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Regeneration of spent LiFePO4 as a high-performance cathode material by a simultaneous coating and doping strategy 被引量:1
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作者 Hui Tong Yi Li +4 位作者 Gaoqiang Mao Chaolei Wang Wanjing Yu Yong Liu Mudan Liu 《International Journal of Minerals,Metallurgy and Materials》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第6期1162-1170,共9页
With the number of decommissioned electric vehicles increasing annually,a large amount of discarded power battery cathode material is in urgent need of treatment.However,common leaching methods for recovering metal sa... With the number of decommissioned electric vehicles increasing annually,a large amount of discarded power battery cathode material is in urgent need of treatment.However,common leaching methods for recovering metal salts are economically inefficient and polluting.Meanwhile,the recycled material obtained by lithium remediation alone has limited performance in cycling stability.Herein,a short method of solid-phase reduction is developed to recover spent LiFePO4 by simultaneously introducing Mg2+ions for hetero-atom doping.Issues of particle agglomeration,carbon layer breakage,lithium loss,and Fe3+defects in spent LiFePO4 are also addressed.Results show that Mg2+addition during regeneration can remarkably enhance the crystal structure stability and improve the Li+diffusion coefficient.The regenerated LiFePO4 exhibits significantly improved electrochemical performance with a specific discharge capacity of 143.2 mAh·g^(−1)at 0.2 C,and its capacity retention is extremely increased from 37.9%to 98.5%over 200 cycles at 1 C.Especially,its discharge capacity can reach 95.5 mAh·g^(−1)at 10 C,which is higher than that of spent LiFePO4(55.9 mAh·g^(−1)).All these results show that the proposed regeneration strategy of simultaneous carbon coating and Mg2+doping is suitable for the efficient treatment of spent LiFePO4. 展开更多
关键词 spent lifepo4 solid-phase reduction repair and regeneration cathode materials lithium-ion batteries
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Electrochemical behavior of Li^+,Mg^(2+),Na^+ and K^+ in LiFePO_4/FePO_4 structures 被引量:12
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作者 赵中伟 司秀芬 +2 位作者 梁新星 刘旭恒 何利华 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2013年第4期1157-1164,共8页
