期刊文献+
共找到55篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
LiCl-KCl熔盐中Pu^(3+)在Al阴极上的电化学行为
1
作者 孟照凯 林如山 +4 位作者 王有群 陈辉 宋鹏 何辉 叶国安 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期133-138,I0003,共7页
基于固体Al阴极分离锕系元素(An)与裂变产物(FP)的电解精炼技术是极具前景的干法后处理流程之一。本研究采用暂态电化学法系统研究了Pu^(3+)在固体Al阴极上的电化学行为。循环伏安法(CV)和方波伏安法(SWV)研究结果表明,Pu^(3+)在Al阴极... 基于固体Al阴极分离锕系元素(An)与裂变产物(FP)的电解精炼技术是极具前景的干法后处理流程之一。本研究采用暂态电化学法系统研究了Pu^(3+)在固体Al阴极上的电化学行为。循环伏安法(CV)和方波伏安法(SWV)研究结果表明,Pu^(3+)在Al阴极上可一步还原为合金,且该反应为不可逆,Pu^(3+)与Al形成合金的电位与温度的关系式为E^(θ,*)(Pu^(3+)/PuAl n)(vs.Cl-/Cl_(2))=-2.944+9.84×10^(-4)T。开路计时电位法(OCP)结合相图表明,Pu^(3+)在固体Al阴极上可生成Pu_(3)Al、PuAl、PuAl_(2)、PuAl_(3)和PuAl_(4)五种合金化合物,且计算得到了不同温度时PuAl_(4)的Gibbs生成自由能。 展开更多
关键词 licl-kcl熔盐 电化学行为 Al阴极
下载PDF
LiCl-KCl体系中液态Zn阴极熔盐电解提取镨
2
作者 纪德彬 刘尧 +4 位作者 王朴 乔志强 颜永得 张密林 吴红军 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期191-200,I0001,共11页
利用液态金属作为阴极分离、提取稀土元素有很多优点。以液态金属Zn为阴极,研究Pr(Ⅲ)离子在液态Zn阴极上还原的电化学机理。在LiCl-KCl-PrCl_(3)熔盐中,分别采用循环伏安法、半积分法研究W电极和液态Zn电极上Pr(Ⅲ)的电化学还原过程。... 利用液态金属作为阴极分离、提取稀土元素有很多优点。以液态金属Zn为阴极,研究Pr(Ⅲ)离子在液态Zn阴极上还原的电化学机理。在LiCl-KCl-PrCl_(3)熔盐中,分别采用循环伏安法、半积分法研究W电极和液态Zn电极上Pr(Ⅲ)的电化学还原过程。结果表明,在该实验温度下,只有一种富锌的Pr_(x)Zn_(y)金属间化合物生成。通过循环伏安法和半微分法计算了LiCl-KCl熔盐中Pr(Ⅲ)的扩散系数。根据电化学机理研究,采用液态金属Zn为阴极恒电位电解提取稀土Pr。电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)结果表明,随着电解时间的增长,熔盐中Pr(Ⅲ)离子的浓度逐渐降低。电解2 h后,提取效率为45.38%,当电解时间达到40 h时,提取效率为99.48%。X射线衍射(XRD)和扫描电镜-能谱(SEM-EDS)点分析结果表明,恒电位电解2 h得到的沉积物为Zn_(11)Pr_(3)。 展开更多
关键词 licl-kcl熔盐 电化学行为 液态Zn 提取效率
下载PDF
La^(3+)在LiCl-KCl熔盐中E-pO^(2-)的稳定性相图
3
作者 许恒斌 王长水 +2 位作者 张凯 杨明帅 晏太红 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期209-215,I0002,共8页
