锂离子电池正极材料Li_(1.2)V_3O_8的合成及性能研究

以Li2CO3和NH4VO3为原料,采用柠檬酸溶胶—凝胶法合成了Li1.2V3O8。通过对前驱体的热分析,选定了低温合成Li1.2V3O8的适宜煅烧温度。用FTIR和XRD分析了产物的结构,测试了Li1.2V3O8的电化学性能。实验结果表明,热处理温度对产物的电化学性能影响较大,放电容量随前驱体煅烧温度的上升而下降,但模拟电池的循环性能却随煅烧温度的上升而好转。

低温合成锂离子二次电池正极材料Li_(1+x)V_3O_8及其性能

以 L i2 CO3 和 NH4 VO3 为原料 ,低温合成了 L i1+ x V3 O8.通过对中间产物的热分析 ,选定了低温合成 L i1+ x V3 O8的适宜煅烧温度为 30 0℃ .研究表明 ,L i1+ x V3 O8,原料 L i/ V摩尔比应大于1∶ 3.以 Li1+ x V3 O8作为正极材料 ,金属锂为负极组装了模拟电池 ,高、低温合成材料具有较高的放电容量和放电电压 .XRD、SEM分析结果说明低温合成样品的结晶度低、粒径较小 .

锂离子电池正极材料Li_(1+x)V_3O_8合成技术研究进展

层状的Li_(1+x)V_3O_8电池正极材料具有比容量高、循环寿命长、价格便宜等优点,有望成为新一代锂离子二次电池的正极材料。综述了层状的Li_(1+x)V_3O_8正极材料的结构、性质、制备技术、掺杂技术、电化学性能以及影响电极材料性能的各因素。其中重点总结Li_(1+x)V_3O_8正极材料的制备技术,包括高温固相合成技术、低温合成技术和掺杂技术。指出溶胶-凝胶法和经脱水处理的电极材料在综合性能上取得了一定突破,有望实现产业化生产。

锂离子蓄电池正极材料Li_(1+δ)V_3O_8的结构和研究进展

综述了锂钒氧化物Li1+δV3O8的结构特点、作为正极材料时的工作机理、各种制备方法及其掺杂改性的研究。着重论述了锂钒氧化物Li1+δV3O8的制备方法及其对电化学性能的影响,比较了不同制备方法的优劣。最后指出了掺杂改性研究的可能方向。

正极材料Li_(1+x)V_3O_8的合成及电化学性能

以Li2CO3和V2O5为原料,采用固相法合成了锂离子电池正极材料Li1+xV3O8。通过TG-DTG分析,确定了合成过程的反应机理。通过XRD和恒流充放电测试,研究了Li1+xV3O8样品的结构及电化学性能。580℃焙烧得到层状结构的Li1+xV3O8产品,电化学性能优于630℃焙烧得到的产品;以C/8充放电,首次放电比容量达到245.1 mAh/g,第30次循环的比容量仍为246.7 mAh/g。

镧掺杂对正极材料Li_(1+x)V_3O_8的结构及性能的影响

用甘氨酸络合制备锂离子电池正极材料Li1+xV3O8,并通过镧掺杂对材料进行改性。电化学测试表明,合成的Li1+xV3O8在室温下以10mA/g的电流放电时,其比容量高达360mAh/g;当掺杂La后,正极材料Li1+xV3-yLayO8的电导率和循环性能均比未掺杂时提高,但初始容量有所降低。采用X射线衍射光谱法(XRD)测试了正极材料Li1+xV3-yLayO8(y=0、0.02、0.04、0.06)的结构,发现La掺杂能使该正极材料的各晶面衍射峰强度增加;用扫描电子显微镜法(SEM)对充放电前后的正极材料Li1+xV3-yLayO8的形貌进行测试,发现15次循环后该材料的表面形貌发生很大的变化。

高容量锂离子电池正极材料Li_(1+x)V_3O_8的制备及改性研究

采用一种新型有机酸为络合剂制备正极材料Li1＋xV3O8,并用自制的复合纳米凝胶聚合物电解质,组装的扣式电池具有高的比容量和好的循环性能,正极材料Li1＋xV3O8在2.2～4.2 V之间放电曲线中电压平台变的平坦,改变了通常情况下正极材料Li1＋xV3O8的放电曲线形状.实验表明,复合纳米凝胶聚合物电解质和新型络合剂制备的正极材料Li1＋xV3O8在一定程度上可以减缓电池放电时的电压下降,使电池的容量得到明显的提高.

