纳米LiCo_xMn_(2-x)O_4粉体的制备与电化学性能

采用溶胶-凝胶法并结合热处理工艺制备LiCoxMn2-xO4粉体，结合热处理工艺制备LiCoxMn2-xO4粉体。利用热重-差热分析、X射线衍射、透射电镜、充放电测试等方法对前驱体的热分解行为、粉体的结构、形貌及电化学性质进行了表征，同时研究了钴掺杂量对其结构和电化学性能的影响。结果表明，直接以聚丙烯酸（PAA）为螯合剂合成了稳定的溶胶和凝胶，进一步获得了粒径分布均匀、无团聚的尖晶石LiCoxMn2-xO4纳米粉体。随着钴掺杂量的增加，晶格常数、晶粒尺寸逐渐减小，晶格畸变逐渐增大，但对尖晶石结构影响较小LiCoxMn2-xO4粉体的放电比容量随着x值增大略有降低，但循环性能得到明显的改善。在电流密度0．1mA／cm^2、截止电压3．5～4．3V时，粒径约80nm的LiCo0.1Mn1.9O4粉体首次放电比容量达135mAh／g，20次循环后的稳定放电比容量为118mAh／g，且每次容量衰减低于0．2％，具有较好的电化学性能。

纳米ZnFe_xCr_(2-x)O_4粉体的制备及表征

用化学共沉淀法制备了ZnFexCr2-xO4纳米粉体,用XRD分析了六种不同试样的相结构,计算了各试样的晶格常数、粒径及密度;用TG/DTA、FTIR和SEM等分析手段研究了粉体的形成过程及其形貌与粒径。结果表明:六种试样均为尖晶石结构,且随其中铁含量的增加,晶格发生膨胀,晶粒变小,密度降低。

溶胶-凝胶法制备LiCo_xMn_(2-x)O_4及电化学性能研究

采用溶胶-凝胶（sol-gel）法制备了颗粒较小（100-300nm）、分布均匀的尖晶石LiCoxMn2-xO4粉体,研究了不同掺杂水平对其结构及电化学性能的影响。结果表明,掺杂少量Co于LiMn2O4中并不改变材料的尖晶石结构;随着Co掺杂量增加,材料结构稳定性提高,极化降低,首次放电比容量逐渐减小,但充放电循环性能却明显改善;在低温（500℃）条件下退火6h后,LiCoxMn2-xO4粉体的放电比容量稍有增加,但对循环性能影响不大;在电流密度0.1mA/cm^2和截止电压3.5-4.4V时,LiCo0.1Mn1.9O4粉体首次放电比容量达123mAh/g,20次循环后的稳定放电比容量为106mAh/g,具有较好的电化学性能。

钴含量对锂离子电池正极材料LiCo_xMn_(2-x)O_4的性能影响

采用流变相法合成了LiCoxMn2-xO4(x=0.00,0.05,0.10,0.15),并结合XRD、SEM和电化学性能测试等手段,研究了掺钴量对锂离子电池正极材料LiCoxMn2-xO4的晶体结构、外观形貌和电化学性能的影响。研究结果表明:钴的掺入能提高合成材料的结构稳定性;当x=0.05时,材料LiCoxMn2-xO4具有较高的放电比容量和较好的循环性能,可作为锂离子电池的正极材料。

尖晶石LiCo_xMn_(2-x)O_4材料电化学性能研究

为了提高LiMn2O4材料的性能，采用分步加热高温固相合法，合成了尖晶石型LiCoxMn2-xO4（x=0、0．04、0．08、0．1、0．12、0．16）材料，并在562247方形实体电池LiCoxMn2-xO4／1MLiPF6—EC＋DEC＋EMC／MCMB体系中研究Co掺杂量对材料性能的影响．通过X射线衍射仪对LiCoxMn2-xO4材料结构进行了研究，发现随着Co掺杂量的增加，LiCoxMn2-xO4材料的晶胞参数不断变小，结构稳定性增加，循环性能得到提高，但材料的起始放电比容量不断减小，Co掺杂量为0．08～0．1时，材料的起始比容量较高，循环性能也均得到较大的提高．经过1000次循环，材料的放电容量保持率在85％左右．Co的掺杂也提高了材料的高温性能及大电流工作能力，4倍率充放电时，放电容量为1倍率时的86％．

锂离子电池正极材料中锰、钴含量测定

为准确、快速测定锂离子电池正极材料LiCoxMn2-xO4中锰、钴的含量,给出了一个快速、简便的测定方法。提出了用络合滴定法测定锰含量,返络合滴定法测定锰、钴总量,再利用差减法计算出钴含量。相关的进行了酸溶解选择试验、锰含量测定条件选择试验、总量测定指示剂选择试验。最后,对锂离子电池正极材料LiCo0 1Mnl 9O4中的锰、钴含量进行了测定,结果表明,具有较高的精密度和准确度。

掺钴对锂锰氧化物性能影响的研究

用固相法两段连续升温法合成了LiCoxMn2-xO4,研究了钴掺杂对锂锰氧化物性能的影响,分析了样品中的Mn3+和Mn4+的含量。XRD测试表明:Co3+取代了六配位的Mn3+,晶胞体积收缩,结构更加稳定。通过恒流法和循环伏安法测定了材料的电化学性能。结果表明:钴掺杂使Li+嵌脱一步进行。