Besides Li+ and Mg2+, the electrochemical behavior of Na^+ and K+ in LiFePO4/FePO4 structures was studied since they naturally coexist with Li+ and Mg2+ in brine. The cyclic voltammogram (CV) results indicated... Besides Li+ and Mg2+, the electrochemical behavior of Na^+ and K+ in LiFePO4/FePO4 structures was studied since they naturally coexist with Li+ and Mg2+ in brine. The cyclic voltammogram (CV) results indicated that Na+ exhibits some reversibility in LiFePO4/FePO4 structures. Its reduction peak appears at -0.511 V, more negative than that of Li+ (-0.197 V), meaning that a relatively positive potential is beneficial for decreasing Na+ insertion. The reduction peak of K+ could not be found clearly, indicating that K+ is difficult to insert into the FePO4 structure. Furthermore, technical experiments using real brine with a super high Mg/Li ratio (493) at a cell voltage of 0.7V showed that the final extracted capacity of Li+, Mg2+ and Na+ that can be attained in 1 g LiFePO4 is 24.1 mg, 7.32 mg and 4.61 mg, respectively. The Mg/Li ratio can be reduced to 0.30 from 493, and the Na/Li ratio to 0.19 from 16.7, which proves that, even in super high Mg/Li ratio brine, if a cell voltage is appropriately controlled, it is possible to separate Li^+ and other impurities effectively. 展开更多
关键词 lifepo4/fepo4 electrodes Nafepo4 lithium potassium BRINE
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制备过程pH值对FePO_4·xH_2O及LiFePO_4性能的影响 被引量:16
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作者 郑俊超 李新海 +2 位作者 王志兴 郭华军 王丹琴 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期867-872,共6页
以FeSO4.7H2O,H3PO4,H2O2和NH3·H2O为原料合成FePO4.xH2O前驱体,考察制备过程溶液pH值对合成FePO4·xH2O前驱体性能的影响;将Li2CO3,FePO4·xH2O和乙炔黑球磨混合,通过低温固相反应合成LiFePO4。用X射线衍射和扫描电镜对Fe... 以FeSO4.7H2O,H3PO4,H2O2和NH3·H2O为原料合成FePO4.xH2O前驱体,考察制备过程溶液pH值对合成FePO4·xH2O前驱体性能的影响;将Li2CO3,FePO4·xH2O和乙炔黑球磨混合,通过低温固相反应合成LiFePO4。用X射线衍射和扫描电镜对FePO4·xH2O和LiFePO4进行结构和表面形貌表征,研究不同pH值条件下合成的FePO4·xH2O前驱体为原料对制备的LiFePO4电化学性能的影响。结果表明:溶液pH值1.5时制备的FePO4·xH2O中含有少量Fe(PO4)2(OH)2杂质,当pH分别为2、3、4和5时,合成的FePO4.xH2O均为纯相。pH值为2左右合成的FePO4.xH2O前驱体制备出的LiFePO4具有良好的电化学性能;其振实密度达1.11 g/cm3。 展开更多
关键词 锂离子电池 lifepo4 PO4·xH2O 电化学性能
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均匀沉淀法制备LiFePO_4/C及其电化学性能 被引量:7
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作者 彭忠东 唐代春 +2 位作者 胡国荣 杜柯 曹雁冰 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1319-1325,共7页
以FeSO4·7H2O、H3PO4、H2O2和尿素为原料,采用均匀沉淀法制备LiFePO4的前驱体FePO4·xH2O,研究表面活性剂PEG对前驱体FePO4·xH2O形貌的影响。并将获得的FePO4·xH2O与Li2CO3及葡萄糖混合后合成LiFePO4/C。利用XRD、SE... 以FeSO4·7H2O、H3PO4、H2O2和尿素为原料,采用均匀沉淀法制备LiFePO4的前驱体FePO4·xH2O,研究表面活性剂PEG对前驱体FePO4·xH2O形貌的影响。并将获得的FePO4·xH2O与Li2CO3及葡萄糖混合后合成LiFePO4/C。利用XRD、SEM、循环伏安测试、电化学性能测试、交流阻抗测试等手段对LiFePO4/C进行表征。结果表明:当不添加表面活性剂PEG时,FePO4·xH2O颗粒呈球形,但团聚现象严重;添加PEG后,颗粒较分散,形貌为多面体,合成的LiFePO4/C在0.1C时的首次放电比容量为151.0 mA·h/g,倍率性能好,振实密度达1.44 g/cm3。 展开更多
关键词 电极材料 fepo4·xH2O lifepo4/C 电化学性能 均匀沉淀法
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LiFePO_4的前驱体制备与性能 被引量:7
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作者 王志兴 伍凌 +4 位作者 李新海 胡启阳 郭华军 彭文杰 张云河 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期614-617,共4页
