利用NH_4Cl提高Li_2SrSiO_4:Dy^(3+)的发光性能

本文研究了NH4Cl助熔剂对Li2SrSiO4:1%Dy3+晶体结构、形貌、发光强度和色坐标的影响,并对其作用机理进行了探讨。研究表明,加入2%NH4Cl可以改变Li2SrSiO4:1%Dy3+的反应过程,形成适量液相,抑制杂相的产生并形成表面光滑的球形颗粒。加入2%NH4Cl,Li2SrSiO4:1%Dy3+发光强度提高了110%,色坐标(0.262,0.293)位于白光区域。

白光LED用新型红色荧光粉Li_2SrSiO_4:Eu^(3+)的合成及性质

以金属硝酸盐为原料,正硅酸乙酯为硅源,采用凝胶-燃烧法合成了新型红色荧光粉Li2SrSiO4:Eu3+,用红外分光光度计、X射线粉末衍射仪、荧光分光光度计等手段研究了该荧光粉的形成过程、结构及发光性能。结果表明:凝胶燃烧所得前驱物在700℃焙烧3h即得目标产物Li2SrSiO4:Eu3+,其晶体结构属六方晶系,空间群为P3121,晶胞参数:a=0.5012nm,c=1.2360nm;激发光谱为一宽带,最大激发峰位于396nm处;最强的发射峰位于618nm处,是典型的Eu3+的5D0→7F2跃迁导致的;当Eu3+掺杂摩尔分数x在0.04~0.24的范围内时,随Eu3+浓度的增加,发光强度逐渐增强,无浓度猝灭现象发生。由于该荧光粉能够有效吸收396nm附近的近紫外光,因此适合做350~410nm InGaN管芯激发的白光发光二极管用高亮度红色荧光粉。

荧光粉Li_2SrSiO_4:Dy^(3+),Eu^(3+)的阴极射线发光性能研究

通过高温固相法制备Li2Sr Si O4:Dy3+,Eu3+荧光粉,采用X-射线粉末衍射(XRD)和阴极射线光谱分别对其物相、阴极射线发光性能进行研究,并研究Dy3+离子掺杂量对其发光性能的影响.结果表明,Dy3+和Eu3+均作为发光中心进入到Li2Sr Si O4的晶格中并未改变其晶格结构;在0.5~5 k V的电子束激发下,发射光谱主要由Dy3+和Eu3+的f-f特征跃迁组成;随着Dy3+掺杂量的增加,Dy3+的发射强度先增强后减弱,说明存在浓度猝灭,而Eu3+的发射强度有所提高,说明Dy3+对Eu3+有一定的敏化作用;Dy3+的最佳掺杂量为0.15;随着电压和电流的增加,样品的发光强度逐渐提高.

水热法制备的Li_(4-3x)Eu_x(MoO_4)_2微晶及其发光性能

采用水热法制备了Li4-3xEux(MoO4)2系列红色荧光粉。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和荧光分析(FL)对产物的微结构、形貌和发光性能进行表征分析。XRD分析表明,制备的Li4-3xEux(MoO4)2微晶均为白钨矿四方结构。SEM结果显示:随着x的增大,Li4-3xEux(MoO4)2微晶的晶粒尺寸相应减小,在0.2~0.5μm之间变化。荧光分析结果表明:源于Eu3+的5D0→7F2和5D0→7F1电荷转移的592 nm和614 nm的特征发射峰显现明显,后者的发射强度远远大于前者。随着x的增大,样品中Eu3+的两个特征发射峰的强度先增大后减小,在x=1.0时达到最大。

白光LED用Sr_3(PO_4)_2∶Tb^(3+),Li^+荧光粉的制备工艺及发光性能

采用沉淀-燃烧法结合超声波技术合成了小颗粒Sr3(PO4)2∶Tb3+荧光粉,测量了其光谱特性。在Sr3(PO4)2∶Tb3+体系中观察到Tb3+的特征发射,峰值波长分别为489,542,584,620nm,分别对应于Tb3+的5 D4→7F6、5 D4→7F5、5 D4→7F4和5 D4→7F3跃迁,其中542nm处的绿色发射最强。激发光谱由4f75d1宽带吸收(200～280nm)和4f→4f电子跃迁吸收(280～390nm和475～500nm)组成,可被近紫外发光二极管(NUV-LED)有效激发。采用R+(R=Li,Na,K)作为电荷补偿剂,结果表明:Li+作为电荷补偿剂使样品发光强度提高了31%,Na+和K+的掺入则降低了粉体在近紫外区的吸收。