甘氨酸络合制备正极材料Li_(1+x)V_3O_8及其性能

以甘氨酸为络合剂制备锂离子电池正极材料Li1+xV3O8。采用XRD﹑SEM﹑DSC和TG-DTA测试了Li1+xV3O8的结构、形貌和性质。结果表明:在420℃下焙烧20 h,可以得到正极材料Li1+xV3O8,该材料具有良好的结晶度和热稳定性。电化学测试表明:此方法合成的Li1+xV3O8在室温下以10 mA/g的电流放电时,首次放电容量高达360 mA.h/g,循环30次后容量衰减约9.7%,循环性能良好;当放电电流从10 mA/g增大到25 mA/g时,其容量损失约50.5%。

锂离子电池正极材料Li1＋xV3O8的改性研究进展

目前锂离子电池正极材料的研究主要集中在过渡金属氧化物上，其中Li1+xV3O8成为了最具有发展前景和研究较多的正极材料之一。为了提高其电化学性能，人们开展大量的研究来对其进行改性处理。从电化学性能的角度出发，针对合成技术、离子取代、引入第二相和颗粒形貌处理等方面对Li1+xV3O8进行的改性研究和现状进行了详细的综合评述，并对各种改性机理进行了阐述。

锂离子电池正极材料Li_(1+x)V_3O_8研究进展

层状化合物Li1+xV3O8具有价格低、比容量高、循环寿命长等优点,因此成为近年来研究较多的正极材料之一。综述了近年来Li1+xV3O8正极材料的合成及掺杂改性的研究现状,重点对Li1+xV3O8正极材料的结构及其电化学性能进行了总结和探讨,并对Li1+xV3O8正极材料的发展前景进行了展望。

锂离子电池正极材料Li_(1+x)V_3O_8的研究进展

层状结构材料Li1+xV3O8有可能成为新一代锂离子电池正极材料。综述了锂离子电池正极材料的结构特点,重点介绍了国内外Li1+xV3O8的几种合成方法,分析了Li1+xV3O8的掺杂改性研究,总结了正极材料Li1+xV3O8的充放电工作原理,并展望了锂离子电池正极材料Li1+xV3O8未来应用前景。

焙烧时间对Li1.2V3O8电极材料的结构、颗粒分布和电化学性能的影响

以V2O5水凝胶和LiOH.H2O为原料,采用溶胶-凝胶法制备了Li1.2V3O8前驱体,控制在300℃下焙烧不同时间成功地获得了锂二次电池正极材料Li1.2V3O8.利用XRD(粉末X-射线衍射)、SEM(扫描电子显微镜)和LPSA(激光粒度分析)对产物进行了物理表征;采用恒流充放电技术评价了其电化学性能.结果表明,与其它焙烧时间的样品相比,焙烧10 h的样品具有较弱的(100)衍射峰强度、较大的d100层间距、较小的颗粒尺寸和较窄的粒度分布区间,其最高放电容量为320 mAh.g-1,并表现出了良好的循环性能.

锂离子电池正极材料Li_(1+x)V_3O_8合成及电化学性能的研究

利用液相沉淀法合成得到超细、粒径分布窄的球形V2O5，以该V2O5和LiOH·H2O为原料在较低温度下煅烧得到棒状Li1＋xV3O8颗粒。采用XRD、SEM对样品的结构和形貌分别进行了表征。并在电压为1．8～3．8V范围，放电倍率为0．2C对制备的电极材料进行了电池性能测量。结果表明，采用比传统固相法低的温度和时间可以获得单斜晶系的纯相L1＋xV3O8。450℃合成的Li1＋xV3O8首次放电比容量达到275mAh／g，550℃合成的Li1＋xV308在循环15次后的比容量保持率为85％。

锂离子蓄电池正极材料Li_(1+x)V_3O_8的合成、形貌和电化学性能研究进展

综述了嵌锂钒系化合物Li1+xV3O8锂离子蓄电池正极材料的结构、制备方法、性质、形貌及电化学性能的研究现状,重点总结了不同方法制备的Li1+xV3O8形貌结构及其对电极材料电化学性能的影响,指出开发真正绿色、高能的锂离子电池钒酸锂正极材料,关键是要合成结晶完整的纯净化合物.