以Fe2(SO4)3、H3PO4和NH3.H2O为原料,采用控制结晶法制备了多孔的前驱体FePO4.xH2O。通过研究pH值和合成时间对前驱体的物相结构、成分、表面形貌、粒度、比表面积和振实密度的影响,发现在pH=2.1的条件下反应8h制备的前驱体性能最佳。... 以Fe2(SO4)3、H3PO4和NH3.H2O为原料,采用控制结晶法制备了多孔的前驱体FePO4.xH2O。通过研究pH值和合成时间对前驱体的物相结构、成分、表面形貌、粒度、比表面积和振实密度的影响,发现在pH=2.1的条件下反应8h制备的前驱体性能最佳。将前驱体、Li2CO3及葡萄糖均匀混合,用碳热还原法合成了LiFePO4/C,结果表明,以pH=2.1时制备的前驱体为原料合成的LiFePO4/C在0.1C时的首次放电比容量为156mAh/g,其振实密度高达1.20g/cm3。 展开更多
关键词 锂离子电池 控制结晶法 多孔fepo4·xH2O 碳热还原 lifepo4/C
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多孔前驱体渗碳制备LiFePO_4/C 被引量:6
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作者 伍凌 李新海 +1 位作者 王志兴 胡启阳 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期163-165,共3页
用控制结晶法制备了多孔前驱体FePO4.xH2O,将葡萄糖和Li2CO3渗入到前驱体中,然后通过碳热还原反应合成LiFePO4/C。采用XRD、SEM、恒流充放电和交流阻抗等方法对样品进行了研究。反应剩余的碳分布在LiFePO4颗粒的内部及表面,提高了材料... 用控制结晶法制备了多孔前驱体FePO4.xH2O,将葡萄糖和Li2CO3渗入到前驱体中,然后通过碳热还原反应合成LiFePO4/C。采用XRD、SEM、恒流充放电和交流阻抗等方法对样品进行了研究。反应剩余的碳分布在LiFePO4颗粒的内部及表面,提高了材料的电化学性能。在620℃下合成的LiFePO4/C的0.1C、0.5C和1C首次放电比容量分别为156mAh/g、139 mAh/g和136 mAh/g,循环30次后的容量衰减率仅为0.64%、2.16%和4.41%。该样品虽然含碳9.74%,但振实密度仍有1.20 g/cm3。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 多孔前驱体 fepo4·xH2O lifepo4
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镁离子掺杂对LiFePO_4/C材料电池性能的影响 被引量:33
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作者 卢俊彪 唐子龙 +1 位作者 张中太 金永拄 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第3期319-323,共5页
通过PVA(聚乙烯醇)包覆工艺利用固相法合成了镁离子掺杂的LiFePO4/C.材料的高温电导率特征曲线和电阻率与掺杂含量变化的曲线表明,材料中由于Mg离子的掺杂,使得其导电机制由n型半导体向p型半导体转换.在镁离子掺杂原子百分含量为0.3%(x)... 通过PVA(聚乙烯醇)包覆工艺利用固相法合成了镁离子掺杂的LiFePO4/C.材料的高温电导率特征曲线和电阻率与掺杂含量变化的曲线表明,材料中由于Mg离子的掺杂,使得其导电机制由n型半导体向p型半导体转换.在镁离子掺杂原子百分含量为0.3%(x)下,研究了材料的结晶性能随烧成温度的变化.973K下合成材料具有良好的微观结构,材料的亚微米颗粒和PVA裂解产生的碳黑形成了粒径在10μm左右的团簇体.在循环伏安特性曲线中,存在两个小的肩峰,表明在循环过程中,锂离子可以通过由掺杂产生的锂空位进行插入和脱出.材料在0.1C的充放电速率下,首次充放电曲线具有平稳的电压平台和较大的充放电容量.当充放电速率为0.5C时,材料仍然具有大于120mA·h·g-1的充放电容量;经过100次循环后,基本上没有发现材料的循环容量衰减的情况. 展开更多
关键词 正极材料 lifepo4 造粒 Mg离子掺杂
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球形LiFePO_4的制备及电化学性能 被引量:12
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作者 于春洋 夏定国 +1 位作者 赵煜娟 王忠丽 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期432-434,共3页
以(NH4)3C6H5O7为络合剂,通过控制结晶法制备了球形NH4FePO4.H2O,并研究了反应温度、滴加速度、搅拌速度和反应物浓度等对颗粒形态的影响。以球形NH4FePO4.H2O为前驱体,制备了球形LiFePO4,振实密度达1.08 g/cm3。充放电测试结果表明:样... 以(NH4)3C6H5O7为络合剂,通过控制结晶法制备了球形NH4FePO4.H2O,并研究了反应温度、滴加速度、搅拌速度和反应物浓度等对颗粒形态的影响。以球形NH4FePO4.H2O为前驱体,制备了球形LiFePO4,振实密度达1.08 g/cm3。充放电测试结果表明:样品在0.05C下的首次放电比容量为77.3 mAh/g;在0.05C、0.10C和0.50C下分别循环20次后,样品的放电比容量分别为77.2 mAh/g、54.7 mAh/g和42.7 mAh/g。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 球形NH4fepo4·H2O lifepo4
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微波法制备掺碳LiFePO_4正极材料 被引量:18
9
作者 王小建 任俊霞 +3 位作者 李宇展 魏进平 高学平 阎杰 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第2期249-252,共4页