N^＋(N=Li,Na,K)对发光材料M3(M=Ca,Sr,Ba)Y2(BO3)4：Eu^3＋光谱的影响

采用高温固相反应方法在空气中制备了M3(M=Ca,Sr,Ba)Y2(BO3)4∶Eu3+红色发光材料,测量结果显示,材料的主发射峰均位于613 nm处,监测613 nm发射峰时,所得材料的激发光谱相同。研究了Li+,Na+和K+对M3(M=Ca,Sr,Ba)Y2(BO3)4∶Eu3+材料激发与发射光谱的影响,结果显示,加入Li+,Na+和K+后,M3(M=Ca,Sr,Ba)Y2(BO3)4∶Eu3+材料的激发与发射光谱的峰值位置并不发生变化,但材料的激发与发射光谱的峰值强度均得到了不同程度的增强。在Li+,Na+和K+掺入浓度相同的条件下,研究发现,与加入Na+和K+时相比,加入Li+时,M3(M=Ca,Sr,Ba)Y2(BO3)4∶Eu3+材料的激发与发射光谱的峰值增强效果最明显。进而研究了Sr3Y2(BO3)4∶Eu3+材料发射峰强度随Li+掺杂浓度的变化情况,结果表明,随着Li+掺杂浓度的增大,Sr3Y2(BO3)4∶Eu3+材料发射峰强度先增大后减小,在Li+浓度为5 mol%时到达峰值,约为未掺杂时的两倍。

水热法制备Li_(4-3x)Eu_x(WO_4)_2微晶及其发光性能

采用水热法制备了Li_(4-3x)Eu_x(WO_4)_2系列红色荧光粉.通过荧光分析(FL)、扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)对所得粉体的发光性能、颗粒大小及形貌和物相进行表征分析.XRD分析结果表明,制备的Li_(4-3x)Eu_x(WO_4)_2微晶均为白钨矿四方结构.SEM结果表明,Li_(4-3x)Eu_x(WO_4)_2颗粒度为2.0μm×0.2μm^12μm×1.0μm,且随x的增大而增大.荧光分析结果表明,该荧光粉可被近紫外光(395nm)有效激发,最大发射波长位于614nm,即为纯正的红光.随着x的增大,样品中Eu^(3+)的593nm和614nm两个特征发射峰的强度先增大后减小,当x=1.0时达到最大.

Li_2CaSiO_4:Dy^(3+)发光性能研究

Dy3+掺杂浓度对Li2CaSiO4:Dy3+发光强度、色坐标、衰减行为的影响进行了系统研究。结果表明Li2CaSiO4:Dy3+能被近紫外光有效激发,产生Dy3+特征的蓝光和黄光;Dy3+最优掺杂浓度为2.5%,衰减寿命为0.78 ms;色坐标CIE位于白光区域;Li2CaSiO4:Dy3+是一种潜在的白光LED用荧光粉。

Li_2Ca_(1-x)Sr_xSiO_4∶Sm^(3+)的制备及发光性能

高温固相法合成Li2Ca1-xSrxSiO4∶Sm3+发光材料。通过XRD、SEM和PL表征物质结构、形貌和发光性能。研究表明,在近紫外光激发下,Li2CaSiO4∶Sm3+、Li2SrSiO4∶Sm3+和Li2Ca1-xSrxSiO4∶Sm3+(x=0.3~0.6)分别发出位于(563nm、607nm、649nm)、(559nm、599nm、645nm)和(563nm、599nm、645nm)的发射峰,其CIE位于红橙光区域。Sr2+部分取代Ca2+后,Li2Ca1-xSrxSiO4∶Sm3+(x=0.3~0.6)发射峰的位置不变,Sm3+发光强度降低,其中Li2Ca0.5Sr0.5SiO4∶Sm3+相对较高。加入4.5%Na2CO3电荷补偿剂后,Li2Ca0.5Sr0.5SiO4∶Sm3+发光强度提高了2.8倍,表明Li2Ca0.5Sr0.5SiO4∶Sm3+可作为LED用发光材料。