主要研究了723~813 K下LiCl-KCl-LaCl_(3)熔盐体系中La^(3+)在惰性W电极上的电化学行为。在惰性W电极上La^(3+)约在-2.04 V(vs.Ag/AgCl)被还原,该反应是一步三电子转移的过程。在LiCl-KCl-LaCl_(3)熔盐体系中利用开路计时电位计算La^(3+... 主要研究了723~813 K下LiCl-KCl-LaCl_(3)熔盐体系中La^(3+)在惰性W电极上的电化学行为。在惰性W电极上La^(3+)约在-2.04 V(vs.Ag/AgCl)被还原,该反应是一步三电子转移的过程。在LiCl-KCl-LaCl_(3)熔盐体系中利用开路计时电位计算La^(3+)/La在W电极上的氧化还原电位、形成LaCl_(3)吉布斯自由能以及La^(3+)活度系数。采用电位滴定法研究LaCl_(3)与氧化物离子的反应,滴定曲线表明氧化物的沉淀为LaOCl。根据实验得到的表观电极电位、活度系数和相关的热力学数据,绘制了La-O稳定性相图。E-pO^(2-)稳定相图显示La^(3+)在723 K和较高O^(2-)的浓度范围内稳定存在的化合物为LaOCl。 展开更多
关键词 licl-kcl E-pO^(2-) 电位滴定 热力学性质
下载PDF
Pb(Ⅱ)在LiCl-KCl-MgCl_2-PbCl_2熔盐体系中的电化学行为(英文) 被引量:4
4
作者 张密林 陈丽军 +2 位作者 韩伟 颜永得 曹鹏 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2012年第3期711-716,共6页
在LiCl-KCl-PbCl2-MgCl2熔盐体系中借助循环伏安和计时电位技术对Pb(Ⅱ)的电化学行为以及Pb、Mg、Li的共沉积过程进行探讨,用不同的方法测算得到铅离子在熔盐中的扩散系数。循环伏安和计时电位的研究结果均表明,Li在先析出的Pb上发生欠... 在LiCl-KCl-PbCl2-MgCl2熔盐体系中借助循环伏安和计时电位技术对Pb(Ⅱ)的电化学行为以及Pb、Mg、Li的共沉积过程进行探讨,用不同的方法测算得到铅离子在熔盐中的扩散系数。循环伏安和计时电位的研究结果均表明,Li在先析出的Pb上发生欠电位沉积,生成液态的Li-Pb合金,而在熔盐中加入MgCl2后,会有相应的Mg-Li-Pb合金生成。用恒电流密度(6.21A/cm2)电解2h制备Mg-Li-Pb合金,并运用XRD对所得合金进行分析测试。结果表明,在Mg-Li-Pb合金中存在β-Li、PbLi3、Mg2Pb等合金相,并可以通过控制熔盐中PbCl2和MgCl2的浓度来改变合金相的组成。 展开更多
关键词 licl-kcl体系 循环伏安 计时电位 扩散系数 熔盐电解
下载PDF
LiCl-KCl-LaCl_3熔盐体系中La(III)的电化学行为 被引量:5
5
作者 姜涛 田杰 +4 位作者 王宁 彭述明 李梅 韩伟 张密林 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第10期2531-2537,共7页
在773K条件下,研究了La(III)在LiCl-KCl熔盐中W和Ni电极上的电化学行为。La(III)还原反应是一步三电子转移的准可逆反应;通过在Ni电极上直接电沉积La的方法可以获得La-Ni金属间化合物;恒电位电解可以获得含三种金属间化合物(LaNi5、La7N... 在773K条件下,研究了La(III)在LiCl-KCl熔盐中W和Ni电极上的电化学行为。La(III)还原反应是一步三电子转移的准可逆反应;通过在Ni电极上直接电沉积La的方法可以获得La-Ni金属间化合物;恒电位电解可以获得含三种金属间化合物(LaNi5、La7Ni16和La2Ni3)的La-Ni合金层,并且通过X射线衍射仪(XRD)和扫描电镜-能谱分析仪(SEM-EDS)确定物相并表征结构。采用开路计时电位法估算了LaNi5金属间化合物的标准生成吉布斯自由能。揭示了恒电位电解方法是制备La-Ni镀层合金以及提取熔盐中La的有效方法。 展开更多