Cathode material LiFePO4 of lithium-ion battery was synthesized by microwave heating. The "carbon-included" LiFePO4 with improved conductivity was synthesized by the addition of graphite. And the influence o... Cathode material LiFePO4 of lithium-ion battery was synthesized by microwave heating. The "carbon-included" LiFePO4 with improved conductivity was synthesized by the addition of graphite. And the influence of microwave-heating time on structure, morphology and charge/discharge performance of the products was discussed. The results of XRD, SEM, XPS, CV and charge/discharge testing measurements showed that the LiFePO4 product after 9 min in microwave oven had more advantages than other products. 展开更多
关键词 lifepo4 正极材料 XRD SEM XPS 制备 微波法
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锂离子电池正极材料LiFePO_4的研究进展 被引量:26
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作者 张新龙 胡国荣 +2 位作者 彭忠东 廖刚 禹筱元 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期252-254,共3页
磷酸铁锂是一种具有良好应用前景的锂离子正极材料,它价格低廉、对环境友好,但导电率低,大电流充放电时容量衰减很快。介绍了LiFePO4的结构、充放电机理、制备方法,同时也总结了在提高导电率方面所取得的成果。
关键词 锂离子电池 正极材料 lifepo4 充电容量 放电容量
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LiFePO_4前驱体FePO_4的制备及性能 被引量:3
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作者 胡国荣 周玉琳 +1 位作者 彭忠东 高旭光 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期339-341,共3页
以FeSO4、H3PO4和H2O2为原料,通过控制反应温度、pH值、FeSO4与H3PO4的物质的量比等反应条件,合成了前驱体FePO4。在氩气气氛中煅烧FePO4、Li2CO3和葡萄糖的混合物,制备了LiFePO4。充放电测试表明:LiFePO4样品具有3.4 V的放电电压平台,... 以FeSO4、H3PO4和H2O2为原料,通过控制反应温度、pH值、FeSO4与H3PO4的物质的量比等反应条件,合成了前驱体FePO4。在氩气气氛中煅烧FePO4、Li2CO3和葡萄糖的混合物,制备了LiFePO4。充放电测试表明:LiFePO4样品具有3.4 V的放电电压平台,在0.1C倍率下的首次充放电比容量分别为154.1 mAh/g和146.5 mAh/g。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 前驱体 lifepo4 fepo4
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镍离子掺杂对LiFePO_4结构和性能的影响 被引量:17
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作者 文衍宣 郑绵平 +2 位作者 童张法 粟海锋 薛敏华 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1436-1440,共5页
为提高LiFePO4的充放电性能,用Ni2+对LiFePO4进行掺杂。采用电化学方法测量了Li1-xNixFePO4的充放电性能,用X射线衍射和里特沃尔特方法表征了掺杂LiFePO4的晶体结构。固相反应可制备单相Li1-xNixFePO4(x=0.00、0.01、0.02、0.03、0.05和... 为提高LiFePO4的充放电性能,用Ni2+对LiFePO4进行掺杂。采用电化学方法测量了Li1-xNixFePO4的充放电性能,用X射线衍射和里特沃尔特方法表征了掺杂LiFePO4的晶体结构。固相反应可制备单相Li1-xNixFePO4(x=0.00、0.01、0.02、0.03、0.05和0.07,摩尔分数)。研究表明:少量镍离子掺杂能有效地提高LiFePO4的比容量和循环性能,其中Li0.97Ni0.03FePO4具有更好的电化学性能,放电比容量高出LiFePO4约30mA.h/g,其主要原因是镍离子掺杂不仅改变了晶体中原子间距离和位置,引起晶胞收缩;而且增加了LiFePO4中Fe3+/Fe2+共存态的浓度,提高了材料的导电能力。 展开更多
关键词 lifepo4 锂离子电池 正极材料 镍掺杂
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碳包覆镍掺杂LiFePO_4正极材料的合成与电化学性能 被引量:17
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作者 庄大高 赵新兵 +3 位作者 谢健 曹高劭 涂健 涂江平 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期149-152,共4页
