和SLeX呈阳性表达者平均生存时间明显低于阴性表达者(P<0.05)。结论:CD24和SLeX与肺癌的发生、发展关系密切,可以做为判断肺癌患者预后的指标。

E-selectin and its ligand-sLeX in the metastasis of hepatocellular carcinoma

Objective: To study the significance of E-selectin andits ligand-sLeX in the metastasis of hepatocellularcarcinoma (HCC).Methods: Flow cytometry and immunohistochemistrywere used to detect the expression of E-selectin and itsligand-sLeX in both HCC cell lines and human HCCtissues.Results: The positive rate of E-selectin in vascular en-dothelial cells adjacent to cancer was 67.9% (19/28). Theexpression of E-selectin in tumors accompanied withemboli or satellite foci was significantly higher than thatin tumors without emboli or satellite foci (P<0.05),and it was not related to tumor size, tumor capsule,AFP content, and the degree of differentiation. Thepositive expression of sLeX in SMMU-7721, PLF/PRF/5 and HepGⅡ cell lines was 7.03%, 63.35% and97.29% respectively. The positive cells of sLeX mainlydistributed in the margin of tumor tissues. The positiveexpression of sLeX in HCC cells in emboli or invasivetumor tissues was much higher than in primary foci.Conclusion: E-selectin and its ligand-sLeX are closelycorrelated with the metastasis of HCC.

甲状腺乳头状癌COX-2和SLeX表达临床研究

目的探讨COX-2和SLeX表达与甲状腺乳头状癌(PTC)临床病理指标的关系。方法120例PTC手术切除标本,应用EliVisionTM plus免疫组化两步法检测COX-2和SLeX在癌组织及癌旁甲状腺组织中的表达,分析其在PTC组织中的表达与患者年龄(<45岁与≥45岁)、TI-RADS分类[(4类+5类)与6类]、TNM分期[(T1期+T2期)与T3期]、癌浸润(有、无)、淋巴结转移(有、无)等临床病理指标的关系。结果COX-2阳性染色多见于细胞质,SLeX阳性染色多见于细胞膜和细胞质。癌组织COX-2和SLeX阳性率分别为72.5%和67.5%,癌旁甲状腺组织分别为3.3%和6.7%,差异均有统计学意义(P<0.05)。不同年龄及TI-RADS分类中COX-2阳性率差异无统计学意义(P>0.05),不同TNM分期及是否有癌浸润、淋巴结转移中COX-2阳性率差异有统计学意义(P<0.05)。不同年龄组中SLeX阳性率差异无统计学意义(P>0.05),不同TI-RADS分类、TNM分期及是否有癌浸润、淋巴结转移中SLeX阳性率差异均有统计学意义(P<0.05)。120例患者COX-2和SLeX共阳性率为61.7%,共阴性率为21.7%,两者表达呈正相关(r=0.52,P<0.05)。结论COX-2和SLeX表达均与PTC患者年龄无关,SLeX表达与TI-RADS分类有关,两者表达上调均预示癌组织TNM分期晚,浸润性强,易发生淋巴结转移。

食管鳞癌组织中MUC-2与SleX蛋白的表达

目的探讨食管鳞癌组织中MUC-2及SleX蛋白的表达。方法应用免疫组化SP法检测50例食管鳞癌组织、19例癌旁不典型增生组织及50例正常食管黏膜组织中MUC-2与SleX蛋白的表达。结果食管鳞癌组织、癌旁不典型增生组织及正常黏膜组织中MUC-2蛋白的阳性表达率依次降低，分别为78．0％（39／50）、47．4％（9／19）、18．0％（9／50），组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）；SleX蛋白的阳性表达率依次降低，分别为80．0％（40／50）、52．6％（10／19）、16．0％（8／50），组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）；MUC-2和SleX蛋白表达与食管鳞癌的组织分级、浸润深度、淋巴结转移密切相关（P〈0．05）。结论MUC-2和SleX在食管鳞癌的发生、发展、转移中起重要作用，联合检测MUC-2及SleX可望成为食管鳞癌早期诊断和预后判断的分子指标之一。

SLex和E-Selectin可能促进毛细管形成:潜在的癌症治疗

中性白细胞上的唾液酸Lewis-X(SLex)配位体在炎症和自身免疫疾病的病理学支持中起着关键性作用。目前,几位波士顿研究人员研究证实,这种配位体与新的毛细管形成有关,这一发现表明了它与癌症发生的关联性。 SLex是在中性白细胞和其它人体细胞的细胞表面糖脂和糖蛋白基团上发现的一种罕见的糖序列。