喷雾干燥法制备LiCoO_2超细粉

本文研究了一种新型的制备锂离子电池正极材料的工艺方法通过喷雾干燥法制备出 Ｌｉ Ｃｏ Ｏ２超细粉试验中， 进行了混合粉体的 Ｄ Ｔ Ａ Ｔ Ｇ Ａ 分析； Ｘ Ｒ Ｄ 谱分析显示， 所得 Ｌｉ Ｃｏ Ｏ２ 为具有α Ｎａ Ｆｅ Ｏ２ 层状结构的 Ｈ Ｔ Ｌｉ Ｃｏ Ｏ２ ； 从 Ｓ Ｅ Ｍ 照片可见， Ｌｉ Ｃｏ Ｏ２ 粉末元素分布均匀， 粒径为几百纳米；电化学性能测试结果表明， 其充电容量为１４８ｍ Ａ·ｈｇ ， 放电容量为１３５ｍ Ａ·ｈｇ，

ICP-AES法测定LiCoO_2中杂质成分的分析方法研究

研究建立了电感耦合等离子发射光谱 (ICP AES)法测定锂离子电池电极材料中杂质成份镍、铁、钠、钙的分析方法。试样分析与误差统计结果分别为 :相对标准偏差(RSD) (n=6) :镍≤ 2 5 %、铁≤ 4 4%、钠≤ 8 5 %、钙≤ 4 6 % ,加标回收率 :镍 98 3 %～1 0 1 3 %、铁 99 6 %～ 1 0 2 5 %、钠 99 6%～ 1 0 2 5%、钙 96 0 %～ 1 0 0 %。该分析方法准确、简便、快速 ,完全能满足锂离子电池电极材料分析的要求。

LiCoO_2正极材料的制备及其应用研究

介绍了锂离子电池正极活性材料LiCoO2 的国产化中试批量制备工作、电极材料性能及其在锂离子电池上应用研究的情况。研制的LiCoO2 正极材料具有容量高、循环寿命长及其安全性好等特点。

低热固相反应法制备锂离子电池正极材料LiCoO_2

以氢氧化锂、醋酸钴和草酸为原料 ,采用低热固相反应法制备了锂离子正极材料LiCoO2 的前驱体 ,并通过热重 /差热分析对前驱体的合成和热分解过程进行了研究。将该前驱体在不同温度下焙烧 6h制得LiCoO2 粉体 ,通过XRD、TEM技术对样品的结构和形貌进行了表征。结果表明 ,样品的晶粒尺寸小于 10 0nm。随着焙烧温度的提高 ,样品的晶化程度和晶粒尺寸增大 ,晶胞参数呈现a轴伸长 ,c轴缩短的趋势。充放电性能测试结果表明 ,70 0℃焙烧的样品具有很好的电化学性能 ,初始充 /放电容量为 169.4/115 .3mAh·g-1,循环 3 0次放电容量还大于 10 1mAh·g-1。但是样品的极化容量损失较大。

锂离子电池正极材料LiCoO_2的微波合成及结构表征

改变原料的Li,Co摩尔配比,利用微波法制备出锂离子电池正极材料LiCoO2,同时考察了微波辐照时间对反应体系温度的影响,并采用电子显微镜、红外光谱和X射线衍射技术对产品的晶体结构进行分析.结果表明,Li,Co的摩尔比为1 05∶1时,所合成的LiCoO2晶体纯度高,具有良好的层状结构.与传统合成法相比,微波合成法具有反应时间短,能耗低,合成效率高,颗粒均匀性良好等特点.

氧化还原溶胶-凝胶法制备LiCoO_2

首次采用氧化还原溶胶 -凝胶法制备了锂离子电池正极材料LiCoO2 ,并采用电化学测试 ,XRD ,TEM ,SEM和BET对其进行了表征。考察了Li/Co摩尔比对材料首次充放电容量的影响 ,比较了不同合成方法对材料比表面积的影响。结果表明 :Li/Co摩尔比应不小于 1。由本方法制备的LiCoO2 正极材料具有较高的首次充放电比容量和可逆放电容量 ,完整而稳定的层状结构 ,均匀的粒径分布和较小的平均粒径 (3 5 0nm )以及较大的比表面积。在充放电速率不大于 0 .5C和电压在 3 0～ 4 2 5V范围内时 ,材料具有良好的循环性能。循环 10 0次后 ,容量保持率高达 96 3 %。