关键词 licl-kcl-LaCl3 La-Ni 镀层合金 吉布斯自由能
下载PDF
Mn(Ⅱ)在LiCl-KCl-MgCl_2-MnCl_2熔盐体系中的电化学行为 被引量:5
6
作者 陈丽军 张密林 +2 位作者 韩伟 颜永得 曹鹏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期327-330,共4页
采用循环伏安和计时电位等电化学技术研究了Mn(Ⅱ)在LiCl-KCl-MgCl2-MnCl2熔盐体系中的电还原过程和Mg-Li-Mn合金的共沉积条件.结果显示,在LiCl-KCl-MgCl2-MnCl2熔盐体系中,Mn(Ⅱ),Mg(Ⅱ)和Li(Ⅰ)的还原电位分别为-1.14,-1.78和-2.19 V... 采用循环伏安和计时电位等电化学技术研究了Mn(Ⅱ)在LiCl-KCl-MgCl2-MnCl2熔盐体系中的电还原过程和Mg-Li-Mn合金的共沉积条件.结果显示,在LiCl-KCl-MgCl2-MnCl2熔盐体系中,Mn(Ⅱ),Mg(Ⅱ)和Li(Ⅰ)的还原电位分别为-1.14,-1.78和-2.19 V.Mn先析出,在钼电极表面沉积;Mg在Mn上欠电位沉积生成Mg-Mn合金;而Li在Mg-Mn合金上欠电位沉积形成Mg-Li-Mn合金.实验结果表明,Mn(Ⅱ)在熔盐中的还原电极过程受扩散控制.Mn(Ⅱ)在熔盐中的扩散系数约为10-5 cm2/s.运用XRD技术对恒电流电解制备的Mg-Li-Mn合金进行了分析,结果表明,Mg-Li-Mn合金中含有β-Li,α-Mg和Mn 3个相. 展开更多
关键词 licl-kcl-MgCl2-MnCl2熔盐体系 循环伏安 计时电位 扩散系数 Mg-Li-Mn合金
下载PDF
LiCl-KCl熔盐中钍的电极过程研究 被引量:2
7
作者 王喆 欧阳应根 +2 位作者 王长水 石胡欣 郑海洋 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第B09期180-183,共4页
通过循环伏安法和计时电位法,研究LiCl-KCl熔盐中Th4+在723~803K内在Mo电极上的电极过程。结果表明,Th4+在Mo电极上的电极过程受离子扩散步骤控制,扩散系数D随温度T变化的经验公式为ln D=33.94-2.879×104/T,形式电位的经验公式为... 通过循环伏安法和计时电位法,研究LiCl-KCl熔盐中Th4+在723~803K内在Mo电极上的电极过程。结果表明,Th4+在Mo电极上的电极过程受离子扩散步骤控制,扩散系数D随温度T变化的经验公式为ln D=33.94-2.879×104/T,形式电位的经验公式为E0v′sCl-/Cl2=-3.45+7.5×10-4 T。 展开更多
关键词 licl-kcl熔盐 电极过程
下载PDF
LiCl-KCl熔盐中Zr(Ⅳ)于Mo电极上的电化学行为 被引量:2
8
作者 肖益群 王有群 +2 位作者 林如山 贾艳虹 何辉 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期100-104,共5页
通过循环伏安法、方波伏安法和计时电位法等研究了LiCl-KCl共晶熔盐中ZrCl_4于Mo电极上的电化学行为。探究Zr(Ⅳ)于Mo阴极的还原机理,并计算Zr(Ⅱ)的扩散系数及Zr(Ⅱ)/Zr(0)的表观标准电势。结果表明:Zr(Ⅳ)在Mo阴极还原机理为:Zr(Ⅳ)+2... 通过循环伏安法、方波伏安法和计时电位法等研究了LiCl-KCl共晶熔盐中ZrCl_4于Mo电极上的电化学行为。探究Zr(Ⅳ)于Mo阴极的还原机理,并计算Zr(Ⅱ)的扩散系数及Zr(Ⅱ)/Zr(0)的表观标准电势。结果表明:Zr(Ⅳ)在Mo阴极还原机理为:Zr(Ⅳ)+2e=Zr(Ⅱ);Zr(Ⅱ)+2e=Zr(0)或Zr(Ⅱ)+e+Cl^-=ZrCl;ZrCl+e=Zr(0)+Cl^-;金属Zr在阳极的氧化过程为:Zr(0)-2e=Zr(Ⅱ)和Zr(Ⅱ)-2e=Zr(Ⅳ)。Zr(Ⅳ)还原为Zr(Ⅱ)和Zr(Ⅱ)还原为Zr(0)均为可逆反应,且还原过程均为扩散控制。LiCl-KCl熔盐中Zr(Ⅱ)于Mo阴极上的扩散系数与温度的关系为:ln D=-6 724/T-2.95,扩散的活化能Ea=55.9kJ/mol。Zr(Ⅱ)/Zr(0)的表观标准电位与温度的关系为:E_(Zr(Ⅱ)/Zr(0))^(Θ*)=-2.695+9.33×10^(-4) T。 展开更多