固相制备Li_(4-3x)Eu_x(WO_4)_2微晶及发光性能

采用固相法制备了Li_(4-3x)Eu_x(WO_4)_2系列红色荧光粉。通过荧光分析(FL)、扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)对所得粉体的发光性能、颗粒大小及形貌和物相进行表征分析。XRD分析表明制备的Li_(4-3x)Eu_x(WO_4)_2微晶均为白钨矿四方结构;SEM结果显示随着x的增大,Li_(4-3x)Eu_x(WO_4)_2微晶的晶粒尺寸相应增大,在0.1~0.5μm之间变化。荧光分析结果表明该荧光粉可被近紫外(395nm)光有效激发,最大发射波长位于614nm,获得纯正的红光。随着x的增大,样品中Eu^(3+)的593nm和614nm处两个特征发射峰的强度先增大后减小,当x=1.0时达到最大。

白光LED用Ca_(0.5-x)WO_4∶Eu_(0.25)^(3+)Li_(0.25)^+Sr_x^(2+)红色荧光粉的合成及发光性能研究

采用溶胶-凝胶燃烧法合成了不同Sr2+掺杂浓度的Ca0.5-xWO4∶Eu3+0.25Li+0.25Sr2+x(x=0,0.05,0.10,0.15,0.20,0.25)红色荧光粉,分别采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和荧光分光光度计对荧光粉的结构、微观形貌和发光特性进行表征。结果表明,在500℃低温下煅烧4 h可得到纯白钨矿结构的Ca0.5WO4∶Eu3+0.25Li+0.25荧光粉,且荧光粉的颗粒随着煅烧温度的升高而增大,800℃合成的晶粒尺寸比较均匀,平均粒径在1~2μm左右。Ca0.5-x WO4∶Eu3+0.25Li+0.25Sr2+x系列荧光粉均可以被393 nm和464 nm有效激发,其发射主峰值位于615 nm,属于Eu3+的5D0→7F2跃迁。同时还系统研究了Sr2+的不同掺杂浓度对荧光粉发光性能的影响。Ca0.5-xWO4∶Eu3+0.25Li+0.25Sr2+x荧光粉中Sr2+的最佳掺杂浓度为x取0.15。

Sr_2SiO_4∶Ce^(3+),Li^+蓝紫色荧光粉发光性能的研究（英文）

以MCM-41为硅源,采用共沉淀法制备Sr_(2-x)SiO_4∶xCe3+(x=0.01~0.09,步长为0.01)和Sr_(1.95-y)SiO_4∶0.05Ce^(3+),y Li^+(y=0.01~0.07,步长为0.02)蓝紫色荧光粉。Sr_2SiO_4∶xCe^(3+)的发射光谱是一个不对称的宽带,最大峰值在410 nm左右。Ce^(3+)的最佳掺杂量为5%。Ce^(3+)离子倾向于占据九配位的Sr(Ⅱ)格位。共掺电荷补偿剂Li^+可以有效地提高Sr_(1.95)SiO_4∶0.05Ce^(3+)的发光强度,其中Li^+离子对1 100℃煅烧样品的发光强度的提高程度比1 000℃的更高,Li^+的最佳掺杂量为y=0.05。

绿色荧光粉Li_(4-3x)Sm_x(WO_4)_2微晶的制备及发光性能

采用固相法制备Li_(4-3x)Sm_x(WO_4)_2系列绿色荧光粉.通过SEM、XRD和FL对所得粉体形貌、结构和发光性能进行表征分析,考察了Sm3+含量对样品的形貌和发光性能的影响.结果显示:所有Li_(4-3x)Sm_x(WO_4)_2微晶样品均为四方晶系、白钨矿结构,该荧光粉可被蓝光(450 nm)有效激发,最强发射波长位于568 nm,获得高亮度绿光.随着x的增大,样品中Sm3+的568和664 nm两个特征发射峰的强度先增大后减小,当x=0.4时达到最大.

Li_2CaSiO_4:Dy^(3+)温度稳定性研究

Li2CaSiO4:1%Dy3+发光材料在2500C时的发光强度为室温的62%,加入NH4F助熔剂,不仅提高了Li2CaSiO4:1%Dy3+在常温时的发光强度,2500C时的发光强度也提高到85%。通过红外光谱(FITR)、扫描电镜(SEM)、衰减行为和发光光谱(PL)检测,分析了NH4F提高Li2CaSiO4:1%Dy3+热稳定性的机理。