溶胶凝胶法制备纳米LiCoO_2

采用 溶胶凝胶 法制 得了 纳 米 Ｌｉ Ｃｏ Ｏ２ ，经 Ｘ Ｒ Ｄ 、 Ｔ Ｅ Ｍ 、 Ｉ Ｃ Ｐ 及 Ｂ Ｅ Ｔ 作 了 测 试与 表 征表 明， Ｌｉ Ｃｏ Ｏ２ 粒径约 ３０ ｎ ｍ ，其 Ｃｏ 质 量 分 数为 ５９８０ ％ ， 杂元 素 含 量 较 低． 充 放 电实 验 结 果 表 明，纳 米 Ｌｉ Ｃｏ Ｏ２ 具有 较高的放 电容量 及优于普 通 Ｌｉ Ｃｏ Ｏ２ 的循环稳 定性． 将纳米 样按质量 分数１０ ％ 加 入普通样中 ，最佳混 样的放电 容量虽 未提高，但 循环稳 定性大大 改善． 循环伏 安及交流 阻抗测 试解释了纳米样 及混样 的放电结 果． 对 混样存 在一最佳 配比的原 因进行 了探讨．

溶胶-凝胶法制备LiCoO_2薄膜的研究

以 Li NO3和 Co( NO3) 2 为主要原料、采用溶胶 -凝胶旋涂法在 ( 1 1 1 )单晶硅片上制备了 Li Co O2 薄膜 . X射线衍射结果表明 ,涂液中 Li+ 离子和 Co2 + 离子的总浓度与配比可影响薄膜的成分 .薄膜的最佳烧结温度与最佳烧结时间分别为 60 0～ 70 0℃和 3 0～ 60 min.涂液中柠檬酸、聚乙烯乙二醇。

锂离子电池正极材料LiCoO_2合成方法及其掺杂研究进展

概述了锂离子电池正极材料LiCoO2 合成法及其掺杂研究进展 ,通过对LiCoO2 目前存在的问题比如价格昂贵、有毒、实际容量低等缺点进行了分析 ,叙述了提高LiCoO2 性价比的 2种途径 ,探索出新的合成方法和掺杂元素。

软溶胶——凝胶法制备LiCoO_2薄膜

层次LiCoO2 作为锂离子电池的正极材料 ,多以固态煅烧和液相合成为主。本文采用软溶胶—凝胶技术在浓LiOH溶液中一步合成LiCoO2 薄膜。由XRD、SEM、AAS等测试方法可知LiCoO2 晶体结构好 ,薄膜致密、无明显的孔隙和缺陷 ,其厚度为 30 μm。作者还对薄膜形成机理作了一定的探讨。合成薄膜的条件是 :4MLiOH液、10 0℃的饱和蒸气压、电流密度为 0～ 10mA cm2 、2

锂离子电池正极材料LiCoO_2抗过充性能

对钴酸锂在过充循环后的结构进行了研究。容量和循环的结果表明 :在高电压范围内 (4 .7V～ 3 .3V) ,前几次循环的容量会迅速衰减 ,但很快就会稳定在一个数值。当再把电压范围降到 4.3 5V～ 3 .3V循环时 ,电池的容量会保持在110mAh/ g以上 ,其充放电效率保持在 99%以上。XRD结果表明经过在高压范围内的多次充放电循环后 ,材料的结构没有完全被破坏 ,但也不会是单一的六方相 ,而可能是一种两相共存体。

锂离子蓄电池正极材料LiCoO_2的制备与电化学性能研究

以Co3O4 为Co源、Li2 CO3 为Li源、非水介质为分散剂 ,采用改进高温固相反应法合成了锂离子蓄电池正极材料LiCoO2 ,并采用XRD和电化学性能评价考察了不同合成条件对材料的晶体结构和电化学性能的影响。结果表明 ,材料的合成温度、前驱物的纯度和处理方法对材料的结构、充放电容量和循环性能有较显著的影响 ,焙烧时间对材料的电化学性能影响相对较小。以优化的最佳合成条件制备正极材料 ,材料的充放电比容量均大于 15 0mAh/g ,效率在 96 .0～ 99.9%之间。循环 10 0次后 ,材料的充放电比容量仍大于 146mAh/g ,容量保持率大于 97.3 %。优于常规固相反应法所得结果 。

锂离子电池电极材料LiCoO_2中锂的分析方法研究

研究建立了锂离子电池电极材料LiCoO2 中主成分Li的分析方法。考察了Li在原子吸收光谱和电感耦合高频等离子发射光谱上的行为。所确定的AAS及ICP AES测定方法准确、简便、快速。Li的RSD 0 .5 8%～ 0 .92 %。加标回收率AAS 98.0 %～ 10 2 .7% ;ICP AES98.6%～ 10 2 .9% 。