采用水热法在160℃下合成了单相橄榄石结构的LiFePO4和LiFe0.95Ni0.05PO4。经550℃聚丙稀裂解碳包覆后得到LiFePO4/C的颗粒尺寸在200nm左右,碳包覆镍掺杂LiFe0.95Ni0.05PO4/C的颗粒尺寸在100nm以下。电化学测试结果表明:LiFePO4/C和LiFe... 采用水热法在160℃下合成了单相橄榄石结构的LiFePO4和LiFe0.95Ni0.05PO4。经550℃聚丙稀裂解碳包覆后得到LiFePO4/C的颗粒尺寸在200nm左右,碳包覆镍掺杂LiFe0.95Ni0.05PO4/C的颗粒尺寸在100nm以下。电化学测试结果表明:LiFePO4/C和LiFe0.95Ni0.05PO4/C的0.1C首次充放电可逆容量分别达到154mAh?g?1和149mAh?g?1,但掺镍的LiFe0.95Ni0.05PO4/C具有更优异的大电流充放电循环特性,0.5C和1C充放电100次后的放电容量分别达到147mAh?g?1和134mAh?g?1。 展开更多
关键词 水热合成 lifepo4 Ni掺杂 锂离子电池 正极材料
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钛离子掺杂对LiFePO_4结构和性能的影响 被引量:17
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作者 文衍宣 郑绵平 +2 位作者 童张法 粟海锋 薛敏华 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期115-120,共6页
为提高LiFePO4的充放电性能,用Ti(Ⅳ)对LiFePO4进行掺杂.用电化学方法测量了Li1-xTixFePO4的充放电性能,用X射线衍射和里特沃尔特方法表征了掺杂LiFePO4的晶体结构.固相反应可以制备单相Li1-xTixFePO4(x=0.00、0.01、0.02、0.03,0... 为提高LiFePO4的充放电性能,用Ti(Ⅳ)对LiFePO4进行掺杂.用电化学方法测量了Li1-xTixFePO4的充放电性能,用X射线衍射和里特沃尔特方法表征了掺杂LiFePO4的晶体结构.固相反应可以制备单相Li1-xTixFePO4(x=0.00、0.01、0.02、0.03,0.05和0.07, 摩尔分数),其中Li0.98Ti0.02FePO4具有更好的电化学性能,在80mA/g的充放电电流下,第2 次的放电比容量为136.606mAh/g,循环20次后为128.388mAh/g.研究表明,少量钛离子掺杂不仅改变了原子间距和位置、引起晶胞收缩,而且增加了LiFePO4中Fe3+/Fe2+共存态的浓度,提高了材料的导电能力,从而能有效地提高LiFePO4的比容量和循环性能. 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 lifepo4
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LiFePO_4水热合成及性能研究 被引量:21
15
作者 张静 刘素琴 +1 位作者 黄可龙 赵裕鑫 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第3期433-436,共4页
Pure olive-type phased LiFePO4 powders were successfully synthesized b y hydrothermal processes. The samples were investigated by X-ray diffraction, sc anning electron microscopy and so on. Results showed that hydroth... Pure olive-type phased LiFePO4 powders were successfully synthesized b y hydrothermal processes. The samples were investigated by X-ray diffraction, sc anning electron microscopy and so on. Results showed that hydrothermal product w ere of pure olive-type phase with a relatively smaller particle size and regular er morphology compared with the products prepared by solid-state reaction and ba ll milling activation approaches. Charge/discharge curves at 0.5 C rate revealed that the hydrothermal products had a first discharge capacity of 124 mAh·g-1, and the capacity fading rate was only 10.7% after 50 cycles. 展开更多
关键词 lifepo4 性能研究 水热合成
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新型碳热还原法制备LiFePO_4/C复合材料及其性能研究 被引量:18
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作者 刘素琴 龚本利 +2 位作者 黄可龙 张戈 李世彩 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期283-286,共4页
以葡萄糖为碳源,采用一种新的碳热还原法制备LiFePO4/C正极材料.采用TG-DTA、XRD、TEM等手段对前驱体及产物进行了表征,研究了碳热还原的反应历程,测试了样品的电化学性能.结果表明,该碳热还原法可以降低煅烧温度.600℃烧结24h的样... 以葡萄糖为碳源,采用一种新的碳热还原法制备LiFePO4/C正极材料.采用TG-DTA、XRD、TEM等手段对前驱体及产物进行了表征,研究了碳热还原的反应历程,测试了样品的电化学性能.结果表明,该碳热还原法可以降低煅烧温度.600℃烧结24h的样品在0.05C下首次放电容量达156mAh·g-1,在0.1、0.2、0.5、1C下首次放电容量分别为146、135、130、121mAh·g-1.该样品在1C下经过30次循环,容量还保持为119mAh·g-1,衰减仅为1.65%. 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 lifepo4 碳热还原法