关键词 licl-kcl熔盐 ZrCl 干法后处理 乏燃料 电化学行为
下载PDF
Cr(Ⅱ)在LiCl-KCl共晶熔盐体系中的电极过程研究 被引量:3
9
作者 段淑贞 刘兴江 王新东 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 1992年第3期175-177,共3页
本文采用循环伏安法、计时电位法和交流阻抗法对Cr(Ⅱ)在LiCl-Kcl熔盐体系中的电化学还原过程进行了研究。
关键词 电极过程 Cr(II) licl-kcl熔盐
下载PDF
LiCl-KCl熔盐体系中Ce(Ⅲ)在液态Ga电极上的电化学行为 被引量:1
10
作者 林如山 王有群 +1 位作者 何辉 叶国安 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期530-536,I0003,共8页
采用循环伏安法(CV)、方波伏安法(SWV)和计时电位法(CP)等暂态电化学方法研究了LiCl-KCl熔盐体系中Ce(Ⅲ)在液池Ga和液膜Ga电极上的电化学行为。以高纯Al 2O 3包覆的石墨棒作对电极,以Ag/AgCl(x=2%)为参比电极,结果表明,在液池Ga电极上,... 采用循环伏安法(CV)、方波伏安法(SWV)和计时电位法(CP)等暂态电化学方法研究了LiCl-KCl熔盐体系中Ce(Ⅲ)在液池Ga和液膜Ga电极上的电化学行为。以高纯Al 2O 3包覆的石墨棒作对电极,以Ag/AgCl(x=2%)为参比电极,结果表明,在液池Ga电极上,Ce(Ⅲ)可一步还原为αGa 6Ce:Ce(Ⅲ)+3e+6Ga=αGa 6Ce,该反应为不可逆过程,并受扩散控制;Ce(Ⅲ)的扩散系数与温度的关系式为:ln D=2.88-10118.4/T;Ce(Ⅲ)/αGa 6Ce的半波电位与温度的关系式为:E=-1.701+5.472×10-4 T。此外,在Ga液膜电极上,Ce(Ⅲ)可发生欠电位沉积,形成至少三种金属间化合物。 展开更多
关键词 Ce(Ⅲ) 液态Ga电极 电化学行为 licl-kcl 干法后处理
下载PDF
LiCl-KCl共晶熔盐中氧离子的去除 被引量:1
11
作者 肖益群 林如山 +1 位作者 程仲平 何辉 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期251-254,共4页
采用NH4Cl和HCl气体进行LiCl-KCl共晶熔盐中氧离子的去除。在使用NH4Cl和HCl气体去除LiCl-KCl共晶熔盐中的氧离子过程中,用钇稳定氧化锆测氧电极对熔盐中的氧离子浓度变化进行测定。结果表明,HCl与熔盐中氧离子反应生成H2O,并将反应产... 采用NH4Cl和HCl气体进行LiCl-KCl共晶熔盐中氧离子的去除。在使用NH4Cl和HCl气体去除LiCl-KCl共晶熔盐中的氧离子过程中,用钇稳定氧化锆测氧电极对熔盐中的氧离子浓度变化进行测定。结果表明,HCl与熔盐中氧离子反应生成H2O,并将反应产物水通过HCl载带出去。NH4Cl去除氧离子的过程也是通过NH4Cl分解的HCl与氧离子反应除去熔盐中氧离子。NH4Cl和HCl均能有效地去除LiCl-KCl熔盐中的氧离子,使氧离子浓度降低至10^-5~10^-4mol/kg。 展开更多
关键词 licl-kcl熔盐 去除 氧离子