低热固相反应法制备纳米LiCoO_2的研究(Ⅱ)纳米LiCoO_2的电化学性能

采用恒流充放、循环伏安及交流阻抗实验对低热固相反应法制备的纳米LiCoO2 的电化学性能进行了研究。发现纳米LiCoO2 初始放电性能不佳 ,但其循环稳定性较好 ,放电电压平台较高 (3.9V) ;纳米LiCoO2 以最佳配比(7.5 % )加入普通LiCoO2 中得到的混合样初始容量有所提高 ,放电电压平台较高 ,循环稳定性更好 ,适合作为锂离子电池正极材料。对纳米LiCoO2 样成分进行了分析 ,探讨了最佳混合样D2

锂离子电池阴极材料LiCoO_2的合成

介绍了以碱式碳酸钴和碳酸锂为原料，通过高温法合成氧化钴锂的方法。考查了反应温度、反应时间对合成氧化钴锂的影响。反应温度选择在８００～９５０℃之间，反应时间选择在３～１３ｈ，Ｌｉ／Ｃｏ摩尔比为１．０。实验结果表明，反应时间和反应温度对产物结构有较大的影响，随着反应温度的升高，产物晶型趋于完整，随着反应时间的延长，产物的晶型也趋于完整，但是反应时间越长，对产物晶粒表面微细结构的破坏程度越大。用高温法制备出六面体层状结构的ＬｉＣｏＯ２，材料的热稳定性好，晶型比较完整。

微波-高分子网络法合成微米级LiCoO_2

报道了首次利用微波 高分子网络法合成锂离子蓄电池正极材料LiCoO2 的工艺条件。XRD及SEM测试结果表明 :微波 高分子网络法不仅合成速度快有效节约能源 ,而且颗粒度达到微米级且分散均匀。无需对材料进行任何机械研磨 ,有效克服了传统合成工艺颗粒度大 ,电化学活性点较低的缺点。电化学性能测试表明 :微波 高分子网络法合成的样品同时具有电化学容量高 ,放电平台高 (约 3.8V) ,循环衰减率低 ,循环稳定性好等优点 ,具有较好的推广应用前景。

掺杂导电聚合物对LiMn_2O_4、LiCoO_2电化学性能的影响

采用物理掺杂法在锂离子二次电池正极材料LiMn2O4、LiCoO2 中掺杂少量的导电聚合物(聚吡咯PPY、聚苯胺PAN),考察复合材料作为锂离子二次电池正极材料的充放电性能。结果表明,适量导电聚合物能够明显提高电池放电容量。

MgO包覆LiCoO_2的结构及性能

通过湿化学方法首先制得锂离子电池正极材料LiCoO2 ,以MgSO4 和氨水为原料对LiCoO2 进行表面包覆得到MgO包覆LiCoO2 样品。扫描电镜 (SEM )及光电子能谱对包覆样品的分析结果表明 :MgO均匀地包覆在LiCoO2 的表面 ;X射线衍射 (XRD)图谱及晶胞参数表明 :包覆MgO不改变LiCoO2 的结构 ;电性能测试结果表明 :MgO LiCoO2 比LiCoO2 具有更高的可逆容量 ,其中当包覆量为 0 .5 %～ 1.0 %时 。

水热电化学法制备LiCoO_2薄膜和粉末

采用水热电化学法同时制备出LiCoO2 粉末和薄膜。LiCoO2 粉末是由菊花状晶粒组成 ,LiCoO2 薄膜由0 .2～ 0 .4 μm左右的颗粒堆积而成。LiCoO2 薄膜电极首次循环伏安过程在 3.85V和 4 .3V左右出现强氧化峰 ,在 3.6V左右出现还原峰 ;LiCoO2 粉末的首次循环伏安过程在 4 .3V左右出现强氧化峰 ,在 3.5V左右出现还原峰 ;在随后的循环中 ,氧化和还原峰对应的电位和强度衰减程度小 ,表明该方法制备的LiCoO2 正极材料具有良好的循环伏安性能。

Rare Earth Elements-Doped LiCoO_2 Cathode Material for Lithium-Ion Batteries

Some compounds of LiCo 1- x RE x O 2 (RE=rare earth elements and x =0.01～0.03) were prepared by doping rare earth elements to LiCoO 2 via solid state synthesis. The microstructure characteristics of the LiCo 1- x RE x O 2 were investigated by XRD. It was found that the lattice parameters c are increased and the lattice volumes are enlarged compared to that of LiCoO 2. Moreover, the performance of LiCo 1- x RE x O 2 as the cathode material in lithium ion battery is improved, especially LiCo 1- x Y x O 2 and LiCo 1- x La x O 2. The initial charge/discharge capacities of LiCo 0.99 Y 0.01 O 2 and LiCo 0.99 La 0.01 O 2 are 174/154 (mAh·g -1 ) and 159/149 (mAh·g -1 ) respectively, while those for LiCoO 2 working in the same way are only 139/131 (mAh·g -1 ).