Ba_2Gd_2Si_4O_(13)∶Dy^(3+)发光性能研究

通过高温固相反应制备Ba2Gd2Si4O13∶Dy3+发光材料,利用XRD、FTIR、SEM、XPS和激发-发射光谱表征合成样品的性能。研究表明,使用Li2CO3-NH4F复合助熔剂,形成了长柱状形貌。在349nm或274nm激发下,Ba2Gd2Si4O13∶Dy3+发出Dy3+特征峰,色坐标接近白光区域。Gd3+→Dy3+的能量传递增强了Dy3+发光强度。Dy3+最优的掺杂浓度为2%,临界传输距离为30。Ba2Gd2Si4O13∶Dy3+发光材料可作为潜在的单一掺杂单一组成的白光LED发光材料。

掺杂Eu^(3+)离子的钨酸锂的固相合成及其发光特性

采用固相反应法合成了掺杂Eu3+的Li2WO4材料,并通过X射线粉末衍射对其结构进行了表征,掺杂Eu3+的Li2WO4的晶体结构属四方晶系,晶胞参数a=14.2780 ,c=9.5863 ,属R3(No.148)空间群,测定了其激发光谱和发射光谱,探讨了掺杂Eu3+的Li2WO4的发光特性。

热处理温度对Li_2SrSiO_4:Eu^(2+)发光性能的影响

采用高温固相反应法制备一种白光发光二极管(LED)用黄色荧光粉Li2Sr(1-x)SiO4:xEu2+,研究测试温度和退火温度对Li2Sr(1-x)SiO4:xEu2+荧光粉发光性能的影响。实验发现,对于不同掺杂浓度的样品,在不同测试温度下,经过热处理后的样品与未处理样品相比,激发和发射光谱强度得到普遍提高,原因是热处理后晶体结构的完整性得到提高。在变温测试下,Li2Sr(1-x)SiO4:xEu2+的发光性能总体是随着测试温度升高而下降,但在短波长(500～550nm)范围内的发光性能随着温度升高而增强。分析表明,这与Li2SrSiO4基质材料的晶体结构和掺杂元素有关。

Li_2SrSiO_4:Eu^(2+),Nd^(3+)中Eu^(2+)和Nd^(3+)的光谱性质和能量传递

在还原气氛下采用高温固相法制备了Li2SrSiO4:Eu2+,Nd3+发光材料,测量了它们的可见和近红外激发光谱和发射光谱及Eu2+的荧光寿命,研究了Eu2+和Nd3+掺入对其发光性质的影响。结果表明,当Eu2+的浓度为0.01,Nd3+的浓度为0.05时,样品的近红外发光强度最强;Eu2+的发射光谱和Nd3+激发光谱之间的光谱交叠范围较大,Eu2+和Nd3+之间存在着高效无辐射能量传递,能量传递效率约为55.7%,Eu2+的掺入可显著地敏化Nd3+的近红外发光。

Na_2SrSiO_4:Ce^(3+),Tb^(3+),Yb^(3+)的制备及近红外量子剪裁发光性质

采用高温固相法制备了新型N a2SrS iO4:C e3+,Tb3+,Y b3+的近红外发光材料。对样品可见和近红外激发光谱、发射光谱及荧光寿命的研究表明,N a2SrS iO4:C e3+,Tb3+,Y b3+中存在高效的Tb3+→Y b3+的量子剪裁下转换效应,下转换量子效率约为182.4%。C e3+的共掺大大提高了样品的紫外光吸收,显著敏化了样品的近红外发光效率。研究了C e3+,Tb3+和Y b3+掺入量对其发光性质的影响。结果表明,当C e3+的浓度为2%,Tb3+的浓度为13%和Y b3+的浓度为16%时,样品的近红外发光最强。

固相制备Li4-3xEux（MoO4）2微晶及发光性能

采用固相法制备了Li4-3xEux（MoO4）2系列红色荧光粉。通过荧光分析（FL）、扫描电镜（SEM）和X射线衍射（XRD）对所得粉体的发光性能、颗粒大小及形貌和物相进行表征分析。XRD分析表明制备的Li4-3xEux（MoO4）2微晶均为白钨矿四方结构；SEM结果显示随着x的增大，Li4-3xEux（MoO4）2微晶的晶粒尺寸相应增大，在0．2-1．4μm之间变化。荧光分析结果表明该荧光粉可被近紫外（395nm）光有效激发，最大发射波长位于614nm，获得纯正的红光。随着x的增大，样品中Eu3＋的592nm和614nm处两个特征发射峰的强度先增大后减小，当x=1．0时达到最大。