下载PDF
TiC_xO_(1-x)在450℃LiCl-KCl体系中的阳极电化学行为研究 被引量:1
12
作者 宁晓辉 焦树强 朱鸿民 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2011年第4期16-18,共3页
采用化学、电化学—气相质谱分析联用等方法详细研究了TiCxO1-x固溶体在450℃LiCl-KCl熔盐体系中的阳极溶解行为和机理。研究结果表明,TiCxO1-x固溶体在450℃时具有优异的导电性能,与在750℃NaCl-KCl体系中相同,TiCxO1-x固溶体在LiCl-KC... 采用化学、电化学—气相质谱分析联用等方法详细研究了TiCxO1-x固溶体在450℃LiCl-KCl熔盐体系中的阳极溶解行为和机理。研究结果表明,TiCxO1-x固溶体在450℃时具有优异的导电性能,与在750℃NaCl-KCl体系中相同,TiCxO1-x固溶体在LiCl-KCl体系450℃下可发生电化学溶解,Ti以低价钛离子的形式溶入熔盐中,同时C和O以CO的气体形式放出。 展开更多
关键词 TiCxO1-x固溶体 licl-kcl体系 电化学溶解
下载PDF
LiCl-KCl熔盐中电解还原钛铁矿的研究 被引量:4
13
作者 崔鹏 戴玮 +4 位作者 颜恒维 李绍元 戴永年 马文会 秦博 《有色金属(冶炼部分)》 CAS 北大核心 2018年第11期16-18,27,共4页
在LiCl-KCl熔盐中,采用熔盐电解法还原钛铁矿,研究了电解时间、槽电压及电解温度对还原钛铁矿的影响,探讨了在熔盐中钛铁矿电解脱氧的机理。结果表明,钛铁矿还原优先生成铁,钛氧化物由高价到低价逐步还原,而未得到金属钛及其合金,说明在... 在LiCl-KCl熔盐中,采用熔盐电解法还原钛铁矿,研究了电解时间、槽电压及电解温度对还原钛铁矿的影响,探讨了在熔盐中钛铁矿电解脱氧的机理。结果表明,钛铁矿还原优先生成铁,钛氧化物由高价到低价逐步还原,而未得到金属钛及其合金,说明在LiCl-KCl熔盐中,TiO的脱氧还原是钛铁矿熔盐电解生成金属钛及其合金的反应限制性步骤。 展开更多
关键词 钛铁矿 熔盐电解 licl-kcl熔盐 反应机理
下载PDF
LiCl-KCl共晶熔盐的纯化 被引量:1
14
作者 张凯 王有群 +3 位作者 肖益群 林如山 贾艳虹 何辉 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期382-387,共6页
氯化锂-氯化钾共晶熔盐是电解精炼干法后处理中最常用的电解质,其含有的杂质直接影响电流效率和产物纯度。本研究分别采用高温处理、HCl气体鼓泡和恒电位电解等方法依次去除了熔盐中的易挥发物质、氧离子和金属离子等杂质,获得了较高纯... 氯化锂-氯化钾共晶熔盐是电解精炼干法后处理中最常用的电解质,其含有的杂质直接影响电流效率和产物纯度。本研究分别采用高温处理、HCl气体鼓泡和恒电位电解等方法依次去除了熔盐中的易挥发物质、氧离子和金属离子等杂质,获得了较高纯度的熔盐。采用热重分析(TGA)、电化学和电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)等方法对比了纯化前后熔盐中各杂质的含量。研究结果表明:去除易挥发杂质的最佳处理温度范围为450~650℃;去除杂质金属离子时最佳电解电位为-2.3Vvs.Ag/AgCl(摩尔分数2%),恒电位电解800s后杂质金属离子总量低于1.5×10-6 g/g(盐)。以上研究结果表明,采用高温处理、HCl气体鼓入和恒电位电解可获得纯度较高的LiCl-KCl共晶熔盐。 展开更多
关键词 licl-kcl熔盐 纯化 电解精炼 干法后处理
下载PDF
ThF_4-LiCl-KCl熔盐体系中F^-浓度对Th(Ⅳ)电解提取的影响 被引量:2
15
