Lexapro显示对青少年抑郁症有益

华盛顿DC举行的美国精神病协会（APA）会议上宣读的资料显示，Forest Laboratories公司的SSRI Lexapro（escitalopram oxalate）（I）在其用于患抑郁症的青少年的关键性Ⅲ期试验中获得成功。

神经系统用药——Lexapro和Zoloft是“最好的”抗抑郁药

发表在1月29日一期柳叶刀杂志的一篇荟萃分析提示，在疗效和可接受性方面，经常处方的抗抑郁药之阿存在临床重要的差别。以意大利维罗纳大学A Cipriani为首的一组科学家发现，Pfizer公司的Zoloft（sertraline，舍曲林）和Forest／Lundbeck公司的Lexapro（escitalopram）其利益明显地超过被评估的其他12个下一代抗抑郁药。该项研究认为，在开始治疗成人中到重度严重抑郁时，舍曲林可能是最佳选择，

FDA仍未批准Lexapro治疗恐惧症

Forest公司扩展使用选择性5-羟色胺重摄取抑制剂（SSRI）抗抑郁药Lcxapro（escitalopram oxalate，从lundbeck公司获得授权）（Ⅰ）治疗恐惧症的申请再次受挫，美国FDA再次向该公司发出不批准函。Forest公司正在重新研究FDA的来信，还没有决定下一步行动。

来士普联合认知行为治疗应用于脑卒中后抑郁治疗的疗效

分析来士普联合认知行为治疗对脑卒中后抑郁(PSD)的疗效。收集200例PSD患者并随机分为空白对照组,对照组1,对照组2及观察组。空白对照组不进行任何治疗,对照组1实施认知行为治疗,对照组2实施来士普治疗,观察组在对照组2用药基础上进行认知行为治疗。四组患者分别与治疗前24 h及治疗12周后进行汉密顿抑郁量表(HAMD)、神经功能缺损程度量表(NIHSS)和改良Banhel指数(MBI)评分。治疗12周后,四组患者治疗后HAMD、NIHSS、MBI评分比较,观察组明显优于其他三组(P<0.05)。来士普联合认知行为治疗PSD患者,可改善患者抑郁症状和神经功能缺损,并可提高日常生活活动(ADL)能力。

来士普对伴躯体症状抑郁症患者疗效的研究

目的:探讨来士普对以头痛、耳鸣、心悸为主要表现的抑郁症的疗效。方法:收治抑郁症患者89例,给予来士普治疗。结果:治疗4、8周末血浆P物质水平均较治疗前显著下降。治疗4周末与治疗8周末血浆P物质下降水平差异有统计学意义(P<0.05)。结论:来士普可降低以头痛、耳鸣、心悸为主要表现的抑郁症患者血浆P物质水平,对临床躯体症状以头痛、耳鸣、心悸为主要表现的抑郁症有效。

来士普联合认知疗法治疗老年抑郁症的疗效及安全性分析

目的探讨来士普联合认知疗法治疗老年抑郁症的临床疗效和安全性。方法我院诊治的84例老年抑郁症患者,随机将其分为对照组(来士普治疗)和观察组(来士普联合认知疗法治疗),每组各42例,根据汉密顿抑郁量表(HAMD)及生活指数评分指数(QLI),对两组治疗前后抑郁程度及生活质量进行观察和比较,并监测治疗期间不良反应。结果与对照组相比,治疗后观察组HAMD评分明显降低(25.0±4.0 vs33.5±4.5),QLI评分明显升高(8.7±1.5 vs 6.2±1.2),P<0.05;治疗期间,两组都没有出现明显不良反应。结论对于老年抑郁症患者,来士普联合认知疗法治疗明显改善患者的抑郁程度和生活质量,值得临床推广。

草酸艾司西酞普兰片联合柏子养心汤对抑郁症的治疗效果及不良反应

目的分析草酸艾司西酞普兰片联合柏子养心汤对抑郁症的治疗效果及不良反应.方法选取2018年1月至2019年5月北京市昌平区中西医结合医院治疗的210例抑郁症患者,采用信封法随机分为对照组与观察组,各105例.对照组给予草酸艾司西酞普兰片单纯治疗,观察组在对照组治疗基础上联合柏子养心汤治疗,比较两组总有效率,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)与治疗副反应量表(TESS)评分.结果观察组总有效率明显高于对照组,治疗后HAMD评分与TESS评分均低于对照组(P<0.05).结论草酸艾司西酞普兰片联合柏子养心汤治疗抑郁症患者可改善患者负性情绪,提高临床治疗效果,降低不良反应.