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题名重瓣百合LiAGL6基因的克隆与表达分析
被引量:5
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作者
隋娟娟
李晓昕
吴健
曹兴
吴泽
何俊娜
义鸣放
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机构
阜阳师范学院生物与食品工程学院
中国农业大学观赏园艺与园林系
聊城大学农学院
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出处
《华北农学报》
CSCD
北大核心
2018年第2期87-94,共8页
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基金
国家自然科学基金项目(31471904)
安徽省教育厅自然科学研究重点项目(KJ2016A871)
安徽省高校质量工程项目(2015jyxm221).
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文摘
为了深入研究重瓣百合花形成的分子机制,以重瓣百合比罗尼卡为试验材料,从中分离得到1个AGL6基因,其开放阅读框为744 bp,共编码247个氨基酸,蛋白质分子量为28.3 ku。亲水性平均系数为-0.748,等电点为8.23。蛋白结构分析显示,百合AGL6蛋白具有典型的MADS-box结构域、K-box区及2个AGL6基序。系统进化树分析结果显示,百合AGL6编码的蛋白属于AP1/AGL9亚家族AGL6分枝的单子叶植物类群,与同为单子叶植物的风信子亲缘关系最近,相似度达到78%,说明克隆得到的基因即为AGL6的同源基因,将其命名为LiAGL6。亚细胞定位表明,LiAGL6在洋葱表皮细胞的细胞核中表达,具备转录因子的基本特征。实时荧光定量PCR结果分析表明,LiAGL6基因在花中表达量最高,在茎、叶中几乎不表达;在整朵花中,LiAGL6在第7轮花瓣中的相对表达量最高,其次依次是第6轮和第3轮,第2轮花瓣中几乎检测不到表达。研究表明,LiAGL6基因可能在百合重瓣花形成方面发挥了调控作用。
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关键词
重瓣百合
MADS-BOX
基因克隆
liagl6基因
表达分析
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Keywords
Double lily
MADS-box
Gene cloning
liagl6 gene
Expression analysis
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分类号
Q78
[生物学—分子生物学]
S644.03
[农业科学—蔬菜学]
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