作者 徐千惠 朱铁建 +4 位作者 郑海洋 蒋锋 佘长锋 黄卫 李晴暖 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2018年第3期27-34,共8页
通过添加Li F和KF调节ThF_4-Li Cl-KCl熔盐体系中的[F^-]/[Th(Ⅳ)]比值,并以[F^-]/[Th(Ⅳ)]比值代表熔盐中F^-浓度大小,研究了F^-浓度对Th(Ⅳ)电解提取率的影响。研究结果表明,在[F^-]/[Th(Ⅳ)]比值为4~12时,Th的提取率呈下降趋势,熔盐... 通过添加Li F和KF调节ThF_4-Li Cl-KCl熔盐体系中的[F^-]/[Th(Ⅳ)]比值,并以[F^-]/[Th(Ⅳ)]比值代表熔盐中F^-浓度大小,研究了F^-浓度对Th(Ⅳ)电解提取率的影响。研究结果表明,在[F^-]/[Th(Ⅳ)]比值为4~12时,Th的提取率呈下降趋势,熔盐中F^-浓度的增加对Th在电极上的析出产生消极影响。用计时电势法研究了不同[F^-]/[Th(Ⅳ)]比值熔盐体系中Th(Ⅳ)的扩散系数,发现[F^-]/[Th(Ⅳ)]比值在4~12时,Th(Ⅳ)的扩散系数呈现先减小后增加的趋势,在[F^-]/[Th(Ⅳ)]比值为8时出现一个拐点;但由于F^-浓度的增加显著降低了Th(Ⅳ)电解过程的电流密度,最终导致相同电解时间内Th的提取率呈下降趋势。 展开更多
关键词 ThF4 licl-kcl 电化学提取 [F-]/[Th(Ⅳ)]物质的量比
下载PDF
在LiCl-KCl共晶熔体中电化学制备钬镍金属间化合物(英文) 被引量:2
16
作者 李梅 孙婷婷 +4 位作者 韩伟 王珊珊 张密林 颜永得 张萌 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第1期177-182,共6页
采用循环伏安、方波伏安和开路计时电位等方法研究了Ho(Ⅲ)离子在LiCl-KCl共晶熔体中的电化学行为及Ho-Ni合金化机理。在惰性W电极上,Ho(Ⅲ)离子在-2.06 V(vs Ag/Ag Cl)发生电化学还原,该还原过程为3个电子转移的一步反应。与惰性W电极... 采用循环伏安、方波伏安和开路计时电位等方法研究了Ho(Ⅲ)离子在LiCl-KCl共晶熔体中的电化学行为及Ho-Ni合金化机理。在惰性W电极上,Ho(Ⅲ)离子在-2.06 V(vs Ag/Ag Cl)发生电化学还原,该还原过程为3个电子转移的一步反应。与惰性W电极上的循环伏安相比,Ho(Ⅲ)离子在活性Ni电极的循环伏安曲线上还出现了3对氧化还原峰,是Ho与Ni形成了金属间化合物,导致了Ho(Ⅲ)离子在活性Ni电极发生了欠电位沉积。在不同的电位进行恒电位电解制备的3个不同的Ho-Ni合金,采用X-射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜-能谱仪(SEM-EDS)等测试手段进行表征,结果表明:制备的3种合金分别是Ho2Ni17,Ho Ni5和Ho Ni23种合金化合物。 展开更多
关键词 电化学行为 钬-镍合金化合物 恒电位电解 镍电极
下载PDF
ThF4浓度对CeF3-ThF4-LiCl-KCl熔盐中Th电解沉积的影响
17
作者 王先彬 蒋锋 +4 位作者 朱铁建 郑海洋 佘长锋 黄卫 李晴暖 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期57-63,I0002,共8页