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LiFePO_4材料的制备与电池性能的研究 被引量:17
17
作者 卢俊彪 唐子龙 +1 位作者 张中太 沈万慈 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期666-670,共5页
通过固相法合成了裂解碳包覆的具有亚微米球形颗粒团簇微结构的LiFePO4粉体材料.材料中裂解碳百分含量为5.01%,一次颗粒粒径在200-600nm,团簇体粒径在10μm左右. 在0.1、0.2、0.5和1C的充放电速率下,研究了材料的比容量和循环稳定性的变... 通过固相法合成了裂解碳包覆的具有亚微米球形颗粒团簇微结构的LiFePO4粉体材料.材料中裂解碳百分含量为5.01%,一次颗粒粒径在200-600nm,团簇体粒径在10μm左右. 在0.1、0.2、0.5和1C的充放电速率下,研究了材料的比容量和循环稳定性的变化.当充放电速率<1C时,随着充放电速率的增大,材料的充放电平台和比容量并不随速率的增大而发生较大变化,当充放电速率≥1C时,材料的充放电电压平台迅速升高(充电)或降低(放电),比容量也有较大的降低;随着充放电次数的增加,材料的比容量有所增加,然后趋于稳定.在30 个循环后材料的放电比容量分别为:131.7、129.1、123.5和114.4mAh/g. 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 lifepo4 造粒
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LiFePO_4/C复合正极材料的制备及其电化学性能研究 被引量:17
18
作者 何雨石 廖小珍 +3 位作者 马紫峰 原鲜霞 王保峰 蒋逸 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1644-1648,共5页
采用高温固相碳热还原法(CTR,Carbothermal Reduction)合成了LiFePO4/C复合正极材料。采用XRD,SEM以及BET等方法对产物进行表征。结果表明,所得LiFePO4/C材料有着单一的橄榄石型晶体结构。750℃下制备产物的BET比表面积为39.7002m2/g。... 采用高温固相碳热还原法(CTR,Carbothermal Reduction)合成了LiFePO4/C复合正极材料。采用XRD,SEM以及BET等方法对产物进行表征。结果表明,所得LiFePO4/C材料有着单一的橄榄石型晶体结构。750℃下制备产物的BET比表面积为39.7002m2/g。利用恒流充放电,循环伏安法(CV),电化学阻抗谱(EIS)等电化学手段研究了LiFePO4/C材料的电化学性质。结果表明:750℃下制备的LiFePO4/C复合材料在25℃工作温度下,有着优异的循环稳定性和大倍率充放电性能,使用850mA/g(5C)的电流密度对电池充放电90次后,电池放电比容量仍能保持111mAh/g。在55℃工作温度下1C充放电倍率时,首次和第90次循环的放电比容量分别为145.3mAh/g和142.9mAh/g。 展开更多
关键词 lifepo4 正极材料 碳热还原法 锂离子电池
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锂离子电池正极材料LiFePO_4的结构与电化学性能的研究 被引量:22
19
作者 卢俊彪 唐子龙 +2 位作者 乐斌 张中太 沈万慈 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期2093-2096,共4页
利用固相法和球化工艺合成了橄榄石型LiFePO4粉体. 该粉体由直径为10~15 μm的团簇体组成. 以合成材料为正极的锂离子电池的循环伏安特性表明, 在循环过程中, 锂离子插入和脱出具有单一的可逆机制. 在不同温度下, 材料的交流复阻抗谱表... 利用固相法和球化工艺合成了橄榄石型LiFePO4粉体. 该粉体由直径为10~15 μm的团簇体组成. 以合成材料为正极的锂离子电池的循环伏安特性表明, 在循环过程中, 锂离子插入和脱出具有单一的可逆机制. 在不同温度下, 材料的交流复阻抗谱表明, 随着温度的升高, 电池电化学阻抗明显减小. 充放电测试结果表明, 在17 mA/cm2的电流密度下, 材料工作电压平稳, 电极极化效应较小, 容量接近其理论值. 在170 mA/cm2的电流密度下, 电池容量没有明显的减小趋势, 而在170 mA/cm2电流密度以上时, 电池容量迅速降低, 且电极极化效应比较显著. 经过较大的电流密度测试后, 材料在小电流密度下仍然保持着接近理论容量的循环容量. 展开更多
关键词 锂离子电池 lifepo4 球化工艺 电化学性能
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前驱体掺杂-常温球磨还原制备Ti^(4+)掺杂LiFePO_4 被引量:9
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作者 伍凌 王志兴 +4 位作者 李新海 李灵均 郑俊超 郭华军 刘久清 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期288-293,共6页
采用共沉淀法制备了掺Ti4+前驱体FePO4·2H2O,并以乙二酸为还原剂,与Li2CO3反应在常温下球磨合成LiFePO4前驱混合物,后经热处理得橄榄石型LiFePO4。用SEM,XRD,EIS和恒流充放电等对样品进行表征。研究结果表明,3%(摩尔分数)Ti4+掺杂... 采用共沉淀法制备了掺Ti4+前驱体FePO4·2H2O,并以乙二酸为还原剂,与Li2CO3反应在常温下球磨合成LiFePO4前驱混合物,后经热处理得橄榄石型LiFePO4。用SEM,XRD,EIS和恒流充放电等对样品进行表征。研究结果表明,3%(摩尔分数)Ti4+掺杂的LiFePO4拥有最优的电化学性能,该样品在0.1C,1C和2C倍率下的初始放电比容量分别为150,130和125mA·h/g,在1C倍率下循环100次后的放电比容量高达133mA·h/g。 展开更多
关键词 lifepo4 前驱体 Ti4+掺杂 球磨 常温还原
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