锂离子电池正极材料Li_(1+x)V_3O_8的制备及动力学研究

采用二次缩合溶胶-凝胶法制备锂离子电池正极材料Li1+xV3O8,首次放电容量达330 mA.h/g,循环15次后容量衰减7.6%。测试不同温度下放电时正极材料Li1+xV3O8中Li+的扩散系数DLi+;从动力学角度研究了温度放电倍率密度对电池性能的影响。结果表明,随着温度的增加,DLi+增大,比容量相应增大;当以0.02 C的放电倍率放电时,电容量较高,以0.08 C的放电倍率放电时,电容量衰减约50%。

中热固相法Li_(1+x)V_3O_(8-y)F_y正极材料的制备及性能

以Li2CO3和V2O5为原料,用中热固相法制备了掺杂不同氟离子含量的锂离子电池正极材料Li1+xV3O8-yFy,采用XRD衍射对其结构进行表征,并通过充放电测试、循环伏安及电导率测试对其性能进行了研究.测试结果表明,中热固相法制得的Li1+xV3O8-yFy产品较纯,没有杂质相存在;当y=0.1时产品的电化学循环性能最好,首次放电比容量达252.08 mAh/g,以0.2c倍率循环25次之后比容量仍保持在210.93 mAh/g,容量保持率达92.72%.

Li_(1·2)V_3O_8的制备及电化学性能

采用溶胶-凝胶法制备了锂离子电池正极材料Li1.2V3O8。用TEM、XRD、SEM和粒径分布实验,研究了样品的结构和形貌;用循环伏安和恒流充放电技术,测试了电化学性能。结果表明:与高温固相法制备的样品相比,溶胶-凝胶法制备的样品具有较低的结晶度、较小的粒径、较窄的粒径分布范围和较高的放电比容量。在300℃时制备的样品,D50为2.711μm,首次放电比容量为300.2mAh/g,循环20次后的放电比容量为268.2mAh/g。

锂离子电池正极材料Li_(1+x)V_3O_8的研究进展

介绍了锂离子电池正极材料Li1+xV3O8的组成、结构和性能,简单介绍了其制备方法,指出了Li1+xV3O8材料的一些缺点及今后应进一步开发研究的方向。

正极材料Li1．2Mn0.54Ni0.13Co0.13O2的表面包覆改性研究

采用共沉淀结合固相反应方法合成了富锂的Li1.2Mn0.54Ni0.13Co0.13O2正极材料,并分别以CeO2和AlF3对这种材料进行了表面包覆改性。采用X射线衍射光谱法(XRD)、扫描电子显微镜法(SEM)、透射电子显微镜法(TEM)等方法表征材料的结构和形貌。所合成的球形Li1.2Mn0.54Ni0.13Co0.13O2材料为层状晶体结构。AlF3可以均匀包覆在Li1.2Mn0.54Ni0.13Co0.13O2材料表面,包覆层厚度约为2 nm。AlF3包覆后富锂材料的电化学性能提升效果优于CeO2。AlF3包覆量为1%时,该富锂三元氧化物正极材料的首次充放电效率、容量保持率及倍率性能得到了显著的提高。EIS分析表明,AlF3包覆可避免富锂三元氧化物正极材料与电解液的直接接触,降低了传荷阻抗,从而有效提高了材料的电化学性能。

微波烧结法制备Li_(1+x)V_3O_8的电化学性能

以LiOH·H2O和NH4VO3为原料,用微波烧结法首次制得圆球形和棒状的Li1+xV3O8。充放电实验、循环伏安实验、XRD、FTIR和TEM等现代手段被用于研究微波对样品充放电性能的改善作用。结果表明,微波处理将导致样品的XRD衍射线出现明显的宽化现象,样品的形貌可能是影响样品电化学性能的重要因素。低温固相烧结并结合微波烧结制得的固相微波烧结样(Lw)的第一循环的容量达到323mAh/g,第40循环的容量186.6mAh/g,放电态存放1个月后的容量达到210mAh/g,表现出优秀的放电性能。