研究了高ThF 4浓度下的CeF 3-ThF4-LiCl-KCl熔盐中Th的电化学沉积行为。ThF4的质量分数从3%增加为10%时,Th(Ⅳ)的初始还原电位略微正移(从-1.75 V正移至-1.72 V,vs.Ag/AgCl)。熔盐中Th(Ⅳ)浓度的增大会导致其初始还原电位正移,而F-浓度... 研究了高ThF 4浓度下的CeF 3-ThF4-LiCl-KCl熔盐中Th的电化学沉积行为。ThF4的质量分数从3%增加为10%时,Th(Ⅳ)的初始还原电位略微正移(从-1.75 V正移至-1.72 V,vs.Ag/AgCl)。熔盐中Th(Ⅳ)浓度的增大会导致其初始还原电位正移,而F-浓度的增大则导致其负移。电解沉积时,10%(质量分数,下同)ThF4体系的初始电解速率和阴极沉积量明显高于3%ThF4体系,表明Th(Ⅳ)浓度是影响Th电解速率的重要因素;而在Th(Ⅳ)浓度相同的情况下,F^-浓度越大,电解速率越低。电解结果表明,0.3%CeF3-10%ThF4-LiCl-KCl四元熔盐中Th的分离率可达99.7%,而Ce几乎无析出。 展开更多
关键词 ThF 4 licl-kcl 电解沉积 浓度
下载PDF
Preparation of Mg-Yb alloy film by electrolysis in the molten LiCl-KCl-YbCl_3 system at low temperature 被引量:8
18
作者 陈野 叶克 张密林 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2010年第1期128-133,共6页
The electrochemical behavior of Yb3+ and electrodeposition of Mg-Yb alloy film at solid magnesium cathode in the molten LiCl-KCl-YbCl3(2 wt.%) system at 773 K was investigated.Transient electrochemical techniques,such... The electrochemical behavior of Yb3+ and electrodeposition of Mg-Yb alloy film at solid magnesium cathode in the molten LiCl-KCl-YbCl3(2 wt.%) system at 773 K was investigated.Transient electrochemical techniques,such as cyclic voltammetry,chronopotentiometry and chronoamperometry were used in order to explore the deposition mechanism of Yb.The reduction process of Yb3+ is stepwise reactions which are single-electron and double-electron reversible charge transfer reactions.The speed control step was a diffusion-controlled step which is caused by concentration polarization.The microstructures of Mg-Yb alloy film were characterized by X-ray diffraction(XRD),scanning electron microscopy(SEM) and EPMA area analysis.A very thin Mg2Yb alloy film(~200 nm) was formed by potentiostatic electrolysis at ?1.85 V(vs.Ag/AgCl) for 12 h.A much thicker Mg2Yb alloy film(~450 μm) was obtained at ?2.50 V(vs.Ag/AgCl) for 2.5 h.The corrosion resistance of magnesium can be enhanced by electrochemical formation of Mg-Yb alloy film on its surface. 展开更多
关键词 licl-kcl EUTECTIC MOLTEN salt Mg-Yb alloy films ELECTROLYSIS low temperature rare earths
下载PDF
在LiCl-KCl-AlCl_3熔盐中直接电化学还原Sm_2O_3及Al-Sm合金的形成(英文) 被引量:8
19
作者 薛云 王倩 +3 位作者 颜永得 陈浪 张密林 张志俭 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1947-1951,共5页
在803 K LiCl-KCl熔盐中,研究了通过添加助剂AlCl3直接电化学还原Sm2O3和Al-Sm合金的形成。以SmCl3为原料作为参照,采用循环伏安和方波伏安方法,研究了Sm2O3在LiCl-KCl-AlCl3熔盐体系中的电化学行为。通过对比发现在两个体系中,峰的数... 在803 K LiCl-KCl熔盐中,研究了通过添加助剂AlCl3直接电化学还原Sm2O3和Al-Sm合金的形成。以SmCl3为原料作为参照,采用循环伏安和方波伏安方法,研究了Sm2O3在LiCl-KCl-AlCl3熔盐体系中的电化学行为。通过对比发现在两个体系中,峰的数量和位置基本一致,这说明在LiCl-KCl熔盐中,加入AlCl3之后,可以将Sm2O3有效氯化。计时电位结果表明,当阴极电流比-139.8 mA.cm-2更负时,Al和Sm共同还原。为了提取Sm,采用恒电流从LiCl-KCl-AlCl3-Sm2O3熔盐中电解得到Al-Sm合金样品,并进行XRD表征,结果表明可以通过调节AlCl3和Sm2O3的浓度得到不同相的Al-Sm合金。 展开更多
关键词 合金 电化学 licl-kcl熔盐 电沉积
下载PDF
LiCl-KCl-LaCl_(3)熔盐体系中La^(3+)的反应动力学机理
20
作者 罗万 刘雅兰 +2 位作者 杨大伟 姜仕林 赵修良 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期192-199,共8页
在LiCl-KCl共晶盐中,研究了在不同温度下La^(3+)的反应动力学机理。首先,在723~873 K范围内,利用循环伏安法(CV)测得La^(3+)的扩散系数D为3.06×10^(-5)~6.08×10^(-5)cm^(2)/s,并根据Arrhenius方程计算了La^(3+)在电解质中的... 在LiCl-KCl共晶盐中,研究了在不同温度下La^(3+)的反应动力学机理。首先,在723~873 K范围内,利用循环伏安法(CV)测得La^(3+)的扩散系数D为3.06×10^(-5)~6.08×10^(-5)cm^(2)/s,并根据Arrhenius方程计算了La^(3+)在电解质中的扩散活化能E_(D)=34.51 kJ/mol。随后,利用电化学阻抗谱技术(EIS)研究了La^(3+)在电极上的动力学参数并测得交换电流密度i_(0)为0.48~1.39 A/cm^(2)、反应速率常数k_(0)=2.04×10^(-4)~5.90×10^(-4)cm/s及反应活化能E_(a)=35.04 kJ/mol。通过Nyquist图和拟合的等效电路图研究La^(3+)在W电极上的反应动力学机理,发现在LiCl-KCl共晶盐中La^(3+)的电化学反应速率不仅受扩散控制还受电荷转移控制,且与温度成正相关。 展开更多
关键词 licl-kcl LaCl_(3) 扩散系数 电化学阻抗谱 动力学参数
下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部